Патент на изобретение №2306946
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИСТРОФИИ СЕТЧАТКИ И ЧАСТИЧНОЙ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
(57) Реферат:
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофии сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва. Для этого используют препарат «Панавир», вводя его внутривенно струйно медленно в дозе 5 мл через день один раз в день, всего три инъекции на курс. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет впервые выявленных ретино- и нейропротекторных свойств препарата «Панавир».
(56) (продолжение): CLASS=”b560m”Новый способ лечения поражений сетчатки и зрительных нервов с помощью их чрезкожных электростимуляций. Возрастные и дистрофические изменения сетчатой оболочки глаза. 1992, с.28-29. De KOZAK Y “Tumor necrosis factor and nitric oxide production by resident retinal glial cells from rats presenting hereditary retinal degeneration”. Ocul Immunol Inflamm. 1997 Jun; 5(2):85-94.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофических заболеваний сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва. Известен способ лечения дистрофических заболеваний сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва, включающий введение комплекса лекарственных препаратов (Л.А.Кацнельсон, Т.И.Форофонова, А.Я.Бунин «Сосудистые заболевания глаза», Москва, Медицина, 1990, стр.43-256). С помощью комплексного использования лекарственных препаратов нейротрофического действия – тауфон, церебролизин; сосудистых – трентал; ретинопротекторных – эмоксипин; синтезаторов РНК – препарат НКАД, которые вводили через ирригационную систему 6 раз в день в течение 10 дней (Марченкова Т.Е., Коробкова Г.В., Зубарева С.А., Гаврилюк А.С. «Ирригационная терапия в лечении дистрофии сетчатки у детей». – Материалы научно-практической конференции «Современные технологии в хирургии глаза и оптической коррекции зрения». Май, 1999, г.Уфа, С.17-18. Либо введение ретробульбарно-биологически активной смеси, состоящей из аутокрови, эмульсии гидрокортизона, экстракта алоэ и антибиотика. (П.А.Синев, Е.Ю.Подашева, А.А.Белова, А.И.Новолодский, Ю.В.Ульданова «Лечение дистрофических заболеваний заднего отрезка глаза у детей». Материалы научно-практической конференции «Современные технологии в хирургии глаза и оптической коррекции зрения». Май, 1999, г.Уфа, С.38-39). Курсы лечения порой достигают 50 дней, из них 20 в стационаре и 30 дней в поликлинике: трентал по 0,3-0,5 мл ретробульбарно через день или ежедневно (10-12 инъекций), пиридоксина хлорид (рибофлавина мононуклеотид) по 1 мл внутримышечно ежедневно, экстракт алоэ (ФиБс, торфот) по 1 мл подкожно ежедневно, пармидин по 0,25 три раза в день, циннаризин по 0,025 три раза в день. Продолжение курса лечения в поликлинике: пармидин по 0,25 три раза в день – 30 дней, циннаризин по 0,025 три раза в день – 30 дней, пангексавит (декамевит) по 1 драже три раза в день – 30 дней, экстракт алоэ (ФиБс, торфот) по 1 мл подкожно ежедневно 10-15. (В.И.Лучик «Рациональная оптимизация комплексной терапии склеротических макулодистрофий» Тезисы докладов восьмого съезда офтальмологов украинской ССР. Одесса, 1990, С.98-99). Однако для достижения клинического эффекта необходимо было использовать целый комплекс лекарственных препаратов, что не всегда хорошо переносится пациентом и несет за собой материальные затраты, а также влечет за собой значительную фармакологическую нагрузку для организма пациента. Задачей изобретения является создание эффективного способа лечения дистрофических заболеваний сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва без использования большого количества лекарственных средств с целью исключения побочных эффектов и достижения максимально возможных зрительных функций, расширение границ поля зрения. Технический результат достигается тем, что в способе лечения дистрофических заболеваний сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва, включающей введение лекарственного вещества, а именно препарата «Панавир», внутривенно струйно медленно в дозе 5 мл через один день 1 раз в день, три инъекции на курс лечения. Известно, что препарат «Панавир» используется как противовирусное средство. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферона (ФГУП “Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко, г.