Патент на изобретение №2303448
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) 3-ГИДРОКСИ-5-(3-НИТРОФЕНИЛ)-4-(4-ХЛОРБЕНЗОИЛ)-1-(2-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛ)-3-ПИРРОЛИН-2-ОНА ГИДРОХЛОРИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ
(57) Реферат:
Предложено противовоспалительное средство, – 3-Гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она гидрохлорид формулы (1). Данное соединение превосходит соединение – эталон ортофен по специфической активности (торможение каррагенинового отека), поскольку оказывает противовоспалительное действие в дозе 1/23 LD50, тогда как ортофен – в дозе 1/7 LD50 проявляет низкую токсичность. 2 табл.
(56) (продолжение): CLASS=”b560m”1,5-диарил-3-ариламино-4-карбоксиметил-2,5-дигидропиррол-2-онов и 1,5-диарил-3-ариламино-4-карбокси-метил-тетрагидропиррол-2,3-дионов. Химико-фармацевтический журнал. – М.: Медицина, 1993, т.27 №5 (май), с.42-45.
Изобретение относится к новому биологически активному веществу ряда 3-гидрокси-3-пирролин-2-она, а именно к 3-гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-даэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она гидрохлориду формулы:
обладающему противовоспалительной активностью, что позволяет предполагать возможность использования его в медицине в качестве препарата, оказывающего выраженное противовоспалительное действие. Из уровня техники известен следующий аналог по структуре [1] – 4-ацетил-3-гидрокси-1-(2-карбоксиэтил)-5-(4-нитрофенил)-3-пирролин-2-он формулы:
который взят за прототип и не обладает противовоспалительным действием. Эталоном сравнения является натриевая соль 2-(2,6-дихлорфениламино)фенилуксусной кислоты (ортофен) [2] формулы:
который применяется в медицинской практике и является аналогом по действию. Сущность изобретения – поиск в ряду 3-гидрокси-3-пирролин-2-онов соединения с выраженной противовоспалительной активностью, уменьшающего воспалительный отек. Это достигается синтезом 3-гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она гидрохлорида, обладающего противовоспалительным действием. Заявляемое соединение получают в виде основания взаимодействием метилового эфира 4-хлорбензоилпировиноградной кислоты, 3-нитробензальдегида и 2-диэтиламиноэтиламина и затем превращают в гидрохлорид по схеме:
Пример получения заявляемого соединения. Пример 1. 3-Гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтиламиноэмил)-3-пирролин-2-она гидрохлорид. К раствору 1.20 г (0.005 М) метилового эфира 4-хлорбензоилпировиноградной кислоты и 0.76 г (0.005 М) 3-нигробензальдегида в 5 мл этанола при температуре 40°С добавляют 0.70 мл (0.005 М) 2-диэтиламиноэтиламина и оставляют при комнатной температуре на 1 сутки. Образовавшийся осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из этанола и высушивают. Получают 1.51 г 3-гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она. Его помещают в выпарительную чашку, заливают 20 мл концентрированной хлороводородной кислоты и упаривают на кипящей водяной бане досуха. Остаток перекристаллизовывают из этанола. Выход 1.39 г (56%). Т. пл.: 233-235°С. Найдено, %: С 55.79; Н 4.88; N 8.52. С23Н25Cl2N3O5. Вычислено, %: С 55.88; Н 5.10; N 8.50. Заявляемое соединение представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в этаноле, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, мало растворимое в воде. ИК спектр (SPECORD, вазелиновое масло, ПМР спектр (AC-300, 300.13 МГц, DMSO-D6, TMS, Острую суточную токсичность заявляемого соединения определяли на 36 беспородных белых мышах обоего пола массой 16-18 г. Соединение вводили внутрибрюшинно в 2% крахмальной слизи. Установлено, что LD50 обследованного соединения составляет при внутрибрюшинном введении 1180 мг/кг, а при пероральном – 3688 мг/кг.
Противовоспалительная активность изучена в опытах на 30 беспородных белых крысах обоего пола массой 200-220 г. Острое воспаление моделировали путем субплантарного ведения в заднюю правую лапу крысы 0.1 мл 1% раствора каррагенина. О противовоспалительной активности судили по выраженности воспалительной реакции через 3 и 5 часов после моделирования патологического процесса. Исследуемое вещество вводили перорально в дозе 50 мг/кг в виде взвеси в 2% крахмальной слизи за 1 час до воспаления. Контрольным животным вводили эквиобъемные количества крахмальной слизи. Препарат-эталон (ортофен) вводили перорально в дозе 10 мг/кг в 2% крахмальной слизи. Результаты исследования представлены в таблице 2.
*** – достоверно при р<0.001 ** – достоверно при р<0.01 1 – по сравнению с контролем 2 – по сравнению с ортофеном Как указано в таблице, 3-гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она гидрохлорид проявил противовоспалительный эффект во все сроки наблюдение, о чем свидетельствует достоверное торможение каррагенинового отека. Из данных таблицы видно, что заявляемое соединение по противовоспалительному действию на 3 и 5 часе наблюдения превосходит ортофен в 1.5 и 1.3 раза соответственно. Следует отметить, что оно обладает большей специфической активностью, поскольку оказывает противовоспалительный эффект в дозе 1/23 LD50, тогда как препарат – эталон (ортофен) – лишь в дозе 1/7 LD50. Таким образом, 3-гидрокси-5-(3-митрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1(2-диэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она гидрохлорид обладает выраженной биологической активностью, которая проявляется низкой токсичностью и высоким противовоспалительным действием. По безопасности и противовоспалительной активности он превосходит препарат-эталон (ортофен). Вышесказанное свидетельствует о перспективности использования заявляемого соединения для создания лекарственных средств, обладающих противовоспалительным действием. Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект №04-03-96042). Источники информации 1. В.Л.Гейн, Л.Ф.Гейн, Н.Ю.Порсева и др., Хим.-фарм. журн., 31(5), 33-36 (1997). 2. М.Д.Машковский, Лекарственные средства, ч.1, М.: Медицина, 1986, с.198.
Формула изобретения
Применение 3-гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтил-аминоэтил)-3-пирролин-2-она гидрохлорида в качестве средства, обладающего противовоспалительной активностью.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
, см-1): 1647 (СО), 1678 (CON), 3082 (ОН), 3149 (+NH).
, м.д.): 1.30 (6Н, t, (СН3)2), 3.15 (6Н, m, N(CH2)3), 3.29 (1H, m, 
), 4.07 (1H, m, 
), 5.91 (1H, s, C(5)H), 7.40 (2H, Hаром), 7.60 (1H, Hаром), 7.77 (2H, Наром), 7.87 (1H, Hаром), 8.12 (1H, Hаром) 8.31 (1H, Hаром).
