Патент на изобретение №2312338

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2312338 (13) C1
(51) МПК

G01N31/22 (2006.01)
G01N21/78 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.11.2010 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2006135299/04, 05.10.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

05.10.2006

(46) Опубликовано: 10.12.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
БАБКО А.К., ПИЛИПЕНКО А.Т. Фотометрический анализ. Общие сведения и аппаратура. – М.: Химия, 1968, с.283. SU 592757 A1, 15.02.1978. SU 831738 A1, 26.05.1981. SU 636187 A1, 10.12.1978. SU 994416 A1, 09.02.1983. SU 457005 A1, 17.03.1975. JP 6281582 A, 07.10.1994. JP 56100341 A, 12.08.1981. CN 1635379, 06.07.2005. EP 0469773 A3, 05.02.1992.

Адрес для переписки:

430000, Республика Мордовия, г.Саранск, ул. Большевистская, 68, ГОУВПО “МГУ им. Н.П. Огарева”, отдел патентов и стандартов

(72) Автор(ы):

Новопольцева Валентина Михайловна (RU),
Осипов Анатолий Константинович (RU),
Нищев Константин Николаевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева” (RU)

(54) СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (II) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ И ИСКУССТВЕННЫХ СМЕСЕЙ

(57) Реферат:

Группа изобретений относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическому методу анализа, способ может быть использован для определения содержания железа (II) в растворах чистых солей и искусственных смесей, содержащих железо (II) в очень малой концентрации. Первый вариант способа включает переведение железа (II) в комплексное соединение с алюминоном в слабокислой среде, для этого к раствору железа (II) с рН 2,2-7,0 добавляют 100-120-кратное количество алюминона, 0,3-0,5 мл раствора поверхностно-активного вещества, полученного путем добавления к 7 г желатина 0,9 мл лауринового спирта и доведения водой до 120 мл, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 8-10 минут. Второй вариант способа включает переведение железа (II) в комплексное соединение с алюминоном в слабокислой среде, для этого к раствору железа (II) с рН 3,0-5,2 добавляют 10-15-кратное количество алюминона, 0,2-0,4 мл раствора поверхностно-активного вещества, содержащего 2%-ный раствор желатина, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 1-3 минут. Технический результат заключается в повышении чувствительности и избирательности анализа. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическому методу анализа, и может быть использовано для определения содержания железа (II) в растворах чистых солей и искусственных смесей, содержащих железо (II) в очень малой концентрации.

Известен способ фотометрического определения железа (II) с помощью алюминона, заключающийся в добавлении к анализируемому раствору буферного раствора с определенным значением рН (слабокислая среда) и действии органического реактива (Бабко А.К., Пилипенко А.Т. Фотометрический анализ. Общие сведения и аппаратура. – М.: Химия, 1968. – С.283).

Недостатком известного способа является невысокая чувствительность и избирательность определения.

Технический результат заключается в повышении чувствительности при фотометрическом определении железа (II), а также избирательности при осуществлении способа.

Сущность изобретения заключается в том, что в способе фотометрического определения железа (II) в растворах чистых солей и искусственных смесей, включающем переведение его в комплексное соединение с алюминоном в слабокислой среде, к раствору железа (II) с рН 2,2-7,0 добавляют 100-120-кратное количество алюминона, 0,3-0,5 мл раствора поверхностно-активного вещества, полученного путем добавления к 7 г желатина 0,9 мл лауринового спирта и доведения водой до 120 мл, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 8-10 минут.

В способе фотометрического определения железа (II) в растворах чистых солей и искусственных смесей, включающем переведение его в комплексное соединение с алюминоном в слабокислой среде, к раствору железа (II) с рН 3,0-5,2 добавляют 10-15-кратное количество алюминона, 0,2-0,4 мл раствора поверхностно-активного вещества, содержащего 2%-ный раствор желатина, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 1-3 минут.

