Патент на изобретение №2159040

(54) СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С СИНАНТРОПНЫМИ НАСЕКОМЫМИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к средствам борьбы с вредными насекомыми, в разной степени связанными с человеком, в частности с тараканами и мухами. Предложенное средство включает смесь аверсектина С в концентрации 0,05-0,25% в качестве действующего вещества с формообразующими и вспомогательными компонентами. В качестве формообразующих веществ используют сухое картофельное пюре, кормовые дрожжи, сухарную крошку или корм для лабораторных животных в концентрации 89-95%, а в качестве вспомогательных веществ – полиэтиленгликоль-400 или дипропиленгликоль в концентрации 4,8-10,9%. Растворителем может служить смесь, состоящая из 75-80% этилового или изопропилового спирта, полиэтиленгликоля-400 или пропиленгликоля и неионогенного поверхностно-активного вещества, взятых в соотношении (5-7) : (2-4) : (0,2-0,5) по массе. Средство может дополнительно содержать 0,15-0,25% амил- или бензилацетата, служащего аттрактантом. Предложенное средство обладает выраженным инсектицидным действием, нетоксично для теплокровных животных. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к средствам борьбы с вредными насекомыми, в разной степени связанными с человеком, в частности с тараканами и мухами.

В перечне средств для борьбы с синантропными насекомыми значительное место занимают пищевые инсектицидные приманки (ПИП).

Известны приманки, содержащие в качестве действующего токсического вещества борную кислоту, буру, фосфорорганические, карбаматные или пиретроидные инсектициды (Патенты US N 50967710, 1992; RU 2077199, 1997; RU 2097971 1998), а также инсектициды микробиологического происхождения, например авермектины, являющиеся продуктом жизнедеятельности культуры Streptomyces avermitilis. В качестве пищевой основы используются продукты углеводного или белкового характера. В состав ПИП входят также поверхностно-активные вещества типа натриевых или алюминиевых солей, арил, алкил-арил – или лигнинсульфон, а также синергисты, консерванты, аттрактанты, красители.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является средство, содержащее в качестве действующего вещества авермектин B₁ (абамектин), сорбированный на сухой корм для собак, в концентрации 0,0065-0,03%. Смертность тараканов от препарата в экспериментальных условиях составляла 86,7-100% за 10 дней контакта и 93-100% за 20 дней (Donald G. Cochran Mortality and reproductive effect of avermectin B₁ fed to German cock roaches. Eutomol. exp./ ahhl/37, 83-88, 1985).

Известный препарат получали путем смешивания измельченного корма для собак с раствором абамектина в ацетоне с последующей отгонкой растворителя.

Основным недостатком известного препарата является чрезвычайно высокая токсичность абамектина в отношении теплокровных, в том числе и домашних животных. LD₅₀ для абамектина составляет 10 мг/кг живой массы (мыши).

Кроме того, абамектин чрезвычайно медленно разлагается при попадании в воду и почву. Период полураспада в воде при 18^oC составляет более 30 суток, в почве – 14-28 суток.

Препараты на основе авермектинов, в соответствии с предлагаемым изобретением лишены вышеперечисленных недостатков. Такой результат достигается использованием в качестве действующего вещества аверсектина С, представляющего собой продукт жизнедеятельности культуры Streptomyces avermitilis и состоящий из 8 компонентов. Все авермектины по химическому строению являются 16-членными макролидами и отличаются между собой радикалами у 5 и 26 атомов углеродного кольца, а также кратностью связи между 22 и 23 атомами углеродного кольца.

Конкретные значения соответствующих радикалов и вид связи между 22 и 23 атомами углеродного кольца для всех индивидуальных представителей авермектинов приведены в Таблице 1.

В зависимости от способа выделения можно получить авермектиновые комплексы с разным содержанием индивидуальных компонентов.

