Патент на изобретение №2158724

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2158724 (13) C2
(51) МПК 7
C07C17/10, C07C19/01
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.06.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 99100745/04, 11.01.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

11.01.1999

(45) Опубликовано: 10.11.2000

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
JP 52-43806 A, 04.06.1977. SU 687060 A, 25.09.1979. US 3864410 A, 04.02.1975.

Адрес для переписки:

109088, Москва, ул. Угрешская 2, ОАО “СИНТЕЗ”, Кучерук Л.В.

(71) Заявитель(и):

Вертузаев Евгений Дмитриевич,
Юрьев Владимир Максимович,
Филимонов Виктор Алексеевич,
Балакирев Ефим Степанович,
Ильин Борис Алексеевич,
Дьяконов Иван Алексеевич

(72) Автор(ы):

Вертузаев Е.Д.,
Юрьев В.М.,
Филимонов В.А.,
Балакирев Е.С.,
Ильин Б.А.,
Дьяконов И.А.

(73) Патентообладатель(и):

Вертузаев Евгений Дмитриевич,
Юрьев Владимир Максимович,
Филимонов Виктор Алексеевич,
Балакирев Ефим Степанович,
Ильин Борис Алексеевич,
Дьяконов Иван Алексеевич

(54) СПОСОБ ХЛОРИРОВАНИЯ ПАРАФИНА


(57) Реферат:

Изобретение относится к способу хлорирования парафина. Взаимодействие хлора с парафином ведут в колонном аппарате в растворе четыреххлористого углерода и в присутствии инициатора, при атмосферном или повышенном давлении, температуре 80-150°С, при противоточном движении парафина и хлора с последующей абсорбцией хлора, конденсацией четыреххлористого углерода и отгонкой хлора из хлорпарафина. Причем стадии хлорирования, абсорбции и отгонку хлора из хлорпарафина проводят в одном колонном аппарате, разделенном на три части – реакционную зону, зону абсорбции и нижнюю отпарную часть с возвратом хлора из отпарной части в реакционную зону. В результате процесса достигается практически полная конверсия по хлору. 1 табл., 1ил.


Изобретение относится к производству продукта химической промышленности, нужного для получения смазочных масел, пластмасс, каучука, красок, клеев, герметиков, антиперенов и проч.

Известны различные технологии получения хлорпарафинов с высоким содержанием связанного хлора [патент США N 3864410, 1975 г; патент Великобритании N 117959, 1969 г. ; патент Японии N 5243806, 1977 г.; Chem. Market. Rep., 1984, v. 226, N 13, p.3.26.74; Ф.Ф. Муганлинский, Ю.А. Трегер, М.М. Люшин, “Химия и технология галогеноорганических соединений”, М., Химия, 1991 г., стр. 163 – 163]. Процесс хлорирования ведется в растворе четыреххлористого углерода (ЧХУ) или другого растворителя периодическим или непрерывным образом: периодически в аппаратах с мешалкой, а непрерывным – в последовательно соединенных двух-трех насадочных или секционных тарелками колоннах. Однако при этом не достигается нужная степень хлорирования: 72 – 75%, а всего лишь до 70%. Кроме того, часто не достигается и достаточная однородность состава, т.е. качество продукта, соответствующего ТУ. Процессы, описанные в вышеуказанных патентах и публикациях сопровождаются значительными потерями хлора и растворителя, что связано с многостадийностью и большим числом аппаратов, соединений, насосов. Для уменьшения потерь требуются конденсаторы с значительными поверхностями и хладогенты, что увеличивает себестоимость продукта.

Ближайший аналог заявляемого способа хлорирования парафина [патент Японии N 52-43806, 1977 г.] можно описать следующим образом.

Схема представлена на чертеже, a.

Обозначения: 1,2,3-хлораторы, 4,5-абсорберы, 6-колонна отдувки хлора, 7 – санитарная колонна, 8 – отгонка ЧХУ.

Потоки: I – парафин, II – хлор, III – стабилизатор, IV – вода на абсорбцию хлористого водорода, -отдуваемый хлор и другие газы, VI-HCl (кислота), VII – хлорированный парафин, VIII – воздух для отдувки хлора, IX – товарный продукт, X – инициатор, XI – щелочь для нейтрализации газов, XII – возвратный ЧХУ.

