Патент на изобретение №2306938
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЛОСТНЫХ ОРГАНОВ РАЗМНОЖЕНИЯ У ЖИВОТНЫХ
(57) Реферат:
Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ профилактики и лечения воспалительных заболеваний полостных органов размножения у животных, включающий введение в полость органа пенообразующих свечей, содержащих в своем составе калий йодистый, фурацилин, кислоту лимонную, кальция стеарат, натрия бикарбонат и 20%-ный спиртовой раствор эмульгатора МГД-2, отличающийся тем, что перед введением в полость органа пенообразующих свечей животному в полость органа дополнительно вводят не менее 100,0 мл теплого 0,9%-ного раствора поваренной соли, а в состав пенообразующих свечей дополнительно вводят левомицетин, метронидазол и кислоту аскорбиновую при следующем соотношении компонентов, г (мас.%): калий йодистый – 1,5 (7,4), фурацилин – 0,5 (2,5), левомицетин – 2,0 (9,8), метронидазол – 2,0 (9,8), кислота аскорбиновая – 2,5-5,0 (12,3-24,6), кислота лимонная – 1,0-2,0 (4,9-9,8), кальция стеарат – 0,2 (1,0), натрия бикарбонат 6,3-7,8 (31,1-38,5), 20%-ный спиртовой раствор эмульгатора МГД-2 – 1,8 (8,9). Способ обладает высокой эффективностью. 1 табл.
Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к способам и препаратам для профилактики и терапии острых и хронических эндометритов, вагинитов и др. заболеваний у коров. По патенту РФ №2267308, 2006 г. [3] известен способ, при котором в полость больного органа вводят препараты, содержащие лекарственные, пенообразующие и др. измельченные вещества при следующем соотношении компонентов, г (вес.%): калий йодистый – 1,5 (6,8), фурацилин – 0,7 (3,2), трихопол – 2,0 (3,6), углекислый кальций – 2,6 (11,8), натрий бикарбонат – 9,0 (41,0), кальция стеарат – 0,2 (0,9), соль поваренная – 1,0 (4,6), кислота лимонная – 3,0 (3,6), 20%-ный свежеприготовленный спиртовой раствор эмульгатора МГД-2 – 1,2 (5,5), лидокаин гидрохлористый – 0,8 (3,6). К недостаткам известного способа относятся следующие: а) недостаточный набор лекарственных веществ; б) лимонная кислота почти не обладает лечебными свойствами; в) лидокаин гидрохлористый – дорогое и дефицитное вещество, целесообразность его применения мало обоснованная. Цель изобретения – повышение лечебной эффективности препарата за счет увеличения количества лекарственных веществ. Поставленная цель достигается тем, что в полость больного органа вводят не менее 100,0 мл теплого 0,9%-ного раствора поваренной соли и пенообразующий препарат, приготовленный из смеси измельченных до аморфного состояния веществ при следующем весовом и процентном соотношении компонентов (таблица):
Технология приготовления смеси веществ и штамповки из нее свечей пенообразующих включает следующие этапы: а) раздельное измельчение до аморфного состояния кристаллических веществ, просеивание их и др. компонентов смеси через сито с ячейками до 0,3 мм; б) перемешивание в смесителе заданного прописью количества натрия бикарбоната, кальция стеарата, кислоты лимонной, кислоты аскорбиновой, 20%-ного свежеприготовленного спиртового раствора эмульгатора МГД-2 или другого равнозначного до получения однородно овлажненной массы, высушивание ее тонким слоем при температуре 20-25°С до 24 часов, ее просеивание через сито, измельчение оставшихся в сите комочков; в) перемешивание в смесителе до получения однородной массы калия йодистого, фурацилина, левомицетина, метронидазола (трихопола); г) тщательное перемешивание в смесителе смесей п. “б” и “в”; д) однородную аморфную смесь аккуратно засыпают в бункер гидравлического или другого пресса с ячейками пресс-формы и штампуют свечи при давлении порядка 600 кг/см2; е) каждую свечу, имеющую цилиндрическую форму с закругленными концами, плотную консистенцию, гладкие поверхности светло-желтого цвета, помещают в гнездо пакета из полиэтиленовой пленки, его открытую часть закрывают термическим швом, пакеты размещают в картонной коробке, в нее вкладывают наставление (рекомендации) по применению препарата. Примечание: а) вместо фурацилина можно использовать фуразолидон, вместо левомицетина – левомицетин стеарат, синтомицин: б) смесь сухих веществ можно расфасовывать по 20,3 г в отдельные гнезда пленки из полиэтилена, их открытые стороны закрывают термическим швом так, чтобы сохранялась герметичность. При применении содержимое гнезда помещают в приспособление для введения в полости пенообразующих растворов, растворяют 0,9%-ным теплым раствором поваренной соли. Фармакодинамика ингредиентов препарата: – калий йодистый – белый кристаллический гигроскопичный порошок без запаха, легко растворим в воде (1:0,75), не содержит свободного йода, не раздражает нервных окончаний и клеток слизистых оболочек, не оказывает бактерицидного действия. После быстрого всасывания в организме животного изменяется с образованием различных соединений йода. Они входят в состав гормонов щитовидной железы, действуют в очаге воспаления бактерицидно, противовоспалительно, способствуют рассасыванию и обезвреживанию продуктов воспаления [2, с.323]; – фурацилин – желтый или зеленовато-желтый порошок, в воде малорастворим [1:4200, 1, с.299], но лучше в 0,9%-ном (изотоническом, физиологическом) растворе натрия хлористого [1:420, 2, с.433], в жидкой среде действует губительно на грамположительных и грамотрицательных бактерий [1, с.300; 2, с.433]; – левомицетин – белый или белый со слабым желтовато-зеленоватым оттенком кристаллический