Патент на изобретение №2305692

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2305692 (13) C1
(51) МПК

C09C1/50 (2006.01)
C08J11/12 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 29.11.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2005138136/15, 08.12.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

08.12.2005

(46) Опубликовано: 10.09.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 798148 A1, 23.01.1981. RU 2116325 C1, 27.07.1998. RU 2211144 С2, 27.08.2003. RU 2220986 C1, 10.01.2004. US 5744668 А, 28.04.1998. US 5894012 A, 13.04.1999. US 5961946 A, 05.10.1990.

Адрес для переписки:

125009, Москва, а/я 184, ППФ “ЮС”, В.В. Курьянову (для ООО “Н.Т.Д. ТАМАННО”)

(72) Автор(ы):

Аникеев Валериан Николаевич (RU),
Аникеева Ирина Валерьяновна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Общество с ограниченной ответственностью “Н.Т.Д ТАМАННО” (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОЙ ГРАНУЛИРОВАННОЙ САЖИ

(57) Реферат:

Изобретение может быть использовано в резинотехнической и других отраслях промышленности. На первой стадии остаток от переработки резиносодержащих отходов, содержащий, мас.%: сажа – 82-83, окись цинка – 9-11, сера – 2-3 и жидкие углеводороды, растворимые в толуоле – 5-5,5, нагревают до 700-780°С и удаляют из него серу в течение 3-5 минут. На второй стадии полученный на первой стадии порошок покрывают 3,0-4,3 мас.% пироуглерода при температуре 850-950°С в течение 5-7 минут, разлагая 5-5,5 мас.% углеводородов, содержащихся в остатке от переработки резиносодержащих отходов. На третьей стадии полученный на второй стадии порошок нагревают до 1300-1600°С и выдерживают его при этой температуре 5-10 минут. Скорость нагрева – 100°С/мин. Затем полученный порошок охлаждают. Электропроводная гранулированная сажа, свободная от неразложившихся углеводородов и влаги, имеет следующие характеристики: содержание окиси цинка – 9-11 мас.%, серы – не более 0,22 мас.%, пироуглерода – 3,0-4,3 мас.%, сажи – остальное; удельное объемное электросопротивление – 10-2 Ом·м, удельная внешняя поверхность – абсорбция дибутифталата – 100 см3/100 г, рН – 9,2, оптическая плотность толуольного экстракта – 99,9%, насыпная плотность – Изобретение позволяет снизить энергозатраты и увеличить производительность. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения сажи, которая может быть использована в резиновой и других отраслях промышленности.

Известен способ переработки резиносодержащих отходов путем их термоожижения в органическом растворителе (Патент РФ №2220986, С 08 J 11/04, опубл. 10.01.2004 г.).

В этом способе автопокрышки растворяют в алкилбензоле или бензиновой фракции с температурой кипения до 220°С. Термоожижение партии отходов в органическом растворителе проводят при температуре 280÷435°С и давлении не менее 2,9 МПа при массовом отношении органического растворителя к отходам более 1,0. Жидкую фракцию с температурой кипения до 220°С подвергают каталитическому риформингу. Подвергнутую риформингу часть жидкой фракции с температурой кипения до 220°С используют в качестве целевого продукта, а другую часть жидкой фракции с температурой кипения до 220°С используют в качестве растворителя и возвращают на термоожижение новой партии отходов при температуре 280÷435°С и давлении не менее 2,9 МПа при массовом отношении растворителя к отходам более 1,0. Процесс термоожижения на указанных режимах и риформинга продолжают для следующей и последующих партий отходов, возвращая подвергнутую риформингу часть жидкой фракции с температурой кипения до 220°С на термоожижение. Преимуществом этого способа переработки резиносодержащих отходов является то, что процесс получения целевого продукта идет непрерывно, однако в этом способе остается твердый остаток.

Остаток состоит из сажи – 82-83 мас.%, окиси цинка – 9-11 мас.%, серы – 2-3 мас.% и жидких углеводородов, растворимых в толуоле, – 5-5,5 мас.%.

