Патент на изобретение №2303781
|
|||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЛЕЙКОЗА У КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
(57) Реферат:
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ дифференциальной диагностики степени тяжести лейкоза у крупного рогатого скота заключается в выявлении положительно реагирующих в РИД животных, после чего у инфицированных животных в плазме крови определяют вещества среднемолекулярной массы и при их содержании 12,7-15,2 единиц оптической плотности диагностируют бессимптомную, а при их содержании 19 и более единиц оптической плотности – гематологическую стадию лейкозного процесса. Изобретение обеспечивает повышение достоверности и точности диагностики при оценке степени тяжести лейкоза у инфицированных вирусом животных. 1 табл.
(56) (продолжение): CLASS=”b560m”Методические указания по диагностике лейкоза крупного рогатого скота: утв. Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства России: 23.08.00. – М., 2000, с.12-16. МАЛАХОВА М.Я. Методы регистрации эндогенной интоксикации. Пособие для врачей. – СПб., 1995, с.50.
Изобретение относится к ветеринарной лейкозологии, касается способа дифференциальной диагностики степени тяжести лейкоза и может быть использовано для выявления животных при бессимптомном и гематологическом проявлениях лейкоза. Известен гематологический способ выявления больного лейкозом крупного рогатого скота, включающий предварительное выявление животных, положительно реагирующих в РИД, основанное на обнаружении в сыворотке крови специфических преципитирующих антител к антигенам вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС). Животных, сыворотки крови которых дали положительный результат в РИД, признают зараженными вирусом лейкоза и исследуют гематологическим методом, заключающимся в подсчете лейкоцитов в единице объема крови. При обнаружении повышенного количества лейкоцитов выводят лейкоцитарную формулу и оценивают статус животного по лейкозу в соответствии с «лейкозным ключом» как инфицированного вирусом лейкоза, подозрительного по заболеванию лейкозом или больного лейкозом /1/. Недостатком способа является то, что животные, положительно реагирующие в РИД, но имеющие нормальное или пониженное количество лейкоцитов и лимфоцитов в крови, оцениваются как «серопозитивные», в связи с чем не удается обнаружить случаи с алейкемическим и лейкопеническим проявлениями болезни. Невыявленные больные лейкозом животные без выраженных свойственных лейкозу гематологических показателей продолжают находиться в стаде, что способствует развитию и ускорению инфекционного и эпизоотического процессов болезни. Известен также способ выявления больного лейкозом крупного рогатого скота при алейкемическом и лейкопеническом проявлениях болезни, включающий предварительное выявление положительно реагирующих в РИД животных с последующим подсчетом лейкоцитов в единице объема крови и дополнительным дифференциальным подсчетом лейкоцитов у животных с нормальным (алейкемическим) количеством лейкоцитов и лейкопенией /2/, что позволяет своевременно выявлять и выбраковывать больных лейкозом животных с алейкемическим и лейкопеническим проявлениями болезни, при этом не удается оценить степень тяжести лейкоза и дифференцировать бессимптомную и гематологическую стадии. Цель изобретения – повышение достоверности и точности диагностики, оценка степени тяжести лейкоза у инфицированных вирусом крупного рогатого скота животных для своевременного проведения противолейкозных мероприятий и необходимости эксплуатации животных, особенно высокопродуктивных, адекватной их физиологическому состоянию. Поставленная цель достигается тем, что в плазме крови инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота животных проводят дифференциальное определение веществ среднемолекулярной массы (ВСММ) по методу М.Я.Малаховой /3/. Высокомолекулярные вещества среднемолекулярной массы представляют собой небелковые производные различной природы, в частности, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, глюкозы, молочной и других органических кислот, аминокислот, жирных кислот, холестерина, фосфолипидов, продуктов свободнорадикального окисления, промежуточного метаболизма, нуклепротеидного обмена и т.д., накопление которых в концентрациях, превышающих нормальные, является фактором нарушения гомеостаза. Способ осуществляется следующим образом. В плазме крови животных, инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (положительная реакция в РИД с гликопротеидным антигеном), определяют содержание веществ среднемолекулярной массы и при их содержании 12,7-15,2 единиц оптической плотности диагностируют бессимптомную, а при их содержании 19 и более единиц оптической плотности – гематологическую стадию лейкозного процесса. Сущность способа поясняется примерами. Пример 1. В опыте было 66 голов крупного рогатого скота 3-6-летнего возраста, из них выявили 38 голов, имевших положительную реакцию в РИД, и 28 голов, серонегативных в РИД по отношению к антигенам вируса лейкоза крупного рогатого скота. Животных, инфицированных ВЛКРС, исследовали гематологическим методом, больными были признаны 22 головы. У всех животных в плазме крови определяли содержание ВСММ. Результаты представлены в таблице.
