Патент на изобретение №2312360

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2312360 (13) C1
(51) МПК

G01N33/84 (2006.01)
G01N33/68 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.11.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2006109895/15, 27.03.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

27.03.2006

(46) Опубликовано: 10.12.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ГАЛИМОВА С.Ф. и др. Новые данные о диагностике и течении фиброза печени. – Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии, 2001, №4, с.22-28. RU 2269923 С1 20.02.2006. FR 2870349 А1 18.11.2005. WO 2006015873 16.02.2006. ЮЩУК Н.Д. и др. Пункционная биопсия печени и возможности неинвазивного мониторинга фиброза при хроническом

Адрес для переписки:

603001, г.Нижний Новгород, Нижне-Волжская наб., 1/1, ВМИ ФСБ России, НИО

(72) Автор(ы):

Алексеева Ольга Поликарповна (RU),
Яковлева Татьяна Юрьевна (RU),
Корочкина Ольга Владимировна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Военно-медицинский институт Федеральной службы безопасности Российской Федерации (г. Нижний Новгород)” (ВМИ ФСБ России) (RU)

(54) СПОСОБ СКРИНИНГ-ДИАГНОСТИКИ ФИБРОЗА ПЕЧЕНИ ПО САЛИВАРНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ КРИТЕРИЯМ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области клинической медицины, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для скрининг-диагностики фиброза печени. Сущность способа: в слюне обследуемых определяют содержание железа (мкм/л), гамма-глутамилтранспептидазы (мккат/л) и орнитиндекарбоксилазы (нкат/мл). Сочетанное увеличение в слюне железа более 1,0 мкм/л, гамма-глутамилтранспептидазы более 0,2 мккат/л и орнитиндекарбоксилазы свыше 0,05 нкат/мл у обследуемого свидетельствует о наличии фиброза печени. Способ неинвазивный, его использование позволяет диагностировать фиброз печени на ранней стадии, а также дает возможность проведения широких скрининговых исследований. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”вирусном гепатите С. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, с.9-15. BIANCHETTI M.G. et al. Use of salivary levels to predict clearance of caffeine in patients with cystic fibrosis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1988 Sep-Oct; 7(5), p.688-693. реф. Найдено из БД PubMed, PMID: 3183872. [Найдено 01.03.2007]. [он-лайн]. HUANG С. et al. Взаимосвязь содержания сывороточного железа и ферритина как индикаторов фиброза печени. J. First Mil. Med. Univ. 2003. 23. №5, с.466-468. реф. Найдено из БД VINITI.RU. [Найдено 01.03.2007]. [он-лайн].

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в гастроэнтерологии для ранней диагностики фибротических процессов, развивающихся на фоне хронических заболеваний печени (ХЗП) различной этиологии.

Актуальной проблемой гастроэнтерологии является повышение эффективности ранней диагностики фибротических изменений печени при ее хронической патологии, что обусловлено высокой распространенностью, ростом заболеваемости, смертности и увеличением экономических затрат на лечение цирроза печени и его осложнений, а также на трансплантацию печени во всем мире. Основными формами ХЗП являются алкогольная болезнь печени, неалкогольный стеатогепатит и хронический гепатит С. Как известно, терапия цирроза печени (ЦП), который развивается в финальной стадии данных заболеваний, зачастую оказывается малоэффективной. Однако на начальных этапах (фиброза) на этот процесс еще можно воздействовать, приостановить его. Отсюда следует важность раннего выявления, оценки динамики и (при возможности) устранения пускового фактора фиброгенеза.

Исследование слюны имеет ряд преимуществ по сравнению с рутинными методами лабораторной диагностики с использованием крови, взятой из вены или из пальца. Это, прежде всего простота и удобство сбора материала, неинвазивность и безболезненность этой процедуры, отсутствие риска инфицирования, возможность многократного получения проб. (Денисов А.Б. Слюнные железы. Слюна. М., 2003 г.)

Целью изобретения является разработка экономичного и неинвазивного способа ранней диагностики фиброза печени, пригодного для проведения широких скрининговых исследований.

Способ диагностики фиброза при ХЗП заключается в том, что комплексно используют количественные лабораторные критерии формирования фиброза (содержание железа, ГГТП и ОДК в слюне) у условно здоровых лиц в скрининге, что существенно отличается от определения показателей фиброза в крови.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. У больного ХЗП или условно здорового лица утром натощак и до чистки зубов, после предварительного ополаскивания полости рта водой собирают слюну в конусообразную пробирку. В слюне определяют концентрацию железа, ГГТП и ОДК и сравнивают с показателями, рассчитанными на основе сравнения двух выборок (больных ХЗП с фиброзом и условно здоровых) с использованием формулы Байеса и последовательного анализа Вальда. (Е.В.Гублер, 1978 г., В.И.Бройтман, 1991 г.)

При сочетанном увеличении уровня саливарного железа более 1,0 мкм/л, ГГТП более 0,2 мккат/л, ОДК более 0,05 нкат/мл у обследуемого в скрининге с вероятностью 95% верно предположение о наличии у него фиброза печени.

Диагностическая эффективность предлагаемого способа была изучена у 20 больных хроническими заболеваниями печени (ХЗП) (хронический гепатит С (ХГС)). Эти пациенты составили группу Ф – больные с фибротическими изменениями печени. Диагноз фиброза печени во всех случаях был подтвержден посредством проведения пункционной биопсии печени (ПБП). Контрольную группу (К) составили 20 условно здоровых лиц.

Результаты исследования железа, ГГТП и ОДК в слюне больных ХЗП и условно здоровых лиц представлены в табл. Средний уровень саливарного железа в группе Ф составил 1,67±0,34 мкм/л, в контрольной группе – 0,91±0,27 мкм/л. Содержание ГГТП в слюне больных с фиброзом печени равнялось 0,3±0,04 мккат/л, условно здоровых – 0,19±0,03 мккат/л. Концентрация ОДК, по результатам исследования: в слюне группы Ф – 0,12±0,03 нкат/мл, в слюне группы К – 0,04±0,01 нкат/мл.

Таким образом, сочетанное увеличение таких трех показателей, как саливарное железо (более 1,0 мкм/л), ГГТП в слюне (более 0,2 мккат/л), ОДК в слюне (свыше 0,05 нкат/мл) у обследуемого в скрининге, с вероятностью 95% будет свидетельствовать о наличии у него фиброза печени.

Таблица
Способ скрининг-диагностики фиброза печени по саливарным биохимическим критериям
Показатель Ф (n=20) К (n=20)
Железо, мкм/л 1,67±0,34 0,91±0,27*
ГГТП, мккат/л 0,3±0,04 0,19±0,03**
ОДК, нкат/мл 0,12±0,03 0,04±0,01*
Примечание: * – достоверность различия с контрольной группой (по критерию Уилкоксона-Манна-Уитни) р<0,01, ** – достоверность различия с контрольной группой (по критерию Уилкоксона-Манна-Уитни) 0,01<р<0,05.

Формула изобретения

Способ скрининг-диагностики фиброза печени по саливарным биохимическим критериям, включающий количественное определение в слюне обследуемого железа, гаммаглутамилтранспептидазы и орнитиндекарбоксилазы, отличающийся тем, что при сочетанном увеличении железа более 1,0 мкм/л, гаммаглутамилтранспептидазы более 0,2 мккат/л и орнитиндекарбоксилазы свыше 0,05 нкат/мл у обследуемого диагностируют фиброз печени.

Categories: BD_2312000-2312999