Так, например авермектиновый комплекс, получивший название аверсектин С, содержит индивидуальные компоненты в следующем соотношении, в %:
A_1a – 6-12
A_1b – Следы
A_2a – 15-25
А_2b – 2-4
B_1a – 30-40
B_1b – 2-12
B_2a – 14-24
В_2b – 1-2
LD₅₀ аверсектина С для мышей составляет 90 мг на кг живой массы. Период полураспада аверсектина С в воде и почве составляет 3 и 7 суток соответственно.

В зависимости от способа применения предлагаются следующие формы препаратов, содержащих аверсектин С: пищевая инсектицидная приманка и жидкая форма. Содержание аверсектина С в предлагаемых формах составляет 0,05- 0,25%. При содержании аверсектина С ниже 0,05% эффективность форм значительно снижается. Увеличение содержания аверсектина С выше 0,25% приводит к удорожанию препаратов, повышению токсичности для теплокровных. В качестве аттрактанта в предлагаемых формах используют амил- или бензилацетат в количестве 0,1-0,25%. При содержании амил- или бензилацетата ниже 0,1% наблюдается снижение поедаемости приманки. Увеличение аттрактанта нецелесообразно из экономических соображений.

Для приготовления пищевой инсектицидной приманки в качестве пищевых продуктов используют сухое картофельное пюре, корм для лабораторных животных, сухарную крошку и кормовые дрожжи в количестве 85-95%, что обеспечивает высокую поедаемость приманки. В качестве поверхностно-активного вещества, придающего приманке гигроскопические свойства, используют полиэтиленгликоль-400 или дипропиленгликоль в концентрации 5-12%. Снижение концентрации полиэтиленгликоля или дипропиленгликоля до 2% уменьшает привлекательность приманки.

Для приготовления жидкой формы в качестве растворителя используют смесь 75-80% этилового спирта с полиэтиленгликолем 400 и сополимером окисей этилена и пропилена.

Вместо этилового спирта может быть использован изопропиловый спирт или любой органический растворитель, смешивающийся с водой. Вместо полиэтиленгликоля-400 и сополимера могут быть использованы пропиленгликоль, неонол, проксанол и другие неионогенные поверхностно-активные вещества.

Все предлагаемые средства по токсичности для теплокровных относятся к IV классу опасности.

Пример 1. Приманка для борьбы с тараканами.

Растворы аверсектина С в полиэтиленгликоле-400 с концентрацией 2,8 мг/г (в том числе с добавкой амилацетата) смешивали в миксере с сухим картофельным пюре, или сухарной крошкой, или кормовыми дрожжами, или комбикормом для лабораторных животных.

Эффективность приманки определяли в лабораторных условиях.

Эксперименты проводили на лабораторной культуре рыжих тараканов. Повторность экспериментов двукратная, температура воздуха 19-22^oC. На одну повторность использовали 140 особей (20 самок, 20 самцов и 100 личинок 2-4 возрастов). Опытные и контрольные насекомые были помещены в кристаллизаторы (V= 500 мл) с поилками, кормушками и убежищами. В опытах использовали приманку массой 0,1 г с концентрациями аверсектина С 0,05; 0,08 и 0,1%, в контроле применяли пищевую основу массой 0,1 г. При проведении учета гибели насекомых взвешивали несъеденную приманку и заменяли на новую массой 0,1 г. Полученные данные приведены в табл. 2, 3.

При добавлении к приманке пищевого аттрактанта – амилацетата ее эффективность возрастала и гибель тараканов наступала скорее (табл. 3).

Пример 2. Жидкая форма. 20 г аверсектина С растворили в 1 л смеси растворителя, состоящей из 80% этилового спирта, полиэтиленгликоля-400 и сополимера окисей этилена и пропилена в соотношении: 5-7; 2-4 и 0,2-0,5 частей соответственно. К раствору добавили 15-25 мл бензилацетата или этилацетата.

Жидкую форму оценивали двумя путями: путем топикального нанесения ацетоновых растворов жидкой формы разных концентраций на взрослых рыжих тараканов и комнатных мух и путем свободного контакта тараканов с обработанными поверхностями.