Из таблицы видно, что у серопозитивных животных (группы первая и вторая) содержание ВСММ достоверно (Р<0,05) выше, чем у серонегативных животных (15,2±0,83 и 19,0±1,18 против 12,7±0,54). В группе серопозитивных животных содержание ВСММ различалось в зависимости от тяжести лейкозного процесса, что подтвердило значимость этого показателя как критерия в дифференциальной диагностики бессимптомного и гематологического проявлений болезни. Пример 2. Корова (инв. №3146, 2000 года рождения) содержалась в условиях хозяйства, неблагополучного по лейкозу крупного рогатого скота. Заражение ВЛКРС была выявлено серологическим методом. В плазме крови определяли ВСММ. Их содержание составило 13,1 ед. оптической плотности. Статус животного оценивали как инфицированного ВЛКРС в бессимптомной стадии, что подтверждалось гематологическими показателями: количество лейкоцитов – 4,5 тыс./мл крови, процент лимфоцитов – 58. Пример 3. Корова (инв. №3775, 2000 года рождения) содержалась в условиях хозяйства, неблагополучного по лейкозу крупного рогатого скота. Заражение ВЛКРС была выявлено серологическим методом. В плазме крови определяли ВСММ. Их содержание составило 13,3 ед. оптической плотности. Статус животного оценивали как подозрительного по заболеванию лейкозом, что подтверждалось гематологическими показателями: количество лейкоцитов – 10,2 тыс./мл крови, процент лимфоцитов – 65. Пример 4. Корова (инв. №2346, 1998 года рождения) содержалась в условиях хозяйства, неблагополучного по лейкозу крупного рогатого скота. Заражение ВЛКРС была выявлено серологическим методом. В плазме крови определяли ВСММ. Их содержание составило 19,1 ед. оптической плотности. Статус животного оценивали как больного в гематологической стадии, что подтверждалось гематологическими показателями: количество лейкоцитов – 14,4 тыс./мл крови, процент лимфоцитов – 72. Пример 5. Корова (инв. №6174, 1999 года рождения) содержалась в условиях хозяйства, неблагополучного по лейкозу крупного рогатого скота. Заражение ВЛКРС была выявлено серологическим методом. В плазме крови определяли ВСММ. Их содержание составило 27,1 ед. оптической плотности. Статус животного оценивали как больного в гематологической стадии, что подтверждалось гематологическими показателями: количество лейкоцитов – 13,7 тыс./мл крови, процент лимфоцитов – 83. Проведенные исследования подтвердили значение уровня ВСММ в качестве диагностического критерия для дифференциации бессимптомного и гематологического проявлений лейкоза крупного рогатого скота. Источники информации, принятые во внимание 1. Методические указания по диагностике лейкоза крупного рогатого скота: утв. Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства России: 23.08.00. – М., 2000. – С.12-16. 2. RU 2263312 C1, 2005-12-21. 3. Малахова М.Я. Методы регистрации эндогенной интоксикации. Пособие для врачей. – С.-Пб., 1995. – 50 с.
Формула изобретения
Способ дифференциальной диагностики степени тяжести лейкоза у крупного рогатого скота, включающий выявление положительно реагирующих в РИД животных, отличающийся тем, что у инфицированных животных в плазме крови определяют вещества среднемолекулярной массы и при их содержании 12,7-15,2 единиц оптической плотности диагностируют бессимптомную, а при их содержании 19 и более единиц оптической плотности – гематологическую стадию лейкозного процесса.
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 14.02.2008
Извещение опубликовано: 20.11.2009 БИ: 32/2009
|
|||||||||||||||||||||||||||
