Патент на изобретение №2159441
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ЭНДОМЕТРИЯ
(57) Реферат: Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Сущность изобретения заключается в том, что в способе диагностики гиперпластических процессов эндометрия, включающем количественное определение содержания биологически активных веществ в крови, определяют количество лизосомального фермента b-D-глюкуронидазы и при уровне от 0,01 до 0,02 нмоль/мин/мг диагностируют гиперплазию эндометрия. В результате способ может быть скрининговым, обладающим высокой точностью при диагностике гиперплазии эндометрия. Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Аналоги Известен способ, который в совокупности с другими методами исследования может быть использован для неинвазивной диагностики гиперпластических процессов эндометрия. Он включает в себя количественное определение содержания фосфоинозитидов в форменных элементах крови [1]. Однако в данной методике контрольную группу составляли здоровые женщины, при этом не учитывали фазу менструального цикла (секреция и пролиферация). По нашему мнению, изменение количественного уровня фосфоинозитидов в форменных элементах крови может колебаться в зависимости от фаз менструального цикла, причем по восходящей – минимальный уровень в фазе секреции, далее более высокий в фазе пролиферации и максимальный при гиперплазии эндометрия. Следовательно, средняя суммарная величина фосфоинозитидов в фазах секреции и пролиферации будет достоверно ниже по сравнению с уровнем фосфоинозитидов при гиперплазии эндометрия. Сравнительных данных только показателей фосфоинозитидов в форменных элементах крови в фазе пролиферации с показателями фосфоинозитидов при гиперпластических процессах эндометрия нет. Поэтому данные уровней фосфоинозитидов в крови в фазе пролиферации и гиперпластических процессов эндометрия могут быть не достоверны, поскольку средняя суммарная величина фосфоинозитидов в фазе секреции и пролиферации меньше. Сущность изобретения заключается в том, что в способе диагностики гиперпластических процессов эндометрия, включающем количественное определение содержания биологически активных веществ в крови, определяют количество лизосомального фермента b-D-глюкуронидазы и при уровне от 0,01 нмоль/мин/мг до 0,02 нмоль/мин/мг диагностируют гиперплазию эндометрия. Способ может быть скрининговым при диагностике гиперплазии эндометрия. При разработке способа учитывался уровень лизосомальных ферментов N-ацетил-b-D-глюкозаминидазы (Ace) и b-D-глюкурозидазы (Glu) в плазме крови в зависимости от фазы менструального цикла по сравнению с гиперплазией эндометрия методом спектрофотометрии. Полученные данные [2] показывают, что уровень Ace и Glu в плазме крови составляют 0,15 нмоль/мин/мг и 0,05 нмоль/мин/мг соответственно в фазе секреции, и 0,05 нмоль/мин/мг и 0,02 нмоль/мин/мг – соответственно в фазе пролиферации, 0,04 нмоль/мин/мг и 0,01 нмоль/мин/мг – при гиперплазии эндометрия. Достоверных изменений уровня лизосомальных энзимов при железисто- кистозной, железистой и железисто-фиброзной гиперплазии нами не получено. Поэтому мы объединили их в одну группу. При сравнении средних суммарных величин уровня Ace и Glu в фазе секреции и пролиферации по сравнению с гиперпластическими процессами эндометрия нами получены достоверные изменения по обоим ферментам (при p < 0,0002). Однако при сравнении величины Ace и Glu в фазе пролиферации и гиперплазии эндометрия достоверные изменения получены только по одному ферменту – Glu (0,02 нмоль/мин/мг и 0,01 нмоль/мин/мг соответственно при p < 0,0002). Активность Glu определяли колориметрически по скорости освобождения фенолфталеина из субстрата фенолфталеин-глюкуронида. Активность фермента выражали в нмолях освобожденного за одну минуту 4-нитрофенола или фенолфталеина на 1 мг белка в исследуемом материале. Содержание белка в пробах оценивали по методу Lowry [3]. Пример 1 Больная Дзидзиури И.Б., 42-х лет, поступила в 15-е отделение 64-й ГКБ с жалобами на кровянистые выделения из половых путей. Для подтверждения диагноза произведено раздельное диагностическое выскабливание. При макроскопии препарата заключение – полипоз эндометрия. Произвели забор крови из вены. По описанной выше методике определили уровень Glu в плазме крови. Результат – 0,026 нмоль/мин/мг, что соответствует фазе пролиферации. Гистологический результат – эндометрий в фазе пролиферации. Пример 2 Больная Логунова Л.Ю., 33-х лет, поступила в 15-е отделение 64-й ГКБ с жалобами на кровянистые выделения из половых путей. Диагноз при поступлении – дисфункциональное маточное кровотечение репродуктивного периода. Для подтверждения диагноза проведено раздельное диагностическое выскабливание. Соскоб умеренный, неинформативный. Произвели забор крови из вены. По описанной выше методике определили уровень Glu в плазме крови. Результат – 0,019 нмоль/мин/мг, что соответствует гиперплазии: эндометрия. Гистологический результат – гиперплазия эндометрия. Источники информации: 2. Лавер Б.И. Активность лизосомальных. ферментов в генезе гиперплазии эндометрия. – Вестник РГМУ, 1999, N2, с.45. 3. Lowry O.H., Rosenbrough N.J., Farr Ai., Randall R.J.: Protein measurement with the folin-phenol reagent. J. Biol. Chem. 1947:, 164: 321- 323. Формула изобретения
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 30.07.2004
Извещение опубликовано: 10.12.2005 БИ: 34/2005
|
||||||||||||||||||||||||||
