Патент на изобретение №2314817

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2314817 (13) C2
(51) МПК

A61K35/30 (2006.01)
A61K31/522 (2006.01)
A61K38/21 (2006.01)
A61P25/28 (2006.01)
A61P31/22 (2006.01)
A61B5/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.11.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2005136271/14, 22.11.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

22.11.2005

(43) Дата публикации заявки: 10.06.2007

(46) Опубликовано: 20.01.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:

Адрес для переписки:

620077, г.Екатеринбург, ул. Маршала Жукова, 7, кв.18, Л.Г.Титовой

(72) Автор(ы):

Козлова Светлана Николаевна (RU),
Куцая Елена Георгиевна (RU),
Бутабаева Жанная Булатовна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Козлова Светлана Николаевна (RU),
Куцая Елена Георгиевна (RU)

(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ПОВРЕЖДЕНИЙ У ДЕТЕЙ

(57) Реферат:

Изобретение относится к педиатрии и неврологии и касается лечения неврологических повреждений у детей при диагностированной цитомегаловирусной (ЦМВ) или герпетической инфекции. Способ включает лекарственную терапию, в качестве которой используют фамвир, кортексин и виферон. Для детей грудного возраста при наличии ЦМВ или герпетической инфекции в молоке матери на первом этапе проводят лекарственную терапию матери фамвиром 0,25 по одной таблетке три раза в день, курсом 7 дней в комплексе с вифероном-2 в свечах 500000 ME ректально, два раза в неделю, курсом один месяц. На втором этапе проводят лекарственную терапию ребенку фамвиром и кортексином. Фамвир назначают курсом 8-10 дней, причем ребенку возраста до двух месяцев и от двух месяцев до двух лет – в дозе 20 мг/кг массы тела в сутки, ребенку возраста от двух до двенадцати лет – 10-15 мг/кг массы тела в сутки, ребенку старше двенадцатилетнего возраста – 20-25 мг/кг массы тела в сутки. После терапии фамвиром всем детям назначают кортексин в дозе 5 мг/кг массы тела от 5 до 10 инъекций внутримышечно. Способ обеспечивает комплексное уменьшение отставания статико-моторных и речевых функций, двигательных и эмоциональных нарушений. 8 табл.

(56) (продолжение):

Изобретение относится к педиатрии и неврологии и может быть использовано для предотвращения формирования неврологических повреждений у детей, инфицированных цитомегаловирусом, с использованием лечебных здоровьесберегающих технологий и нейросонографического мониторирования.

Лечение детей, особенно детей первого года жизни, инфицированных внутриутробно, является очень сложной и во многом нерешенной задачей.

Обычно для лечения неврологических повреждений у детей первого года жизни используют лекарственные средства (ЛС) ноотропного, вазоактивного и метаболического действия.

Известно применение препарата элькар у детей с перинатальными поражениями центральной нервной системы (ж. «Российский вестник перинатологии и педиатрии», т.50, 2005, №3, с.36-41).

Известно использование ганцикловира, который вводят внутривенно капельно в разовой дозе 5 мг/кг массы тела в течение не менее 1 часа, каждые 12 часов, курсом 14-21 дней («ЦМВИ как проблема перинатальной патологии…» в ж.«Российский вестник перинатологии и педиатрии», т.48, 2003, №5, с.52-56).

Известно использование иммуноглобулина человеческого внутривенно 3 мл через день, 3-4 инфузии (там же).

Известно использование тактивина 0,01% подкожно 2 мкг на 1 кг массы тела 1 раз в день, 9 инъекций по схеме (там же).

Известно использование виферона ректально в свечах 150000 ME 2 раза в сутки (там же).

Рассмотренный источник информации рассматривается в качестве прототипа.

Известно также использование таких ноотропных средств как пирацетам, пантогам, вазоактивных средств, таких как кавинтон циннаризин.

Известно применение в комплексном лечении неврологических повреждений комплексной терапии в сочетании с физиотерапией с применением лекарственного электрофореза и массажа.

К недостаткам известных способов лечения неврологических повреждений детей раннего возраста следует отнести

– ганцикловир обладает высокой токсичностью. Он оказывает выраженное миелосупрессивное действие с развитием лейкопении и тромбоцитопении;

– препараты иммуноглобулина противопоказаны больным с повышенной чувствительностью к иммуноглобулину человека.

