Патент на изобретение №2301821

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2301821 (13) C1
(51) МПК

C09C1/44 (2006.01)
C01B31/00 (2006.01)
B82B3/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 29.11.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2005137059/15, 30.11.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

30.11.2005

(46) Опубликовано: 27.06.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
US 4663230 А, 05.05.1987. SU 1298221 A1, 12.07.1985. SU 1693004 A1, 23.11.1991. RU 2202532 C2, 20.04.2003. RU 2213050 C2, 27.09.2003. US 5165909 A, 24.11.1992. US 6423288 B2, 23.07.2002.

Адрес для переписки:

117571, Москва, пр-т Вернадского, 86, МИТХТ, отдел защиты интеллектуальной собственности

(72) Автор(ы):

Пешнев Борис Владимирович (RU),
Николаев Александр Игоревич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНЫХ НАНОВОЛОКОН

(57) Реферат:

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано при изготовлении наполнителей композитов и катализаторов или носителей катализаторов, сорбентов, аккумуляторов водорода. В реактор загружают железосодержащий катализатор, прокаливают его в среде инертного газа, например азота или аргона, при 850-1200°С в течение 2-3 ч. Затем катализатор охлаждают до 400-500°С. В реактор подают монооксид углерода и проводят его разложение при этой температуре на железосодержащем катализаторе. Изобретение позволяет увеличить выход нановолокон, сузить интервал варьирования их диаметров, снизить температуру синтеза. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства углеродных нановолокон, которым прогнозируется широкое применение в качестве усиливающих или функциональных наполнителей композитов, катализаторов или носителей катализаторов, сорбентов, аккумуляторов водорода. Для эффективного применения по указанным направлениям углеродные нановолокна должны обладать достаточно высокой степенью графитации (малым межплоскостным расстоянием в кристаллитах графита), малыми диаметрами и узким диапазоном их варьирования.

Известен способ получения углеродных нановолокон [АС СССР №1298221, С09С 1/52, 1987 г.], основанный на разложении СО-содержащего газа на каталитически активных поверхностях.

Недостатком указанного способа является низкая степень графитации (рентгеноструктурный анализ показал рентгеноаморфность углерода) и большие значения диаметров нановолокон: 150-350 нм.

Наиболее близким к заявляемому является следующий способ [патент США №4663230, В32В 9/00, 1987]. Согласно этому способу углеродные нановолокна получают разложением углеродсодержащих соединений в области температур 850÷1200°С на железосодержащих катализаторах. Образующийся продукт характеризуется межплоскостным расстоянием 0,339÷0,348 нм и диапазоном варьирования диаметров нановолокон от 3,5 до 70 нм.

К недостаткам известного способа следует отнести достаточно широкий диапазон варьирования диаметров волокон, что значительно увеличивает неоднородность размеров пор углеродного материала, и низкий выход продукта, особенно при его получении в области высоких температур.

Техническим результатом изобретения является сужение интервала варьирования диаметров нановолокон; увеличение выхода нановолокон; снижение температуры синтеза.

Данный технический результат достигается тем, что термокаталитическое разложение монооксида углерода проводят при температурах 400÷500°С на железосодержащем катализаторе, который предварительно прокаливают в инертной среде при температурах 850÷1200°С в течение 2÷3 часов.

Примеры, иллюстрирующие изобретение.

Пример 1.

В реактор загружают ˜2 г железосодержащего катализатора с размером зерна 2÷3 мм, продувают инертным газом (азотом), нагревают до температуры 850°С и выдерживают при этой температуре (прокаливают) в течение 3 часов. После этого катализатор охлаждают до температуры 400°С и подают монооксид углерода.

Образующиеся углеродные нановолокна характеризуются межплоскостным расстоянием 0,346 нм и диапазоном варьирования диаметров от 12,4 до 44,7 нм. Выход углеродных нановолокон составляет 0,098 г/лСО.

Пример 2.

В реактор загружают ˜2 г железосодержащего катализатора с размером зерна 2÷3 мм, продувают инертным газом (аргоном), нагревают до температуры 1200°С и выдерживают при этой температуре (прокаливают) в течение 2 часов. После этого катализатор охлаждают до температуры 500°С и подают монооксид углерода.

Выход продукта и его характеристики представлены в таблице.

Пример 3.

В реактор загружают ˜2 г железосодержащего катализатора с размером зерна 2÷3 мм, продувают инертным газом (азотом), нагревают до температуры 800°С и выдерживают при этой температуре (прокаливают) в течение 3 часов. После этого катализатор охлаждают до температуры 350°С и подают монооксид углерода.

Выход продукта и его характеристики представлены в таблице.

Повышение температуры синтеза до 550°С и температуры прокаливания до 1300°С не приводит к существенным изменениям в диапазоне варьирования диаметров углеродных нановолокон, а их выход при этом снижается.

Таблица
Выход и характеристики углеродных нановолокон
Показатель прототип пример
1 2 3
Выход углеродных нановолокон, г/лСО 0,009÷0,027 0,098 0,061 0,115
Межплоскостное расстояние в кристаллитах графита, нм 0,339÷0,348 0,346 0,343 рентгеноаморфен
Минимальные значения диаметра волокна, нм 3,5 12,4 10,8 20,2
Максимальные значения диаметра волокна, нм 70 44,7 41,9 128,7

Из сопоставительного анализа прототипа и предлагаемого технического решения видно, что выход углеродных нановолокон увеличивается в 2÷3 раза, диапазон варьирования диаметров нановолокон сокращается в 3÷4 раза, температура процесса снижается в 2,5 раза.

Формула изобретения

Способ получения углеродных нановолокон термокаталитическим разложением монооксида углерода на железосодержащем катализаторе, отличающийся тем, что катализатор предварительно прокаливают в инертной среде при температуре 850÷1200°С в течение 2÷3 ч, охлаждают, затем проводят разложение монооксида углерода при температуре 400÷500°С.

Categories: BD_2301000-2301999