Патент на изобретение №2298091

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2298091 (13) C2
(51) МПК

E21B43/27 (2006.01)
C09K8/74 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.12.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2005102576/03, 03.02.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

03.02.2005

(43) Дата публикации заявки: 10.07.2006

(46) Опубликовано: 27.04.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
US 4561503 А, 31.12.1985. RU 2166626 C1, 10.02.2001. RU 2106484 C1, 10.03.1998. RU 2086760 C1, 10.08.1997. RU 2065036 C1, 10.08.1996. RU 2052086 С1, 10.01.1996. ЕР 0125191 А, 14.11.1984.

Адрес для переписки:

109147, Москва, ул. Таганская, 31/22, кв.386, А.Х. Кероглу

(72) Автор(ы):

Гребенников Валентин Тимофеевич (RU),
Кероглу Андрей Халыкович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Закрытое акционерное общество “ЗапСибГаз” (RU)

(54) СПОСОБ ДЕКАРБОНИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ ПЛАСТОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к нефтегазовой промышленности, а именно к способам восстановления проницаемости углеводородсодержащих пластов, и может найти применение при капитальном ремонте нефтяных и газовых скважин для увеличения их дебита. Техническим результатом изобретения является предотвращение растворения карбонатов кальция в ходе восстановления проницаемости коллектора углеводородсодержащего пласта, а также предотвращение разрушения заколонного цемента за счет перевода растворимого в кислых средах карбоната кальция в нерастворимый сульфат кальция. В способе декарбонизации углеводородсодержащих пластов и заколонного цемента, заключающемся в переводе содержащегося в них карбоната кальция в труднорастворимый сульфат кальция, осуществляют обработку перфорированной зоны указанных пластов сначала технологическим раствором состава, мас.%: персульфат аммония 5-15, поверхностно-активное вещество ПАВ 0,2-1,5, вода остальное, затем технологическим раствором, содержащим кислые агенты на основе плавиковой и соляной кислот или их солей с добавкой ПАВ, затем осуществляют выдержку и дренирование скважины путем создания в ней 10-14 циклов депрессий-репрессий за время 8-12 часов, причем объем технологических растворов принимают равным 1-1,2 от объема пор обрабатываемой зоны. 4 табл.

Изобретение относится к нефтегазовой промышленности, а именно к способам восстановления проницаемости углеводородсодержащих пластов, и может найти применение при капитальном ремонте нефтяных и газовых скважин для увеличения их дебита.

При бурении нефтяных и газовых скважин зачастую используют буровые растворы на полимерной основе, что позволяет увеличить механическую скорость и проходку на долото, снизить разупрочнение стенок скважин и улучшить очистку забоя скважин.

Вместе с тем использование полимеров акрилового ряда сопровождается и отрицательным воздействием на проницаемость прискважинной зоны продуктивного пласта. Вследствие диссоциации в цепи полимеров появляются участки с отрицательными зарядами, что способствует адсорбции их на положительно заряженных участках ребер глинистых частиц, входящих как в состав промывочных жидкостей, так и образующих цемент песчаников (см. кн. Грея Д.Р, Дарли Г.С.Г. Состав и свойства буровых агентов (промывочных жидкостей) – пер. с англ., М.: Недра, 1985, с.509).

В результате этого процесса в прискважинной зоне продуктивного пласта формируется органоминералогический комплекс кольматирующих соединений, снижающий проницаемость продуктивного пласта. В многопластовых объектах ситуация усугубляется еще и тем, что при совместном вскрытии нескольких продуктивных пластов выбор плотности бурового раствора осуществляют в расчете на объект с максимальным пластовым давлением, что ведет к дополнительному ухудшению емкостно-фильтрационных характеристик прискважинной зоны пласта.

Анализ фонда действующих скважин на Уренгойском и Ямбургском месторождениях показывает, что к настоящему времени значительное число скважин работает с дебитами в 1,5-2 раза меньше своих потенциальных возможностей. Это во многом обусловлено действием кольматационных процессов в прискважинной зоне при сооружении и глушении скважин в процессе ремонтных работ (см. кн. Поп Г.С., Кучеровский В.М., Гереш П.А. Технико-экономический анализ результатов воздействия технологических жидкостей на призабойную зону продуктивных пластов газоконденсатных месторождений. М.: ИРЦ Газпром, 1995).2.

