Патент на изобретение №2306569
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЭКТОПИИ ШЕЙКИ МАТКИ У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА
(57) Реферат:
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использован для диагностики эктопии шейки матки у женщин репродуктивного возраста. Сущность способа: исследуют содержание фолликулстимулирующего гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), эстрадиола (Е2), прогестерона (П), в сыворотке крови на 7, 14, 21 дни менструального цикла иммуноферментным методом. При значениях фолликулстимулирующего гормона от 4,98 до 5,78 МЕ/л на 7 день менструального цикла, от 9,88 до 11,52 МЕ/л на 14 день менструального цикла, от 6,91 до 7,85 МЕ/л на 21 день менструального цикла, лютеинизирующего гормона от 5,11 до 5,75 мМЕ/л на 7 день менструального цикла, от 11,17 до 12,23 мМЕ/л на 14 день менструального цикла, от 5,66 до 7,18 мМЕ/л на 21 день менструального цикла, эстрадиола от 41,28 до 44,93 пг/мл на 7 день менструального цикла, от 134,78 до 143,92 пг/мл на 14 день менструального цикла, от 98,91 пг/мл до 109,29 пг/мл на 21 день менструального цикла, прогестерона от 1,02 до 1,53 нмоль/л на 7 день менструального цикла, от 1,31 до 1,79 нмоль/л на 14 день менструального цикла, от 6,80 до 7,16 нмоль/л на 21 день менструального цикла диагностировали эктопию шейки матки. Использование способа позволяет повышение точности диагностики эктопии шейки матки у женщин репродуктивного возраста. 2 табл.
(56) (продолжение): Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Эктопия – это фоновое заболевание шейки матки, при котором на эктоцервиксе имеются участки, покрытые цилиндрическим эпителием. По данным профилактических осмотров эктопия шейки матки (ЭШМ) встречается у 38,8%, при гинекологических заболеваниях у 42,2% женщин. У нерожавших женщин в возрасте до 25 лет ЭШМ выявляется более чем в 50% случаев. В связи с многофакторностью причин возникновения ЭШМ и тем, что заболевание у некоторых женщин протекает безсимптомно или выявляются симптомы, сходные с другими заболеваниями, обследование больных проходит комплексно. Известно, что бактериологические, бактериоскопические, цитологические методы используются для диагностики ЭШМ [1]. Однако для диагностики эктопии шейки матки у женщин репродуктивного возраста иммуноферментный метод исследования сыворотки крови в комплексном исследовании больной не применялся. Технический результат изобретения – более точная диагностика ЭШМ. Технический результат достигается применением иммуноферментного метода исследования сыворотки крови в комплексном исследовании больной. Предложен способ диагностики эктопии шейки матки у женщин репродуктивного возраста, характеризующийся исследованием содержания фолликулстимулирующего гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), эстрадиола (Е2), прогестерона (П), в сыворотке крови на 7, 14, 21 дни менструального цикла иммуноферментным методом, при этом при показаниях фолликулстимулирующего гормона от 4,98 до 5,78 МЕ/л на 7 день менструального цикла, от 9,88 до 11,52 МЕ/л на 14 день менструального цикла, от 6,91 до 7,85 МЕ/л на 21 день менструального цикла, лютеинизирующего гормона от 5,11 до 5,75 мМЕ/л на 7 день менструального цикла, от 11,17 до 12,23 МЕ/л на 14 день менструального цикла, от 5,66 до 7,18 МЕ/л на 21 день менструального цикла, эстрадиола от 41,28 до 44,93 пг/мл на 7 день менструального цикла, от 134,78 до 143,92 пг/мл на 14 день менструального цикла, от 98,91 пг/мл до 109,29 пг/мл на 21 день менструального цикла, прогестерона от 1,02 до 1,53 нмоль/л на 7 день менструального цикла, от 1,31 до 1,79 нмоль/л на 14 день менструального цикла, от 6,80 до 7,16 нмоль/л на 21 день менструального цикла диагностировали эктопию шейки