Москва). Авторами имперически было установлено, что препарат «Панавир» обладает ретинопротекторными и нейропротекторными свойствами, следовательно, влияет на метаболические процессы в сетчатке и зрительном нерве и позволяет расширить поля зрения и повысить остроту зрения. Способ осуществляется следующим образом: Пациенту исследуют остроту зрения без коррекции и с коррекцией, ВГД, поле зрения, ЭРГ, ЭФИ: порог электрической чувствительности и электрическую лабильность зрительного нерва, компьютерную периметрию 120 точек – при частичной атрофии зрительного нерва, профильную периметрию – при дистрофических заболеваниях сетчатки. После обследований пациенту в положении сидя внутривенно струйно медленно в дозе 5 мл 1 раз в день через день вводят препарат «Панавир», 3 инъекции на курс лечения. Исследования проводили через 1 и через 2 месяца: остроту зрения без коррекции и с коррекцией, ВГД, поле зрения, ЭРГ, ЭФИ: порог и лабильность зрительного нерва, компьютерную периметрию 120 точек – при частичной атрофии зрительного нерва, профильную периметрию – дистрофических заболеваниях сетчатки. При необходимости курс лечения можно повторить через 5-6 месяцев. Пример 1. Пациентка Д. 39. Диагноз OS: Частичная атрофия зрительного нерва, состояние после тромбоза центральной вены сетчатки. OS VIS=0,08 Поле зрения: – центральная скотома и сужение поля зрения с виска до 70° и с носа до 30° Порог электрической чувствительности (ЭЧ) – 130 мкА (умеренное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки). Электрическая лабильность (ЭЛ) – 26 Гц (значительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва). Ранее проводили курсы консервативного лечения 2 раза в год в качестве поддерживающей терапии – без выраженного клинического эффекта. Через 1 месяц после курса лечения Панавиром: OS VIS=0,1-0,2 Поле зрения: в норме ЭЧ – 68 мкА (незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки) ЭЛ – 39-40 Гц (незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва) Через 2 месяца после курса лечения Панавиром: OS VIS=0,2 Поле зрения: в норме ЭЧ – в норме ЭЛ – 40 Гц (в норме) Результат лечения стабилен Пример 2. Кавицкий В.В., 47 лет. Диагноз: ОИ: Частичная атрофия зрительного нерва сосудистого генеза OD VIS=0,3 сфр. + 1,0=0,6 OS VIS=0,2 н/к Поле зрения: в норме. ЭЧ ОД – 100 мкА (умеренное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки) ОС – 96 мкА (умеренное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки) ЭЛ ОД – 24 Гц (значительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва) ОС – 25 Гц (значительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва) Через 1 месяц после курса лечения Панавиром: OD VIS=0,3 сфр. + 1,0=0,7-0,8 OS VIS=0,3 Поле зрения: ОИ: в норме ЭЧ ОД – в норме ОС – в норме ЭЛ ОД – 38 Гц (незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва) ОС – 37 Гц (незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва) Через 2 месяца после курса лечения Панавиром: OD VIS=0,3-0,4 сфр.+1,0=1,0 OS VIS=0,3 н/к Поле зрения: в норме ЭЧ ОД – в норме ОС – в норме ЭЛ ОД: 38 Гц (незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва) ОС: 38 Гц (незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва) Результат лечения стабилен. Пример 3. Соболева Г.П., 63 года Диагноз: ОИ: ЦХРД OD VIS=0,2-0,3 сфр. + 2,5=0,5 OS VIS=0,1 сфр. + 2,5=0,3 Поле зрения: в норме ЭЧ ОД: 73 мкА – незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки ОС: 74 мкА – незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки ЭЛ ОД: 33 Гц – умеренное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва ОС: 32 Гц – незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва Через 1 месяц после курса лечения Панавиром: OD VIS=0,3 сфр. + 2,5=0,9 OS VIS=0,2 сфр. + 2,5=0,3 Поле зрения: в норме ЭЧ ОД: 68 мкА – незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки ОС: 63 мкА – незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки ЭЛ ОД: 38 Гц – незначительное снижении функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва ОС: 38-37 Гц – незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва Через 2 месяца после курса лечения Панавиром: OD VIS=0,3 сфр. + 2,5=0,9 OS VIS=0,2 сфр. + 2,5=0,3 Поле зрения: в норме ЭЧ ОИ: в норме ЭЛ ОИ: в норме Результат лечения стабилен. Пример 4. Никифорова Л.Н., 77 лет Диагноз: ОИ: ЦХРД OD VIS=0,3 н/к OS VIS=0,2 сфр. + 2,0=0,5 Поле зрения: в норме ЭЧ ОД: 128 мкА – незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки ОС: 74 мкА – незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки ЭЛ ОД: 27 Гц – умеренное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва ОС: 33 Гц – умеренное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва Через 1 месяц после курса лечения Панавиром: OD VIS=0,4-0,5 н/к OS VIS=0,3 сфр. + 2,0=0,6 Поле зрения: в норме ЭЧ ОД: в норме ОС: в норме ЭЛ ОД: в норме ОС: в норме Через 2 месяца после курса лечения Панавиром: OD VIS=0,4-0,5 н/к OS VIS=0,3 сфр. + 2,0=0,6 Поле зрения: в норме ЭЧ ОД: в норме ОС: 60 мкА – в норме ЭЛ ОД: 40 Гц – в норме ОС: 41 Гц – в норме Результат лечения стабилен.
Формула изобретения
Способ лечения дистрофии сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва, включающий введение лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют препарат «Панавир», вводят его внутривенно струйно медленно в дозе 5 мл через день один раз в день, всего три инъекции на курс.
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 30.03.2008
Извещение опубликовано: 27.03.2010 БИ: 09/2010
|
||||||||||||||||||||||||||
