Патент на изобретение №2157999

(54) СПОСОБ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ ГИБЕЛИ КЛЕТОК ПРИ АПОПТОЗЕ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной гематологии, токсикологии, и касается способов морфологической оценки гибели клеток при апоптозе. Лабораторному животному однократно вводят испытуемые вещества. Через 6 ч удаляют тимус. Приготавливают из гомогената фрагмента тимуса и аутологической сыворотки мазок. Высушивают, фиксируют, окрашивают и определяют содержание апоптозных тел и клеток под микроскопом. Способ позволяет повысить воспроизводимость и упростить исследование. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к экспериментальной гематологии, токсикологии, и касается способов морфологической оценки гибели клеток при апоптозе.

Известны способы морфологической оценки гибели клеток при апоптозе путем гистохимического исследования костного мозга на нуклеопротеиды, включая световую и электронную микроскопию (1), путем культивирования костно-мозговых клеток в диффузионных камерах в брюшной полости мышей-реципиентов и последующем микроскопическом исследовании на фильтре клеток, окрашенных гематоксилин-эозином (2), путем исследования парафиновых срезов ткани по метке концов фрагментов ДНК in situ (3).

Однако данные способы чрезвычайно трудоемкие, длительные, требуют дорогостоящих реактивов и оборудования.

Наиболее близким прототипом является способ морфологической оценки гибели клеток при апоптозе in vitro, заключающийся в удалении тимуса у экспериментального животного, приготовления культуры из его клеток и однократного введения в нее испытуемого вещества, приготовления через 3-6 ч культивирования цитологического препарата – отпечатка, его высушивания, фиксации, окраски и определения содержания апоптозных тел и клеток под микроскопом (4).

Однако данный способ показывает непосредственное действие препарата на клетки, без учета процессов, происходящих в организме, требует владения культуральными методами исследования, является более трудоемким и дорогостоящим.

Задачей, решаемой данным изобретением, является повышение воспроизводимости и упрощение способа.

Поставленная задача решается путем однократного введения (внутрь, параэнтерально) испытуемого вещества экспериментальным животным (мышь, крыса), удаления через 6 ч тимуса, приготовлении из гомогената его фрагмента с аутологической сывороткой мазка, его высушивания, фиксации, окрашивания и определения содержания апоптозных тел и клеток под микроскопом.

Новым является то, что испытуемые вещества вводят экспериментальному животному, через 6 ч удаляют тимус и из его гомогената с аутологической сывороткой готовят мазки.

Данные отличительные признаки не найдены авторами в проанализированной ими литературе и они явным образом не вытекают для специалиста из уровня техники. Таким образом, предлагаемое техническое решение соответствует критерию изобретения “Новизна” и “Изобретательский уровень”. Данное техническое решение можно применять в доклинических токсикологических исследованиях, таким образом оно соответствует критерию изобретения “Промышленно применимо”.

Способ осуществляют следующим образом: экспериментальному животному (мышь, крыса) вводят однократно (внутрь или параэнтерально) любое испытуемое вещество (например, лекарственный препарат или токсическое средство). Через 6 ч животное забивают методом дислокации шейных позвонков и извлекают тимус. Из гомогената небольшого фрагмента тимуса (1-1,5 x 1-1,5 мм) и аутологичной сыворотки (1:1) приготавливают на чистом обезжиренном предметном стекле мазок – цитологический препарат. Мазок высушивают, фиксируют 5 мин в метаноле и окрашивают азурП-эозином по методу Нохта-Максимова. На окрашенном мазке тимуса под микроскопом (окуляр 7х, объектив 90х или 100х) определяют содержание апоптозных тел (мембранозамкнутых фрагментов клетки) и апоптозных клеток (клеток с кариопикнозом, кариорексисом, маргинацией хроматина, выпочковыванием апоптозных тел) на 100 неизмененных тимоцитов.

Конкретные примеры выполнения способа.

