Патент на изобретение №2302873

(54) ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АНЕМИИ, КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ У СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат содержит крахмал и сульфат меди, сернокислый марганец, гидролизат казеина панкреатический. В качестве железосодержащего соединения препарат содержит треххлористое железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: треххлористое железо – 3,0-3,5; крахмал – 16,0-18,0; сульфат меди – 0,005-0,006; марганец сернокислый – 0,005-0,006; гидролизат казеина панкреатический – 1,2-1,5 и вода – остальное. Препарат профилактирует и лечит анемию поросят и способствует коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных. 7 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, конкретно к ветеринарии, и предназначено для профилактики и лечения анемии, коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных.

Известен ряд препаратов для профилактики и лечения железодефицитной анемии поросят. В частности, импозил (Англия), триферветрин (Франция), ферродекс (Польша), урсоферран (Германия), ферроглюкин-75 (Россия) и др. Все они представляют собой комплексное соединение низкомолекулярных фракций декстрана с трехвалентным железом (Ветеринарные препараты. М.: Колос, 1981, 448 с.; Ветеринарные препараты. М.: Агропромиздат, 1985, 309 с.; И.Ф.Кленова, Н.А.Яременко. Ветеринарные препараты в России. М.: Сельхозиздат, 2001, 546 с.).

Однако описанные средства недостаточно эффективны из-за того, что содержат только катионы железа и не могут восполнить дефицит в организме других компонентов, необходимых для кроветворения и коррекции обмена веществ, а также они трудно всасываются с места инъекции.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является препарат против анемии – ферроглюкин-75 (ТУ 64-3-89-85), который представляет собой комплекс трехвалентного железа с низкомолекулярной фракцией дестрана.

Однако этот препарат предназначен только для профилактики железодефицитной анемии у поросят и не обеспечивает потребность организма в других веществах, необходимых для кроветворения, кроме того, он всасывается с места инъекции, что снижает качество мяса.

Задачей изобретения является получение более эффективного комплексного препарата для профилактики и лечения анемии у сельскохозяйственных животных.

Для достижения этого технического результата в препарат для профилактики и лечения анемии, включающий железосодержащее соединение, дополнительно вводят крахмал, сульфат меди и сернокислый марганец, гидролизат казеина панкреатический (ТУ 42-14-1-74), а в качестве железосодержащего соединения – треххлористое железо при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Введение крахмала, сульфата меди, сернокислого марганца, гидролизата казеина панкреатического, а также использование качестве железосодержащего соединения треххлористого железа при вышеуказанном соотношении компонентов способствует хорошему всасыванию с места инъекции, повышает эффективность профилактики и лечения анемии у сельскохозяйственных животных за счет нормализации обмена веществ.

Препарат для профилактики и лечения анемии, коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных получают в эмалированной или стеклянной емкости путем кипячения суспензии полисахарида (крахмала) в растворе хлористого железа при 100°С в течение 30 мин, с последующей нейтрализацией раствором едкого натрия, затем дополнительно вносят навески гидролизата казеина панкреатического, солей меди и марганца.

Примеры изготовления препарата.

Пример 1. Берут 160 г крахмала, суспендируют в 1 л дистиллированной воды. Суспензию доводят до кипячения, вносят 30 г/л треххлористого железа (ГОСТ 4147-74) и продолжают кипячение в течение 30 мин. Затем раствор охлаждают и нейтрализуют 5 н. раствором едкого натрия (ГОСТ 4328-77) до рН 6, 5, после нейтрализации в него вносят сернокислую медь (ГОСТ 4165-78) – 50 мг/л, сернокислого марганца – 50 мг/л (ГОСТ 435-77) и гидролизат казеина панкреатического – 15 г. Данный состав стерилизуется кипячением в течение 30 мин или автоклавированием при 1 атм в течение 20 мин. Затем разливают по флаконам.

Пример 2. Берут 180 г крахмала и суспензируют в 1 л дистиллированной воды, доводят до кипения, вносят 35 г/л треххлористого железа и кипятят 30 мин. Раствор охлаждают и нейтрализуют 5 н. раствором едкого натрия до рН 6,5. Затем вносят навески сернокислой меди – 60 мг/л, сернокислого марганца – 60 мг/л и 12 г – гидролизата казеина панкреатического. Стерилизация так же, как и в примере №1.

