Патент на изобретение №2308273
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПЕЧЕНОЧНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ
(57) Реферат:
Изобретение относится к медицине, в частности к внутренним болезням, и может быть использовано для лечения печеночной энцефалопатии у больных циррозом печени. Для этого вводят лактулозу и дополнительно проводят криоаферез в количестве от 5 до 7 процедур с интервалом в 1-2 дня. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет улучшения функции печени и активации метаболических процессов в головном мозге.
Изобретение относится к медицине, в частности к внутренним болезням, и может быть использовано для лечения печеночной энцефалопатии у больных циррозом печени. Недостатками данного способа являются ограничение длительности его применения 5-7 днями, связанное с тем, что при длительном приеме препарат может вызывать недостаточность всасывания, поэтому его невозможно использовать в длительной профилактике печеночной энцефалопатии, а также побочные эффекты, возникающие при лечение рифаксимином (к числу подобных эффектов относятся рвота, кожные аллергические реакции по типу крапивницы, изменение окраски мочи). Недостатками данного способа, взятого в качестве прототипа, являются недостаточная эффективность лактулозы, связанная с тем, что терапевтический эффект кратковременен и требует длительной профилактики печеночной энцефалопатии в поддерживающих дозах, а также побочные эффекты, возникающие при лечении лактулозой (к числу подобных эффектов относятся метеоризм, боли в кишечнике и диарея, приводящая к развитию электролитного дисбаланса при длительном лечении печеночной энцефалопатии, если суточная доза превышает 100 мл и нарушению функции почек). Сущность заявляемого изобретения состоит в том, что согласно способу лечения печеночной энцефалопатии у больных циррозом печени, включающему применение лактулозы, дополнительно проводят криоаферез в количестве от 5 до 7 процедур с интервалом в 1-2 дня. Применение заявляемого способа позволяет повысить эффективность комплексного лечения печеночной энцефалопатии у больных циррозом печени, что отражается в пролонгировании лечебного действия криоафереза до 6 месяцев, более выраженных лечебных эффектах, проявляющихся: в уменьшении проявлений синдрома печеночной энцефалопатии, детоксикационном и реокоррегирующем эффекте, снижении “острофазовых показателей” крови, активизации белковосинтетической функции печени, улучшении липидного спектра, антицитолитическом и антихолестатическом эффекте. Заявляемый способ лечения позволяет, с учетом полученных данных, более эффективно регулировать функциональные нарушения центральной нервной системы и дезинтоксикационную функцию печени. Способ осуществляется следующим образом. Больному назначается лактулоза в дозе 10-30 мл 3 раза в сутки для достижения мягкого стула 2-3 раза в сутки. Одновременно с приемом лактулозы проводится криоаферез в количестве от 5 до 7 процедур с интервалом в 1-2 дня по следующей методике: при криоаферезе плазма, эксфузированная при плазмаферезе, помещается в холодильник на 24 часа при температуре 4°С, после инкубации и образования криоосадка она центрифугируется в рефрижераторной центрифуге при той же температуре, после отделения осадка замораживается в низкотемпературном холодильнике, в дальнейшем используется для плазмозамещения при последующем плазмаферезе. Примеры конкретного осуществления способа. Пример 1. Больной А., 48 лет, диагноз: Цирроз печени алкогольного генеза в стадии субкомпенсации с явлением печеночной энцефалопатии I стадии. Больному проведено комплексное лечение с криоаферезом (дополнительно к применению лактулозы в дозе 15 мл 3 раза в сутки) в количестве 5 процедур с интервалом в 1 день. После проведенного лечения больной отметил значительное улучшение самочувствия, уменьшение общей слабости, утомляемости, раздражительности, нормализацию сна, перестали беспокоить головные боли и головокружение. Улучшилось понимание обращенной речи. Оценка стадии печеночной энцефалопатии после лечения – латентная. После проведенного лечения наблюдалась положительная динамика лабораторных показателей, проявляющаяся снижением активности: ACT 44,4 Е/л (исходно 78,6 Е/л, норма до 31 Е/л), АЛТ 58,3 Е/л (исходно 109,1 Е/л, норма до 32 Е/л), ГГТП 553,0 Е/л (исходно 1042,0 Е/л, норма до 39 Е/л). Достигнута клинико-лабораторная ремиссия. Через 6 месяцев после проведенного лечения. Самочувствие больного без ухудшения. Оценка стадии печеночной энцефалопатии – латентная. Лабораторные показатели: ACT 56,5 Е/л, АЛТ 72,0 Е/л, ГГТП 650,0 Е/л. Пример 2. Больной П., 54 года, диагноз: Цирроз печени криптогенной этиологии в стадии субкомпенсации с явлением печеночной энцефалопатии II стадии. Больному проведено комплексное лечение с криоаферезом (дополнительно к применению лактулозы в дозе 30 мл 3 раза в сутки) в количестве 7 процедур с интервалом в 2 дня. После проведенного лечения больной отметил значительное улучшение самочувствия, уменьшение общей слабости, утомляемости, раздражительности, нормализацию сна, перестали беспокоить головные боли и головокружение. Улучшилось понимание обращенной речи. Оценка стадии печеночной энцефалопатии после лечения – латентная. После проведенного лечения наблюдалась положительная динамика лабораторных показателей, проявляющаяся снижением активности: ACT 56,9 Е/л (исходно 100,0 Е/л, норма до 31 Е/л), АЛТ 41,4 Е/л (исходно 159,2 Е/л, норма до 32 Е/л), ГГТП 518,0 Е/л (исходно 1870,0 Е/л, норма до 39 Е/л). Достигнута клинико-лабораторная ремиссия. Через 6 месяцев после проведенного лечения. Самочувствие больного без ухудшения. Оценка стадии печеночной энцефалопатии – латентная. Лабораторные показатели: ACT 69,1 Е/л, АЛТ 72,4 Е/л, ГГТП 769,0 Е/л.
Формула изобретения
Способ лечения печеночной энцефалопатии у больных циррозом печени, включающий применение лактулозы, отличающийся тем, что дополнительно проводят криоаферез в количестве от 5 до 7 процедур с интервалом в 1-2 дня.
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 18.04.2008
Извещение опубликовано: 10.06.2010 БИ: 16/2010
|
||||||||||||||||||||||||||