Эксперименты проводили на лабораторной культуре рыжих тараканов, лабораторной расе Cooper и природных популяциях комнатных мух из г. Москвы, резистентных к хлорофосу и пиретроидам.

При определении контактного действия жидкой формы для имаго рыжих тараканов и комнатных мух использовали метод контактного нанесения капель ацетоновых растворов на переднегрудь и среднеспинку соответственно. Учет гибели вели через 1, 2 и 3 суток. Результаты представлены в таблице 4.

Как следует из таблицы 3, жидкая форма обладает выраженным инсектицидным контактным действием, при этом отмечена временная зависимость. Жидкая форма на аверсектине С была несколько более действенна для природных популяций, чем для лабораторной расы Cooper.

Кроме того, было проведено изучение инсектицидного действия жидкой формы в отношении рыжих тараканов методом свободного контакта.

Для каждого опыта использовали систему из трех сообщающихся боксов. В центральном боксе помещали кормушки, поилки и убежища. В него же выпускали опытных или контрольных тараканов. Переходники в другие боксы были первоначально перекрыты. Затем насекомым давали возможность свободно перемещаться в альтернативные боксы, в каждом из которых были поилки с водой, кормушки с пищей и домики-убежища из черной светонепроницаемой бумаги. В одном из альтернативных боксов под убежища помещали предметные стекла, обработанные 0,5 мл разных концентраций жидкой формы в виде ацетоновых растворов. В другом альтернативном боксе предметные стекла были обработаны только ацетоном. При нанесении на стекло 0,2%-ной жидкой формы через 3 суток погибло 40% самок и 60% самцов. На 7-е сутки погибли все насекомые.

При снижении концентраций до 0,1% через 2 суток наблюдали единичных погибших тараканов и “распластанную” позу у некоторых насекомых. К седьмым суткам в опыте погибло около 97% самок и 100% самцов (табл. 5).

Формула изобретения

1. Средство для борьбы с синантропными насекомыми, включающее в себя смесь действующего вещества с формообразующими и вспомогательными компонентами, отличающееся тем, что в качестве действующего вещества используют аверсектин C в концентрации 0,05 – 0,25%.

2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве формообразующих веществ используют сухое картофельное пюре, или кормовые дрожжи, или сухарную крошку, или корм для лабораторных животных в концентрации 89 – 95%, а в качестве вспомогательных веществ – полиэтиленгликоль-400 или дипропиленгликоль в концентрации 4,8 – 10,9%.

3. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве растворителя используют смесь, состоящую из органического растворителя, смешивающегося с водой, полиэтиленгликоля-400 или пропиленгликоля и неионогенного поверхностно-активного вещества, взятых в соотношении (5 – 7) : (2 – 4) : (0,2 – 0,5) по массе.

4. Средство по п.3, отличающееся тем, что в качестве растворителя используют 75 – 80%-ный этиловый или изопропиловый спирт, а в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества – сополимеры оксидов этилена и пропилена или неонол.

5. Средство по п.2 или 3, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит 0,15 – 0,25% амил- или бензилацетата, служащего аттрактантом.

РИСУНКИ

QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Мосин Владимир Александрович, Дриняев Виктор Антонович

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): ООО “Фармбиомедсервис”

Договор № РД0007080 зарегистрирован 06.03.2006

Извещение опубликовано: 10.05.2006 БИ: 13/2006

* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия

QZ4A – Регистрация изменений (дополнений) лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Мосин Владимир Александрович, Дриняев Виктор Антонович

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): ООО “Научно-биологический центр “Фармбиомед”

Характер внесенных изменений (дополнений):

Срок действия, объем передаваемых прав

Дата и номер государственной регистрации договора, в который внесены изменения:

29.11.2001 № 13576

Извещение опубликовано: 10.01.2007 БИ: 01/2007

* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия