Патент на изобретение №2298019

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2298019 (13) C2
(51) МПК

C08G75/14 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.12.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2005103329/04, 10.02.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

10.02.2005

(43) Дата публикации заявки: 20.07.2006

(46) Опубликовано: 27.04.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2173690 C1, 20.09.2001. RU 2070897 C1, 27.12.1996. US 4900277 A, 20.02.1990. US 4752507 A, 21.06.1988.

Адрес для переписки:

117437, Москва, ул. Островитянова, 19, кв.16, О.Г.Еремину

(73) Патентообладатель(и):

Танаянц Виктор Азатович (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРНОЙ СЕРЫ

(57) Реферат:

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения сополимерной серы. Получение сополимерной серы заключается в сополимеризации серы с дициклопентадиеном, взятом при соотношении к сере 1:(6-8) в присутствии галогена, взятого в количестве 0,1-0,5% от массы серы путем проведения реакции взаимодействия реагентов при перемешивании последовательно в две стадии при температуре 130-145°С, и с целью повышения концентрации сополимера в сополимерной сере смесь после проведения второй стадии в течение 30-40 минут охлаждают до 82-85°С и подают дополнительно на третью стадию в реактор-смеситель для последующего разогрева до 135-150°С при перемешивании в течение 60 минут, а после третьей стадии смесь охлаждают до полного затвердевания и подвергают термообработке в течений 15-20 минут при температуре 130-135°С. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способам получения сополимерной серы, используемой в качестве вулканизующего агента в резинотехнической и шинной отраслях промышленности.

Известен способ получения полимерной серы, в котором для стабилизации серы в ее расплав при температуре 140-150°С вводят 0,3% брома и расплав нагревают до 390-395°С с последующим охлаждением в форсуночном диспергаторе. Затем осуществляют стадии кристаллизации, помола и экстракции органическими растворителями. Полученный продукт отфильтровывают и сушат, а отработанный растворитель регенерируют (см. патент США №2569375, 1951 г.).

Недостатки данного способа заключаются в необходимости проведения стадии кристаллизации, помола и экстракции, что усложняет процесс, а также приводит к загрязнению окружающей среды.

Известен способ получения сополимерной серы путем взаимодействия серы с дициклопентадиеном (см. патент США №4902775, 1990 г.). Согласно данному способу, реакцию взаимодействия серы с дициклопентадиеном ведут в автоклаве при перемешивании в водной среде при температуре 120-200°С. Однако осуществление процесса модифицирования серы дициклопентадиеном под давлением с использованием автоклава требует дополнительных затрат на дорогостоящее оборудование, что усложняет технологический процесс и способствует его удорожанию. Кроме этого, взаимодействие серы с дициклопентадиеном в водной среде при расходе воды, превышающем расход серы ˜ в 6 раз, способствует значительному расходу энергии на стадию охлаждения большого количества воды и вызывает необходимость в осуществлении дополнительной стадии для удаления влаги из полученного продукта, в частности стадии фильтрации и сушки при температуре 45-50°С, что в целом усложняет процесс и влияет на его экономичность.

Наиболее близким по своей технической сущности является способ получения сополимерной серы сополимеризацией серы с дициклопентадиеном (см. патент Российской Федерации №2173690, 1998 г.).

Согласно данному способу реакцию сополимеризации серы с дициклопентадиеном проводят в присутствии галогена или его производных, взятого в количестве 0,1-0,5% от массы серы, при массовом соотношении серы к дициклопентадиену (6-8):1. причем сначала вводят серу и галоген или его производные, а затем днциклопентадиен и первую стадию процесса осуществляют при 130-145°С в течение 10-45 мин в эмульгаторе с числом оборотов 700-1500 об/мин, а вторую стадию процесса – при 130-145°С в течение 30-90 мин при перемешивании в смесителе с числом оборотов 10-100 об/мин, с последующим охлаждением полученного продукта до 10°С, дроблением и криогенным помолом.

Недостаток известного способа заключается в том, что при проведении сополимеризации серы с дициклопентадиеном в две стадии затруднительно обеспечить заданный температурный режим из-за экзотермичности реакции и сильного выделения тепла. При этом возможен перегрев смеси до 150°С, что приводит к резкому увеличению вязкости смеси и прекращению процесса сополимеризации.

Необходимо отметить, что из-за трудности обеспечения заданного температурного режима содержание сополимера в готовом продукте не превышает 70-72%, что является недостаточным при его использовании в качестве вулканизующего агента при производстве шин. В основу изобретения поставлена задача усовершенствования технологии получения сополимерной серы путем изменения технологических условий и параметров процесса сополимеризации серы, что упрощает и удешевляет технологический процесс в целом и влияет на его экономичность.

Поставленная задача решается сополимеризацией серы с дициклопентадиеном в присутствии галогена или его производных в три стадии. Первая стадия включает смешение серы и дициклопентадиена в эмульгаторе в присутствии галогена или его производных, взятого в количестве 0,1-0,5% от массы серы, при массовом отношении серы к дициклопентадиену (6-8):1. Первую стадию процесса осуществляют при 135-145°С в течение 10-45 минут в эмульгаторе с мешалкой с числом оборотов 700-1500 об/мин, а вторую стадию процесса проводят при температуре 130-145°С в смесителе с числом оборотов 10-100 об/мин в течение 30-40 минут, после чего смесь охлаждают до 80-85°С и подают дополнительно на третью стадию сополимеризации в реактор-смеситель при одновременном разогреве смеси до 135-150°С при перемешивании в течение 60 минут. При этом содержание сополимера в смеси на выходе из реактора-смесителя после третьей стадии достигает 72-75%.

Для последующего повышения содержания сополимера в готовом продукте смесь после третьей стадии при температуре 135-150°С разливают в формы, охлаждают до полного затвердевания и подвергают термообработке в термокамере в течение 10-30 минут при температуре 135-140°С, после чего сополимерную серу охлаждают до 10°С и подвергают криогенному помолу.

Проведение термообработки способствует более полному протеканию реакции серы с дициклопентадиеном, повышению содержания сополимера в сополимерной сере до 78-82% и стабилизации химического состава. Готовый продукт затаривают в полиэтиленовые мешки по согласованию с заказчиком.

Примеры конкретного выполнения

Пример (по прототипу)

В эмульгатор загружают 1 т жидкой серы и 0,2% от массы серы галогена (2 кг йода), а затем 150 кг дициклопентадиена, обеспечивая отношение серы к дициклопентадиену 6,6:1. Реакционную смесь интенсивно перемешивают в течение 60 минут при числе оборотов мешалки 800 об/мин. При этом температура смеси за счет протекания реакции сополимеризации достигает 140°С, после чего смесь подают в смеситель, где ведут перемешивание в течение 30 минут при числе оборотов мешалки 30 об/мин.

После завершения процесса сополимеризации полученный продукт охлаждают, дробят в щековой дробилке и затем подают на криогенный помол. Содержание полимера в полученном продукте при реализации технологии в промышленных условиях составляет 70%.

Пример 1 (по заявляемому объекту)

В эмульгатор загружают 1 т жидкой серы и 0,2% от массы серы галогена (2 кг йода), а затем 150 кг дициклопентадиена, обеспечивая отношение серы к дициклопентадиену 6,6:1. Реакционную смесь перемешивают в течение 60 минут при числе оборотов мешалки 800 об/мин. При этом температура смеси при сополимеризации серы достигает 140°С, после чего смесь подают во второй смеситель, где ведут перемешивание в течение 30 минут при числе оборотов мешалки 30 об/мин, осле этого смесь при перемешивании охлаждают до 85°С, подавая в рубашку охлаждения смесителя охлаждающую воду при температуре 20°С. Охлажденную смесь в жидком состоянии подают затем в третий реактор-смеситель, в котором реакционную смесь разогревают до 150°С, подавая пар в паровую рубашку. При этом смесь перемешивают в течение 60 минут при числе оборотов мешалки 30 об/мин.

Завершив процесс сополимеризации серы в третьем реакторе смесь при температуре 150°С разливается в формы весом по 50 кг, в которых сополимерная сера охлаждается на открытом воздухе и затвердевает. После этого формы с застывшей серой помещаются в термокамеру на 20 минут, в которой при температуре 140°С заканчивается протекание реакции сополимеризации и стабилизируется состав сополимерной серы. Пройдя термообработку, сополимерная сера охлаждается, дробится в щековой дробилке и затем подвергается криогенному помолу. Содержание полимера в готовом продукте достигает 80-82%.

