Патент на изобретение №2304968

(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения лимфомы Ходжкина. Для этого больным выполняют пункцию заднего отрезка крыла подвздошной кости и осуществляют забор 150 мл костномозговой взвеси во флакон с 50 мл гемоконсерванта. К содержимому флакона добавляют 40 мг/м² доксорубицина, 600 мг/м² циклофосфана и 1,4 мг/м² винкристина. Полученную смесь инкубируют при 37°С в течение 40 мин. Далее эту смесь вводят больному внутривенно капельно. Затем выполняют инфузию 375 мг/м² дакарбазина в первый день лечения. С первого по десятый дни назначают по 40 мг/м² преднизолона. На 8-й день лечения внутривенно вводят 10 мг/м² блеомицина. Курс повторяют через 14 дней. Способ позволяет использовать аутомиелохимиотерапию на 3-4 стадии системного злокачественного заболевания в качестве основного вида терапии, предотвращая за счет подобранной схемы введения повышение частоты асептических некрозов головки бедренной кости у данной категории больных.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”Аутомиелохимиотерапия в комплексном лечении больных местнорастпространенным раком гортани. Автореф. дисс. к.м.н. Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ. Ростов-на-Дону, 2004, с.24. Гемоконсервант. Текстовый документ. [Найдено 2006-10-25] Найдено из Интернет:

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может быть использовано при комплексном лечении больных злокачественными заболеваниями лимфатической системы II-III-IV стадий.

Известен способ лечения больных лимфомой Ходжкина, заключающийся в воздействии на опухолевые клетки сочетанием нескольких химиопрепаратов. Предложено применение их в виде 6 двухнедельных циклов или циклами по 15 дней с перерывами в 2 недели. Общее количество циклов обычно достигает 6-12 («Лимфогранулематоз», под ред. Симбирцевой Л.П. и Холсти Л., М., Медицина, 1985).

Однако используемые схемы лечения противоопухолевыми препаратами во многих отношениях имеют недостатки и не могут удовлетворять клиницистов. Наряду с их основной задачей – уничтожение опухолевых клеток, они оказывают пагубное действие на работу различных органов и систем, помимо высокой степени токсичности, отрицательно влияют на процессы кроветворения, вызывают осложнения нейрорефлекторного характера.

Известен способ лечения лимфогранулематоза комплексным воздействием химиопрепаратов на опухолевые очаги, в том числе клинически не выявленные, и сильное локальное воздействие ионизирующим излучением на крупные опухолевые образования, не поддающиеся воздействию химиопрепаратов (Лимфогранулематоз. /Под ред. Симбирцевой Л.П. и Холсти Л., М., Медицина, 1985).

Используемый комплекс лечебных воздействий позволяет достигнуть более длительной ремиссии. Однако частота и тяжесть токсических побочных проявлений этих двух видов лечения зачастую становятся столь значительными, что вынуждают прерывать как лучевую терапию, так и полихимиотерапию.

Целью изобретения является улучшение непосредственных результатов противоопухолевой терапии.

Поставленную цель достигают тем, что больным лимфомой Ходжкина осуществляют путем пункции заднего отрезка крыла подвздошной кости и забора 150 мл костномозговой взвеси во флакон с 50 мл гемоконсерванта, добавляют 40 мг/м² доксорубицина, 600 мг/м² циклофосфана и 1,4 мг/м² винкристина, полученную смесь инкубируют при 37°С в течение 40 мин и вводят внутривенно капельно, после чего осуществляют инфузию 375 мг/м² дакарбазина в первый день лечения; с первого по десятый дни назначают по 40 мг/м² преднизолона, на 8-й день лечения внутривенно вводят 10 мг/м² блеомицина; через 14 дней повторяют аналогичные лечебные воздействия.

Проведенный анализ известных способов лечения лимфомы Ходжкина и заявляемого способа лечения лимфомы Ходжкина позволяет говорить о новизне и существенных отличиях последнего. Он не является известным из уровня медицины в области лечения злокачественных заболеваний лимфатической системы.

Новизна способа заключается в том, что противоопухолевые препараты перед введением в организм соединяют, и инкубируют с естественной средой больного, и используют для лечения злокачественных заболеваний лимфатической системы.

В известных открытых источниках информации России, стран СНГ и за рубежом указаний на аналогичный способ лечения лимфомы Ходжкина не обнаружено.

Предложенный способ является промышленно осуществимым, так как может быть воспроизведен и многократно повторен в специализированных учреждениях онкологического и терапевтического профиля.

Способ осуществляется следующим образом.

После окончательного установления диагноза больным в процедурном кабинете под местным обезболиванием 0,5% раствором новокаина осуществляют путем пункций заднего отрезка крыла подвздошной кости забор 150 мл костномозговой взвеси во флакон с 50 мл гемоконсерванта. Затем во флакон добавляют 40 мг/м² доксорубицина, 600 мг/м² циклофосфана и 1,4 мг/м² винкристина, полученную смесь инкубируют при 37°С в течение 40 мин и вводят внутривенно капельно, после чего осуществляют инфузию 375 мг/м² дакарбазина в первый день лечения; с первого по десятый дни назначают по 40 мг/м² преднизолона, на 8-й день лечения внутривенно вводят 10 мг/м² блеомицина; через 14 дней повторяют аналогичные лечебные воздействия.

