Патент на изобретение №2304627

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2304627 (13) C1
(51) МПК

C22B13/00 (2006.01)
C22B7/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 29.11.2010 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2005137931/02, 05.12.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

05.12.2005

(46) Опубликовано: 20.08.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2016104 C1, 15.07.1994. RU 2245393 C1, 29.01.2005. DE 3612491 A, 15.10.1987. GB 1471640 A, 27.04.1977. DE 2706056 A, 01.09.1977. US 4107007 A, 15.08.1978.

Адрес для переписки:

394006, г.Воронеж, Университетская пл., 1, ГОУ ВПО “Воронежский государственный университет”, Центр трансфера технологий

(72) Автор(ы):

Бобринская Галина Алексеевна (RU),
Зародин Григорий Сергеевич (RU),
Киселев Юрий Иванович (RU),
Образцов Алексей Алексеевич (RU),
Селеменев Владимир Федорович (RU),
Борисова Лариса Валерьевна (RU),
Корнеева Раиса Николаевна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Воронежский государственный университет” (RU)

(54) СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ ОТРАБОТАННЫХ СВИНЦОВЫХ АККУМУЛЯТОРОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к металлургии, а конкретно – к способу переработки сульфатно-оксидной фракции (активной массы) аккумуляторного лома. Способ включает переработку отработанных свинцовых аккумуляторов путем десульфуризации раствором гидроксида натрия с последующей промывкой органической фракции. Утилизацию образующихся растворов ведут электродиализом с регенерацией гидроксида натрия и получением серной кислоты. Электродиализ проводят в камерах электродиализного аппарата с использованием биполярных мембран при постоянном напряжении 30 В с получением слабоминерализованной воды с солесодержанием не более 0,3 г/л. Слабоминерализированную воду из камер электродиализатора направляют на отмывку десульфурированной активной массы и других компонентов аккумуляторного лома. Техническим результатом является замкнутость цикла утилизации сульфатных растворов, образующихся при переработке активной массы свинцовых аккумуляторов. 3 ил.

Изобретение относится к металлургии, а конкретно к способу переработки сульфатно-оксидной фракции (активной массы) аккумуляторного лома.

В большинстве известных способов переработки лома свинцовых аккумуляторов главной операцией является десульфуризация активной массы и возможно полное извлечение свинца из всех фракций, образующихся при разделке аккумуляторов. При всем разнообразии методов десульфуризации (щелочь твердая, раствор щелочи, раствор карбоната натрия и т.п.) одним из конечных продуктов этого процесса является раствор Na2SO4 с концентрацией до 200 г/л, причем при десульфуризации щелочью этот раствор практически не содержит соединений сурьмы. Для выведения сульфат-иона из цикла современные технологии предлагают использовать электродиализ или электролиз. Однако для окончательного вывода полученных фракций (лом полипропилена или эбонита, свинцовых решеток и пр.) на переработку требуется операция их отмывки водой. В известных решениях для этой цели вводится дополнительная вода, которая после операции отмывки содержит сульфат- и гидроксид ионы и выводится из процесса на очистку.

Известны способы конверсии раствора Na2SO4 с целью получения Н2SO42SO4, получаемый при конверсии исходного раствора, в технологии не используется и выводится из процесса, а для промывки фракций используют воду.