Пример 1. Противоопухолевый препарат вепезид вводили однократно внутрибрюшинно в 1/2 LD₅₀ (20 мг/кг) 35 мышам-самцам линии СВА/Са Lac. Через 0,5, 1, 3, 6, 12 и 72 ч их забивали (по 5 животных на точку) методом дислокации спинного мозга в шейном отделе, извлекали у них тимус. Из гомогената фрагментов тимуса и аутологической сыворотки (1:1) готовили мазки, которые высушивали, фиксировали 5 мин в метаноле и окрашивали азур II эозином по Нохту-Максимову. На мазках тимуса под микроскопом подсчитывали процент апоптозных тел и апоптозных клеток. Контролем служили данные, полученные от интактных животных. Статистическую обработку результатов проводили методом вариационной статистики с применением критерия Стьюдента.

Наибольшее содержание клеток в апоптозе было обнаружено через 6 ч (табл. 1).

Пример 2. Мышам-самцам линии СВА/Са Lac (80) массой 18-20 г вводили однократно внутрибрюшинно цитостатические препараты различных групп: вепезид (Германия) в 1/2 LD₅₀ (20 мг/кг) и МПД (10 мг/кг), адриабластин (Италия) в LD₅₀ (30 мг/кг) и МПД (6 мг/кг), циклофосфан (Минмедпром, Саранский завод медпрепаратов) в МПД (200 мг/кг), 5-фторурацил (Израиль) в МПД (228 мг/кг), цисплатин (Москва) в МПД (9 мг/кг); инфекционные возбудители: Staphylococcus aureus (штамм Б 243) в 1/2 LD₅₀ (200 млн живых микробов), Escherichia coli (штамм Н304) в 1/2 LD₅₀ (400 млн. живых микробов) и в МПД (40 млн. живых микробов) и Virus herpes simplex (штамм L2) в 1/2 LD₅₀ (разведение вируса 10^-4); а так же гидрокортизон (Венгрия) в дозе 250 мг/кг, физиологический раствор (1,0, 0,5 и 0,2 мл). Через 6 ч после введения животных забивали методом дислокации спинного мозга в шейном отделе, извлекали тимус. Из гомогенета фрагментов тимуса и аутологической сыворотки (1:1) готовили мазки, которые высушивали, фиксировали 5 мин в метаноле и окрашивали азур II-эозином по Нохту-Максимову. На мазках тимуса под микроскопом подсчитывали процент апоптозных тел и апоптозных клеток. Контролем служили интактные животные. Статистическую обработку результатов проводили методом вариационной статистики с применением критерия Стьюдента (табл.2).

Таким образом, через 6 ч после введения противоопухолевых препаратов различных групп и воздействия других стрессорных факторов наблюдалось усиление апоптической гибели клеток тимуса различной степени выраженности. Вепезид по сравнению с другими противоопухолевыми препаратами обладает наибольшим апоптоз- индуцирующим действием, о чем свидетельствуют и данные, полученные in vitro (5, 6, 7).

Обоснование способа. Предлагаемый способ изучения позволяет in vivo выявить максимальные изменения в монопопуляции клеток тимуса при апоптозе, универсальном явлении в первые часы (3-12 ч) при стресс-воздействиях. Процесс апоптоза скоротечен, происходит быстрая элиминация апоптозных тел и клеток путем фагоцитоза, наибольшие изменения наблюдаются через 6 ч. Для выявления морфологических изменений при апоптозе явные преимущества имеет исследование мазков, где клетки распластаны на стекле и тонкие цитоморфологические структуры клеточных элементов хорошо просматриваются.

Преимущество способа. Предлагаемый способ является более физиологичным, простым и общедоступным, не требует специального оборудования и реактивов, результаты можно получить в день исследования, рекомендуется для скрининговых исследований при доклиническом изучении новых лекарственных средств.

ЛИТЕРАТУРА

Формула изобретения

Способ морфологической оценки гибели клеток при апоптозе, заключающийся в извлечении у лабораторного животного тимуса, приготовлении цитологического препарата, его высушивании, фиксации, окрашивании и определении содержания апоптозных тел и клеток под микроскопом, отличающийся тем, что лабораторному животному однократно вводят испытуемое вещество, через 6 ч удаляют тимус и из гомогената его фрагмента с аутологической сывороткой готовят цитологические препараты.

РИСУНКИ

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 12.03.2001

Номер и год публикации бюллетеня: 28-2002

Извещение опубликовано: 10.10.2002