Примером конкретного осуществления способа может служить выписка из истории болезни.

Больная С., 35 лет, история болезни №3370/ф, поступила в отделение 23.03.05 г. в состоянии средней степени тяжести с жалобами на боли в грудной клетке за грудиной при физической нагрузке; после проведенной торакотомии подъемы температуры тела ежедневно до 37,1°С, общий дискомфорт, слабость. Диагноз при поступлении: Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) St IIA, с поражением средостения, периферических лимфоузлов (надключичных с 2-х сторон). Состояние после диагностической торакотомии (14.03.05). Из анамнеза: больна около 2-х месяцев, когда обратила внимание на боли за грудиной, слабость. На рентгенограмме ОГК: тимома?. 28.02.05 СРКТ органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза: в легких без очаговых и инфильтративных изменений, увеличены лимфоузлы переднего средостения в зоне верхней полой вены, вдоль аорты от 1,0 до 3,0 см, слева плеврит до 150 мл. Заключение: системное лимфопролиферативное заболевание с поражением лимфоузлов верхнего переднего средостения. Объективно: пальпаторно и по данным УЗИ с точным измерением размеров в надключичных областях с 2-х сторон исходно определялись увеличенные лимфоузлы: слева 0,9-2,6 см, справа единичные до 1,8 см. Больная заметила, что лимфоузлы в надключичных областях увеличились вскоре после торакоскопии. OAK 24.03.05 НГ 130 г/л, эр. 4,4*10¹²/л; цв.п.0,88; тр. 369*10⁹ /л; лейкоциты 6,4*10⁹л; СОЭ 30 мм/ч; п 10, с 75, м 4, лф 11. 24.03.05 больной в процедурном кабинете под местным обезболиванием 0,5% раствором новокаина осуществлена пункция заднего отрезка крыла подвздошной кости. Произведен забор 150 мл костномозговой взвеси во флакон с 50 мл глюгицира. Во флакон введено 40 мг/м² доксорубицина, 600 мг/м² циклофосфана и 1,4 мг/м² винкристина. Полученная смесь была проинкубирована при 37°С в течение 40 мин, затем введена внутривенно капельно, после чего осуществлена инфузия 375 мг/м² дакарбазина в первый день лечения. С первого по десятый дни больная получала по 40 мг/м² преднизолона, на 8-й день лечения было введено 10 мг/м² блеомицина внутривенно. Уже на 2-й день лечения было улучшение общего состояния, нормализация температуры тела. Осложнений не было. К концу 1-го курса состояние больной было ближе к удовлетворительному, боли в грудной клетке не беспокоили. OAK в конце 1-го курса 30.03.05 НГ 136 г/л, эр. 4,5*10¹²/л; цв.п.0,9; тр. 369*10⁹ /л; лейкоциты 13,2*10⁹/л; СОЭ 10 мм/ч; п 9, с 73, м 1,5, лф 6,5. Через 2 недели при явке на 2-й курс лечения выполнена контрольная ФЛО (12.04.05): в легких без очаговых и инфильтративных изменений, в настоящий момент рентгенологических данных за увеличение лимфоузлов корней и средостения не выявлено; справа в нижних отделах незначительные плевральные наложения. При явке на 3-й курс пальпаторно и при УЗИ контроле 5.05.03 признаков гиперплазии шейно-надключичных лимфоузлов выявлено не было. Лечение переносила удовлетворительно. Осложнений и токсичности не было. Больной после 4-х курсов аутомиелохимиотерапии выполнена контрольная СРКТ органов грудной клетки для оценки эффективности лечения: патологии не обнаружено (подтверждение достижения первичной полной ремиссии).

Технико-экономическая эффективность способа лечения лимфомы Ходжкина заключается в возможности:

– осуществить в полном объеме проведение курсов противоопухолевой химиотерапии, минимизировав ее побочные токсические проявления;

– избежать отрицательного действия противоопухолевых химиопрепаратов на иммунный статус больных;

– улучшить общее состояние больных и качество их жизни.

Формула изобретения

Способ лечения лимфомы Ходжкина, включающий введение противоопухолевых химиопрепаратов, соединенных с естественными средами организма, отличающийся тем, что у больных осуществляют путем пункции заднего отрезка крыла подвздошной кости забор 150 мл костно-мозговой взвеси во флакон с 50 мл гемоконсерванта, добавляют 40 мг/м² доксорубицина, 600 мг/м² циклофосфана и 1,4 мг/м² винкристина, полученную смесь инкубируют при 37°С в течение 40 мин и вводят внутривенно капельно, после чего осуществляют инфузию 375 мг/м² дакарбазина в первый день лечения, с первого по десятый дни назначают по 40 мг/м² преднизолона, на 8-й день лечения внутривенно вводят 10 мг/м² блеомицина, через 14 дней осуществляют аналогичные лечебные воздействия.

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 23.11.2007

Извещение опубликовано: 10.07.2009 БИ: 19/2009