Патент на изобретение №2305843

(54) СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ПАРАТОНЗИЛЛИТА ПРЕПАРАТОМ ИММУНОГЛОБУЛИНА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ У БОЛЬНЫХ С ИСХОДНО НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ИММУНОГЛОБУЛИНА G В СЛЮНЕ

(57) Реферат:

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для оценки эффективности лечения паратонзиллита препаратом иммуноглобулина для внутривенного введения. Сущность способа: в слюне определяют исходное содержание иммуноглобулина G (IgG) и при его содержании менее 11,95 мкг/мл повторно определяют содержание IgG на 5-10-е сутки после введения препарата. При его значении более 35 мкг/мл лечение оценивают как эффективное, а при менее 15 мкг/мл – как неэффективное с вероятностью рецидива и тяжелого течения. Использование способа позволяет повысить точность оценки за счет определения критериев эффективности лечения, и в случае необходимости провести коррекцию лечения.

(56) (продолжение):

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для оценки эффективности лечения паратонзиллита.

Паратонзиллит – воспаление околоминдаликовой клетчатки – является одним из признаков декомпенсации, когда воспалительный процесс в небной миндалине получает дальнейшее развитие, инфекция проникает за капсулу в окружающую клетчатку и мягкие ткани.

Однако при этом не определяли критерии эффективности лечения препаратом иммуноглобулина для внутривенного введения больных паратонзиллитом с исходно низким содержанием иммуноглобулина G.

Технический результат – повышение точности оценки, получение критериев эффективности лечения препаратом иммуноглобулина для внутривенного введения больных паратонзиллитом с исходно низкими уровнями иммуноглобулина G.

Предлагаемый способ оценки эффективности лечения паратонзиллита препаратом иммуноглобулина для внутривенного введения осуществляется следующим образом. Больным паратонзиллитами после вскрытия паратонзиллярной клетчатки на 2-е-3-и сутки назначают однократно препарат иммуноглобулина для внутривенного введения («Иммуновенин» производства ГУП «Иммунопрепарат», г.Уфа) в дозе 25,0 мл внутривенно капельно со скоростью 10-20 капель в минуту. Забор слюны производят до введения препарата (на следующий день после поступления в стационар) и повторно после введения препарата. Забор слюны производят утром, через 1 час после еды. Ротовую полость ополаскивают дистиллированной водой, через 10 минут слюну собирают в чистый флакон в объеме 1,0-2,0 мл, центрифугируют в течение 10 минут при 1500 об/мин, далее используют надосадочную жидкость. Количественное определение IgG в слюне до и после введения препарата иммуноглобулина для внутривенного введения осуществляют с помощью иммуноферментного анализа (тест-системы ЗАО «Вектор-Бест», Новосибирская область, п.Кольцово). Определяют предельное значение IgG, которое, как установлено исследованиями авторов, является фактором риска развития рецидивов гнойно-воспалительной патологии небных миндалин. Уровень IgG в слюне после введения препарата выше 35 мкг/мл – лечение оценивают как эффективное, а менее 15 мкг/мл – лечение оценивают как неэффективное с высокой вероятностью рецидивов и тяжелого течения паратонзиллита.

Срок повторного определения не имеет существенного значения, если он находится в пределах периода полураспада IgG – 3 недель (23 дней) [Иммуноглобулины. Под редакцией Г.Литмена и Р.Гуда. – М.: Мир. – 1981. – Глава 6, с.249]. На практике повторное определение целесообразнее осуществлять на 5-10-е сутки, чтобы на основе исследования динамики содержания IgG в слюне, при необходимости произвести коррекцию лечения (например, при сохранении низкого содержания IgG в слюне ввести препарат иммуноглобулина для внутривенного введения дополнительно).

Проводили лечение 11 больных с паратонзиллярными абсцессами, имеющих исходно крайне низкие значения содержания IgG в слюне, путем заместительной терапии внутривенным введением иммуноглобулина. Крайне низкое содержание IgG в слюне определяли по отношению к данным практически здоровых лиц. В группе практически здоровых лиц (n=27) содержание IgG в слюне составило (35,16±5,71) мкг/мл. Крайне низкими считали значения, которые отличались от нормы на 66% [Клиническая иммунология: Учебник для студентов медицинских вузов / Под ред. А.В.Караулова. – М.: Медицинское информационное агентство, 1999. – 604 с.], т.е. менее 11,95 мкг/мл.

В группе больных с исходно низкими значениями IgG, получивших традиционную терапию, особенностью течения были более длительные сроки госпитализации, гнойное отделяемое из полости абсцесса в течение продолжительного времени, медленное выздоровление. Сроки госпитализации больных с исходно низкими показателями в группе традиционной терапии составили 10,75±2,87 койко-дней, в группе больных, получивших препарат внутривенного иммуноглобулина, 8,64±2,11 койко-дней (Р>0,05).