матки. Способ осуществляется следующим образом. Проведена ретроспективная оценка 252 амбулаторных карт женщин репродуктивного возраста с ЭШМ, комплексное обследование у 45 женщин, из них у 30 с ЭШМ (основная группа) и 15 здоровых (контрольная группа). В работе применялись общеклиническое и специальное гинекологическое исследования. Содержание фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), эстрадиола (Е2), прогестерона (П) в сыворотке крови изучали иммуноферментным методом (ИФА) на 7, 14 и 21 день менструального цикла. Результаты исследования представлены в табл.1, 2. Содержание ФСГ в сыворотке крови у женщин основной и контрольной групп достоверно не отличалось (табл.2). Содержание ЛГ на 14 и 21 дни менструального цикла у больных с ЭШМ было ниже, чем в контрольной группе (Р<0,05). Содержание Е2 в контрольной и основной группах соответствовало фазе менструального цикла (табл.1), но в основной группе на 7 и 14 день было ниже, чем в контрольной (Р<0,05). Аналогичная закономерность прослеживалась в содержании П (табл.1). При достоверном снижении П в исследуемые дни менструального цикла у женщин с ЭШМ в сравнении с контрольной группой на 21 день содержание его было в 2 раза ниже и составило 6,98±0,18 нмоль/л и 12,98±2,68 нмоль/л (Р<0,05) соответственно. Пример. Больная К. Возраст 25 лет. Жалобы на выделения из половых путей, зуд и жжение в области наружных половых органов, болезненное мочеиспускание. В анамнезе- хронический вагинит, цервитит. При осмотре на зеркалах: шейка матки эрозирована, деформирована старыми разрывами. При бактериологическом исследовании содержимого цервикальногго канала выявлен вагинит. Кольпоскопическое заключение – преобладание цилиндрического эпителия, признаки воспаления. Для более точного определения диагноза проведен метод иммуноферментного исследования крови. Показатели исследования сыворотки крови. ФСГ на 7 день менструального цикла 5, 27, на 14 день – 9,99, на 21 день – 6,96. ЛГ на 7 день – 5, 67, на 14 день – 11, 57, на 21 день – 7,10. Е2 на 7 день – 44,42, на 14 день – 137,38, на 21 день – 101,49. П на 7 день – 1,06, на 14 день – 1,47, на 21 день – 6,98. Поставлен диагноз – эктопия шейки матки. Диагноз подтвержден и бактериологическими, цитологическими методами, видеокольпоскопией, гистологической верификацией. Применение метода исследования ИФА сыворотки крови позволило поставить точный диагноз.
Источники информации Формула изобретения
Способ диагностики эктопии шейки матки у женщин репродуктивного возраста, характеризующийся исследованием содержания фолликулстимулирующего гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), эстрадиола (Е2), прогестерона (П), в сыворотке крови на 7, 14, 21-й дни менструального цикла иммуноферментным методом, при этом при показаниях фолликулстимулирующего гормона от 4,98 до 5,78 МЕ/л на 7-й день менструального цикла, от 9,88 до 11,52 МЕ/л на 14-й день менструального цикла, от 6,91 до 7,85 МЕ/л на 21-й день менструального цикла, лютеинизирующего гормона от 5,11 до 5,75 мМЕ/л на 7-й день менструального цикла, от 11,17 до 12,23 мМЕ/л на 14-й день менструального цикла, от 5,66 до 7,18 мМЕ/л на 21-й день менструального цикла, эстрадиола от 41,28 до 44,93 пг/мл на 7-й день менструального цикла, от 134,78 до 143,92 пг/мл на 14-й день менструального цикла, от 98,91 пг/мл до 109,29 пг/мл на 21-й день менструального цикла, прогестерона от 1,02 до 1,53 нмоль/л на 7-й день менструального цикла, от 1,31 до 1,79 нмоль/л на 14-й день менструального цикла, от 6,80 до 7,16 нмоль/л на 21-й день менструального цикла диагностировали эктопию шейки матки.
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 13.04.2008
Извещение опубликовано: 27.12.2009 БИ: 36/2009
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