В промысловой практике известны различные способы удаления полимерных кольматирующих образований из продуктивного пласта, основанные на закачке технологического раствора в перфорированную околоскважинную зону, выдержке технологического раствора и последующем удалении раствора из пласта.

Наиболее близким по технической сущности к предложенному является способ декарбонизации углеводородсодержащих пластов, включающий закачку и выдержку в перфорированной зоне технологического раствора, содержащего соли сильных кислот с добавкой ПАВ с последующим дренированием скважины для удаления полимерных кольматирующих образований из пласта. Для обработки скважины в соответствии с известным способом используют технологические растворы, содержащие смеси кислородсодержащей кислоты фосфора, ионы фтора и ингибитор коррозии (см. патент США №4561503, 1985 г. – прототип).

К недостаткам известного способа следует отнести возможность образования в пласте труднорастворимых соединений фторида кальция, обладающих к тому же тенденцией к гелеобразованию, что приводит к вторичной кольматации продуктивного пласта. Это предопределяет необходимость введения в технологический цикл обработки дополнительной операции в виде кислотной обработки пласта, обеспечивающей растворение карбоната кальция.

Кроме того, обработка несколькими кислотными реагентами способствует разрушению заколонного цемента, что может привести к серьезному ухудшению эксплуатационных характеристик скважины.

Техническим результатом изобретения является предотвращение растворения карбонатов кальция в ходе восстановления проницаемости коллектора углеводородсодержащего пласта, а также предотвращение разрушения заколонного цемента за счет перевода растворимого в кислых средах карбоната кальция в нерастворимый сульфат кальция.

В способе декарбонизации углеводородсодержащих пластов и заколонного цемента, заключающемся в переводе содержащегося в них карбоната кальция в труднорастворимый сульфат кальция, осуществляют обработку перфорированной зоны указанных пластов сначала технологическим раствором состава, мас.%:

персульфат аммония 5-15
поверхностно-активное вещество ПАВ 0,2-1,5
вода остальное,

затем технологическим раствором, содержащим кислые агенты на основе плавиковой и соляной кислот или их солей с добавкой ПАВ, затем осуществляют выдержку и дренирование скважины путем создания в ней 10-14 циклов депрессий-репрессий за время 8-12 часов, причем объем технологических растворов принимают равным 1-1,2 от объема пор обрабатываемой зоны

Такое выполнение способа декарбонизации углеводородсодержащих пластов при капитальном ремонте скважин позволяет увеличить проницаемость коллектора до значений, близких к первоначальным, и, соответственно, дебит скважины до ее потенциальных возможностей. Декарбонизацию осуществляют технологическим раствором, содержащим кислый агент на основе водорастворимой соли надсерной кислоты для перевода содержащегося в них карбоната кальция в труднорастворимый сульфат кальция (гипс) с одновременной защитой от разрушения заколонного цемента.

Для определения состава предложенного технологического раствора были проведены лабораторные опыты. Определение оптимальных соотношений между компонентами предлагаемых технологических растворов производилось в соответствии с известной методикой (см. кн. Рузинов Л.П., Слободчикова Р.И. Планирование эксперимента в химии и химической технологии. – М., Химия, 1980. – серия “Химическая кибернетика” – 280 с.).

В ходе приготовления исходного раствора промывочной жидкости использовался полиакриламид – ГС Б флокулянт по ТУ Уа. 6.1-29-94 с содержанием около 60% полимера и около 34% сульфата аммония. В процессе набухания полимера в воде происходит образование геля до консистенции студня. Смешивание порошка бентонита с гелем осуществлялось в гомогенизаторе. После обработки на центрифуге из полимерглинистой массы готовились образцы шарообразной формы массой 2-4 г при влажности не выше 5%. При низких концентрациях полиакриламида (ПАА) в матрице образец разрушается практически полностью. В исследуемых образцах ПАА занимает весь объем бентонитовой матрицы, в то время как при работе на скважине ПАА проникает в толщу породы на глубину порядка 5 мм.