Известен способ, заключающийся в том, что плав перед водным выщелачиванием подвергают окислению для перевода сульфидов и тиосолей натрия в сульфат натрия (Патент RU 2046832, С22В 13/00, C22B 7/00, 1995 г.). Выщелачивание проводят в две стадии: на первой в раствор выделяют преимущественно NaOH, который направляют на упарку и производство щелочи, а на второй извлекают сульфат натрия и остатки щелочи. Раствор сульфата натрия с примесью гидроксида натрия от второй стадии выщелачивания направляют на электродиализ для регенерации NaOH из Na2SO4 и вывода из процесса сульфат-иона в виде серной кислоты. Щелочной раствор после электродиализа направляют на первую стадию выщелачивания исходного плава. К недостаткам указанного способа следует отнести загрязнение окружающей среды и потери Na2SO4 в процессе электродиализной обработки, так как из процесса исключается слабоминерализованная вода, образующаяся в результате регенерации гидроксида натрия и получения серной кислоты.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу переработки отработанных свинцовых аккумуляторов является способ (RU 2016104, С22В 7/00, 1994 г.), включающий десульфуризацию раствором гидроксида натрия, промывку органической фракции, утилизацию образующихся растворов электродиализом с использованием электродиализаторов с ионообменными мембранами, получение серной кислоты. Применение этого способа позволяет получать кислоту и щелочь приемлемого качества, но требует высоких капитальных затрат из-за высокой стоимости нерастворимых металлических анодов. Низкоконцентрированный раствор Na2SO4 (слабоминерализованная вода), получаемый при конверсии исходного раствора, в технологии не используется и выводится из процесса, а для промывки фракций используют воду.

Задачей изобретения является обеспечение экологичности процесса переработки отработанных свинцовых аккумуляторов путем полной утилизации.

Технический результат заключается в замкнутости цикла утилизации сульфатных растворов, образующихся при переработке активной массы свинцовых аккумуляторов.

Технический результат достигается тем, что в известном способе переработки отработанных свинцовых аккумуляторов, включающем десульфуризацию раствором гидроксида натрия, промывку органической фракции и утилизацию образующихся растворов электродиализом с регенерацией гидроксида натрия и получением серной кислоты, согласно изобретению электродиализ проводят в камерах электродиализного аппарата с использованием биполярных мембран при постоянном напряжении 30 В, а получаемую слабоминерализованную воду с солесодержанием не более 0,3 г/л возвращают на промывку активной массы и органической фракции.

Замкнутый цикл переработки сульфатных растворов, образующихся при переработке лома, осуществляется следующим образом. Все растворы, содержащие Na2SO4 до 200 г/л и следы NaOH, поступают в многокамерный электродиализатор. Элементарный его пакет состоит из трех камер. В средней камере, образованной катионитовой и анионитовой мембранами, происходит обессоливание раствора сульфата натрия. В камере, образованной биполярной и анионитовой мембранами, – концентрирование кислоты, а в камере, образованной биполярной и катионитовой мембранами, – щелочи. Количество пакетов определяется необходимой производительностью установки. Анодная камера во избежание загрязнений растворов и выделений токсичного газа промывается отдельным потоком 0,25М раствора серной кислоты. Биполярная мембрана, заменяющая средние электроды, генерирует из воды с одной стороны ионы Н+, с другой – ионы ОН. Такая схема аппарата позволяет получать 1-2М растворы кислоты и щелочи и обессоленную воду с солесодержанием не более 0,3 г/л.

На фиг.1 дана принципиальная технологическая схема утилизации раствора сульфата натрия.

На фиг.2 приведены данные, характеризующие эффективность электродиализной переработки раствора сульфата натрия различных концентраций в кислоту и щелочь с получением слабоминерализованной воды.

На фиг.3 представлены данные по отмывке фракций от сульфат-ионов.

Пример. Отработанный свинцовый аккумулятор разрушали на лабораторном стенде. Лом, разделенный на три равные части, десульфуризировали раствором гидроксида натрия 0,95 мол/л; 1,18 мол/л; 1,31 мол/л при 15% избытке щелочи относительно стехиометрии и температуре 50°С в течение 35 минут с механическим перемешиванием и сепарацией на активную массу и органическую фракцию. Далее промывали слабоминерализованной водой в соотношении 4:1 и 3:1, соответственно. Усредненные растворы, полученные при десульфуризации и отмывке с содержанием сульфата натрия 0,75 мол/л; 1,0 мол/л; 1,25 мол/л соответственно исходной концентрации гидроксида натрия, фильтровали и утилизировали электродиализом. Для переработки растворов сульфата натрия в кислоту и щелочь и получения слабоминерализованной воды использовали электродиализный аппарат 1 фильтр-прессного типа с вертикальным расположением камер, образованных чередующимися биполярными БМ (МБ-3) и униполярными: К – катионитовой (МК-40) и А -анионитовой (МА-41) мембранами, разделенными прокладками из щелоче- и кислотостойкой резины. Для турбулизации растворов в камеры помещали прокладки из перфорированного гофрированного поливинилхлорида. Катод 2 выполнен из нержавеющей стали, анод 3 – из платинированного титана. Активная зона мембран составляла 50 см2.

