Патент на изобретение №2316001

(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ФИБРОЗА ПЕЧЕНИ В ЦИРРОЗ ПО САЛИВАРНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ КРИТЕРИЯМ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области клинической медицины и гастроэнтерологии. Сущность способа заключается в том, что в слюне больного определяют содержание железа, гаммаглутамилтранспептидазы и орнитиндекарбоксилазы. При сочетанном снижении железа менее 1,2 мкм/л, повышении гаммаглутамилтранспептидазы более 0,6 мккат/л и орнитиндекарбоксилазы более 0,145 нкат/мл у больного с фиброзом печени предварительно, с вероятностью 90% диагностируют прогрессирование фиброза в цирроз. Использование способа позволяет экономично и неинвазивно на ранних стадиях выявить развивающийся на фоне фиброза печени цирроз. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”cirrhosis. Rev. Esp. Oncol. 1984; 31(2): 315-9, PMID: 6152769, (реферат), [он-лайн] [05.03.2007], найдено из БД PubMed. GAN FY et al. Detection of ornithine decarboxylase messenger RNA in human hepatocellular carcinoma by in situ hybridization. Epithelial Cell Biol. 1992 Jan; 1(1): 13-7, PMID: 1339180, (реферат), [он-лайн] [05.03.2007], найдено из БД PubMed. SHRESTHA R et al. Quantitative liver function tests define the functional severity of liver disease in early-stage cirrhosis. Liver Transpl Surg. 1997 Mar; 3(2): 166-73, PMID: 9346731, (реферат), [он-лайн] [05.03.2007], найдено из БД PubMed. IKUNO N et al. Antimitochondrial autoantibodies in saliva and sera from patients with primary biliary cirrhosis. J. Gastroenterol. Hepatol. 2001 Dec; 16(12): 1390-4, PMID: 11851838, (реферат), [он-лайн] [05.03.2007], найдено из БД PubMed.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в гастроэнтерологии для ранней диагностики прогрессирования фиброза печени, развивающегося на фоне хронических диффузных заболеваний печени различной этиологии, в цирроз.

Актуальной проблемой гастроэнтерологии является повышение эффективности ранней диагностики цирротических изменений печени при ее хронической патологии, что обусловлено высокой распространенностью, ростом заболеваемости, смертности и увеличением экономических затрат во всем мире. Основными формами хронических диффузных заболеваний печени являются алкогольная болезнь печени и хронический гепатит С. Терапия декомпенсированного цирроза печени, который развивается в финальной стадии данных заболеваний, зачастую оказывается малоэффективной. Однако на начальных этапах (стадия компенсации) на этот процесс еще можно воздействовать, приостановить его. Отсюда следует важность раннего выявления факта формирования узлов регенерации на фоне развивающегося при хронических диффузных заболеваниях печени фиброза.

Эти исследования требуют наличия специальной аппаратуры и являются достаточно субъективными, результат их во многом зависит от квалификации и опыта специалиста, проводящего исследование. Кроме того, в основном они имеют диагностическое значение при развитии портальной гипертензии, которая свидетельствует о далеко зашедшем процессе в печени, и малоинформативны на начальных этапах развития цирроза.

Исследование слюны имеет ряд преимуществ по сравнению с рутинными методами лабораторной диагностики с использованием крови, взятой из вены или из пальца. Это, прежде всего, простота и удобство сбора материала, неинвазивность и безболезненность этой процедуры, отсутствие риска инфицирования, возможность многократного получения проб (Денисов А.Б. Слюнные железы. Слюна. Москва, 2003 г.).

Целью изобретения является разработка экономичного способа ранней диагностики прогрессирования развивающегося на фоне ХЗП фиброза печени в цирроз.

Цель достигается определением содержания железа, гамаглутамилтранспептидазы (ГГТП) и орнитиндекарбоксилазы (ОДК) в слюне больных хроническими диффузными заболеваниями печени с подтвержденным посредством проведения пункционной биопсии фиброзом или циррозом.

Способ заключается в том, что комплексно используют количественные лабораторные критерии прогрессирования фиброза печени в цирроз (содержание железа, ГГТП и ОДК в слюне) у больных хроническими диффузными заболеваниями печени, которым ранее при проведении пункционной биопсии был поставлен диагноз фиброза, что существенно отличается от изолированного определения сывороточного железа или использования методов инструментальной диагностики.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. У больного хроническим диффузным заболеванием печени с ранее зарегистрированным фиброзом утром натощак, до чистки зубов, после предварительного ополаскивания полости рта водой производят забор слюны в конусообразную пробирку. В слюне определяют концентрацию железа, ГГТП и ОДК и сравнивают с показателями, рассчитанными на основе сравнения двух выборок (больных хроническим диффузным заболеванием печени с фиброзом и с циррозом) с использованием формулы Байеса (Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. Ленинград: Медицина, Ленинградское отделение, 1978).

При сочетанном снижении уровня саливарного железа менее 1,2 мкм/л, повышении ГГТП более 0,6 мккат/л и ОДК более 0,145 нкат/мл в слюне больного хроническим диффузным заболеванием печени с ранее выявленным фиброзом печени с вероятностью 90% верно предположение о прогрессировании у него фиброза в цирроз.

Диагностическая эффективность предлагаемого способа была изучена у 82 больных хроническими диффузными заболеваниями печени (хронический гепатит С, цирроз печени алкогольного, вирусного и смешанного генеза). Все пациенты были разделены на 2 группы: Ф – больные с фиброзом печени (20 чел.) и Ц – пациенты с циррозом (62 чел.). Диагноз фиброза или цирроза во всех случаях был подтвержден посредством проведения пункционной биопсии печени.

Результаты исследования железа, ГГТП и ОДК в слюне пациентов групп Ф и Ц представлены в таблице. Средний уровень саливарного железа при фиброзе составил 1,67±0,34 мкм/л, при развитии цирроза – 0,83±0,11 мкм/л. Содержание ГГТП в слюне больных с фиброзом печени равнялось 0,30±0,04 мккат/л, пациентов группы Ц – 1,01±0,12 мккат/л. Концентрация ОДК, по результатам исследования: в слюне группы Ф – 0,12±0,03 нкат/мл, в слюне больных с циррозом – 0,10±0,01 нкат/мл.

Таким образом, согласно проведенным нами по формуле Байеса рассчетам, сочетанное снижение саливарного железа (менее 1,2 мкм/л), повышение ГГТП (более 0,6 мккат/л) и ОДК (более 0,145 нкат/мл) в слюне у больного хроническим диффузным заболеванием печени в стадии фиброза с вероятностью 90% будет свидетельствовать о прогрессировании у него фиброза в цирроз.

Формула изобретения

Способ диагностики прогрессирования фиброза печени в цирроз по саливарным биохимическим критериям, включающий количественное определение железа, отличающийся тем, что в слюне больного определяют содержание железа, гаммаглутамилтранспептидазы и орнитиндекарбоксилазы и при сочетанном снижении железа менее 1,2 мкм/л, повышении гаммаглутамилтранспептидазы более 0,6 мккат/л и орнитиндекарбоксилазы более 0,145 нкат/мл у больного с фиброзом печени предварительно диагностируют прогрессирование фиброза в цирроз.

РИСУНКИ