Патент на изобретение №2308287
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
(57) Реферат:
Изобретение относится к медицине, а именно к области экспериментальной медицины. Для остановки кровотечений кролику вводят фибрин-мономер в дозах от 0,5 до 5 мг/кг веса животного. Фибрин-мономер при его внутривенном введении в дозах от 0,5 до 5 мг/кг веса животного обладает моментальным гемостатическим действием, не оказывая влияния на базовые параметры гемостаза.
(56) (продолжение): Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для купирования кровотечения. Известны белки крови, обладающие гемостатической активностью и использующиеся для остановки кровотечения, в том числе служащие средствами заместительной терапии при геморрагических диатезах на фоне дефицита отдельных факторов свертывания (факторы VIIa, VIII, IX, XIII, фибриноген). Подробно данные об этих белках на современном уровне изложены в монографии Д.А. Зубаирова “Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования”, Казань, ФЭН, 2000. Нами установлено, что белок крови фибрин-мономер обладает гемостатической активностью в условиях внутривенного введения. Для остановки кровотечения необходимо образование фибринового сгустка – прочной сетчатой структуры полимерного фибрина. Образование фибринового сгустка выглядит как каскад реакций. Главным заключительным этапом является образование фибрина из фибриногена. Под действием тромбина фибриноген превращается в мономерный фибрин, который спонтанно полимеризуется, образуя трехмерную сеть – основу кровяного сгустка. В литературе фибрин-мономер рассматривается как пассивный материал, из которого строится полноценный полимер фибрина. Мы установили, что фибрин-мономер при внутривенном введении оказывает выраженный и стойкий гемостатический эффект. В пользу этого свидетельствует ряд экспериментов, в ходе которых установлено, что при внутривенном введении различных доз препарата уменьшается время остановки кровотечения. В данный момент в клинике используются препараты, действие которых направлено на уменьшение времени кровотечения. Этамзилат оказывает гемостатическое действие и широко используется в клинической практике. Начальное гемостатическое действие при внутривенном введении развивается через 1-2 часа, максимальное через 12 часов и более, что полностью исключает применение данного средства при экстремальных ситуациях. Используется также генноинженерый препарат “Новосевен”, но применение данного средства ограничено из-за высокой стоимости – 1,2 мг (разовая доза) стоит в среднем 1500 евро. Белок фибрин-мономер обладает моментальным гемостатическим действием и стоимость его изготовления относительно невысока. Конкретные примеры гемостатического действия фибрин-мономера. Пример №1. Изучение влияния гемостатического эффекта Фибрин-мономера проводили в лабораторных условиях на кролике породы “Шиншилла” массой 4 кг. Выполняли лапаротомию, используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см квадратных и глубиной около 0,1 см. Проводили измерение времени остановки кровотечения, необходимого для сравнения. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Внутривенно вводили раствор препарата в дозе 3 мг/кг веса животного. Остановка кровотечения через 3, 15, 30, 60, 90 и 120 минут после введения препарата происходила за 240, 165, 165, 180, 340, 360 секунд соответственно, при контроле в 480 секунд. Пример №2. Изучение влияния гемостатического эффекта Фибрин-мономера проводили в лабораторных условиях на кролике породы “Шиншилла” массой 3,8 кг. Выполняли лапаротомию, используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см квадратных и глубиной около 0,1 см. Проводили измерение времени остановки кровотечения, необходимого для сравнения. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Внутривенно вводили раствор препарата в дозе 0,5 мг/кг веса животного. Остановка кровотечения через 3, 15, 30, 60, 90 и 120 минут после введения препарата происходила за 285, 195, 210, 300, 360, 480 секунд соответственно, при контроле в 510 секунд. Пример №3. Изучение влияния гемостатического эффекта Фибрин-мономера проводили в лабораторных условиях на кролике породы “Шиншилла” массой 3,9. Выполняли лапаротомию, используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см квадратных и глубиной около 0,1 см. Проводили измерение времени остановки кровотечения, необходимого для сравнения. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Внутривенно вводили раствор препарата в дозе 1 мг/кг веса животного. Остановка кровотечения через 3, 15, 30, 60, 90 и 120 минут после введения препарата происходила за 225, 225, 225, 270, 360, 420 секунд соответственно, при контроле в 420 секунд. Пример №4. Изучение влияния гемостатического эффекта Фибрин-мономера проводили в лабораторных условиях на кролике породы “Шиншилла” массой 3,8 кг. Выполняли лапаротомию, используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см квадратных и глубиной около 0,1 см. Проводили измерение времени остановки кровотечения, необходимого для сравнения. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Внутривенно вводили раствор препарата в дозе 5 мг/кг веса животного. Остановка кровотечения через 3, 15, 30, 60, 90 и 120 минут после введения препарата происходила за 140, 100, 100, 170, 180, 270 секунд соответственно, при контроле в 255 секунд. Пример №5. Для сравнения провели опыт с оценкой гемостатического действия известного препарата дицинона, выпускаемого в концентрации 12,5%, объем ампулы 2 мл. Опыты проводили в лабораторных условиях на кролике породы “Шиншилла” массой 3,5 кг. Выполняли лапаротомию, используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см квадратных и глубиной около 0,1 см. Проводили измерение времени остановки кровотечения, необходимого для сравнения. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Внутривенно вводили раствор препарата в дозе 0,2 мл. Остановка кровотечения через 3, 15, 30, 60, 90 и 120 минут после введения препарата происходила за 521, 510, 503, 495, 486, 498 секунд соответственно, при контроле в 505 секунд. Таким образом, по своей активности фибрин-мономер превосходит эффект широко используемого в нашей стране дицинона.
Формула изобретения
Применение фибрин-мономера для остановки кровотечений в эксперименте при его внутривенном введении в дозах от 0,5 до 5 мг/кг веса животного.
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 27.12.2007
Извещение опубликовано: 10.02.2009 БИ: 04/2009
NF4A – Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение
Дата, с которой действие патента восстановлено: 20.06.2009
Извещение опубликовано: 20.06.2009 БИ: 17/2009
|
||||||||||||||||||||||||||
