Патент на изобретение №2312339

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2312339 (13) C1
(51) МПК

G01N31/22 (2006.01)
G01N21/78 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.11.2010 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2006136349/04, 13.10.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

13.10.2006

(46) Опубликовано: 10.12.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
БУЛАТОВ М.И., КАЛИНКИН П.П. Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа. – М.: Химия, 1972, с.304. SU 159681 А1, 04.04.1964. SU 1039882 A1, 07.09.1983. SU 1635131 A1, 15.03.1991. SU 265639 A1, 25.06.1970. RU 2265842 C2, 10.12.2005. JP 6337264, 06.12.1994. CN 1766564, 03.05.2006. ГОСТ 18165-72 Метод

Адрес для переписки:

430000, Республика Мордовия, г.Саранск, ул. Большевистская, 68, ГОУВПО “МГУ им. Н.П. Огарева”, отдел патентов и стандартов

(72) Автор(ы):

Новопольцева Валентина Михайловна (RU),
Осипов Анатолий Константинович (RU),
Нищев Константин Николаевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева” (RU)

(54) СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ (III) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ И ИСКУССТВЕННЫХ СМЕСЕЙ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическому методу анализа, и может быть использовано для определения содержания алюминия (III) в растворах чистых солей и искусственных смесей, содержащих алюминий (III) в очень малой концентрации. Способ включает переведение алюминия (III) в комплексное соединение с алюминоном, для этого в кислой среде к раствору алюминия (III) с рН 0-2 добавляют 100-120-кратное количество алюминона, 0,3-0,5 мл раствора поверхностно-активного вещества, содержащего 2%-ный раствор желатина, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 4-6 минут. Технический результат заключается в повышении чувствительности при фотометрическом определении алюминия (III), а также избирательности при осуществлении способа. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”определения алюминия в питьевой воде. ГОСТ 28914-91 Консервы и пресервы из рыбы и морепродуктов. Метод определения алюминия.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическому методу анализа, и может быть использовано для определения содержания алюминия (III) в растворах чистых солей и искусственных смесей, содержащих алюминий (III) в очень малой концентрации.

Известен способ фотометрического определения алюминия (III) с помощью алюминона, заключающийся в добавлении к анализируемому раствору буферного раствора с определенным значением рН (слабокислая среда) и действии органического реактива (Бабко А.К., Пилипенко А.Т. Фотометрический анализ. Общие сведения и аппаратура. – М.: «Химия», 1968. – С.282; Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа. – М.: «Химия», 1972. – С.304).

Недостатком известного способа является невысокая чувствительность и избирательность определения.

Технический результат заключается в повышении чувствительности при фотометрическом определении алюминия (III), а также избирательности при осуществлении способа.

Сущность изобретения заключается в том, что в способе фотометрического определения алюминия (III) в растворах чистых солей и искусственных смесей, включающем переведение его в комплексное соединение с алюминоном, в кислой среде к раствору алюминия (III) с рН 0-2 добавляют 100-120-кратное количество алюминона, 0,3-0,5 мл раствора поверхностно-активного вещества, содержащего 2%-ный раствор желатина, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 4-6 минут.

Поверхностно-активное вещество, содержащее 2%-ный раствор желатина, обозначили ПАВ.

Пример.

Определение алюминия (III) в присутствии ПАВ. В пробирки помещают по V мл 10-4 раствора алюминия (III), по 3 мл буферного раствора с рН 1, по 0,5 мл раствора ПАВ; по 0,5 мл 10-2 М раствора алюминона, доводят объемы растворов до 10 мл водой, нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. Фотометрируют на КФК, 490 нм, l=0,5 см относительно раствора холостого опыта.

Линейность градуировочного графика соблюдается в интервале концентраций А1 (III) (0,045-0,288)·10-6 г/мл. Молярный коэффициент погашения комплекса равен:

Расчет уравнения градуировочного графика

Таблица
CAl исход, M 104
VAl, мл 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2
CAl в пробир, M 2·10-2 4·10-6 6·10-6 8·10-6 10·10-6 12·10-6
CAl, мкг/мл 0,48 0,96 1,44 1,92 2,40 2,88 x
Аn=3 среднее 0,23 0,47 0,70 0,92 1,16 1,38 y

x=10,08;

y=4,86;

x2=0,2304+0,9216+2,0736+3,6864+5,76+8,2944=20,9664;

xy=0,1104+0,4512+1,008+1,7664+2,784+3,9744=10,0944;

(x)2=101,61

у=0,0450+0,4603x.

Преимущества предлагаемого способа фотометрического определения алюминия (III) с алюминоном в присутствии ПАВ:

1) резко возрастает чувствительность определения по сравнению с известными методами, например:

Al (III) + алюминон, MR=12400;

2) комплексы ионов металлов с алюминоном в большинстве своем выпадают в осадок, в предлагаемом способе этого не наблюдается;

3) реакции образования комплексных соединений происходят в водной среде, при этом отсутствует необходимость в органических растворителях, отрицательно влияющих на организм человека;

4) образующиеся комплексы устойчивы;

5) хорошая воспроизводимость анализа;

6) способ довольно избирательный, определению не мешают 100-кратные количества меди (II), хрома (III), свинца (II).

Формула изобретения

Способ фотометрического определения алюминия (III) в растворах чистых солей и искусственных смесей, включающий переведение его в комплексное соединение с алюминоном, отличающийся тем, что в кислой среде к раствору алюминия (III) с рН 0-2 добавляют 100-120-кратное количество алюминона, 0,3-0,5 мл раствора поверхностно-активного вещества, содержащего 2%-ный раствор желатина, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 4-6 мин.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 14.10.2008

Извещение опубликовано: 20.09.2010 БИ: 26/2010


Categories: BD_2312000-2312999