В результате проведенных опытов установлены следующие соотношения между указанными компонентами технологического раствора при первичной (предварительной) обработке продуктивного пласта, мас.%:

персульфат аммония 5-15
ПАВ 0,2-1,5
вода Остальное

Содержание в данном технологическом растворе персульфата аммония менее 5 мас.% не обеспечивает протекание необходимых реакций декарбонизации продуктивного пласта, а его увеличение более 15 мас.% нецелесообразно по причине удорожания технологического раствора.

Содержание ПАВ в указанном диапазоне является стандартным для технологических и буровых растворов. В технологические растворы вводят анионоактивный ПАВ (сульфонол, сульфонат, РЕ-103) или смесь анионоактивного и неионогенного ПАВ (ОП-7, ОП-10, ОП-20, ОП-45).

Вторичную обработку перфорированной зоны продуктивного пласта проводят любым технологическим раствором, содержащим кислые агенты на основе плавиковой и соляной кислоты или их солей.

Объем указанных технологических растворов при первичной и вторичной обработке продуктивного пласта принимают равным 1-1,2 от объема пор закольматированной зоны, а дренирование скважины производят путем создания в ней 10-14 циклов депрессий-репрессий за время 8-12 часов.

Для исключения побочных эффектов, наблюдаемых в результате образования труднорастворимого мелкокристаллического осадка фторида кальция, обладающего к тому же при определенных значениях рН способностью к гелеобразованию и вызывающего вторичную кольматацию продуктивного пласта, а также для предотвращения частичного разрушения заколонного цемента согласно изобретению, предлагается провести декарбонизацию продуктивного пласта указанным водным раствором персульфата аммония:

2СaСО3+(NH4)2S2O8=2СаSO4+2СO2+2NH32O2

Образовавшийся при этом гипс практически нерастворим в кислых растворах, обычно применяемых для обработки скважин. Это препятствует образованию в рассматриваемых условиях труднорастворимых фторидов, обеспечивая эффективную обработку скважин в соответствии с предложенным способом.

Примеры конкретного выполнения способа.

Пример 1. Образцы цементного камня, используемого в скважинах Уренгойского месторождения, при воздействии на них раствором на основе соли плавиковой кислоты с добавкой ПАВ (состава, мас.%: бифторид-фторид аммония 17, калия гидроксид 2, ПАВ (сульфонат) 0,1, вода 80,9) подвергались постепенному разрушению с образованием на поверхности образцов тонкодисперсного осадка фторида кальция. Наблюдалось сильное газовыделение. При этом наблюдалось значительное разрушение образцов, а также прирост в весе образцов цементного камня до 15%.

После предварительной обработки цементного камня указанным 10% раствором персульфата аммония разрушения образца не наблюдалось, а потеря образца в весе составляла не более 2%. Данные по изменению массы после обработки раствором бифторида аммония представлены в табл.1

Таблица 1.
Изменение масс навесок образцов цементного камня.
Образец Масса, г Масса после обработки, г Изменение массы, %
№1 без предв. обработки 3,43200 3,90415 +13,75
№2 без предв. обработки 3,40180 3,93000 +15,53
№3 с предв. обработкой 3,14785 3,09455 -2
№4 с предв. обработкой 3,32305 3,29372 -1

Увеличение массы навесок, предварительно не обработанных раствором для декарбонизации, происходит за счет образования солей с гелеобразной структурой. Солевой состав фильтратов после воздействия раствора бифторида аммония приведен в табл.2.