Задачей предлагаемого способа является повышение терапевтического эффекта путем обеспечения прекращения продуктивной вирусной репликации и экскрекции, перевода инфекции в стадию латенции, обеспечения контроля иммунной системы организма по предупреждению активизации инфекции.

С этой целью предлагается способ лечения неврологических повреждений у детей при диагностированной цитомегаловирусной (ЦМВ) или герпетической инфекции, включающий лекарственную терапию, отличающийся тем, что в качестве лекарственной терапии используют фамвир, кортексин и виферон, причем для детей грудного возраста при наличии ЦМВ или герпетической инфекции в молоке матери на первом этапе проводят лекарственную терапию матери фамвиром 0,25 по одной таблетке три раза в день, курсом 7 дней в комплексе с вифероном-2 в свечах 500000 ME ректально, два раза в неделю, курсом один месяц, а на втором этапе проводят лекарственную терапию ребенку фамвиром и кортексином, причем фамвир назначают курсом 8-10 дней, при этом ребенку возраста до двух месяцев и от двух месяцев до двух лет фамвир 0,25 назначают в дозе 20 мг/кг массы тела в сутки, ребенку возраста от двух до двенадцати лет – 10-15 мг/кг массы тела в сутки, ребенку старше двенадцатилетнего возраста – 20-25 мг/кг массы тела в сутки, после терапии фамвиром всем детям назначают кортексин в дозе 5 мг/кг массы тела от 5 до 10 инъекций внутримышечно.

Анализ нейропсихических нарушений у детей с ЦМВ инфекцией обнаруживает:

высокую встречаемость гипертензионно-гидроцефального синдрома – 78%;

тремора подбородка и верхних конечностей – 70%.

Выявлено:

формирование аффективно-респираторных параксизмов – 20%;

полифеморфных судорог – 24%;

нейропатии черепно-мозговых нервов – 64%;

гипомоторный тип поведения – 44%;

задержка речевого развития – 60%;

задержка психического развития – 24%;

диссомния – 60%;

метеозависимость – 87%;

эмоциональная лабильность – 70%;

истероидные реакции и агрессивность – 11%;

негативизм – 17%;

нарушение пищевого поведения – 28%;

аутизм – 7%.

Указанные проценты принимались исходя из 100% обследуемых пациентов.

В Академическом медицинском центре «Семья и здоровое поколение» (г.Екатеринбург) наблюдалось 48 пар в системе «мать – дитя» с ЦМВИ.

Возраст детей: от 2-х недель до 14 месяцев.

В первую группу (n=66) были включены пациенты с индикацией ДНК ЦМВИ в молоке; во вторую группу (n=30) – пациенты с отсутствием ДНК ЦМВИ в молоке; в третью группу (n=20) – здоровые дети.

Выявлено, что пациенты из первой группы чаще формируют нейропсихические нарушения по сравнению с пациентами третьей группы.

В табл.1 дана сравнительная характеристика нейросонографических изменений у детей с ЦМВИ, находящихся на грудном вскармливании (с экскрецией ДНК герпес-вирусов в грудном молоке, %).

Таблица 1
Нейросонографические симптомы Молоко ПЦР+n=27 Молоко ПЦР-n=25 Контрольная группа n=20 P1 P2 РЗ
Расширение межполушарной щели 63 56 10 <0,001 <0,001 >0,05
Костномозговой диастаз 67 45 5 <0,001 <0,001 >0,05
Усиление пульсации сосудов 67 24 5 <0,001 >0,05 0,001
Полость прозрачной перегородки 24 4 0 <0,002 >0,05 >0,05
Перивентрикулярная ишемия 33 17 0 <0,001 >0,05 >0,05
Перивентрикулярная лейкомаляция 44 20 0 <0,001 <0,02 >0,05
Субэпендимальные кисты 44 36 5 <0,001 <0,01 >0,05
Кисты сосудистых сплетений 67 56 5 <0,001 <0,001 >0,05
Дилатация передних рогов боковых желудочков 44 36 0 <0,001 <0,001 >0,05
Дилатация задних рогов боковых желудочков 48 18 0 <0,001 >0,05 0,02
Ассиметричная дилатация желудочков 37 18 0 <0,001 >0,05 >0,05
Дилатация III желудочка 56 48 0 <0,001 <0,001 >0,05
Гиперэхогенные зоны в таламусе, «кальцинаты» 56 52 0 <0,001 <0,001 >0,05
«Хорды» в боковых желудочках мозга 7 0 0 >0,05 >0,05 >0,05
Примечание. Сравниваются группы детей:
Р1 – получающих ПЦР+ молоко с контрольной группой;
Р2 – получающих ПЦР- молоко с контрольной группой;
Р3-получающих ПЦР+ и ПЦР- грудное молоко.

