Патент на изобретение №2310679

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2310679 (13) C1
(51) МПК

C10G29/06 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.11.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2006126521/04, 21.07.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

21.07.2006

(46) Опубликовано: 20.11.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 491683 A, 15.11.1975. US 4371507 А, 01.02.1983. GB 1458261 A, 15.12.1976. US 4344842 A, 17.08.1982.

Адрес для переписки:

127273, Москва, ул.Отрадная, 12, кв.225, С.М.Новикову

(72) Автор(ы):

Мудунов Арсен Гереевич (RU),
Сулейманов Гюльмамед Зиаддин оглы (AZ),
Шахтахтинский Тогру Нейматович (AZ),
Алиев Агададаш Махмуд оглы (AZ),
Литвишков Юрий Николаевич (AZ),
Горлов Евгений Григорьевич (RU),
Нефедов Борис Константинович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

ЗАО “Каспийская нефтеперерабатывающая компания” (RU)

(54) СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОБЕССЕРИВАНИЯ СВЕТЛЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к очистке светлых нефтепродуктов, т.е. бензинов, керосина, дизельных топлив и др., от сернистых соединений, в том числе от меркаптанов, сероводорода, сульфидов и т.д., в присутствии катализаторов. Способ очистки светлых нефтепродуктов от сернистых соединений серы ведут путем подачи исходного сырья при температуре 20-30°С с объемной скоростью 0,1 час-1 через каталитическую систему. Каталитическая система состоит из марганец-железосодержащего кластерного соединения общей формулы C18H15MnFeOCl2, нанесенного на безводный клиноптилолит в массовом соотношении кластерное соединение: клиноптилолит, равном 1:1. Заявленный способ позволяет получать высококачественные очищенные продукты с высокой степенью извлечения серы – до 99 мас.% при комнатной температуре. 5 табл.

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к очистке светлых нефтепродуктов, т.е. бензинов, керосина, дизельных топлив и др., от сернистых соединений, в том числе от меркаптанов, сероводорода, сульфидов и т.д., в присутствии катализаторов.

Известен способ каталитического обессеривания светлых нефтепродуктов в присутствии клиноптилолита, содержащего добавку окиси хрома (SU 1305152, 23.04.1987, C10G 25/05).

Однако степень обессеривания известного способа недостаточна.

Более близким к заявленному способу по сущности и достигаемому результату является способ очистки углеводородных смесей от сернистых соединений путем обработки соединениями переходных металлов с последующим разделением очищаемых смесей и удаляемых соединений. В качестве соединений переходных металлов используют металлорганические соединения, -комплексы или соли указанных металлов и полученную реакционную смесь обрабатывают хелатирующими агентами. Примером используемого катализатора служат циклопентадиенилметаллкарбонилы Cr, Mo, W, Ni, Co, Mn, Fe или их смеси. Процесс ведут при 80-150°С. (SU 491683, 15.11.1975, С10G 29/06).

Недостатком известного способа является необходимость нагрева исходного сырья, т.е. излишние затраты, а также возможность очистки сырья только с относительно невысоким исходным содержанием соединений серы (общей серы до 1,42%, меркаптанной серы до 0,09%).

Целью данного изобретения является упрощение процесса, его удешевление, а также обеспечение возможности очистки сырья с высоким исходным содержанием сернистых соединений.

Поставленная цель достигается способом очистки светлых нефтепродуктов от сернистых соединений серы путем подачи исходного сырья при температуре 20-30°С с объемной скоростью 0,1 час-1 через каталитическую систему, состоящую из марганец-железосодержащего кластерного соединения общей формулы C18H15MnFeOCl2, нанесенного на безводный клиноптилолит в массовом соотношении кластерное соединение: клиноптилолит, равном 1:1.

При взаимодействии серосодержащих соединений различного строения с каталитическими системами, состоящими из гетероциклического кластерного центра активированного за счет взаимодействия с клиноптилолитными кислотно-основными центрами, происходит сильное донорно-акцепторное взаимодействие. В результате такого взаимодействия основные металлические центры восстанавливаются, а кислотные центры окисляются.

Поэтому сернистые соединения в этих центрах восстанавливаются до элементарной серы, а, в свою очередь, кислотные центры (металлы) восстанавливаются основными центрами клиноптилолита.

Наличие в кластерном соединении органического лиганда и атомов хлора играют в окислительно-восстановительном процессе роль стабилизатора кластера, который предотвращает его распад при таком сложном процессе.

В результате восстановительных процессов происходит образование элементарной серы с чистотой до 0,01 мас.% из всех сернистых соединений при общем их удалении из исходного сырья до 99 мас.% и исходном содержании до 5 мас.%

Способ проводят следующим образом.

В качестве сырья берут светлый нефтепродукт, например бензин, дизельное топливо, керосин и др.), содержащий сернистые соединения (меркаптаны, сульфиды, сероводород и т.д..), и при температуре 20-30°С подают при атмосферном давлении с объемной скоростью 0,1 час-1 на поверхность каталитической системы, состоящей из 1 части марганец-железосодержащего кластерного соединения и 1 части безводного природного клиноптилолита. После прохода исходного сырья через слой каталитической системы в конце колонки наблюдается образование желтого порошка элементарной серы, который промывают спиртовым растворителем, например этанолом. В результате получают сухой продукт – элементарную серу.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Приготовление каталитической системы: марганец-железосодержащее кластерное соединение общей формулы C18H15MnFeOCl2 – безводный природный клиноптилолит.

Берут 200 г соединения общей формулы C18H15MnFeOCl2, растворяют его в 500 мл тетрагидрофуранатного растворителя и медленно добавляют к 200 г обезвоженного природного клиноптилолита. Смесь выдерживают в течение суток. Затем смесь нагревают до 65°С для удаления растворителя. В результате образуется сухая однородная каталитическая масса серого цвета. Сухой вес 0,1 каталитической массы составляет 100 г с размером частиц 0,1 мм.

Пример 2.

Берут 4 л бензина, содержащего 0,154 г/л сернистых соединений, и при температуре 20-30°С и атмосферном давлении с объемной скоростью 0,1 час-1 подают на поверхность с объемом 0,2 см3 каталитической системы, состоящей из 1 части марганец-железосодержащего кластерного соединения и 1 части безводного природного клиноптилолита. После прохода исходного сырья через слой каталитической системы в конце колонки наблюдается образование желтого порошка элементарной серы, который промывают 20 мл 99%-ного этанола. В результате получают 2,12 г сухого продукта – элементарной серы (выход 95 мас.%).

Остальные примеры по очистке различных марок сернистых бензинов приведены в табл.1

В таблице 1 приведены данные по эффективности предлагаемой каталитической системы по обессериванию различных марок сернистых бензинов до элементарной серы. Данные таблицы показывают, что предлагаемая каталитическая система хорошо работает там, где бензин содержит 0,126-0,964 г/л одновременно серосодержащих соединений различного строения и сероводород.

Пример 3. Влияние процесса на эффективность сероочистки сернистых бензинов.

Основные параметры процесса обессеривания и соотношения реагирующих компонентов взяты из примера 2. Меняется только температура процесса, которая составляет 20°С. После завершения процесса было получено 206 г элементарной серы, что соответствует выходу 95 мас.%.

Остальные примеры отражены в таблице 2.

В таблице 2 приведены данные, показывающие влияние температуры процесса на эффективность очистки сернистых бензинов.

При этом обнаружено, что температура процесса достаточно серьезно влияет на сероочищающую способность катализатора. Процесс обессеривания целесообразно проводить в интервале температур 20-30°С.

Пример 4. Влияние скорости подачи сернистых бензинов на эффективность обессеривания.

Основные параметры процесса обессеривания и соотношения реагирующих компонентов взяты из примера 2. Меняется только объемная скорость подачи сернистых бензинов, которая равна 0,2 час-1.

