Патент на изобретение №2309938

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2309938 (13) C1
(51) МПК

C07C211/03 (2006.01)
C01B31/02 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 29.11.2010 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2006115388/04, 04.05.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

04.05.2006

(46) Опубликовано: 10.11.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2184117 С2, 27.06.2002. ЕР 0653424 A1, 17.05.1995. JP 07-187627 A, 25.07.1995.

Адрес для переписки:

450075, г.Уфа, пр-кт Октября, 141, ИНК РАН, патентная группа

(72) Автор(ы):

Джемилев Усеин Меметович (RU),
Ибрагимов Асхат Габдрахманович (RU),
Туктаров Айрат Рамилевич (RU),
Пудас Марко (FI),
Валямова Филиза Габдуллаевна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -([1-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ПРОПИЛ]АМИНО)-1,2-ДИГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНА

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу получения 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена формулы (1), который может найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Способ заключается в том, что фуллерен С60 подвергают взаимодействию с 2-амино-1-бутанолом

в мольном соотношении С60:2-амино-1-бутанол, равном 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора титаноцендихлорида (Ср2TiCl2), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С60, в среде толуола в качестве растворителя при комнатной температуре (˜20°С) в течение 42-54 часов. Выход целевого продукта составляет 67-90%. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1):

Функционально замещенные фуллерены могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами.

Известен способ ([1], B.C.Романова, В.А.Цыряпин, Ю.И.Ляховецкий, З.Н.Парнес, М.Е.Вольпин. Изв. АН. Сер.хим., 1994, 1154) получения 1-амино-1,2-дигидрофуллерена формулы (2) реакцией С60 с аминокислотами в растворе толуола при температуре кипения растворителя (˜110°С).

Известный способ не позволяет получать 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерен (1).

Известен способ ([2], R.Seshadri, A.Govindaraj, R.Nagarajan, T.Pradeep, C.N.R.Rao, Tetr.Lett., 1992, 33, 2069) получения 1-(N-метиламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена формулы (3) реакцией присоединения большого избытка метиламина к С60 в толуоле при 25°С по схеме:

Известный способ не позволяет получать 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерен (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по селективному синтезу 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1).

Предлагается новый способ получения 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С60 с 2-амино-1-бутанолом, взятыми в мольном соотношении 0.01:(0.01-0.011), предпочтительно 0.01:0.0105, в присутствии катализатора титаноцендихлорида (Cp2TiCl2), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С60 при комнатной температуре (˜20°С) в течение 42-54 ч, предпочтительно 48 ч, в растворе толуола. Выход 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1) составляет (по данным ВЭЖХ) 67-90%. Реакция протекает по схеме:

2-Амино-1-бутанол берут с избытком по отношению к фуллерену С60 с целью повышения выхода целевого продукта (1). Снижение количества 2-амино-1-бутанола по отношению к С60 нецелесообразно, так как приводит к уменьшению выхода целевого продукта.

1-([1-(Гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерен (1) образуется только с участием фуллерена[60] и 2-амино-1-бутанола.

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора Cp2TiCl2 больше 25 мол.% по отношению к С60 не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора Ср2TiCl2 менее 15 мол.% по отношению к С60 снижает выход продукта (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе.

Изменение соотношения исходных реагентов в сторону значительного увеличения содержания 2-амино-1-бутанола по отношению к фуллерену[60] приводит к присоединению дополнительных молекул исходного первичного амина к молекуле С60.

Существенные отличия предлагаемого способа:

1. Предлагаемый способ базируется на использовании в качестве исходного реагента 2-амино-1-бутанола и катализатора Cp2TiCl2. В известном способе используется метиламин. Предлагаемый способ, в отличие от известного, позволяет селективно вводить в молекулу фуллерена один фрагмент исходного 2-амино-1-бутанола с получением 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1), синтез которого в литературе не описан.

Способ поясняется следующими примерами.

ПРИМЕР 1. В стеклянную колбу объемом 50 мл помещают 0.01 ммоля фуллерена С60, 10 мл «сухого» толуола, 0.0105 ммоля 2-амино-1-бутанола и 0.002 ммоль катализатора Ср2TiCl2, перемешивают 48 часов при температуре 20°С, получают 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерен общей формулы (1) с выходом 84% (по данным ВЭЖХ).

Спектр ЯМР13С 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1) (, м.д.):

12.85 (С6), 26.85 (С5), 56.74 (С4), 61.11 (С7), 66.25 (С2), 74.43 (С1). Сигналы углеродных атомов фуллеренового фрагмента располагаются в области 128-152.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл.1.

Таблица 1
№№ п/п Мольное соотношение, ммоль Время реакции, час Выход (1), %
1 2 4 5
1. 0.01:0.0105:0.002 48 84
2. 0.01:0.011:0.002 48 87
3. 0.01:0.01:0.002 48 78
4. 0.01:0.0105:0.0025 48 90
5. 0.01:0.0105:0.0015 48 67
6. 0.01:0.0105:0.002 54 88
7. 0.01:0.0105:0.002 42 73

В качестве растворителя использовали толуол, т.к. в нем наибольшая растворимость фуллерена С60.

Формула изобретения

Способ получения 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена общей формулы (1)

отличающийся тем, что фуллерен С60 подвергают взаимодействию с 2-амино-1-бутанолом () в мольном соотношении С60: 2-амино-1-бутанол, равном 0,01:(0,01-0,011), в присутствии катализатора титаноцендихлорида (Ср2TiCl2), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С60, в среде толуола в качестве растворителя при комнатной температуре (˜20°С) в течение 42-54 ч.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 05.05.2008

Извещение опубликовано: 20.06.2010 БИ: 17/2010


Categories: BD_2309000-2309999