В табл.2 показано формирование статомоторных функций у детей на грудном вскармливании с индикацией ДНК герпес-вирусов.

Таблица 2
Статомоторные функции у детей с 1 мес до 1 года Молоко Контрольная группа здоровые дети n=20 Р1 Р2 Р3
ПЦР+n=44 GWH-n=42
Держит голову М=3,93 M=3,01 М=2,25 >0,05 >0,05 >0,05
m±0,52 m±0,28 М±0,25
Садится М=9,42 M=8,32 М=6,58 <0,01 >0,05 >0,05
m±0,65 m±0,45 М±0,39
Встает М=10,94 M=10,05 М=7,68 <0,001 <0,01 >0,05
m±0,61 m±0,58 М±0,41
Ходит М=13,89 M=12,31 М=10,87 <0,001 <0,05 <0,05
m±0,62 m±0,52 М±0,38
Примечание. Сравнивались между собой группы:
P1 – дети, получающие ПЦР позитивное грудное молоко, и контрольная группа;
Р2 – дети, получающие ПЦР негативное грудное молоко, и контрольная группа;
Р3 – дети, получающие ПЦР позитивное и ПЦР негативное грудное молоко матери.

В табл.3 показано сравнение становления речевых функций у детей с ЦМВИ, находящихся на грудном вскармливании (с экскрекцией вирусов в грудном молоке), (М+m).

Таблица 3
Этапы предречевого развития, мес Молоко Контрольная группа n=20 Р1 Р2 Р3
ПЦР+n=44 GWH-n=42
Гуление М=4,92 m±0,58 М=3,62 m±0,34 М-2,03 М±0,24 <0,001 <0,01 >0,05
Лепечет М=6,47 m±0,43 М=5,86 m±0,38 М=4,07 М±0,26 <0,001 <0,01 >0,05
Произносит слоги М=10,81 т±0,27 М=9,61 m±0,34 М=7,02 М±0,24 <0,001 <0,05 <0,05
Первые слова М-14,02 m±0,54 М=12,65 m±0,б5 М=9,42 М±0,53 <0,001 <0,01 >0,05
Примечание. Сравнивались между собой группы:
P1 – дети, получающие ПЦР позитивное молоко, и контрольная группа;
Р2 – дети, получающие ПЦР негативное молоко, и контрольная группа;
Р3 – дети, получающие ПЦР позитивное и ПЦР негативное молоко.

В табл.4 показан патоморфоз нервно-психических нарушений у детей с герпес-вирусной инфекцией, %.

В табл.5 дана сравнительная характеристика статомоторных функций у детей с герпетической инфекцией, получавших противовирусную терапию (М±m).

Таблица 5
Моторные функции Получившие п/вирусное лечение n-35 П/вирусное лечение не проводилось n=77 Контрольная группа n=20 Р1 Р2 Р3
Держит голову М=2,98 m±0,32 М=4,01 m±0,05 М=2,25 m±0,25 >0,05 <0,001 <0,01
Садится М=7,25 М±0,43 М=9,02 М±0,61 М=6,58 М±0,39 >0,05 <0,01 <0,05
Встает М=9,03 М±0,31 М=11,1 М±0,54 М=7,68 М±0,41 <0,05 <0,001 <0,01
Ходит М=12,08 М±1,02 М=15,4 М±1,21 М=10,87 М±0,38 >0,05 <0,01 <0,05
Примечание. Сравнивались между собой группы детей с врожденной герпес-вирусной инфекцией:
Р1 – получивших противовирусное лечение с контрольной группой;
Р2 – не получивших противовирусное лечение с контрольной группой;
Р3 – дети с противовирусным лечением и без него.