В результате наблюдается резкое снижение образования элементарной серы, количество которой в этом случае составляет 1,07 г, что соответствует 49% ее потенциального содержания.

Остальные примеры отражены в таблице 3.

В таблице 3 приведены данные, показывающие зависимость скорости подачи сернистых бензинов на эффективность каталитического обессеривания. Данные показывают, что скорость имеет принципальное значение, т.е. чем меньше скорость, тем эффективнее очистка.

В таблице 4 представлены оптимальные условия по каталитической демеркаптанизации до элементарной серы различных марок бензинов.

В таблице 5 представлен состав сернистых соединений в нафтабензине.

Результаты по очистке других светлых нефтепродуктов аналогичны результатам по очистке бензинов.

Из представленных результатов по очистке светлых нефтепродуктов следует, что заявленный способ позволяет получать высококачественные очищенные продукты с высокой степенью извлечения серы – до 99 мас.% при комнатной температуре.

Таблица 1
Эффективность каталитической системы по очистке различных марок сернистых бензинов до элементарной серы
Марки сернистых бензинов Содержание серы, г/л Катализатор Mn-Fe-содержащий кластер Mn-Fe-содержащий клиноптилолит Клиноптилолит Объемная скорость подачи сырья, час-1 Температура процесса, °С Степень обессерования, %
1 Нафта бензин с ОЧ 54 0,964 + 1:1 1:2 + 0,05
0,05
0,05
0,05
30
30
30
30
48
80
96
12
2 Прямогонный бензин с ОЧ 56 0,672 + 1:1 1:2 + 0,05
0,05
0,05
0,05
30
30
30
30
59
68
95,8
17
3 Нафта бензин с ОЧ 52 0,154 + 1:1 1:2 + 0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
30
28
28
28
28
97
99
99
99
15
4 Газоконденсат с ОЧ 60 0,275 + 1:1 1,2 + 0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
30
28
28
28
98
99
99
99
99
5 Стабильный газобензин с ОЧ 62 0,126 + 1:1 1,2 + 0,1
0,1
0,1
0,1
30
28
28
28
98
99
99
99

Таблица 2
Влияние температуры процесса на эффективность каталитической сероочистки различных марок сернистых бензинов
Марки сернистых бензинов Содержание серы, мг/л Объем катализатора, % Объемная скорость подачи сырье, час-1 Температура процесса, °С Степень обессерования, %
1 Нафта бензин с ОЧ 54 0.964 20 0,05 0
15
20
25
28
30
40
14
29
47
83
88
96
96
2 Прямогонный бензин с ОЧ 56 0,672 20 0,05 0
15
20
25
28
30
40
21
33
54
89
91
96
96
3 Нафта бензин с ОЧ 52 0,154 20 0,1 0
15
20
25
28
30
40
22
43
78
89
99
99
99
4 Газоконденсат с ОЧ 60 0,275 20 0,1 0
15
20
25
28
30
40
19
37
71
79
95
95
95
5 Стабильный газобензин с ОЧ 62 0,126 20 0,1 0
15
20
25
28
30
40
34
67
83
89
99
99
99

Таблица 3
Зависимость скорости подачи сырья сернистых бензинов на эффективность каталитического обессеривания
Марки сернистых бензинов Содержание серы, г/л Соотношение катализатора к сернистым бензинам Объемная скорость подачи сырья, час-1 Температура процесса, °С Степень обессеривания, %
1 Нафта бензин с ОЧ 54 0,964 1 28 7
0,1 28 64
1:2 0,05 28 96
1:1 0,01 28 96
0,1 28 96
2 Прямогонный бензин с ОЧ 56 0,672 1 28 19
0,1 28 78
1:2 0,05 28 95,8
0,01 28 96
1:1 0,5 28 96
3 Нафта бензин с ОЧ 52 0,154 1 28 34
0,1 28 99
1:2 0,05 28 99
1:1 0,01 28 99
0,1 28 99
4 Газоконденсат с ОЧ 60 0,275 1 28 24
0,1 28 99
1:2 0,05 28 99
0,01 28 99
1:1 0,1 28 99
5 Стабильный газобензин с ОЧ 62 0,126 1:2 1 28 49
0,1 28 99
1:1 0,05 28 99
0,01 28 99
0,1 28 99

