|
|
(21), (22) Заявка: 2003123100/13, 31.12.2001
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
31.12.2001
(30) Конвенционный приоритет:
29.12.2000 US 09/751,181
(43) Дата публикации заявки: 10.03.2005
(46) Опубликовано: 10.02.2008
(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
US 6132730 A, 17.10.2000. Моноклональные антитела. /Под ред. Р.Г.КЕННЕТА с соавт. – М.: Медицина, 1983, с.107.
(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
29.07.2003
(86) Заявка PCT:
US 01/49440 (31.12.2001)
(87) Публикация PCT:
WO 02/059264 (01.08.2002)
Адрес для переписки:
101000, Москва, Центр, а/я 732, Агентство ТРИА РОБИТ, пат.пов. Г.М.Вашиной
|
(72) Автор(ы):
ХАГАЙ Йошевед (IL),
ЛАЗАРОВИЦ Жанет (IL),
ГИ Рашель (IL),
ЛИПШИЦ Орли (IL),
ЗАНТОН Эстер (IL),
ЛЕВАНОН Авигдор (IL),
ПЛАКСИН Даниэль (IL),
ПЕРЕЦ Тувиа (IL)
(73) Патентообладатель(и):
СЕЙВИЕНТ ФАРМАСЬЮТИКЭЛС, ИНК. (US)
|
(54) СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ РАКА
(57) Реферат:
Изобретение относится к пептиду или полипептиду, являющемуся Fv-молекулой, ее генно-инженерной конструкции, фрагменту Fv-молекулы или ее генно-инженерной конструкции, способному связывать лейкозные клетки и клетки, экспрессирующие гликокалицин. Избирательное и/или специфическое связывание с клеткой-мишенью в первую очередь определяется первым гипервариабельным участком, при этом Fv-молекула является одноцепочечной Fv-молекулой или дисульфидной Fv-молекулой (scFv или dsFv) и по желанию может быть снабжена одной или более метками. Fv-молекула включает вариабельные участки тяжелой и легкой цепи, при этом вариабельный участок тяжелой цепи содержит CDR3-, CDR2- и CDR1-участки с аминокислотными последовательностями, приведенными в описании. Изобретение позволит использовать пептиды или полипептиды для создания противоопухолевых фармацевтических композиций за счет специфической направленности усиления связывания на существенно экспонированный и/или сверхэкспрессированный связывающий участок на клетке-мишени или внутри ее, и связывание с клеткой-мишенью осуществляется в пользу других клеток, на которых или внутри которых этот связывающий участок не является существенно доступным и/или экспрессированным. 10 з.п. ф-лы, 14 ил., 11 табл.
Текст описания приведен в факсимильном виде.                                                                                                                                                                                                                                                                                        
Формула изобретения
1. Пептид или полипептид, или его фрагмент, способный связывать лейкозные клетки и клетки, экспрессирующие гликокалицин, характеризующийся тем, что он содержит Fv молекулу, представляющую собой scFv или dsFv и включающую вариабельные участки тяжелой и легкой цепей и возможно одну или несколько меток, при этом вариабельный участок тяжелой цепи содержит CDR3, CDR2 и CDR1 участки с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NOS: 8, 115 и 144 соответственно.
2. Пептид или полипептид по п.1, где CDR3 участок включает SEQ ID NO: 8.
3. Пептид или полипептид по п.1, где CDR2 участок включает SEQ ID NO: 115.
4. Пептид или полипептид по п.1, где CDR1 участок включает SEQ ID NO: 114.
5. Пептид или полипептид по п.1, где лейкозные клетки выбраны из группы, состоящей из лейкозных клеток В-клеточной линии дифференцировки, лейкозных клеток Т-клеточной линии дифференцировки, лейкозных клеток миелоидной дифференцировки.
6. Пептид или полипептид по п.5, где лейкозные клетки В-клеточной линии дифференцировки выбраны из группы, состоящей из B-CLL и B-ALL.
7. Пептид или полипептид по п.5, где лейкозные клетки миелоидной дифференцировки выбраны из группы, состоящей из CML и AML.
8. Пептид или полипептид по п.1, где клетки, экспрессирующие гликокалицин, являются тромбоцитами.
9. Пептид или полипептид по п.1, где вариабельный участок легкой цепи содержит SEQ ID NO: 7.
10. Пептид или полипептид по п.1, в котором scFv включает SEQ ID NO: 25.
11. Пептид или полипептид по п.1, в котором scFv включает SEQ ID NO: 203.
РИСУНКИ
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 01.01.2008
Извещение опубликовано: 20.08.2010 БИ: 23/2010
|
|
