Патент на изобретение №2316752

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2316752 (13) C1
(51) МПК

G01N7/02 (2006.01)
G01N7/04 (2006.01)
G01N7/14 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.11.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2006124917/04, 11.07.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

11.07.2006

(46) Опубликовано: 10.02.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2226267 C1, 27.03.2004. RU 2105824 С1, 20.02.1998. RU 2091754 С1, 27.09.1997. SU 609086 А1, 12.05.1978. SU 1682889 А1, 07.10.1991. SU 819625 А1, 10.04.1981. SU 1712829 А1, 15.02.1992. SU 1732233 А1, 07.05.1992. ГРЕГ С., СИНГ К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость. – М.: Мир, 1976, с.365, 366.

Адрес для переписки:

607188, Нижегородская обл., г. Саров, пр. Мира, 37, ФГУП “РФЯЦ-ВНИИЭФ”, начальнику ОПИНТИ

(72) Автор(ы):

Ермичев Сергей Григорьевич (RU),
Кустова Галина Павловна (RU),
Макарова Тамара Васильевна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Российская Федерация в лице Федерального агентства по атомной энергии (RU),
Федеральное государственное унитарное предприятие “Российский федеральный ядерный центр – Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики”-ФГУП “РФЯЦ-ВНИИЭФ” (RU)

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК СОРБЦИИ ГАЗОВ МАТЕРИАЛАМИ

(57) Реферат:

Использование: области исследования физических и химических свойств материалов. Сущность изобретения: образец материала, содержащий растворенный газ, растворимость и концентрация которого в образце определяется, помещают в камеру, которую затем вакуумируют и далее измеряют равновесную концентрацию газа в камере. После этого камеру вскрывают, размещают в ней адсорбент, поглощающая способность которого подчиняется закону Генри, и первоначально свободный от этого газа, камеру вновь вакуумируют и повторно определяют равновесную концентрацию газа. Затем вычисляют искомые коэффициенты растворимости и начальную концентрацию газа в материале по формулам:

где – коэффициент растворимости газа в материале, моль/(м3Па),

u0 – начальная концентрация газа в материале, моль/м3,

c1, c2 – равновесные концентрации газа в опытах 1 и 2,

соответственно моль/м3, W свободный объем камеры,

Vм – объем образца материала,

Vп – объем вещества,

К – коэффициент, учитывающий сорбционные свойства адсорбента, моль/(Па·м3)

R – универсальная газовая постоянная, Па·м3/(моль·К),

Т – температура, К.

Достигается повышение точности измерения характеристик сорбции для материалов с высокими значениями коэффициента растворимости по отношению к исследуемому газу. 1 ил.

Предлагаемое изобретение относится к области исследования физических и химических свойств материалов и может быть использовано в контрольно-измерительной технике химических лабораторий для определения коэффициентов растворимости и концентраций газов в материалах, а также для прогнозирования уровней концентраций газов в герметичных объемах, в которых находятся материалы, содержащие эти газы.

Известен способ определения характеристик сорбции газов материалами (Пат. РФ №2105284, МПК G01N 7/14, публ. БИ №5/98 от 20.02.98).

Согласно данному способу в изолированные друг от друга камеры одновременно помещают образцы материала, в котором определяют коэффициент растворимости и начальную концентрацию газа, растворимость которого в материале подчиняется закону Генри. При этом размеры образцов выбирают таким образом, чтобы была обеспечена разная степень заполнения камер. Камеры вакуумируют и затем проводят газохроматографическим методом контроль содержания газов, выделяющихся из образцов. Далее измеряют равновесные количества выделившихся газов и по формулам определяют коэффициент растворимости и начальную концентрацию газа в материале:

где – коэффициент растворимости газа в материале, моль/(м3·Па),

c1, c2, – равновесные концентрации газа в первой и второй камерах соответственно, моль/м3,

1, 2 – степень заполнения первой и второй камер соответственно, равная отношению объема камеры к объему соответствующего образца,

R – универсальная газовая постоянная, Па·м3/(моль·К),

Т – температура, К.

К недостаткам известного способа относится сложность конструкции используемого устройства и трудоемкость способа, а также сравнительно невысокая точность. Последнее вызвано тем, что при использовании двух образцов материала неизбежно появляется погрешность, обусловленная невозможностью обеспечить абсолютную идентичность образцов.

Известен выбранный в качестве прототипа способ определения характеристик сорбции газов материалами (Пат. РФ №2226267, МПК G01N 7/14, публ. БИ №3/2004).

Для определения искомых характеристик образец материала, содержащий растворенный газ, растворимость и концентрация которого в образце определяется, помещают в камеру, которую затем вакуумируют, и далее измеряют равновесную концентрацию газа в камере. После этого камеру вновь вакуумируют и повторно определяют равновесную концентрацию газа.

Затем вычисляют искомые коэффициенты растворимости и начальную концентрацию газа в материале по формулам:

где – коэффициент растворимости газа в материале, моль/(м3·Па),

– степень заполнения камеры, равная отношению объема камеры к объему образца,

c1, c2 – равновесные концентрации газа, моль/м3,

u0 – начальная концентрация газа в материале, моль/м3,

R – универсальная газовая постоянная, Па·м3/(моль·К),

Т – температура, К.

Недостатком данного технического решения является то, что в некоторых случаях, при достаточно больших величинах коэффициента растворимости газа, равновесные концентрации c1 и c2, измеряемые в первом и втором опытах близки между собой. Причем различие между ними может быть сопоставимо с погрешностью их измерения. Это может привести или к невозможности определения искомых характеристик или к низкой точности их определения.