Поверхностно-активное вещество, полученное путем добавления к 7 г желатина 0,9 мл лауринового спирта [ЕТНОХ CHEMICALS, LLC PO BOX 5094 GREENVILLE, SC 29606; SURFACTANT: ETHAL LA-7; PHYSICAL FROM @ 25°C: LIQUID; 12,2; TYPICAL CLOUD PT.°C (1% SOLLITIO N): 49; DRAVES WETTING, SECONDS (0,1% @ 25°C): -; COMMENTS: POE(7) LAAURYL ALCOHOL – EXCELLENT DETERGENT AND OIL DISPERSANT FOR METALS, TEXTILES AND COMMERCIAL CLEANERS.] и доведения водой до 120 мл, обозначили ПАВ-1.

Поверхностно-активное вещество, содержащее 2%-ный раствор желатина, обозначили ПАВ-2.

Пример 1.

Определение железа (II) в присутствии ПАВ-1. В пробирки помещают по V мл 10-4 М раствора железа (II), по 3 мл буферного раствора с рН 3, по 0,5 мл раствора ПАВ-1, по 0,5 мл 10-2 М раствора алюминона, доводят объем растворов до 10 мл водой, нагревают на кипящей водяной бане 10 мин. Фотометрируют на КФК, 540 нм, l=0,5 см, относительно раствора холостого опыта.

Линейность градуировочного графика соблюдается в интервале концентраций Fe (II) (0,048-0,25)·10-6 г/мл. Молярный коэффициент погашения комплекса равен

Расчет уравнения градуировочного графика (см. таблицу).

Пример 2.

Определение железа (II) в присутствии ПАВ-2. В пробирки помещают по V мл 10-4 М раствора железа (II), по 3 мл буферного раствора с рН 4, по 0,3 мл раствора ПАВ-2, по 0,5 мл 10-3 М раствора алюминона, доводят объем растворов до 10 мл водой, нагревают на кипящей водяной бане 2 мин. Фотометрируют на КФК, =590 нм, l=1 см, относительно раствора холостого опыта.

Линейность градуировочного графика соблюдается в интервале концентраций Fe (II) (0,112-5,60)·10-6 г/мл. Молярный коэффициент погашения комплекса равен

Преимущества предлагаемых способов фотометрического определения железа (II) с алюминоном в присутствии ПАВ-1 и ПАВ-2 следующие:

1) резко возрастает чувствительность определения по сравнению с известными способами;

2) комплексы ионов металлов с алюминоном не выпадают в осадок;

3) реакции образования комплексных соединений идут в водной среде, в связи с чем отсутствует необходимость в органических растворителях, отрицательно влияющих на организм человека;

4) образующиеся комплексы устойчивы;

5) хорошая воспроизводимость анализа;

6) способ довольно избирательный, определению не мешают 100-кратные количества меди (II), хрома (III), свинца (II).

Формула изобретения

1. Способ фотометрического определения железа (II) в растворах чистых солей и искусственных смесей, включающий переведение его в комплексное соединение с алюминоном в слабокислой среде, отличающийся тем, что к раствору железа (II) с рН 2,2-7,0 добавляют 100-120-кратное количество алюминона, 0,3-0,5 мл раствора поверхностно-активного вещества, полученного путем добавления к 7 г желатина 0,9 мл лауринового спирта и доведения водой до 120 мл, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 8-10 мин.

2. Способ фотометрического определения железа (II) в растворах чистых солей и искусственных смесей, включающий переведение его в комплексное соединение с алюминоном в слабокислой среде, отличающийся тем, что к раствору железа (II) с рН 3,0-5,2 добавляют 10-15-кратное количество алюминона, 0,2-0,4 мл раствора поверхностно-активного вещества, содержащего 2%-ный раствор желатина, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 1-3 мин.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 06.10.2008

Извещение опубликовано: 20.09.2010 БИ: 26/2010


Categories: BD_2312000-2312999