Патент на изобретение №2157818

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗГЕЛЕВОГО 1,4-ЦИСПОЛИБУТАДИЕНА

(57) Реферат:

Описывается способ получения безгелевого 1,4-цис-полибутадиена полимеризацией бутадиена-1,3 в алифатическом растворителе под действием катализатора, содержащего соединение кобальта, алкилалюминийхлорид и воду. Он отличается тем, что катализатор формируют в растворе толуола, содержащего до 0,033% H₂O и 0,3 – 0,5% бутадиена-1,3, путем введения в него толуольных растворов соединения кобальта и алкилалюминийхлорида при температуре от – 8 до -30^oC с дальнейшим взаимодействием при 20 – 25^oC и добавлением катализатора к охлажденному от (- 8) – (-30)^oC раствору мономера в алифатическом углеводороде при концентрации воды (до 0,006 мас.%) меньшей чем в насыщенном растворе алифатического углеводорода. Технический результат – разработка способа с использованием разбавленных, ненасыщенных растворов воды в углеводородных растворителях. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения безгелевого 1,4-цисполибутадиена полимеризацией бутадиена-1,3 в алифатическом растворителе под действием катализатора, содержащего соединение кобальта, алкилалюминийхлорид и воду, дезактивацией катализатора, стабилизацией, выделением полимера известными приемами.

Способ может найти применение в нефтехимической промышленности. Полимер, синтезированный в соответствии с данным способом, может использоваться в производстве шин, резино-технических изделий, в промышленности пластмасс для получения ударопрочного полистирола.

Как известно, при полимеризации бутадиена-1,3 под действием каталитических систем, содержащих соединение кобальта и диалкилалюминийхлорид, в качестве сокатализатора используется вода. Вода вводится в виде гомогенного раствора в углеводородном растворителе или смеси мономера и растворителя. При проведении полимеризации в среде ароматических углеводородов /бензол, толуол/ требуется более низкая концентрация воды, чем в среде алифатических /гексан, бензин и др./, для получения высокомолекулярного полибутадиена.

^oC добавляются толуольные растворы диизобутилалюминийхлорида и нафтената кобальта и при указанной температуре осуществляется полимеризация. Полимер выделяется осаждением этиловым спиртом, содержащим антиоксидант – фенил –– нафтиламин /неозон “Д”/, и сушится в вакууме при комнатной температуре. Концентрация нафтената кобальта составляет 0,0019% мол., а диизобутилалюминийхлорида /ДИБАХ/ – 0,46% мол. по отношению к бутадиену – 1,3 /2,510^-5 и 6,1510^-3 моль/л соответственно/, ДИБАХ/нафтенат Co = 240 /мол./; [C₄H₆] = 10,4% мас. /1,34 моль/л/ в полимеризуемой смеси. Для получения высокомолекулярного полибутадиена / 250000/ концентрация воды в полимеризуемой смеси должна составлять не менее 0,008% мас. В работе [1] не приводятся данные по содержанию геля в полученном полимере, однако, как известно из других литературных источников, при комнатной температуре в отсутствие специальных добавок наблюдается процесс гелеобразования.

Наиболее близким к предполагаемому изобретению по технической сущности является способ получения безгелевого 1,4-цисполибутадиена [2] /Патент RU N 2011655 C1, оп. 05.03.94/. В соответствии с этим способом полимеризация бутадиена-1,3 осуществляется в среде углеводородного алифатического растворителя /гексан, гептан, бензин, циклогексан, их смеси и др./ под действием катализатора, состоящего из соли кобальта и алкилалюминийхлорида. Последние при осуществлении способа в виде толуольных растворов добавляются к 5-100 мас. % от исходного количества раствора бутадиена-1,3 в углеводородном растворителе, содержащем воду, охлажденного до (-10) – (20)^oC. При проведении полимеризации используется насыщенный раствор воды в бензине /углеводородном растворителе/. В полученную смесь вводится оставшееся количество охлажденного раствора мономера, температура повышается до 20-30^oC и затем проводится полимеризация. В качестве соединений кобальта используются нафтенат, октаноат, стеарат, ацетилацетонат и др., в качестве алкилалюминийхлорида – диизобутилалюминийхлорид, диэтилалюминийхлорид, изобутилалюминийсесквихлорид, этилалюминийсесквихлорид и др. При проведении полимеризации используются следующие концентрации и мольные соотношения компонентов: [Co] = 510^-5 – 1,710^-4 моль/л, 0,024-0,132 ммоль/мл [C₄H₆], Al/Co = 50-70, (H₂O/Al)_нач. = 0,0057 – 3,08; (H₂O/Al)_кон. = 0,057-3,08; [C₄H₆] = 10-15% мас., [толуол] = 3,1-8,5% об. , [H₂O] = 0,007-0,047%мас. Выделение полимера осуществляется общепринятыми методами с добавлением антиоксиданта 2,2-метил-бис(4-метил-6-трет-бутилфенола) (НГ-2246), выделенный 1,4-цисполибутадиен сушат в вакууме при 40^oC. Использование низких температур в процессе приготовления полимеризуемой смеси позволяет получить безгелевый полимер.