Основную группу составляют пациенты с врожденной герпес-вирусной микст инфекцией, получившие противовирусное лечение фамвиром (n=35), в другой исследуемой группе больным проводилась только традиционная терапия, включающая широкий спектр медикаментозных препаратов ноотропного и вазоактивного действия, а также физиотерапевтические методы с применением лекарственного электрофореза и массажа (n=77). Группы больных, получивших противовирусную и традиционную терапию, сравниваются со здоровыми детьми (n=20).

Становление выпрямительных и статокинетических реакций у детей с врожденной ЦМВ и герпетической инфекциями, не получивших этиотропного лечения, формируется достоверно позже в сравнении со здоровыми детьми. Показатели статико-кинетических функций у детей с герпетической инфекцией, получивших противовирусную терапию фамвиром в первые месяцы жизни, достоверно не отличаются от нормативов здоровых детей.

У пациентов с врожденной герпес-вирусной инфекцией, не получивших этиотропного лечения, регистрируется отставание в навыках самостоятельно удерживать голову, садиться, вставать и ходить. В годовалом возрасте статико-моторные функции у пациентов изучаемой группы на фоне базисной терапии запаздывают на 3 месяца (р<0,05) от детей, получивших противовирусную терапию, и более чем на 4 месяца (р<0,01) в сравнении со здоровыми сверстниками.

Развитие выпрямительных и кинетических реакций на фоне противовирусной терапии у пациентов изучаемой группы компенсировано, достоверных различий с контрольной группой не получено, запаздывает в среднем на один эпикризный срок способность самостоятельно вставать у опоры (р<0,05).

В табл.6 дана сравнительная характеристика речевого развития у детей с герпетической инфекцией, получавших противовирусную терапию (М±m).

Таблица 6
Речевые функции Получившие п/вирусное лечение n=35 П/вирусное лечение не проводилось n=77 Контрольная группа n=20 Р1 Р2 Р3
Гулит М=3,01 m±0,42 М=4,1 m±0,62 М=2,33 m±0,44 >0,05 0,05 >0,05
Лепечет М=5,22 m±0,31 М=6,83 m±0,48 М=4,87 m±0,26 >0,05 <0,01 <0,05
Произносит слоги М=10,04 m±0,37 М=12,25 m±0,42 М=7,02 m±0,24 <0,001 <0,001 <0,001
Произносит слова М=14,57 m±1,04 М=22,21 m±1,05 М=79,42 m±0,53 >0,001 <0,001 <0,001
Примечание. Сравнивались между собой группы детей с врожденной герпес-вирусной инфекцией:
P1 – получивших противовирусное лечение с контрольной группой;
Р2 – не получивших противовирусное лечение с контрольной группой;
Р3 – дети с противовирусным лечением и без него.

В сравнении проанализированы этапы формирования речевых функций у группы исследуемых, получивших противовирусную терапию, и больных, не получивших этиотропного лечения, с контрольной группой. Проведение противовирусной терапии на ранних этапах постнатального периода способствует своевременному становлению этапов доречевого развития. В группе пациентов, пролеченных фамвиром, вопроизведение гуления и лепета запаздывает на половину эпикризного срока, достоверных различий со здоровыми пациентами не выявлено.

Пациенты, получившие на восстановительном этапе лечения только традиционную метаболическую терапию, достоверно позже начинают гулить (р<0,05) – на один эпикризный срок. Лепечут с отставанием на два эпикризных срока в сравнении со здоровыми детьми (р<0,01) и пациентами, своевременно пролеченными фамвиром (р<0,05).

Процесс становления слоговой речи и осознания слов прогредиентно ухудшается у детей с цитомегаловирусной и герпетической инфекциями.

В группе герпетически инфицированных детей без противовирусной терапии при проведении традиционного лечения наблюдается нарастающее отставание в формировании речевых функций.

Пациенты этой группы грубо отстают в психоречевом развитии, первые слоги произносят после года, что достоверно отличает их развитие на 2 месяца от детей, пролеченных фамвиром (р<0,001), и на 5 месяцев от пациентов, не имеющих маркеры инфекций (р<0,001).