Результаты испытаний основных физико-химических свойств разных препаратов приведены в табл.1. Обе серии препарата были стерильными, т.е. при посеве в питательные среды рост микроорганизмов не наблюдался. Они имели темно-коричневый цвет, рН 6,4-6,6, не оказывали отрицательного влияния белым мышам при подкожном и внутривенном введении в дозах 0,2-0,3 мл. Препараты не обладали раздражающим действием при внутримышечном введении кроликам, поросятам в дозе 1,0-2,0 см³ на 1 кг живой массы.

Основные физико-химические свойства препарата и биологическая активность оставались неизменными в течение 2 лет после изготовления (срок наблюдения).

Для установления оптимального количества хлористого железа провели дополнительные исследования, которые приведены в примерах №3 и №4.

Пример 3. Брали железо хлористое в количестве 25 г/л, остальные ингредиенты так же, как и примере №1.

Пример 4. Брали железо хлористое в количестве 40 г/л, остальное количество так же, как и пример №1. При этом на нейтрализацию раствора затрачивается на 15-20 мл больше едкого натра. Поэтому на месте инъекции отмечается воспалительная реакция, что нежелательно.

Основные свойства предлагаемого препарата, обобщенные в табл.1, свидетельствуют о том, что варьирование количественного содержания компонентов выше указанных пределов не оказывает существенное влияние на вязкость, стерильность, цвет и биологическую активность препарата. Однако у препарата, полученного, как в примере 3, стимуляция гемопоэза была относительно меньше по сравнению с примерами 1 и 2.

Особенно это ярко проявлялось при инъекции этих препаратов после искусственного кровоспускания. Поэтому наиболее оптимальным является введение в состав препарата трехлористого железа в количестве 30-35 г/л, сернокислой меди и марганца – по 50-60 мг/л. При уменьшении количества трехлористого железа до 25 г/л снижалась стимуляция гемопоэза, а при увеличении его содержания до 40 г/л и более наблюдалось местное раздражающее действие.

Результаты опытов по изучению влияния предлагаемого препарата на содержание в крови животных эритроцитов и гемоглобина приведены в табл.2. Как показали результаты проведенных исследований, через несколько дней после инъекции препарата у животных отмечалось небольшое увеличение в крови количества эритроцитов и гемоглобина, но не выходящие за пределы физиологической нормы. Это свидетельствует о положительном влиянии его на кроветворение. Особенно стимулирующий эффект на гемопоэз проявлялся у кроликов после искусственного кровопускания. В частности, трем кроликам в течении 4 дней делали ежедневное кровопускание по 10 мл. Затем двум из них ввели внутримышечно в дозе 2 мл предлагаемый препарат, а один – служил контролем, которому вводили физиологический раствор хлористого натрия. Через 5 дней у первых двух кроликов содержание гемоглобина составляло 10,2 г%, эритроцитов – 5,3×10¹²/л, а у контрольного – соответственно 8,5 г% и 4,7×10¹²/л.

В табл.3 приведены результаты одного из опытов по определению предлагаемого препарата. В лейкоформуле у поросят до и после инъекции препарата существенной разницы (Р<0,05) не наблюдалось, что свидетельствует об отсутствии отрицательного влияния этого препарата на организм животных.

Результаты сравнительного изучения эффективности предлагаемого препарата на поросятах приведены в табл.4. Перед инъекцией железосодержащих препаратов содержание гемоглобина и эритроцитов во всех четырех группах поросят было на одинаковом уровне и составляло соответственно 7,6-7,8 г% и 4,2-4,3×10¹²/л, что ниже физиологических показателей. Это свидетельствует о начале развития у них анемии.

Как видно из приведенных в табл.4 данных, без инъекции железосодержащих препаратов у поросят (4 группа) развивалась выраженная анемия, и на 10-й день после их рождения содержание в крови гемоглобина снизилось с 7,6±0,4 до 6,2±0,2 г% и эритроцитов с 4,2±0,4 до 3,5±0,1×10¹² в 1 л, а на 30-й день происходило дальнейшее снижение гемоглобина до 4,6±0,12% и эритроцитов – до 3,0±0,1-10 г/л.

Введение железосодержащих препаратов предотвращало развитие анемии. При этом показатели в первой и второй группах (предлагаемый препарат) были относительно более высокими по сравнению с третьей группой (ферроглюкин) во все сроки исследований, хотя у всех животных, получавших инъекцию обоих железосодержащих препаратов, они соответствовали физиологической норме.

Животным 4-ой группы, у которых на 30-й день рождения была выраженная анемия, ввели двухкратно по 2 мл испытуемого препарата с интервалом 5 дней. Гематологические исследования этих животных через 14 дней после первой инъекции препарата показали, что содержание гемоглобина и эритроцитов повысилось, достигая 9,6±0,22% и 5,0±0,1×10¹²/л соответственно. Таким образом, опыт показал, что предлагаемый препарат не только профилактирует анемию, но и оказывает выраженное лечебное действие, даже на фоне развитой анемии.