Раствор парафина в ЧХУ приготавливается в емкости с мешалкой п.9. В нее же возвращается ЧХУ по л.XII из отгонного аппарата п.8, а также “свежий” ЧХУ (компенсация потерь и замена проходит последовательно 1-ый, 2-ой, и 3-ий реактор. Навстречу движется хлор, подаваемый в низ абсорбера 4 по л.II, где воздухом, подаваемым по л.VIII, отдувается растворенный хлор и другие газы (кислород, хлористый водород, окись углерода и проч.).

Далее хлорпарафин с ЧХУ поступает в аппарат 8, где отгоняется ЧХУ, возвращаемый по л.XII в аппарат 9 на растворение парафина.

Аналогично работает схема и на жидких парафинах без растворителя [Chem. Marker. Rep., 1984, v. 226, N 13, p. 3.26.74], однако конверсия по парафину и хлору в этом случае весьма низкая (не более 50%). Хлористый водород, образующийся при хлорировании парафина в эквивалентном по отношению к хлору количестве, поглощается водой, подаваемой по л.IV. Хлор водой не поглощается и поступает в реактор 2, затем 1, а затем в абсорбер п.5 вместе с хлористым водородом. Образующаяся соляная кислота отводится по л.VI.

Близкие по принципу работы схемы с использованием секционированных реакторов описаны в патентах [патент США N 3864410, 1975 г.; патент Великобритании N 1171959, 1969 г.], которые также могут быть приняты за аналоги.

Все они, однако, имеют конверсию по парафину не выше 70%, значительные потери хлора и громоздкое аппаратурное оформление. Установка занимает большую площадь, сложна в эксплуатации, требует применения нескольких насосов, большого числа приборов для измерения и стабилизации режимных параметров.

Задача данного изобретения это достижение конверсии по парафину не ниже 72%, практически полной конверсии по хлору, отсутствия потерь продуктов и растворителя, упрощения аппаратурного оформления процесса.

Задача решается тем, что хлорирование парафина проводят взаимодействием хлора с парафином в его растворе в четыреххлористом углероде в присутствии инициатора в колонных аппаратах при атмосферном или повышенном давлении при противоточном движении парафина и хлора при температуре 80 – 150oC, причем процессы хлорирования, абсорбции хлора, конденсации четыреххлористого углерода, отгонки растворенного хлора из хлорпарафина с возвратом хлора в реакционную зону проводят в одном аппарате. Процесс легко может быть автоматизирован (простая стабилизация всех расходов, температуры и давления).

Описание изобретения (чертеж, б).

Аппарат для хлорирования парафинов состоит из трех частей, выполняющих разные функции:
– реакционная зона (поз.1), в которой происходит хлорирование парафинов, представляет собой колонну, секционированную тарелками. Поднимающейся снизу хлор, проходя через отверстия в тарелке, многократно дробится на пузыри. При этом развивается значительная поверхность контакта газа и жидкости, т.е. реакционная поверхность;
– абсорбционная часть аппарата представляет собой насадочную колонну, где происходит улавливание проскочившего из реакционной части непрореагировавшего хлора. Колонна орошается потоком раствора парафина в ЧХУ с температурой 40 – 50oC. К нему присоединяется поток конденсата ЧХУ, стекающего из конденсатора (п. 2). Этот поток образуется за счет конденсации паров ЧХУ, образующих в реакционной зоне реактора за счет тепла, выделяющегося при хлорировании.

Абсорбированный хлор, вместе с потоком ЧХУ поступает в реакционную зону, куда попадает также порофор. Хлор реагирует с парафином, при этом получается хлорпарафин.

Третья, нижняя часть колонны (поз. 4 на чертеже, б) выполняет функцию отпарного аппарата. Стекающий в него раствор прохлорированного парафина содержит растворенный хлор, который отпаривается и поступает в реакционную зону за счет подведенного небольшого количества тепла в кубовой части колонны.

Описание схемы производства хлорпарафинов (см. чертеж, б).

Раствор парафина в ЧХУ готовится в отдельной емкости с мешалкой и греющей рубашкой (поз. 9, чертеж, б) при 50 – 60oC. Парафин загружают в аппарат 9 по л.I. По л.XII поступает возвратный ЧХУ, отогнанный в испарителе 8, а также, в случае необходимости, “свежий” ЧХУ. По л.X загружают порофор в качестве инициатора процесса хлорирования.

Раствор парафина и порофора в ЧХУ, при температуре 40 – 50o, подают на верх насадочной части аппарата.

