Патент на изобретение №2310686
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ГЕНЫ CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM, КОДИРУЮЩИЕ БЕЛКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В МЕТАБОЛИЗМЕ УГЛЕРОДА И ПРОДУЦИРОВАНИИ ЭНЕРГИИ
(57) Реферат:
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой выделенные молекулы нуклеиновой кислоты Corynebacterium glutamicum, которые кодируют полипептид, обладающий активностью 6-фосфоглюконолактоназы. Изобретение относится к также рекомбинантным экспрессирующим векторам, содержащим такие молекулы нуклеиновых кислот, и клеткам-хозяевам, в которые были введены эти экспрессирующие векторы. Данное изобретение касается также способа получения аминокислот при помощи культивирования указанных клеток. Изобретение позволяет расширить ассортимент ферментов и получать аминокислоты с высокой степенью эффективности. 24 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл..
Текст описания приведен в факсимильном виде.
Формула изобретения
1. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты Corynebacterium glutamicum, содержащая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, или комплементарную ей последовательность, где указанная молекула кодирует полипептид, обладающий активностью 6-фосфоглюконолактоназы. 2. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 и обладающий активностью 6-фосфоглюконолактоназы, или комплементарная ей последовательность. 3. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, которая кодирует природный аллельный вариант полипептида, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 и обладающий активностью 6-фосфоглюконолактоназы, или комплементарная ей последовательность. 4. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 50% идентична полноразмерной нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1, или комплементарной ей последовательности, где указанная молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, обладающий активностью 6-фосфоглюконолактоназы. 5. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая фрагмент из по меньшей мере 15 последовательных нуклеотидов нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1, или комплементарной ей последовательности, где указанная молекула кодирует пептид, обладающий активностью 6-фосфоглюконолактоназы. 6. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, которая в жестких условиях гибридизуется с молекулой нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-5. 7. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-6 и нуклеотидную последовательность, кодирующую гетерологичный полипептид. 8. Рекомбинантный вектор экспрессии, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-7 и одну или несколько регуляторных последовательностей. 9. Рекомбинантный вектор по п.8, который является плазмидой. 10. Способ получения рекомбинантной клетки-хозяина, предусматривающий трансфекцию клетки-хозяина вектором экспрессии по п.8 или 9. 11. Способ по п.10, где указанная клетка является микроорганизмом. 12. Способ по п.11, где указанная клетка принадлежит роду Corynebacterium или Brevibacterium. 13. Способ по п.10, где экспрессия указанной молекулы нуклеиновой кислоты приводит к модуляции продукции аминокислоты указанной клеткой. 14. Способ по п.13, где указанная аминокислота является протеиногенной или непротеиногенной аминокислотой. 15. Способ получения рекомбинантной клетки-хозяина, предусматривающий трансфецирование клетки-хозяина молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, где молекула нуклеиновой кислоты имеет одну или несколько модификаций нуклеиновой кислоты по сравнению с последовательностью SEQ ID NO:1 и где молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, обладающий активностью 6-фосфоглюконолазы. 16. Способ получения рекомбинантной клетки-хозяина, предусматривающий трансфецирование клетки-хозяина молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, где регуляторная область молекулы нуклеиновой кислоты модифицирована относительно регуляторной области молекулы дикого типа, и где молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, обладающий активностью 6-фосфоглюконолазы. 17. Способ получения полипептида, предусматривающий культивирование рекомбинантной клетки-хозяина, трансфецированной вектором по п.8 в подходящей культуральной среде с получением, таким образом, полипептида, обладающего активностью 6-фосфоглюконолактоназы. 18. Выделенный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, где указанный полипептид обладает активностью 6-фосфоглюконолактоназы. 