Для превращения этого остатка в электропроводную сажу необходимо удаление из него непроводящих примесей: жидких углеводородов и серы, а также покрытие оставшихся компонентов (сажи и окиси цинка) слоем пироуглерода для увеличения электропроводности полученного таким способом материала.

Известен способ получения электропроводной сажи из жидкого углеводородного сырья путем прокалки получаемой сажи в реакционном канале реактора при 1500-1550°С в течение 0,2-0,5 с (Патент РФ №2116325, С 09 С 1/50, опубл. 27.07.1998 г.).

Однако этот способ характеризуется большими энергозатратами, низким выходом получаемого материала и невысокой производительностью.

Наиболее близким является способ получения электропроводной гранулированной сажи, включающий термообработку материала по стадиям в инертной или слабовосстановительной среде при выделении его летучих составляющих (Авторское свидетельство СССР №798148, С 09 С 1/58, опубл. 23.01.81).

В этом способе смешивают сажу с водным раствором электропроводной добавки с образованием гранул. Проводят прокалку в инертной или восстановительной среде. В качестве электропроводящей добавки используют борную кислоту или ее соль. Прокалку ведут при температуре 1600-2500°С по стадиям: первая стадия – 70 мин при 1600°С; вторая – 30 мин при 2000°С; третья – 12 мин при 2500°С.

Этот процесс характеризуется большими удельными энергозатратами 5-15 кВтч/кг и низкой производительностью – 1,0-2,8 кг/ч. Кроме того, способ характеризуется длительным интервалом времени для получения сажи, в общей сложности 112 мин (около двух часов с учетом нагрева реактора).

Решаемая изобретением задача – повышение производительности и снижение энергозатрат.

Технический результат, который получен при реализации изобретения, – уменьшение удельных энергозатрат, снижение времени получения электропроводной гранулированной сажи, увеличение производительности.

Для решения поставленной задачи с достижением указанного технического результата в известном способе получения электропроводной гранулированной сажи, включающем термообработку по стадиям материала в инертной или слабовосстановительной среде при выделении его летучих составляющих, согласно изобретению в качестве материала используют остаток от переработки резиносодержащих отходов, содержащий сажу, окись цинка, серу и углеводороды, термообработку осуществляют по следующим стадиям, на первой стадии нагревают упомянутый остаток до температуры 700-780°С и удаляют из него серу в течение 3-5 минут, на второй стадии полученный на первой стадии порошок покрывают пироуглеродом при температуре 850-950°С в течение 5-7 минут, на третей стадии полученный на второй стадии порошок нагревают до температуры 1300-1600°С и выдерживают его при этой температуре 5-10 минут.

Возможны дополнительные варианты осуществления способа, в которых целесообразно, чтобы:

– на второй стадий для покрытия порошка пироуглеродом разлагали бы на его поверхности 5-5,5 мас.% углеводородов, содержащихся в остатке от переработки резиносодержащих отходов, с образованием 3,0-4,3 мас.% пироуглерода на поверхности порошка;

– остаток от переработки резиносодержащих отходов содержал сажу – 82-83 мас.%, окись цинка – 9-11 мас.%, серу – 2-3 мас.% и жидкие углеводороды, растворимые в толуоле, – 5-5,5 мас.%;

– использовали скорость нагрева материала до указанных интервалов температур 100°С/мин;

– произведенный на третьей стадии порошок охлаждали и получали охлажденную до температуры окружающей среды электропроводную гранулированную сажу, свободную от неразложившихся углеводородов и влаги, со следующими характеристиками: содержание окиси цинка – 9-11 мас.%, серы – не более 0,22 мас.%, пироуглерод – 3,0-4,3 мас.%, сажа – остальное, удельное объемное электросопротивление -10-2 Ом·м, удельная внешняя поверхность – 80 м2/г, абсорбция дибутифталата – 100 см3/100 г, pH – 9,2, оптическая плотность толуольного экстракта – 99,9%, насыпная плотность – 385 кг/м3.

