Патент на изобретение №2305834

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2305834 (13) C1
(51) МПК

G01N31/16 (2006.01)
G01N27/26 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 29.11.2010 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2006122929/04, 27.06.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

27.06.2006

(46) Опубликовано: 10.09.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 941848 A1, 07.07.1982. SU 1575108 A1, 30.06.1990. SU 1168831 A1, 23.07.1985. SU 1361477 A1, 23.12.1977. RU 2271001 C1, 10.01.2006. JP 8338825, 24.12.1996. JP 8336398, 24.12.1996.

Адрес для переписки:

394000, г.Воронеж, пр. Революции, 19, ВГТА, отдел СМП

(72) Автор(ы):

Мокшина Надежда Яковлевна (RU),
Нифталиев Сабухи Ильич (RU),
Пахомова Оксана Анатольевна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия (RU),
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежский государственный университет (RU)

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛАНИНА В ВОДНОМ РАСТВОРЕ

(57) Реферат:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено в качестве способа контроля содержания аланина в белковых смесях и биологически активных добавках. В способе определения аланина в водном растворе готовят водный раствор аланина, добавляют сульфат лития в количестве 20-25 мас.% по отношению к массе раствора, перемешивают, добавляют тройную смесь гидрофильных растворителей, состоящую из 30 мас.% изопропилового спирта, 30 мас.% этилацетата и 40 мас.% ацетона, в объемном соотношении водно-солевой раствор – тройная смесь растворителей 10:1, экстрагируют на вибросмесителе 5 мин до достижения межфазного равновесия, выдерживают 1-2 мин для расслаивания фаз, экстракт отделяют и количественно переносят в ячейку для потенциометрического титрования, определяют в экстракте содержание аланина, для этого по результатам измерения ЭДС строят дифференциальную кривую титрования (зависимость изменения ЭДС от объема израсходованного титранта), по соответствующему пику на кривой находят эквивалентный объем титранта V (раствор КОН в безводном этиловом спирте), пошедший на титрование раствора аланина, массу аланина (mо) в органической фазе вычисляют по формуле mo=C·V·M/1000, где С – концентрация раствора КОН в этиловом спирте (0,01 моль/л), М – молекулярная масса аланина; затем находят массу аланина (mв), оставшуюся в равновесном водно-солевом растворе, для этого из исходной массы аланина вычитают его количество, перешедшее в органическую фазу, коэффициент распределения аланина D рассчитывают по формуле D=mо/mв, степень извлечения (R, %) – по формуле R=D·100/D+r, где D – коэффициент распределения аланина между тройной смесью гидрофильных растворителей и водно-солевым раствором, r – соотношение равновесных объемов водной и органической фаз. Технический результат заключается в определении аланина в водном растворе с применением высаливателя и тройной смеси гидрофильных растворителей при концентрациях на уровне 0,01 мг/мл. 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено в качестве способа контроля содержания аланина в белковых смесях и биологически активных добавках.

Технической задачей изобретения является разработка способа определения аланина в водном растворе с применением высаливателя и тройной смеси гидрофильных растворителей.