порошок горького вкуса, мало растворим в воде, является антибиотиком широкого спектра действия, эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, некоторых крупных вирусов, действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллину. Механизм действия левомицетина связан с нарушением синтеза белков в микробных клетках, устойчивость микробов к левомицетину развивается относительно медленно [1, с.251]; – метронидазол (трихопол) – белый или слегка зеленоватый кристаллический порошок, мало растворим в воде, обладает сильным губительным действием на простейших (трихомонад и др.) и на анаэробных бактерий [1, с.343-344]; – кислота аскорбиновая (витамин “С”) – бесцветные кристаллы легко растворимые в воде (1:5), хорошо сохраняются в сухом виде. После всасывания в организме принимает участие во внутритканевом дыхании, имеет отношение к ферментам и гормонам, способствует выработке межклеточного склеивающего вещества, оказывает весьма существенное антигеморрагическое действие, понижает порозность сосудистых стенок, препятствует развитию инфекционного начала, действует антитоксически, повышает резистентность организма при инфекциях и интоксикациях, активизирует рост грануляционной ткани в местах воспалительных процессов, улучшает работу сердца, обладает диуретическим и детоксицирующим действием. При взаимодействии с бикарбонатом натрия во влажной среде реакция протекает по следующей схеме: Для нейтрализации 10,0 г аскорбиновой кислоты (м.м. 176,13) необходимо взять 4,8 г натрия бикарбоната (м.м. 84); – кислота лимонная (м.м. 192,13) – крупнокристаллический порошок, хорошо растворим в воде, с натрием бикарбонатом в жидкой среде взаимодействует по следующей схеме: Цитрат натрия имеет щелочную реакцию, взаимодействует с кислыми веществами воспалительного эксудата, как и аскорбат натрия, нейтрализует их, при взаимодействии с кальцием крови капилляров образует соли, лишающие ее способность к свертыванию, способствует притоку артериальной крови в воспаленный участок [2, с.349]; – кальция стеарат, эмульгатор МГД-2 или другой, но равнозначный по действию, используются в препарате как формообразующие вещества и как вещества, предотвращающие быстрый распад пены; – натрия бикарбонат (м.м. 84) – белый кристаллический порошок, без запаха, хорошо растворимый в воде (1:12) с образованием раствора щелочной реакции, при взаимодействии с кислотами во влажной среде образует пенистые растворы. Для нейтрализации одной единицы лимонной кислоты (м.м. 192,13) необходимо взять не менее 2,3 частей натрия бикарбоната, одной части аскорбиновой кислоты (м.м. 176,13) – половину одной части его. После всасывания в кровь животного натрий бикарбонат входит в состав буферных систем, нейтрализует кислые вещества воспалительного эксудата, смягчает действие его ядовитых веществ, оказывает противовоспалительное и противопаразитарное действие [2, с.341-343]; – соль поваренная очень гигроскопична – ее вводят в виде теплого 0,9%-ного (изотермического, физиологического) раствора в полость больного органа до введения пенообразующего препарата – легко всасывается слизистыми оболочками, содержащиеся в ней минеральные вещества участвуют в регуляции осмотического давления, оказывают влияние на активизацию деятельности защитных приспособлений организма, улучшают растворимость и эффективность противомикробного действия фурацилина [1, с.106; 2, с.346-347]. Показания к применению: – профилактика развития послеродового эндометрита. После окончания родов и отделения последа в полость матки вводят 0,9%-ный теплый раствор поваренной соли и одну свечу или раствор смеси пенообразующих веществ в теплом 0,9%-ном растворе поваренной соли; – лечение послеродового эндометрита. Через открытую шейку в полость матки вводят теплый 0,9%-ный раствор поваренной соли и 1-2 свечи, при необходимости лечение повторяют через 48 и 72 часа. Предварительные испытания эффективности действия пенообразующих свечей и смесей дали вполне обнадеживающие результаты. Литература 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1987, т.1-й и 2-й. Страницы указаны в тексте. 2. Мозгов И.Е. Фармакология. М.: Сельхозиздат, 1954, стр. указаны в тексте. 3. Моисеев О.Н., Клименко А.И., Клименко Р.В., Дробин Ю.Д., Тихенко Г.А. Способ профилактики и лечения некоторых заболеваний органов размножения животных. Патент РФ №2267308, м.кл. А61D 7/00 и др., 2006.
Формула изобретения
Способ профилактики и лечения воспалительных заболеваний полостных органов размножения у животных, включающий введение в полость органа пенообразующих свечей, содержащих в своем составе калий йодистый, фурацилин, кислоту лимонную, кальция стеарат, натрия бикарбонат и 20%-ный спиртовой раствор эмульгатора МГД-2, отличающийся тем, что перед введением в полость органа пенообразующих свечей животному в полость органа дополнительно вводят не менее 100,0 мл теплого 0,9%-ного раствора поваренной соли, а в состав пенообразующих свечей дополнительно вводят левомицетин, метронидазол и кислоту аскорбиновую при следующем соотношении компонентов, г (мас.%): калий йодистый – 1,5 (7,4), фурацилин – 0,5 (2,5), левомицетин – 2,0 (9,8), метронидазол – 2,0 (9,8), кислота аскорбиновая – 2,5-5,0 (12,3-24,6), кислота лимонная – 1,0-2,0 (4,9-9,8), кальция стеарат – 0,2 (1,0), натрия бикарбонат 6,3-7,8 (31,1-38,5), 20%-ный спиртовой раствор эмульгатора МГД-2 – 1,8 (8,9).
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||