Созревание высших корковых функций у детей с врожденной герпетической инфекцией происходит значительно позже. Неврологический «дефицит» у исследуемых, не получивших противовирусного лечения, во временном аспекте становления речевых функций более выражен.

Первые осознанные слова дети с герпетической инфекцией, не пролеченные фамвиром, произносят к двухлетнему возрасту, запаздывая более чем на год, в сравнении с речевыми функциями здоровых детей (р<0,001) и семи месяцев по сравнению с больными, получившими противовирусную терапию фамвиром (р<0,001).

Сравнительный анализ полученных результатов исследований подтверждает нейротропное действие ДНК вирусов, прогредиентность неврологической симптоматики у детей с герпес-вирусной инфекцией в форме возрастающего многообразия неврологических симптомов и увеличения временных сроков статико-моторного и речевого развития.

Проведенные исследования подтверждают эффективность противовирусной терапии фамвиром в сравнении с традиционной неврологической коррекцией у изучаемой группы детей.

Наибольший клинический эффект выявлен при комбинированной терапии противовирусным ЛС фамвиром и аминопептидным регулятором кортексин по уменьшению количества пациентов с неврологическими нарушениями, а в ряде случаев достигнуто полное восстановление ЦНС.

Проведение противовирусной терапии способствовало восстановлению неврологического статуса у каждого второго ребенка по нивелированию гипертензионно-гидроцефального синдрома, полиморфных судорог, гипермоторного поведения, задержки речевого и психического движений и истероидных реакций.

У пролеченных пациентов в 4-5 раз реже регистрируются симптомы в виде тремора, аффективно-респираторных пароксизмов, нейропатии черепно-мозговых нервов, заторможенного поведения, метеозависимости, аутизма.

Достоверные различия в двигательных функциях у детей с герпетической инфекцией, получивших противовирусную терапию, в сравнении со здоровыми детьми выявлены по синдрому мышечной дистонии (р<0,05). У 33% детей после лечения фамвиром сохраняется разница мышечного тонуса конечностей; применение комбинированной терапии фамвиром и кортексином наиболее эффективно нивелирует мышечную дистонию (15%).

Проявления экстрапирамидного синдрома, характеризующегося симптомом «зубчатого колеса», тремором подбородка и конечностей, атетоидными и хаотичными движениями, уменьшаются после лечения фамвиром с 83 до 15%.

Комбинированная терапия в сочетании фамвира и кортексина позволяет добиться нивелирования инвалидизирующих двигательных нарушений в виде парезов, экстрапирамидного гипертонуса.

Миатонический синдром и пирамидная недостаточность сохраняются более чем у трети пациентов, получивших лечение фамвиром; после проведения комбинированной терапии фамвиром и кортексином количество пациентов с данными нарушениями в неврологическом статусе уменьшилось до 28%, в контрольной группе – у 20% детей. Задержка становления статомоторных функций у детей уменьшилась после лечения фамвиром с 72 до 33%. Комбинированная терапия с применением кортексина способствовала восстановлению статомоторных функций у большего числа пациентов, у 20% детей сохраняются статические и моторные дисфункции.

Таким образом, полученные данные свидетельствуют об эффективности комбинированной терапии. Применение фамвира, подавляющего репликацию вируса в тканях и органах нервной системы, в комбинации с аминопептидным препаратом – кортексином, обладающим нейроиммунотропной регуляцией, способствует восстановлению двигательных функций у детей с герпетической инфекцией (ВГ I, II, V типов).

В табл.7 дана сравнительная характеристика нейропсихических нарушений у детей, получивших лечение фамвиром в комбинации с кортексином, %.

Сравнительный анализ нейропсихического статуса детей с герпетической инфекцией, получивших монотерапию фамвиром и в комбинации с кортексином, подтверждает эффективность этиотропного лечения противовирусным препаратом фамвиром в сочетании с кортексином, аминопептидом ноотропного, иммуномодулирующего и репаративного действия.

Наибольшая эффективность применения комбинированной терапии достигнута по нивелированию аффективно-респираторных пароксизмов, тремора подбородка и пареза конечностей. В исследуемой группе симптомы после лечения не регистрируются.