Техническая задача достигается тем, что в способе определения аланина в водном растворе готовят водный раствор аланина, добавляют сульфат лития в количестве 20-25 мас.% по отношению к массе раствора, перемешивают, добавляют тройную смесь гидрофильных растворителей, состоящую из 30 мас.% изопропилового спирта, 30 мас.% этилацетата и 40 мас.% ацетона, в объемном соотношении водно-солевой раствор – тройная смесь растворителей 10:1, экстрагируют на вибросмесителе 5 мин до достижения межфазного равновесия, выдерживают 1-2 мин для расслаивания фаз, экстракт отделяют и количественно переносят в ячейку для потенциометрического титрования, в экстракте определяют содержание аланина, для этого по результатам измерения ЭДС строят дифференциальную кривую титрования (зависимость изменения ЭДС от объема израсходованного титранта), по соответствующему пику на графике находят эквивалентный объем титранта V (раствор КОН в безводном этиловом спирте), пошедший на титрование раствора аланина, массу аланина (mo) в органической фазе находят по формуле mо=С·V·М/1000, где С – концентрация раствора КОН в этиловом спирте (0,01 моль/л), М – молекулярная масса аланина; затем находят массу аланина (mв), оставшуюся в равновесном водно-солевом растворе, для этого из исходной массы аланина вычитают его количество, перешедшее в органическую фазу, коэффициент распределения аланина D рассчитывают по формуле D=mо/mв, степень извлечения (R, %) – по формуле R=D·100/D+r, где D – коэффициент распределения аланина между тройной смесью гидрофильных растворителей и водно-солевым раствором, r – соотношение равновесных объемов водной и органической фаз.

Технический результат заключается в определении аланина в водном растворе с применением сульфата лития и тройной смеси гидрофильных растворителей при концентрациях на уровне 0,01 мг/мл.

Предлагаемый способ определения аланина в водном растворе осуществляют по следующей методике.

К 30 мл водного раствора аланина с исходной концентрацией 0,01 мг/мл добавляют сульфат лития в количестве 20-25 мас.% по отношению к массе раствора, перемешивают, добавляют тройную смесь гидрофильных растворителей, состоящую из 30 мас.% изопропилового спирта, 30 мас.% этилацетата и 40 мас.% ацетона, в объемном соотношении водно-солевой раствор – тройная смесь растворителей 10:1, экстрагируют на вибросмесителе 5 мин до достижения межфазного равновесия, выдерживают 1-2 мин для расслаивания фаз, экстракт отделяют и количественно переносят в ячейку для потенциометрического титрования, в экстракте определяют содержание аланина, для этого по результатам измерения ЭДС строят дифференциальную кривую титрования (зависимость изменения ЭДС от объема израсходованного титранта), по соответствующему пику на кривой находят эквивалентный объем титранта V (раствор КОН в безводном этиловом спирте), пошедший на титрование раствора аланина, массу аланина (mо) в органической фазе вычисляют по формуле mо=С·V·М/1000, где С – концентрация раствора КОН в этиловом спирте (0,01 моль/л), М – молекулярная масса аланина; затем находят массу аланина (mв), оставшуюся в равновесном водно-солевом растворе, для этого из исходной массы аланина вычитают его количество, перешедшее в органическую фазу, коэффициент распределения аланина D рассчитывают по формуле D=mо/mв, степень извлечения (R, %) – по формуле R=D·100/D+r, где D – коэффициент распределения аланина между тройной смесью гидрофильных растворителей и водно-солевым раствором, r – соотношение равновесных объемов водной и органической фаз. В органическую фазу переходит 98% и более аланина от его содержания в исходном растворе. Достигается практически полное извлечение аланина, способ выполним.

Осуществление способа иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

К анализируемому раствору аланина с концентрацией 0,01 мг/мл добавляют сульфат лития в количестве 20 мас.% по отношению к массе раствора, перемешивают, добавляют тройную смесь гидрофильных растворителей, состоящую из 30 мас.% изопропилового спирта, 30 мас.% этилацетата и 40 мас.% ацетона, в объемном соотношении водно-солевой раствор – тройная смесь растворителей 10:1, экстрагируют на вибросмесителе 5 мин до достижения межфазного равновесия, выдерживают 1-2 мин для расслаивания фаз, экстракт отделяют и количественно переносят в ячейку для потенциометрического титрования, в экстракте определяют содержание аланина, для этого по результатам измерения ЭДС строят дифференциальную кривую титрования (зависимость изменения ЭДС от объема израсходованного титранта), по соответствующему пику на кривой находят эквивалентный объем титранта V (раствор КОН в безводном этиловом спирте), пошедший на титрование раствора аланина, массу аланина (mо) в органической фазе вычисляют по формуле mо=С·V·М/1000, где С – концентрация раствора КОН в этиловом спирте (0,01 моль/л), М – молекулярная масса аланина; затем находят массу аланина (mв), оставшуюся в равновесном водно-солевом растворе, для этого из исходной массы аланина вычитают его количество, перешедшее в органическую фазу, коэффициент распределения аланина D рассчитывают по формуле D=mо/mв, степень извлечения (R, %) – по формуле R=D·100/D+r, где D – коэффициент распределения аланина между тройной смесью гидрофильных растворителей и водно-солевым раствором, r – соотношение равновесных объемов водной и органической фаз.