В катодную 4 и камеры концентрирования щелочи 5 подавались 0,1 моль/л растворы едкого натра. В камеру 6 обессоливания сульфата натрия, расположенную между катионитовой и анионитовой мембранами, подавался исходный раствор сульфата натрия с концентрацией 0,75-1,25 моль/л. В камеру 7 концентрирования серной кислоты, образованную анионитовой мембраной и катионитовой стороной биполярной мембраны, подавался 0,1 моль/л раствор серной кислоты. Анодная камера (на фиг.1 не показана) заполнялась 0,25 моль/л раствором серной кислоты и выделялась в отдельный тракт. На электроды подавалось напряжение.

Процесс проводили по порционной циркуляционной схеме. Рабочие растворы определенного объема с помощью насосов 8 циркулировали через аппарат и возвращались в соответствующие емкости. Критерием окончания опытов являлось достижение максимально возможных концентраций получаемых продуктов. Контроль процесса осуществляли путем регистрации силы тока в потенциостатическом режиме и анализом проб.

Под действием приложенного электрического поля происходит направленный перенос катионов через катионитовые мембраны к катоду, а анионов – через анионитовые к аноду. Источником водородных и гидроксильных ионов является граница между катионитовой и анионитовой сторонами биполярной мембраны БМ (МБ-3). За счет этих процессов происходят концентрирование получаемых продуктов и обессоливание исходного раствора сульфата натрия, направляемого на промывку фракций.

Из данных таблицы (фиг.2), характеризующих эффективность электродиализной переработки раствора сульфата натрия различных концентраций в кислоту и щелочь, следует, что с ростом исходного солесодержания сульфата натрия увеличиваются предельные концентрации получаемых продуктов при достаточно высокой степени обессоливания исходного раствора. Максимальные концентрации кислоты больше, чем щелочи. Загрязнение щелочи сульфат ионами в пределах 8-11% несущественно, так как этот раствор направляется на десульфуризацию и, следовательно, никак не повлияет на этот процесс.

Из опытов по промывке активной массы и органической фракции (фиг.1) следует, что наиболее приемлемыми соотношениями жидкость – твердое тело для активной массы 4:1, для органической фракции 3:1.

Представленные результаты показывают, что процесс конверсии в электродиализном аппарате экономически выгоден. Экологическая эффективность процесса заключается в возможности полностью замкнуть цикл переработки активной массы отработанных аккумуляторов и не допустить сброс компонентов в окружающую среду. При этом получаемая щелочь направляется на повторное использование в цикле выщелачивания активной массы; серная кислота может быть использована, например, в качестве электролита для заливки аккумуляторов, а слабоминерализованная вода полностью возвращается на промывку.

Формула изобретения

Способ переработки отработанных свинцовых аккумуляторов, включающий десульфуризацию раствором гидроксида натрия, промывку органической фракции и утилизацию образующихся растворов электродиализом с регенерацией гидроксида натрия и получением серной кислоты, отличающийся тем, что электродиализ проводят в камерах электродиализного аппарата с использованием биполярных мембран при постоянном напряжении 30 В с получением слабоминерализованной воды с солесодержанием не более 0,3 г/л, которую направляют на промывку активной массы и органической фракции.

РИСУНКИ


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 06.12.2007

Извещение опубликовано: 20.05.2009 БИ: 14/2009


Categories: BD_2304000-2304999