Указанные преимущества, а также особенности настоящего изобретения поясняются лучшим вариантом его осуществления со ссылкой на прилагаемый чертеж.

Чертеж схематически изображает электротермическую установку для осуществления заявленного способа.

Электротермическая установка содержит бункер 1 исходного материала (твердого остатка от переработки резиносодержащих отходов), объемный дозатор 2, заслонки 3, реактор 4, электроды 5, реакционную зону 6 реактора 4 с материалом, термопары 7 и показывающий величину температуры прибор 8, холодильник 9 для выделения серы, гидрозатвор 10, упаковщик 11 серы, холодильник 12 для полученного материала, шлюзовой питатель 13, упаковщик 14 сажи.

Способ осуществляется следующим образом.

Материал – остаток от переработки резиносодержащих отходов содержит сажу – 82-83 мас.%, окись цинка – 9-11 мас.%, серу – 2-3 мас.% и жидкие углеводороды, растворимые в толуоле, – 5-5,5 мас.%. Этот материал засыпают в бункер 1, под которым находится объемный дозатор 2 с заслонками 3. Из объемного дозатора 2 исходный материал засыпается в реакционную зону 6 реактора 4 с выдвинутым верхним электродом 5. Затем верхний электрод 5 задвигается и подается напряжение на материал. На первой стадии производится разогрев исходного материала со скоростью 100°С в минуту. Температура контролируется термопарой 7 и показывающий величину температуры прибором 8. При достижении температуры 700-780°С обрабатываемый материал выдерживается в интервале 3-5 минут для возгонки удаления серы, которая с летучими газами направляется в холодильник 9 для ее выделения в виде порошка, далее производится упаковка серы. При этом содержание серы в материале уменьшается с 2-3 мас.% до не более 0,22 мас.%.

После этого на второй стадии температура порошка в зоне 6 реактора 4 увеличивается далее до 850-950°С и осуществляют выдержку при этой температуре 5-7 минут. При этом происходит термическое разложение углеводородов на порошке с образованием пленки пироуглерода на саже и частицах окиси цинка. Таким образом, второй стадии для покрытия порошка пироуглеродом разлагают на его поверхности 5-5,5 мас.% углеводородов, содержащихся в остатке от переработки резиносодержащих отходов, с образованием 3,0-4,3 мас.% пироуглерода на поверхности порошка. При этом удельная внешняя поверхность материала снижается с 83 до 80 м2/г.

Летучие продукты в основном в виде водорода поступают из реактора 4 в холодильник 9, откуда через гидрозатвор 10 направляются на дожиг.

Дальнейшее увеличение электропроводности материала достигается нагревом порошка на третьей стадии до температуры 1300-1600°С и выдержкой его при этой температуре в течение 5-10 минут. После этого выдвигается нижний электрод 5 и обработанный материал из реактора 4 высыпается в холодильник 12. После охлаждения холодильником 12 материала до 60°С шлюзовым питателем 13 он упаковывается в мешки упаковщиком 14 сажи.

Различные используемые конкретные режимы осуществления заявленного способа приведены в таблице.

№ примера 1 2 3 4 5 6 7
Стадия 1
Скорость нагрева 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин
Температура 700°С 750°С 780°С 780°С 740°С 700°С 750°С
Время выдержки 5 мин 3 мин 3 мин 4 мин 5 мин 4 мин 4 мин
Стадия 2
Скорость нагрева 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин
Температура 850°С 950°С 900°С 900°С 950°С 850°С 950°С
Время выдержки 5 мин 6 мин 7 мин 5 мин 7 мин 6 мин 5 мин
Стадия 3
Скорость нагрева 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин 100°С/мин
Температура 1300°С 1600°С 1400°С 1500°С 1400°С 1500°С 1500°С
Время выдержки 5 мин 5 мин 5 мин 7 мин 9 мин 10 мин 5 мин
Охлаждение до 60°С до 60°С до 60°С до 60°С до 60°С до 60°С до 60°С