В органическую фазу переходит 98,3% аланина от его содержания в исходном растворе. Достигается практически полное извлечение аланина, способ выполним.

Пример 2

Анализ выполняют, как в примере 1, но к водному раствору аланина добавляют сульфат лития в количестве 25 мас.%. В органическую фазу переходит 98,8% аланина от его содержания в исходном растворе. Достигается практически полное извлечение аланина, способ выполним.

В таблице приведена сравнительная характеристика примеров определения аланина в водном растворе по заявляемому способу.

Таблица.
Сравнительная характеристика примеров определения аланина в водном растворе по заявляемому способу
Номер примера Содержание, мас.% Степень извлечения аланина, %
высаливатель изопропиловый спирт этилацетат ацетон
1 20 30 30 40 98,3
2 25 30 30 40 98,8

Как видно из таблицы, положительный эффект по заявляемому способу достигается при содержании сульфата лития 20-25 мас.%, применении тройной смеси гидрофильных растворителей, состоящей из 30 мас.% изопропилового спирта, 30 мас.% этилацетата и 40 мас.% ацетона при объемном соотношении водно-солевого раствора и тройной смеси растворителей 10:1.

Заявляемый способ определения аланина в водном растворе позволяет количественно определять аланин при концентрациях на уровне 0,01 мг/мл.

Формула изобретения

Способ определения аланина в водном растворе, включающий приготовление водного раствора аланина, добавление смеси растворителей и потенциометрическое титрование, отличающийся тем, что к водному раствору аланина добавляют сульфат лития в количестве 20-25 мас.% по отношению к массе раствора, перемешивают, добавляют тройную смесь гидрофильных растворителей, состоящую из 30 мас.% изопропилового спирта, 30 мас.% этилацетата и 40 мас.% ацетона, в объемном соотношении водно-солевой раствор – тройная смесь растворителей 10:1, экстрагируют на вибросмесителе 5 мин до достижения межфазного равновесия, выдерживают 1-2 мин для расслаивания фаз, экстракт отделяют и количественно переносят в ячейку для потенциометрического титрования, в экстракте определяют содержание аланина, для этого по результатам измерения ЭДС строят дифференциальную кривую титрования (зависимость изменения ЭДС от объема израсходованного титранта), по соответствующему пику на кривой находят эквивалентный объем титранта V (раствор КОН в безводном этиловом спирте), пошедший на титрование аланина, массу аланина (mо) в органической фазе вычисляют по формуле mo=C·V·M/1000, где С – концентрация раствора КОН в этиловом спирте (0,01 моль/л), М – молекулярная масса аланина; затем находят массу аланина (mв), оставшуюся в равновесном водно-солевом растворе, для этого из исходной массы аланина вычитают его количество, перешедшее в органическую фазу, коэффициент распределения аланина D рассчитывают но формуле D=mо/mв, степень извлечения (R, %) – по формуле R=D·100/D+r, где D – коэффициент распределения аланина между тройной смесью гидрофильных растворителей и водно-солевым раствором, r – соотношение равновесных объемов водной и органической фаз.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 28.06.2008

Извещение опубликовано: 20.05.2010 БИ: 14/2010


Categories: BD_2305000-2305999