Жидкость стекает по насадке в тарельчатую барбатажную часть колонны. Поток ЧХУ, стекающий по насадке вниз, поглощает поднимающийся из реакционной зоны хлор из газовой смеси хлор-хлористый водород, а также конденсирует часть паров ЧХУ, испаряющихся из реакционной зоны за счет тепла, выделяющегося при хлорировании. Тепло реакции снимают за счет конденсации паров ЧХУ в абсорбционной зоне и в конденсаторе п.2. При конденсации в насадочной колонне (п.3) поток жидкости нагревается за счет тепла конденсации и поступает в реакционную зону уже при температуре 80 – 100oC. При такой температуре в присутствии порофора начинается реакция хлорирования парафина. Процесс ведется при давлении 2 – 3 атм, что способствует увеличению растворимости хлора в ЧХУ. Процесс хлорирования парафина идет при таких условиях (т.е. температуре и давлении) как на поверхности раздела фаз, так и в глубине жидкости. По мере движения жидкости сверху вниз, содержание хлора в парафине увеличивается. В кубовую часть поступает хлорированный парафин и ЧХУ с растворенным в нем хлором. Температура в реакционной части аппарата возрастает до 100 – 120oC. В кубовой части за счет подогрева температура возрастает до 130 – 150oC. При этом хлор отгоняется из кубовой части в реакционную зону колонны, где вступает в реакцию с парафином.

Таким образом, хлор практически используется полностью.

Далее смесь из реактора поступает в испаритель поз. 8 (наилучший тип испарителя для данного случая – РПИ, т.е. роторно-пленочный испаритель). Сверху испарителя отгоняется ЧХУ, возвращаемый по л.XII в смеситель 9. Снизу из РПИ выходит товарный продукт (поступает обычно на кристаллизацию или охлаждение).

Сверху аппарата отводят хлористый водород, направляемый на абсорбцию в колонну 7, орошаемую водой.

Результаты опытной проверки и описание процесса хлорирования парафина
В лабораторный колонный аппарат, секционированный сетчатыми тарелками, снизу поступает хлор, сверху раствор хлорпарафина в четыреххлористом углероде в соотношении, близком к стехиометрическому. В реакционную зону вводится 0,3% (мас.) порофора. В верхней зоне раствор парафина в ЧХУ насыщается непрореагировавшим в реакционной зоне хлором. Далее парафин, прохлорированный до 72 – 75%, выходит из реакционной зоны и поступает в зону отгонки растворенного в нем хлора. Отгоняемый хлор поступает в реакционную зону, где связывается с парафином.

Хлористый водород отводится сверху.

В таблице приведен материальный баланс процесса на лабораторной установке.

Как видно из таблицы достигается высокая степень хлорирования (75%), что на 5% выше, чем достигалось в процессе принятого нами в качестве ближайшего аналога [патент Японии N 52-43806, 1977 г.], а также других известных источниках [патент США N 3864410, 1975 г.; патент Великобритании N 1171959, 1969 г. ; Chem. Market, Rep., 1984, v. 226, N 13, p. 3.26.74]. Конверсия по хлору почти 100%-ная. Оставшийся хлор возвращается в аппарат благодаря его отгонке из нижней части колонны (т.е. конверсия по хлору практически полная).

Заметим, что лабораторные опыты проводили при атмосферном давлении. При повышенном давлении (например, 3 атм) степень хлорирования увеличивается за счет лучшей растворимости хлора в парафине. Объем аппаратуры при повышенных давлениях заметно уменьшается; снижается также необходимая поверхность для конденсации ЧХУ.

Формула изобретения


Способ хлорирования парафина взаимодействием хлора с парафином с использованием колонных аппаратов в растворе четыреххлористого углерода и в присутствии инициатора, при атмосферном или повышенном давлении, температуре 80 – 150oС, при противоточном движении парафина и хлора с последующей абсорбцией хлора, конденсацией четыреххлористого углерода и отгонкой хлора из хлорпарафина, отличающийся тем, что стадии хлорирования, абсорбции и отгонку хлора из хлорпарафина проводят в одном колонном аппарате, разделенном на три части – реакционную зону, зону абсорбции и нижнюю отпарную часть с возвратом хлора из отпарной части в реакционную зону.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 12.01.2006

Извещение опубликовано: 20.02.2007 БИ: 05/2007


Categories: BD_2158000-2158999