Задачей авторов является разработка способа определения характеристик сорбции газов материалами, характеризующегося более высокой точностью определения искомых параметров.

Новый технический результат заключается в повышении точности измерения характеристик сорбции за счет уменьшения погрешности измерения искомых параметров для материалов, характеризующихся высокими значениями коэффициента растворимости по отношению к исследуемому газу

Указанные задача и новый технический результат обеспечиваются тем, что в известном способе определения характеристик сорбции газов материалами, заключающемся в размещении испытуемого образца в изолированной камере, вакуумировании камеры, измерении равновесной концентрации в камере выделившегося газа, растворимость которого в материале подчиняется закону Генри, вскрытии камеры, проведении повторного вакуумирования с повторным измерением равновесной концентрации выделившегося газа в камере, вычислении коэффициента растворимости и начальной концентрации газа в материале образца, в соответствии с предлагаемым способом перед повторным вакуумированием дополнительно в камере размещают адсорбент, поглощающая способность которого подчиняется закону Генри, первоначально свободный от этого газа, а начальную концентрацию газа в материале и коэффициент растворимости определяют по следующим формулам:

где – коэффициент растворимости газа в материале, моль/(м3·Па),

u0 – начальная концентрация газа в материале, моль/м3,

c1, c2 – равновесные концентрации газа в опытах 1 и 2 соответственно, моль/м3,

W – свободный объем камеры,

Vм – объем образца материала,

Vп – объем вещества,

К – коэффициент, учитывающий сорбционные свойства адсорбента, моль/(Па·м3)

R – универсальная газовая постоянная, Па·м3/моль·К),

Т – температура, К.

Предлагаемый способ поясняется следующим образом.

Для измерения характеристик сорбции используют камеру, которая является одновременно и измерительной. На чертеже изображено устройство рабочей камеры, где 1 – камера, 2 – исследуемый образец, 3 – средства для осуществления процесса вакуумирования камеры, 4 – регистрационные приборы, 5 – адсорбент, поглощающая способность которого подчиняется закону Генри, первоначально свободный от этого газа.

Образец материала, содержащий растворенный газ, растворимость и концентрация которого в образце определяется, помещают в рабочую камеру, которую затем вакуумируют и далее измеряют равновесную концентрацию газа в этой камере. После этого камеру вскрывают, размещают в ней адсорбент, поглощающая способность которого подчиняется закону Генри, первоначально свободный от этого газа, камеру вновь вакуумируют и повторно определяют равновесную концентрацию газа.

Измерение равновесных концентраций во всех случаях осуществляют газохроматографическим методом.

Затем вычисляют искомые коэффициенты растворимости и начальную концентрацию газа в материале по формулам (1) и (2), устанавливающим зависимость определяемых параметров от равновесных концентрации газа в материале, зарегистрированных при первом и втором измерении соответственно, а также степени заполнения камеры.

Экспериментальные исследования подтвердили высокую точность способа за счет уменьшения погрешности измерения искомых параметров для материалов, характеризующихся высокими значениями коэффициента растворимости по отношению к исследуемому газу.

Таким образом, использование предлагаемого способа обеспечивает повышение точности измерения характеристик сорбции.

Возможность промышленной применимости заявляемого способа подтверждается следующим примером.

Пример.

В изолированную камеру, имеющую объем газового пространства 10,68 дм3, поместили образец из пенопласта ЭТ-1 плотностью 0,6 г/см3 ЭП-51. Объем образца составил 1,1 дм3. При этом величина степени заполнения была равна m=9,71. Далее провели вакуумирование камеры и измерения газохроматографическим способом содержания бутанола. Равновесная концентрация этого газа в камере составила c1=4,0·10-2 моль/м3. Затем камеру вскрыли, разместили в ней 15 г силикагеля КСМГ (VП=1,97·10-2 дм, К=7,2 моль/(Па·м3), провели вакуумирование камеры и определение равновесной концентрации бутанола. В условиях примера равновесная концентрация оказалась равной с2=2,5·10-2 моль/м3. Температура при проведении измерений составляла 21±1,5°С. После расчета по формулам (1) и (2) получены следующие значения:

– коэффициент растворимости бутанола в пенопласте ЭТ-1 =0,225 моль/(м3·Па),

– начальное содержание бутанола в пенопласте ЭТ-1 u0=22,4 моль/м.

Как показали эксперименты, использование предлагаемого способа позволило определить характеристики сорбции бутанола в пенопласте ЭТ-1.

Формула изобретения

Способ определения характеристик сорбции газов материалами, включающий размещение испытуемого образца в изолированной камере, вакуумирование камеры, измерение равновесной концентрации в камере выделившегося газа, растворимость которого в материале подчиняется закону Генри, вскрытие камеры, проведение повторного вакуумирования с повторным измерением равновесной концентрации выделившегося газа в камере, вычисление коэффициента растворимости и начальной концентрации газа в материале образца, отличающийся тем, что перед повторным вакуумированием дополнительно в камере размещают адсорбент, поглощающая способность которого подчиняется закону Генри и первоначально свободный от этого газа, а начальную концентрацию газа в материале и коэффициент растворимости определяют по следующим формулам

где – коэффициент растворимости газа в материале, моль/(м3·Па),

u0 – начальная концентрация газа в материале, моль/м3,

с1, с2 – равновесные концентрации газа в опытах 1 и 2 соответственно, моль/м3,

W – свободный объем камеры,

Vм – объем образца материала,

Vп – объем вещества,

К – коэффициент, учитывающий сорбционные свойства адсорбента, моль/(Па·м3),

R – универсальная газовая постоянная, Па·м3/(моль·К),

Т – температура, К.

РИСУНКИ

Categories: BD_2316000-2316999