Несмотря на хороший клинический эффект применения внутривенных иммуноглобулинов по сравнению с традиционными методами терапии, имелись особенности клинического течения и отдаленных результатов лечения в зависимости от динамики изменения содержания IgG в слюне в процессе лечения.

У 9 из 11 больных, получивших препарат иммуноглобулина для внутривенного введения (иммуновенин), отмечали увеличение содержания IgG в слюне, а у 2 – уменьшение его содержания.

Увеличение содержания IgG до значений ПЗЛ и выше (>35 мкг/мл) сопровождалось благоприятным клиническим течением и наблюдалось у 4 (36,36%) больных. Клинически такие больные быстрее выздоравливали, сроки госпитализации не превышали средних или были даже короче. Рецидивов у этих больных не было.

Увеличение содержания IgG, но не выходящее за пределы крайне низких значений (до 15 мкг/мл), отмечено у 5 (45,45%) больных, сопровождалось положительной динамикой клинической картины, но менее благоприятной, чем в первом случае. У 2 из этих 5 больных имели место рецидивы в течение года. Особенностью течения были длительные сроки госпитализации, гнойное отделяемое из полости абсцесса в течение продолжительного времени, медленное выздоровление.

Снижение содержания IgG в слюне наблюдали у 2 (18,18%) больных. Один из них имел частые ангины в анамнезе, другому потребовалась абсцесстонзиллэктомия.

Таким образом, уровень IgG в слюне после лечения выше 35 мкг/мл – достоверный критерий эффективности проводимого лечения, а менее 15 мкг/мл – неэффективности лечения с высокой вероятностью рецидивов и тяжелого течения паратонзиллита.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Гибадатов P.P. (история болезни №5326), 33 года, поступил в ЛОР-отделение МКБ №5 г.Уфы. На основании жалоб (боль в горле, затрудненное глотание, тризм, слюнотечение, подъем температуры); данных анамнеза (болен 3 суток) и клинического осмотра (тризм, гиперемия, отек, инфильтрация передней небной дужки слева) поставлен диагноз: Левосторонний передневерхний паратонзиллярный абсцесс. Проведено лечение: вскрыт абсцесс (получен гной); антибактериальная, гипосенсибилизирующая, симптоматическая терапия; иммуновенин 25,0 мл внутривенно капельно однократно. Содержание IgG в слюне до лечения составило 1,76 мкг/мл, после введения иммуновенина оно увеличилось до 13,45 мкг/мл (не достигая уровня практически здоровых лиц). Клинически отмечали длительное наличие гноя при разведении краев разреза, в течение продолжительного срока сохранялся тризм (8 суток), признаки местного воспаления, регионарного лимфаденита. Срок госпитализации был продолжительным (14 койко-дней). Спустя 1 мес больной Гибадатов P.P. обращался с рецидивом паратонзиллита.

Пример 2.

Шаймарданова Э.А. (история болезни №2247), 22 лет, поступила в ЛОР-отделение МКБ №5 г.Уфы. На основании жалоб (боль в горле справа, затрудненное глотание и открывание рта, субфебрильная температура); данных анамнеза (больна 5 суток, заболевание связывает с переохлаждением) и клинического осмотра (тризм, гиперемия и инфильтрация передней небной дужки справа) выставлен диагноз: Правосторонний передневерхний паратонзиллярный абсцесс. Проведено лечение: вскрыт абсцесс (получен гной); антибактериальная, гипосенсибилизирующая, симптоматическая терапия; иммуновенин 25,0 мл внутривенно капельно однократно. Содержание IgG в слюне до лечения составило 3,39 мкг/мл, после введения иммуновенина оно увеличилось до 62,15 мкг/мл (превышало уровень практически здоровых лиц). Клиническое течение – благоприятное. Местное воспаление быстро разрешилось, боль в горле не беспокоит на третьи сутки после введения иммуновенина, жалобы отсутствуют на пятые сутки после введения иммуновенина. Срок госпитализации – 9 койко-дней. Рецидива не было.

Формула изобретения

Способ оценки эффективности лечения паратонзиллита препаратом иммуноглобулина для внутривенного введения, отличающийся тем, что в слюне определяют исходное содержание иммуноглобулина G (IgG), при его содержании менее 11,95 мкг/мл повторно определяют содержание IgG на 5-10-е сутки после введения препарата, и при его значении более 35 мкг/мл лечение оценивают как эффективное, менее 15 мкг/мл – как неэффективное с вероятностью рецидива и тяжелого течения.

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 10.03.2008

Извещение опубликовано: 20.11.2009 БИ: 32/2009