19. Выделенный полипептид, содержащий природный аллельный вариант полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, где указанный природный аллельный вариант обладает активностью 6-фосфоглюконолактоназы. 20. Выделенный полипептид, который кодируется молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 50% идентична полноразмерной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1, где указанный полипептид обладает активностью 6-фосфоглюконолактоназы. 21. Выделенный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 50% идентична полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, где указанный полипептид обладает активностью 6-фосфоглюконолактоназы. 22. Способ получения аминокислоты, предусматривающий культивирование рекомбинантной клетки-хозяина, трансфецированной вектором по п.8, при котором продуцируется аминокислота. 23. Способ по п.22, где указанный способ дополнительно предусматривает стадию выделения аминокислоты из указанной культуры. 24. Способ по п.22, где указанная клетка принадлежит роду Corynebacterium или Brevibacterium. 25. Способ по п.22, где указанная клетка выбрана из группы, состоящей из Corynebacterium glutamicum, Corynebacterium herculis, Corynebacterium lilium, Corynebacterium acetoacidophilum, Corynebacterium acetoglutamicum, Corynebacterium acetophilum, Corynebacterium ammoniagenes, Corynebacterium fujiokense, Corynebacterium nitrilophilus, Brevibacterium ammoniagenes, Brevibacterium butanicum, Brevibacterium divaricatum, Brevibacterium flavum, Brevibacterium healii, Brevibacterium ketoglutamicum, Brevibacterium ketosoreductum, Brevibacterium lactofermentum, Brevibacterium linens, Brevibacterium paraffinolyticum и штаммов, представленных в таблице 3. 26. Способ по п.22, где экспрессия молекулы нуклеиновой кислоты из указанного вектора приводит к модуляции продукции указанной аминокислоты. 27. Способ по п.22, где указанная аминокислота представляет собой протеиногенную или непротеиногенную аминокислоту. 28. Способ по п.22, где указанная аминокислота выбрана из группы, состоящей из лизина, глутамата, глутамина, аланина, аспартата, глицина, серина, треонина, метионина, цистеина, валина, лейцина, изолейцина, аргинина, пролина, гистидина, тирозина, фенилаланина и триптофана. 29. Способ получения аминокислоты, предусматривающий культивирование клетки, геномная ДНК которой была изменена введением нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-7. 30. Выделенный полипептид, содержащий фрагмент аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, где указанный фрагмент сохраняет активность 6-фосфоглюконолактоназы. 31. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая фрагмент из по меньшей мере 15 последовательных нуклеотидов нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1, или комплементарной ей последовательности, где указанная молекула нуклеиновой кислоты может использоваться в качестве праймера. 32. Выделенный полипептид, кодируемый молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, где указанный пептид обладает активностью 6-фосфоглюконолактоназы. 33. Выделенный полипептид по любому из пп.18-21, 30 или 32, дополнительно содержащий гетерологичные аминокислотные последовательности. 34. Способ диагностики Corynebacterium diplitheriae у пациента, предусматривающий детекцию по меньшей мере одной молекулы нуклеиновой кислоты по пп.1-5 или по меньшей мере одной молекулы полипептида по пп.18-21, 30 или 32, то есть диагностику или определение активности Corynebacterium diphtheriae у пациента. 35. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая фрагмент из по меньшей мере 15 последовательных нуклеотидов нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1, или комплементарной ей последовательности, где указанная молекула нуклеиновой кислоты может использоваться в качестве зонда. 36. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая фрагмент из по меньшей мере 15 последовательных нуклеотидов нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1, или комплементарной ей последовательности, где указанная молекула нуклеиновой кислоты может использоваться в качестве антисмысловой молекулы. Приоритет по пунктам: 25.06.1999 по пп.1-36; 08.07.1999 по пп.1-36; 09.07.1999 по пп.1-36; 14.07.1999 по пп.1-36; 27.08.1999 по пп.1-36; 31.08.1999 по пп.1-36; 03.09.1999 по пп.1-36.
РИСУНКИ
PC4A – Регистрация договора об уступке патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение
Прежний патентообладатель:
(73) Патентообладатель:
Договор № РД0043457 зарегистрирован 18.11.2008
Извещение опубликовано: 27.12.2008 БИ: 36/2008
|
||||||||||||||||||||||||||