Таблица 4
Оптимальные условия по каталитической очистке до элементарной серы различных мааров бензинов
Марка сернистых бензинов Фактическое октановое число (м.м.) Содержание серы, г/л Соотношения катализатора к сернистым бензинам Объемная скорость подачи сырья, час-1 Температура процесса, °С Степень обессеривания, % Температура процесса, °С Степень обессеривания, %
1 Нафта бензин с ОЧ 54 54 0,964 1:2 0,05 30 96 0,04 56
2 Прямогонный бензин с ОЧ 56 56 0,672 1:2 0,05 30 95,8 0,04 57,5
3 Нафта бензин с ОЧ 52 52 0,154 1:1 0,1 28 99 0,01 56
4 Газокоиденсат с ОЧ 60 60 0,275 1:1 0,1 28 98 0,01 61,8
5 Стабильный газобензин с ОЧ 62 62 0,126 1:1 ^ 0,1 28 99 0,01 64

Таблица 5
Состав сернистых нафта бензинов по сере
Марки сернистых бензинов Плотность Р20 Фракционный состав Общ. Количест. серы, г/л
.
по H2S по СН3SH по C2H5SH по (C2H5)2S Сумма С4H4S и С37 по С6Н5SH По (C6Н4)2S
Тн.к. Тк.к г % г % г % г % г % г % г %
l Нафта бензин с ОЧ 54 (ММ) Казахстан 0,713 40 180 0,964 0,163 18,03 0,275 28,52 0,249 25,32 0,142 14,23 0,032 3,32 0,061 6,32 0,041 4,25
2 Прямогонный бензин с ОЧ 56 (ММ) Казахстан 0,718 42 186 0,672 0,079 11,75 0,055 8,18 0,091 13,54 0,169 28,13 0,096 14,28 0,087 12,95 0,075 11,16
3 Нафта бензин с ОЧ 52 (ММ) Дагестан 0,715 38 186 0,154 0,017 11,03 0,028 18,18 0,031 20,13 0,043 27,93 0,015 9,74 0,012 7,79 0,008 5,19
4 Нафта бензин с ОЧ 54 (ММ) Дагестан 0,713 40 190 0,178 0,019 10,07 0,030 16,35 0,033 18,12 0,056 31,16 0,020 11,13 0,015 8,12 0,009 5,05
5 Стабильный с ОЧ 62 (MM) Тюмень 0,706 32 165 0,376 0,074 19,48 0,049 13,03 0,107 28,45 0,086 22,47 0,022 5,045 0,020 5,12 0,028 6,40
6 Стабильный с ОЧ 60 (MM) 0,704 38 140 0,275 0,043 15,63 0,036 13,09 0,081 29,45 0,058 21,09 0,025 9,09- 0,020 7,28 0,012 4,36
7 Стабильный с ОЧ 64 (MM) Новосибирск-Узбекистан 0,698 29 142 0,126 0,012 9,52 0,29 23,01 в,025 19,84 0,037 29,89 0,011 8,73 0,010 7,93 0,002 1,58

Формула изобретения

Способ каталитической очистки светлых нефтепродуктов от сернистых соединений путем обработки на каталитической системе, содержащей соединения переходных металлов, отличающийся тем, что в качестве каталитической системы используют систему, состоящую из марганец-железосодержащего кластерного соединения общей формулы C18H15MnFeOCl2, нанесенного на безводный клиноптилолит в массовом соотношении кластерное соединение:клиноптилолит, равном 1:1, и процесс ведут при температуре 20-30°С с объемной скоростью исходного сырья 0,1 ч-1.

Categories: BD_2310000-2310999