Пример 6. Двум идентичным группам новорожденных поросят вводили два раза предлагаемый препарат (1 группа) и ферроглюкин (2 группа – контроль) по 1 мл с интервалом 7 дней. Условия содержания и кормления поросят были аналогичными. Отъем производился в двухмесячном возрасте. Результаты опыта приведены в табл.5.

К отъему средняя живая масса поросят 1 группы составила 19,75 кг, а у второй группы – 16,2 кг (табл.5). Следовательно, каждый поросенок, получавший предлагаемый препарат, к отъему был на 3,55 кг больше по сравнению с контрольной группой.

Экономический эффект составил 180 рублей на 1 дозу препарата.

Положительный эффект влияния препарата подтвердился и при более широких производственных опытах при сравнении с урсоферраном (табл.6):

В процессе данного опыта в первой группе пал один поросенок, а во второй – 5. Гибель поросят наступала от незаразных болезней (расстройство желудочно-кишечного тракта).

К двухмесячному возрасту общая живая масса поросят 1 группы на 256,78 кг (на 11,2%) превышала показателей второй группы. Средняя живая масса одного поросенка в первой группе на 2 кг была больше по сравнению со второй (урсоферран-200).

Экономическая эффективность при закупочной цене 1 кг живой массы 53 рубля составляет 106 рублей на одного поросенка, а с учетом более высокой сохранности прироста по 1 группе получено чистой прибыли 13716 рублей.

Пример 7. Для определения влияния аиноферродекса на воспроизводительную функцию супоросным свиноматкам в количестве 10 голов вводили внутримышечно дважды по 10 мл предлагаемого препарата с интервалом 6 дней за 1,5 месяца до опроса. Аналогичной группе вводили ферроглюкин в той же дозе. Результаты исследований приведены в табл.7.

Анализируя полученные данные, следует отметить, что после инъекции предлагаемого препарата выход поросят составил в среднем на 1 свиноматку 11 голов, а в контрольной группе (ферроглюкин) – только 10,4. Средняя живая масса 1 поросенка в первой группе была на 50 г больше по сравнению со второй.

Следовательно, предлагаемый препарат способствовал большему выходу поросят (на 6 голов) и их крупноплодности (в среднем больше на 50,0 г).

Пример 8. Новорожденным телятам в количестве 5 голов в возрасте 6-7 дней с признаками диареи дополнительного к симптоматическому лечению производили инъекцию предлагаемого препарата в дозе по 10 мл внутримышечно с интервалом 3 дня (первая группа). Аналогичные 3 теленка служили контролем, и им вводили по 10 мл ферроглюкина также с интервалом 3 дня (вторая группа). У телят первой группы диарея прекратилась на 2-3 дни после первой инъекции предлагаемого препарата, а во второй только – на 4-5 дни. Через 10 дней после начала лечения телят железосодержащими препаратами проводили гематологические исследования. При этом у телят первой группы содержание гемоглобина было 10,6±0,4 г% и эритроцитов 11,3±0,5×10¹² в 1 л крови, а во второй группе соответственно 9,7±0,4 г% и 10,2±0,7×10¹² в 1 л крови. К 1-месячному возрасту средняя живая масса телят первой группы была 49,1±0,8 кг, а во второй – 44,7±0,6 кг. Следовательно, предлагаемый препарат, стабилизируя обмен веществ, улучшал гемопоэз и способствовал более быстрому выздоровлению телят и лучшему их росту.

Таким образом, проведенные исследования показали, что предлагаемый препарат эффективно профилактирует анемию, стимулирует гемопоэз у сельскохозяйственных животных, нормализует обмен веществ и в результате достигаются более высокие приросты живой массы у молодняка, а также повышается выход и сохранность приплода.

Технико-экономическая эффективность предлагаемого препарата по данным, полученных в научно-производственных опытах, составляет 106-180 рублей на 1 дозу препарата.

Формула изобретения

Препарат для профилактики и лечения анемии, коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных, включающий железосодержащее соединение, отличающийся тем, что он дополнительно содержит крахмал, сульфат меди, сернокислый марганец, гидролизат казеина панкреатический, а в качестве железосодержащего соединения – треххлористое железо при следующем соотношении компонентов, мас.%:

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 09.08.2008

Извещение опубликовано: 10.07.2010 БИ: 19/2010