Патент на изобретение №2313087

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2313087 (13) C1
(51) МПК

G01N31/16 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.11.2010 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2006128949/04, 09.08.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

09.08.2006

(46) Опубликовано: 20.12.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
Гинзбург С.И. и др. Аналитическая химия платиновых металлов. – М.: Наука, 1972, с.218-219. SU 1272230 A1, 23.11.1986. SU 1704066 A1, 07.01.1992. SU 1242819 A1, 07.07.1986. SU 1054758 A1, 15.11.1983. SU 1105810 A1, 30.07.1984.

Адрес для переписки:

663310, Красноярский край, г. Норильск, Гвардейская пл., 2, ЗФ ОАО “ГМК “Норильский никель”, отдел интеллектуальной собственности

(72) Автор(ы):

Макарова Тамара Александровна (RU),
Макаров Дмитрий Федорович (RU),
Ковалева Ольга Васильевна (RU),
Издебская Лариса Ивановна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

ОАО “Горно-металлургическая компания “Норильский никель” (RU)

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области аналитической химии элементов, а именно к методам выделения и определения осмия, и может быть использовано при выделении и определении осмия в объектах различного вещественного состава. Способ определения осмия включает окисление его до OsO4, отделение образовавшегося тетраоксида осмия, поглощение его раствором щелочи, нейтрализацию щелочного раствора осмия (VIII) серной кислотой в присутствии калия йодистого, потенциометрическое иодометрическое титрование. Достигается повышение точности анализа за счет исключения потерь тетраоксида осмия. 1 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии элементов, а именно к методам выделения и определения осмия, и может быть использовано при выделении и определении осмия в объектах различного вещественного состава.

Осмий является одним из немногих элементов, с достаточной легкостью переходящих в газовую фазу. Это свойство широко используется при выделении осмия из различных по составу продуктов. Из газовой фазы осмий в виде тетраоксида (OsO4) поглощается растворами серной кислоты, щелочей, тиомочевины и т.д.

Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемым результатам является способ выделения и потенциометрического йодометрического определения осмия (С.И.Гинзбург и др. Аналитическая химия платиновых металлов. М., «Наука», 1972, с.218-219 – прототип), включающий окисление осмия, находящегося в растворе серной кислоты, каким-либо окислителем до OsO4, улавливание его раствором щелочи, нейтрализацию раствора серной кислотой, восстановление осмия (VIII) до состояния осмий (IV) калием йодистым, титрование выделившегося йода раствором тиосульфата натрия.

К недостатку способа следует отнести частичную потерю тетраоксида осмия (OsO4) при нейтрализации щелочного раствора серной кислотой в отсутствии восстановителя – йодида калия.

Задача изобретения заключается в улучшении метрологических характеристик методики определения осмия при выполнении коммерческого анализа «богатых» продуктов.

Техническим результатом от изобретения является исключение потерь тетраоксида осмия (OsO4) и повышение точности результатов определения осмия.

Сущность изобретения заключается в том, что в способе определения осмия, включающем окисление его до OsO4, отделение образовавшегося тетраоксида осмия, поглощение его раствором щелочи, потенциометрическое йодометрическое титрование, согласно изобретению, щелочной раствор тетраоксида осмия (OsO4) нейтрализуют серной кислотой в присутствии калия йодистого.

В заявляемом способе образование летучего тетраоксида осмия (OsO4) при нейтрализации его щелочного раствора серной кислотой исключается, т.к. калий йодистый в сернокислой среде восстанавливает тетраоксид осмия с образованием осадка диоксида осмия (OsO2).

Способ определения осмия осуществляли следующим образом.

Пример 1 (прототип). Тетраоксид осмия, растворенный в щелочи, помещали в реакционный сосуд, приливли 3 см3 25% раствора серной кислоты, немедленно прибавляли 2 г калия йодистого, через 15 мин выделившийся йод титровали раствором тиосульфата натрия.

Пример 2 (заявляемый способ). В реакционный сосуд последовательно вносили 2 г калия йодистого, раствор тетраоксида осмия, растворенного в щелочи, 3 см3 25% раствора серной кислоты, через 15 мин выделившийся йод титровали раствором тиосульфата натрия.

Таким образом, заявляемый способ позволяет исключить потери летучего тетраоксида осмия (OsO4).

Как следует из результатов определения осмия в осмиевом концентрате, приведенных в таблице 1:

– результаты определения осмия в одной и той же пробе, полученные по способу – прототипу (пример 1), ниже, чем полученные по заявляемому способу (пример 2), что является доказательством устранения причины потерь летучего оксида осмия (VIII).

Таким образом, совокупность признаков заявляемого способа позволяет исключить потери летучего тетраоксида оксида осмия (OsO4), что значительно улучшает точность результатов определения осмия.

Таблица
Результаты определения осмия в осмиевом концентрате, аттестованное содержание осмия 67,3±0,5%
Номер п/п Массовая доля осмия, %
по примеру 1 по примеру 2
1 64,327 67,815
2 65,012 67,762
3 66,985 67,788
4 63,452 67,786
5 65,359 67,812
6 65,823 67,810
7 63,532 67,706
8 64,239 67,772
9 61,348 67,746
10 67,002 67,753
11 63,128 67,758
12 64,126 67,744
13 62,539 67,760
14 65,238 67,360
15 66,286 66,904
16 63,589 66,931
17 61,125 66,910
18 62,128 66,428
19 61,523 66,361
20 64,325 66,404
21 61,753 66,371
22 62,562 66,461
23 63,421 66,589
Среднее 63,86 67,29
Стандартное отклонение 1,741 0,597

Формула изобретения

Способ определения осмия, включающий окисление его до OsO4, отделение образовавшегося тетраоксида осмия, поглощение его раствором щелочи, потенциометрическое йодометрическое титрование, отличающийся тем, что нейтрализацию щелочного раствора осмия (VIII) серной кислотой проводят в присутствии калия йодистого.


MZ4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение на основании заявления патентообладателя

Дата прекращения действия патента: 13.03.2009

Извещение опубликовано: 10.06.2009 БИ: 16/2009


Categories: BD_2313000-2313999