Как следует из описания способа-аналога и способа-прототипа, для проведения полимеризации бутадиена-1,3 в среде алифатических углеводородов в присутствии кобальтсодержащего катализатора требуются концентрированные растворы воды. Использование концентрированных и близких к насыщенным растворов воды в углеводородных растворителях может приводить в процессе их хранения при изменении температуры окружающей среды к выпадению капельной воды и уменьшению ее концентрации в растворе. Кроме того, капельная вода при полимеризации вызывает образование нерастворимой фракции полибутадиена (геля). Задачей предполагаемого изобретения было разработать способ получения безгелевого 1,4-цисполибутадиена при использовании разбавленных, ненасыщенных растворов воды в углеводородных растворителях.

Поставленная задача была решена путем проведения полимеризации бутадиена-1,3 в алифатическом углеводородном растворителе в присутствии предварительно сформированного в растворе толуола катализатора. При этом часть воды вводится с раствором катализатора, а часть – с алифатическим углеводородом. Согласно предлагаемому способу, концентрация воды в толуоле, используемом для приготовления катализатора, составляет до 0,033% мас., а в насыщенном растворе при нормальных условиях она равна 0,05% мас. Концентрация воды в алифатическом углеводороде (н-гексане, нефрасе и др.), в котором проводится полимеризация, составляет до 0,006% мас.,а в насыщенном растворе она достигает 0,001%. Таким образом, концентрация воды и в толуоле, и в алифатическом углеводороде ниже, чем в насыщенных растворах.

В качестве соединений кобальта используются 2-этилгексаноат (октаноат) кобальта, нафтенат, бензоат и др.

В качестве алюминийорганического компонента – диалкилалюминийхлориды (диизобутилалюминийхлорид, диэтилалюминийхлорид и т.д.).

В качестве алифатического углеводородного растворителя используются – н-гексан, нефрас (смесь изомеров гексана) и т.п.

При осуществлении предлагаемого способа к раствору воды в толуоле, содержащему часть мономера и охлажденному до (-8) – (-30)^oC, добавляют толуольные растворы соединения кобальта и алкилалюминийхлорида. Далее повышают температуру до 20-25^oC и выдерживают раствор катализатора при этой температуре в течение 1-3 ч. Затем к алифатическому углеводороду, содержащему мономер и воду и охлажденному от -8 до -30^oC, добавляют раствор катализатора. В полученной полимеризационной смеси после повышения температуры до 20-25^oC осуществляют полимеризацию бутадиена-1,3. Концентрации и мольные соотношения компонентов при приготовлении катализатора в растворе толуола следующие: [соед. Co] = 110^-3 – 410^-4 моль/л, Al/Co = 60-100. [H₂O] в толуоле = 0,02-0,033% мас., [C₄H₆] = 0,3-1%. Концентрации и мольные соотношения компонентов при полимеризации в алифатическом углеводороде: [Соед. Co] = 4,5-6,210^-5 моль/л, Al/Co = 60-100, [H₂O] в алиф. углевод. = 0,005-0,006% мас., [C₄H₆] = 9,5-12%.

Выход 1,4-цисполибутадиена составляет 75-88%, содержание геля 0,02-0,06%. Процесс полимеризации обрывают добавлением воды или этанола, для стабилизации полимера добавляют антиоксидант НГ-2246, полимеризат отмывают от катализатора разбавленным раствором соляной кислоты и водой до нейтральной реакции. 1,4-цисполибутадиен выделяют водной дегазацией и сушат в вакууме при 40^oC.

Предполагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1
В реакционном сосуде термостатируют при температуре минус 8^oC 27,2 мл толуольного раствора, содержащего 0,43 ммоль воды (концентрация воды в растворе 0,033% мас.) и 1,7 ммоль бутадиена-1,3, добавляют 0,5 мл толуольного раствора окатноата кобальта (Co) (концентрация исходного раствора 0,074 ммоль/мл) и 4,4 мл толуольного раствора диизобутилалюминийхлорида (Al) (концентрация исходного раствора 0,84 моль/л). Затем повышают температуру до 25^oC и осуществляют взаимодействие компонентов при этой температуре в течение 1 ч. Концентрации и мольные соотношения компонентов катализатора при взаимодействии следующие: [окт. Co] = 1,1510^-3 моль/л; [C₆H₄] = 0,3% мас., окт. Co:(изо-C₄H₉)₂AlCl:H₂O:C₄H₆ = 1:100:11,6:46. Далее 67,6 мл растворителя (н-гексана), в котором содержание воды составляет 0,005% мас., и 100 ммоль бутадиена-1,3 термостатируют при -8^oC, добавляют 4 мл раствора катализатора. Концентрации и мольные соотношения компонентов в полимеризуемой смеси составляют: [окт. Co] = 5,810^-5 моль/л, [C₄H₆] = 10% мас., окт. Co:(изо-C₄H₉)₂AlCl: H₂O: C₄H₆ = 1:100:39:2,210⁴. Затем повышают температуру до 20^oC и при этой температуре осуществляют полимеризацию бутадиена-1,3. Продолжительность полимеризации составляет 2 ч, выход полимера – 84,3%.

Пример 2
В реакционном сосуде термостатируют при -14^oC 27,7 мл толуольного раствора, содержащего 0,44 ммоль H₂O (концентрация воды в растворе 0,033% мас. ) и 1,7 ммоль бутадиена-1,3, добавляют 3,3 мл толуольного раствора октаноата кобальта (Co) (концентрация исходного раствора 0,0037 ммоль/л) и 1,1 мл толуольного раствора диизобутилалюминийхлорида (Al) (концентрация исходного раствора 1,11 ммоль/мл). Затем повышают температуру до 25^oC и осуществляют взаимодействие компонентов при этой температуре в течение 1 ч. Концентрации и мольные соотношения компонентов катализатора при взаимодействии следующие: [Окт. Co] = 3,810^-4 моль/л, [C₄H₆] = 0,3% мас., окт. Co:(изо-C₄H₉)₂AlCl:H₂O:C₄H₆ = 1:100:36:140.

Далее 32,7 мл растворителя (н-гексана), в котором содержание воды составляет 0,005% мас., и 50 ммоль бутадиена-1,3 термостатируют при температуре минус 14^oC, добавляют 5 мл раствора катализатора. Концентрация и мольные соотношения компонентов в полимеризуемой смеси составляют: [окт. Co] = 4,510^-5 моль/л, [C₄H₆] =9,5% мас., окт. Co:(изо-C₄H₉)₂ AlCl:H₂O:C₄H₆ = 1: 100: 67: 2,610⁴. Далее повышают температуру до 20^oC и при этой температуре осуществляют полимеризацию бутадиена-1,3. Продолжительность процесса – 3 ч 45 мин, выход полимера – 85,8%.