Таблица 2.
Солевой состав фильтратов.
Образец Плотность, г/см3 рН СГ, мг/л мг/л
№1 без предв. обработки 1,060 6,79 4200,4 Не обнаружено
№2 с предв. обработкой 1,058 6,56 894, 6 128,1

Пример 2. Образцы неокомского керна Уренгойского месторождения, при воздействии на них технологического раствора на основе соляной кислоты с добавкой ПАВ (состава, мас.%: плавиковая кислота 15, соляная кислота (36%-ной концентрации) 5, ПАВ (сульфонол) 0,1, вода 79,9) подвергались постепенному разрушению с образованием на поверхности образцов тонкодисперсного осадка фторида кальция. Наблюдалось умеренное газовыделение. При этом наблюдалось разрушение образца, а также прирост в весе образца керна в пределах 35-65%.

После предварительной обработки керна указанным 10% раствором персульфата аммония разрушения образца не наблюдалось, газовыделение, а также осадкообразование отсутствовало, а изменение массы образца составляло порядка 10%. Данные по изменению массы после обработки раствором бифторида аммония представлены в табл.3.

Таблица 3
Изменение масс навесок образцов неокомского керна.
Образец Масса, г Масса после обработки, г Изменение массы, %
№1 без предв. обработки 5,35790 8,70675 +62,5
№2 без предв. обработки 5,27270 7,23750 +37,3
№3 с предв. обработкой 4,9230 5,4541 +10,8
№4 с предв. обработкой 5,2416 5,7938 +10,5

Увеличение массы навесок, как и в предыдущем примере, происходит, очевидно, за счет образования солей с гелеобразной структурой. Солевой состав фильтратов после воздействия раствора бифторида аммония приведен в табл.4.

Таблица 4.
Солевой состав фильтратов.
Образец Плотность DH Cl НСО3 Ож Са Me К
г/см3 Мг/л Мг/л Ммоль/л Мг/л Мг/л Мг/л
Без предв. обработки 1,049 6,19 284,0 26352?0 33,18 136,9 320,4 9763,7
С предв. обработко й 1,052 7,18 418,9 14945,0 н/обн н/обн н/обн н/обн

Пример 3. В способе декарбонизации углеводородсодержащих пластов и заколонного цемента, заключающемся в переводе содержащегося в них карбоната кальция в труднорастворимый сульфат кальция, осуществляют обработку перфорированной зоны указанных пластов сначала технологическим раствором состава, мас.%: персульфат аммония 7, поверхностно-активное вещество ПАВ (сульфонол) 1, вода 92, затем технологическим раствором состава, мас.%: бифторид аммония 15, хлорид аммония 5, ПАВ (сульфонол) 0,1, вода 79,9, затем осуществляют выдержку и дренирование скважины путем создания в ней 10 циклов депрессий-репрессий за время 8 часов, причем объем технологических растворов принимают равным объему пор обрабатываемой зоны

Рассмотренный способ декарбонизации углеводородсодержащих пластов при капитальном ремонте скважин позволяет сравнительно сильно увеличить проницаемость коллектора до значений, близких к первоначальным, а также дебит скважины. Декарбонизацию пластов осуществляют сравнительно недорогим технологическим раствором для перевода содержащегося в них карбоната кальция в гипс. Таким образом, решается поставленная задача разработки способа, позволяющего предотвратить растворение карбонатов кальция в ходе восстановления проницаемости коллектора углеводородсодержащего пласта, а также снизить возможность разрушения заколонного цемента за счет перевода растворимого в кислых средах карбоната кальция в нерастворимый сульфат кальция.

Формула изобретения

Способ декарбонизации углеводородсодержащих пластов и заколонного цемента, заключающийся в переводе содержащегося в них карбоната кальция в труднорастворимый сульфат кальция, характеризующийся тем, что осуществляют обработку перфорированной зоны указанных пластов сначала технологическим раствором состава, мас.%:

Персульфат аммония 5-15
Поверхностно-активное вещество (ПАВ) 0,2-1,5
Вода Остальное

затем технологическим раствором, содержащим кислые агенты на основе плавиковой и соляной кислот или их солей с добавкой ПАВ, затем осуществляют выдержку и дренирование скважины путем создания в ней 10-14 циклов депрессий-репрессий за время 8-12 ч, причем объем технологических растворов принимают равным 1-1,2 объема пор обрабатываемой зоны

Categories: BD_2298000-2298999