Патент на изобретение №2312867

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2312867 (13) C2
(51) МПК

C07D471/14 (2006.01)
A61K31/4375 (2006.01)
A61P35/02 (2006.01)
A61P31/12 (2006.01)
A61P35/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.11.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2003126259/04, 11.12.1998

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

11.12.1998

(30) Конвенционный приоритет:

11.12.1997 (пп.1-3) US 60/069.276

(43) Дата публикации заявки: 27.02.2005

(46) Опубликовано: 20.12.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
WO 97/48704 A1, 24.12.1997. US 5,627,281 A, 06.05.1997. US 5,482,936 A, 09.01.1996. US 5,389,640 A, 14.02.1995. RU 2047613 C1, 10.11.1995.

(62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой данная заявка выделена: 2000114496 11.12.1998

Адрес для переписки:

125009, Москва, Романов пер., 4, стр. 2, Сквайр, Сандерс энд Демпси (Москва) ЛЛС, пат.пов. О.М.Безруковой

(72) Автор(ы):

ЛИНГСТРОМ Кайл Дж. (US),
ГЕРСТЕР Джон Ф. (US)

(73) Патентообладатель(и):

Миннесота Майнинг энд Мэнюфекчуринг Компани (US)

(54) СОЕДИНЕНИЕ, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ 1-(2-МЕТИЛПРОПИЛ)-1Н-ИМИДАЗО[4,5-с][1,5]НАФТИРИДИН-4-АМИН, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ БИОСИНТЕЗА ЦИТОКИНА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ

(57) Реферат:

Заявленные изобретения представляют собой соединение, включающее 1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амин, или фармацевтически приемлемую соль этого соединения, а также фармацевтическую композицию, применяемую для стимуляции биосинтеза цитокинов на основе вышеназванного соединения. Также заявлен способ стимуляции биосинтеза цитокинов в организме животных, заключающийся во введении в организм животного описанного выше соединения или соли. Технический результат – получено новое соединение, обладающее полезными биологическими свойствами. 3 н.п. ф-лы, 12 табл.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. 1-(2-Метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амин или фармацевтически приемлемая соль этого соединения.

2. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся активностью при стимуляции биосинтеза цитокина и содержащая фармацевтически эффективное количество соединения или соли по п.1 настоящего изобретения и фармацевтически приемлемый носитель.

3. Способ стимуляции биосинтеза цитокина в организме животных, заключающийся во введении эффективного количества соединения или соли по п.1 настоящего изобретения в организм животного.


PC4A – Регистрация договора об уступке патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:

3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)

(73) Патентообладатель:

Такеда Фармасьютикл Компани Лимитед (JP)

Договор № РД0036639 зарегистрирован 28.05.2008

Извещение опубликовано: 10.07.2008 БИ: 19/2008


Categories: BD_2312000-2312999