Примеры 2-8

Примеры 2-8 осуществляют, как описано в примере 1. Результаты экспериментальных исследований заявляемого способа в промышленном масштабе представлены в приведенной таблице 1.

Таблица 1
Результаты экспериментальных исследований в промышленном масштабе заявляемого способа получения сополимерной серы (температура в эмульгаторе – 140°С, в смесителе – 140°С и в реакторе-смесителе – 150°С)
№ примеров Состав смеси Перемешивание в эмульгаторе Перемешивание в смесителе Перемешивание в реакторе-смесителе Термообработка Содержание сополимера, %
S, кг ДЦПД, кг Галоген-йод, кг время, мин. число, об/мин. время, мин. число, об/мин. время, мин. число, об/мин. время, мин. температура, °С
1 1000 150 2 60 800 30 30 60 30 20 140 82,0
2 1000 150 2 35 800 35 30 30 30 10 130 72,5
3 1000 150 2 40 800 40 30 40 30 15 130 75,0
4 1000 150 2 40 800 40 30 50 30 20 130 76,0
5 1000 150 2 50 800 45 30 50 30 20 130 78,0
6 1000 150 2 60 800 45 30 60 30 25 140 82,0
7 1000 150 2 70 800 45 30 70 30 30 145 82,0
8 1000 150 2 70 800 45 30 90 30 35 145 82,0

Результаты испытаний резиновых смесей приведены в таблице 2.

Таблица 2
Физико-механические показатели вулканизатов брекерных резиновых смесей (Результаты получены на ОАО “Ярославский шинный завод”)
Наименование показателя Время вулканизации, мин 138°С
Сера сополимерная – проба №1
Условное напряжение при 300% удл., кгс/см2 18 93 131 145 152 156
Условная прочность при растяжении, кгс/см2 102 261 280 286 272 285
Относительное удлинение, % 710 630 580 560 510 540
Сопротивление раздиру, кгс/см 27 124 136 147 123 128
Сера сополимерная – проба №2
Условное напряжение при 300% удл., кгс/см2 13 87 123 147 146 152
Условная прочность при растяжении, кгс/см2 74 245 287 284 281 275
Относительное удлинение, % 730 640 590 550 540 500
Сопротивление раздиру, кгс/см 20 121 141 133 130 124
Сера сополимерная – проба №3
Условное напряжение при 300% удл., кгс/см2 51 122 149 165 167 169
Условная прочность при растяжении, кгс/см2 198 278 284 278 262 260
Относительное удлинение, % 680 580 550 500 470 470
Сопротивление раздиру, кгс/см 62 139 151 125 108 145
Сера полимерная “Кристекс ОТ-33”
Условное напряжение при 300% удл., кгс/см2 10 87 139 155 160 162
Условная прочность при растяжении, кгс/см2 68 257 268 268 263 260
Относительное удлинение, % 780 630 540 500 490 485
Сопротивление раздиру, кгс/см 19 129 150 139 144 140

Анализ результатов таблиц свидетельствует о высоких прочностных характеристиках резиновых смесей, полученных на основе сополимерной серы.

Испытания образцов сополимерной серы проводились на ОАО “Ярославский шинный завод”. Для сравнения был принят эталонный образец серы “Кристекс-ОТ-33”, выпускаемый немецкой фирмой “Байер”.

Формула изобретения

1. Способ получения сополимерной серы сополимеризацией серы с дициклопентадиеном, взятом при отношении к сере 1:(6-8) в присутствии галогена, взятого в количестве 0,1-0,5% от массы серы, путем проведения реакции взаимодействия реагентов при перемешивании последовательно в две стадии при температуре 130-145°С, отличающийся тем, что, с целью повышения концентрации сополимера в сополимерной сере, смесь после проведения второй стадии в течение 30-40 мин охлаждают до 82-85°С и подают дополнительно на третью стадию в реактор-смеситель для последующего разогрева до 135-150°С при перемешивании в течение 60 мин, а после третьей стадии смесь охлаждают до полного затвердевания и подвергают термообработке в течение 15-20 мин при температуре 130-135°С.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что после термообработки полученную сополимерную серу охлаждают до 10°С и подвергают криогенному помолу.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 11.02.2007

Извещение опубликовано: 20.06.2008 БИ: 17/2008


NF4A – Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 27.01.2009

Извещение опубликовано: 27.01.2009 БИ: 03/2009


Categories: BD_2298000-2298999