Пример 3
В реакционном сосуде термостатируют при температуре минус 14^oC 27,2 мл толуольного раствора, содержащего 0,42 ммоль воды (концентрация воды в растворе 0,032%мас.) и 1,85 ммоль бутадиена-1,3, добавляют 1,2 мл толуольного раствора октаноата кобальта (Co) (концентрация исходного раствора 0,031 ммоль/мл) и 3,7 мл толуольного раствора диизобутилалюминийхлорида (Al) (концентрация исходного раствора 1,01 ммоль/мл). Затем повышают температуру до 25^oC и осуществляют взаимодействие компонентов при этой температуре в течение 1 ч. Концентрации и мольные соотношения компонентов катализатора при взаимодействии следующие: [окт. Co] = 1,1610^-3 моль/л; [C₄H₆] = 0,4% мас., окт. Co:(изо-C₄H₉)₂AlCl:H₂О:C₄H₆ = 1:100:11,3:50. Далее 33,8 л растворителя (нефраса), в котором содержание воды составляет 0,006%мас., и 50 ммоль бутадиена-1,3 термостатируют при температуре минус 14^oC, добавляют 2 мл раствора катализатора. Концентрации и мольные соотношения компонентов в полимеризуемой смеси составляют: [окт.Co]=5,810^-5 моль/л, [C₄H₆]=10% мас., окт. Co: (изо-C₄H₉)₂AlCl: H₂O: C₄H₆ = 1:100:42:2,210⁴. Затем повышают температуру до 20^oC и при этой температуре осуществляют полимеризацию бутадиена. Продолжительность процесса составляет 2 часа, выход полибутадиена – 85,2% мас.

Пример 4
Полимеризацию осуществляют так же, как в примере 3, за исключением того, что в толуольный раствор, содержащий воду и бутадиен-1,3, первым добавляют раствор диизобутилалюминийхлорида, а затем раствора октаноата кобальта. Продолжительность процесса составляет 2 ч, выход полимера – 88,0%.

Пример 5
В реакционном сосуде термостатируют при температуре минус 30^oC 18,2 мл толуольного раствора, содержащего 0,176 ммоль воды (концентрация воды в растворе 0,020%) и 1,7 ммоль бутадиена-1,3, добавляют 0,7 мл толуольного раствора октаноата кобальта (Co) (концентрация исходного раствора 0,029 ммоль/мл) и 1,3 мл толуольного раствора диизобутилалюминийхлорида (Al) (концентрация исходного раствора 0,96 ммоль/мл). Затем повышают температуру до 20^oC и осуществляют взаимодействие компонентов при данной температуре в течение трех часов. Концентрации и мольные соотношения компонентов катализатора при взаимодействии следующие: [окт.Co] = 110^-3 моль/л, [C₄H₆] = 0,5% мас., окт. Co:(изо-C₄H₉)₂AlCl:H₂O:C₄H₆ = 1:60:9:83. Далее 65 мл растворителя (н-гексана), в котором содержание воды составляет 0,005% мас., и 120 ммоль бутадиена-1,3 термостатируют при температуре минус 30^oC, добавляют 5 мл раствора катализатора. Концентрации и мольные соотношения компонентов в полимеризуемой смеси составляют: [окт. Co] = 6,210^-5 моль/л, [C₄H₆] = 12% мас., окт. Co:(изо-C₄H₉)₂AlCl:H₂O:C₄H₆ = 1:60:32:2,410⁴. Затем повышают температуру до 25^oC и при этой температуре осуществляют полимеризацию бутадиена-1,3. Продолжительность процесса составляет 2 ч, выход полибутадиена – 74,6%.

Результаты полимеризации приведены в таблице.

Формула изобретения

Способ получения безгелевого 1,4-цисполибутадиена полимеризацией бутадиена-1,3 в алифатическом растворителе под действием катализатора, содержащего соединение кобальта, алкилалюминийхлорид и воду, отличающийся тем, что катализатор формируют в растворе толуола, содержащего до 0,033% H₂O и 0,3 – 0,5% бутадиена-1,3, путем введения в него толуольных растворов соединения кобальта и алкилалюминийхлорида при температуре (-8) – (-30)^oC с дальнейшим взаимодействием при 20 – 25^oC и добавлением катализатора к охлажденному до (-8) – (-30)^oC раствору мономера в алифатическом углеводороде при концентрации воды (до 0,006 мас.%) меньшей, чем в насыщенном растворе алифатического углеводорода.

РИСУНКИ

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 14.04.2004

Извещение опубликовано: 27.12.2004 БИ: 36/2004