Использование монотерапии фамвиром в сочетании с кортексином восстанавливает коммуникативные функции у детей, способствует нивелированию аутистических форм поведения.

Использование комплексного метода противовирусного и ноотропного воздействия существенно улучшает состояние больных, в 2 раза снижая численность пациентов исследуемой группы с полиморфными эпипароксизмами с 11 до 5%; негативизмом в поведенческих реакциях с 10 до 5%; нейропатией черепных нервов с 20 до 10%; с задержкой речевого развития с 33 до 15%. Отставание в формировании высших психических функций у детей уменьшилось с 15 до 10% после проведения комбинированной терапии.

Проявления синдрома дефицита внимания в виде гипермоторного поведения (15%), гиперкинетического симптома, навязчивых движений 15%, (р<0,05); повышенной эмоциональной лабильности (20%); метеозависимости (25%) и парасомнических дисфункций 28%, (р<0,02) у детей исследуемой группы значительно уменьшились на фоне комбинированной терапии.

Достоверного отличия по купированию гипертензионно-гидроцефального синдрома, гиподинамической формы поведения, изменению мотиваций пищевого поведения; истероидности и агрессивности не получено у детей с герпетической инфекцией при использовании комплексной терапии в сравнении с монотерапией фамвиром.

Анализ нейропсихического мониторинга, проводимый у детей с ЦМВИ и герпетической инфекциями, в сравнении с фамвиром и в комбинации с кортексином, доказывает эфективность комбинированной терапии фамвиром и кортексином.

В табл.8 дана сравнительная характеристика двигательных функций у детей при лечении фамвиром в комбинации с кортексином, %.

Таблица 8
Синдромы Противовирусная терапия не проводилась n=35 Противовирусная терапия n=27 Противовирусная терапия + кортексин n=25 Контрольная группа n=20 P1 P2 Р3 Р4
Миатонический 72 43 28 20 <0,001 >0,05 >0,05 >0,05
Пирамидная недостаточность 83 33 28 20 <0,001 >0,05 >0,05 >0,05
Парезы конечностей 33 5 0 0 <0,001 >0,05 >0,05 >0,05
Мышечная дистония 72 33 15 10 <0,001 <0,05 >0,05 >0,05
Экстрапирамидный 83 15 0 5 <0,001 >0,05 >0,05 <0,05
Зарержка статомоторных функций 72 33 20 15 <0,001 >0,05 >0,05 >0,05
Примечание. Сравниваются группы детей:
P1 – детей, не получавших противовирусную терапию, с контрольной группой;
Р2 – противовирусная терапия с контрольной группой;
Р3 – противовирусная терапия и кортексин с контрольной группой;
Р4 – противовирусная терапия с комбинированной терапией.

Применение противовирусной терапии у детей грудного и раннего возрастов позволило нивелировать отставание статико-моторных функций, в два раза уменьшить двигательные нарушения и в шесть раз снизить формирование парезов конечностей, в два раза сократить задержку становления экспрессивной речи.

Формула изобретения

Способ лечения неврологических повреждений у детей при диагностированной цитомегаловирусной (ЦМВ) или герпетической инфекции, включающий лекарственную терапию, отличающийся тем, что в качестве лекарственной терапии используют фамвир, кортексин и виферон, причем для детей грудного возраста при наличии ЦМВ или герпетической инфекции в молоке матери на первом этапе проводят лекарственную терапию матери фамвиром 0,25 по одной таблетке три раза в день, курсом 7 дней в комплексе с вифероном-2 в свечах 500000 ME ректально, два раза в неделю, курсом один месяц, а на втором этапе проводят лекарственную терапию ребенку фамвиром и кортексином, причем фамвир назначают курсом 8-10 дней, при этом ребенку возраста до двух месяцев и от двух месяцев до двух лет фамвир 0,25 назначают в дозе 20 мг/кг массы тела в сутки, ребенку возраста от двух до двенадцати лет – 10-15 мг/кг массы тела в сутки, ребенку старше двенадцатилетнего возраста – 20-25 мг/кг массы тела в сутки, после терапии фамвиром всем детям назначают кортексин в дозе 5 мг/кг массы тела от 5 до 10 инъекций внутримышечно.

Categories: BD_2314000-2314999