Так, например, конкретный твердый остаток от переработки шин имел следующие физико-химические показатели:

1. Содержание сажи, мас.% 82,7
2. Содержание окиси цинка, мас.% 10,0
3. Содержание серы, мас.% 2,3
4. Содержание углеводородов, растворимых в толуоле, мас.% 5,0
5. Удельная внешняя поверхность, м2 83
6. Влажность, мас.% 0,1
7. Насыпная плотность, кг/м3 400
8. Оптическая плотность толуольного экстракта 0,5
9. Удельное объемное электросопротивление резины >1010

в стандартной рецептуре, Ом·м

В результате после охлаждения в холодильнике 12 до 60°С электропроводная гранулированная сажа при температуре окружающей среды свободна от неразложившихся углеводородов и влаги и имеет следующие характеристики: содержание окиси цинка – 9-11 мас.%, серы – не более 0,22 мас.% (˜0,2 мас.%), пироуглерод – 3,0-4,3 мас.%, сажа – остальное, удельное объемное электросопротивление – 10-2 Ом·м, удельная внешняя поверхность – 80 м2/г, абсорбция дибутифталата – 100 см3/100 г, pH – 9,2, оптическая плотность толуольного экстракта – 99,9%, насыпная плотность – 385 кг/ м3.

Таким образом, предлагаемый способ имеет следующие преимущества перед известными:

– снижаются удельные энергозатраты с 5-15 до 1 кВтч/кг,

– снижается время термообработки с 2-х часов до 15-30 мин,

– увеличивается производительность процесса с 2,8 кг/ч до 20 кг/ч.

Наиболее успешно заявленный способ получения электропроводной гранулированной сажи промышленно применим при термообработке прямым электронагревом твердого остатка от переработки в углеводородное сырье резиносодержащих отходов, содержащего сажу, окись цинка, серу и углеводороды.

Формула изобретения

1. Способ получения электропроводной гранулированной сажи, включающий термообработку по стадиям материала в инертной или слабовосстановительной среде при выделении его летучих составляющих, отличающийся тем, что в качестве материала используют остаток от переработки резиносодержащих отходов, содержащий сажу, окись цинка, серу и углеводороды, термообработку осуществляют по следующим стадиям: на первой стадии нагревают упомянутый остаток до температуры 700-780°С и удаляют из него серу в течение 3-5 мин, на второй стадии полученный на первой стадии порошок покрывают пироуглеродом при температуре 850-950°С в течение 5-7 мин, на третьей стадии полученный на второй стадии порошок нагревают до температуры 1300-1600°С и выдерживают его при этой температуре 5-10 мин.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на второй стадии для покрытия порошка пироуглеродом разлагают на его поверхности 5-5,5 мас.% углеводородов, содержащихся в остатке от переработки резиносодержащих отходов, с образованием 3,0-4,3 мас.% пироуглерода на поверхности порошка.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что остаток от переработки резиносодержащих отходов содержит сажу 82-83 мас.%, окись цинка 9-11 мас.%, серу 2-3 мас.% и жидкие углеводороды, растворимые в толуоле 5-5,5 мас.%.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют скорость нагрева материала до указанных интервалов температур 100°С/мин.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что произведенный на третьей стадии порошок охлаждают и получают охлажденную до температуры окружающей среды электропроводную гранулированную сажу, свободную от неразложившихся углеводородов и влаги, со следующими характеристиками: содержание окиси цинка 9-11 мас.%, серы не более 0,22 мас.%, пироуглерода 3,0-4,3 мас.%, сажи остальное, удельное объемное электросопротивление 10-2 Ом·м, удельная внешняя поверхность 80 м2/г, абсорбция дибутифталата 100 см3/100 г, рН 9,2, оптическая плотность толуольного экстракта 99,9%, насыпная плотность 385 кг/м3.

РИСУНКИ

Categories: BD_2305000-2305999