Патент на изобретение №2297632

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2297632 (13) C2
(51) МПК

G01N33/52 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.12.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2005119603/14, 23.06.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

23.06.2005

(43) Дата публикации заявки: 27.12.2006

(46) Опубликовано: 20.04.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
Лисянский Н.И. и. др. Коррекция иммунных нарушений индукторами интерферона при комбинированном лечении глиом III-IV степени анаплазии., Нейроонкология., III-й съезд нейрохирургов России, Санкт-Петербург, 2002, с.122-123. РОЙТ А. и др. Иммунология опухолей. – в кн.: Иммунология, М., 2000, с.384-385. RU 2144675 С1, 20.01.2000. RU 2201786 С2,

Адрес для переписки:

191104, Санкт-Петербург, ул. Маяковского, 12, РНХИ, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Острейко Олег Викентьевич (RU),
Олюшин Виктор Емельянович (RU),
Филатов Михаил Валентинович (RU),
Можаев Станислав Васильевич (RU),
Пантина Римма Альбертовна (RU),
Муравьев Иван Павлович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. проф. А.Л. Поленова (RU)

(54) СПОСОБ ОТБОРА НЕЙРООНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины, в частности к нейрохирургии. Способ обеспечивает выявление сразу после операции существование иммунного ответа на опухоль и проведение иммунотерапии с положительным лечебным эффектом. Отбор нейроонкологических больных для иммунотерапии проводят путем гомогенизации опухолевого фрагмента в буфере А, обработки белком А из Staphilococcus.aureus, являющимся моноспецифическим лигандом Ig G и меченным флуоресцеином, затем выявляют интенсивность связывания антител на поверхности клеток по степени выраженности флуоресцентного свечения, причем при флуоресцентном свечении более 50% поверхности исследуемого материала принимают решение о проведении иммунотерапии данным нейроонкологическим больным.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”10.04.2003. WO 9507462 А, 16.03.1995. СВАДОВСКИЙ А.И. Цитокиновая иммунотерапия в комбинированном лечении внутримозговых опухолей головного мозга. – Автореферат дисс., М., 2002, с.8-20.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано для отбора нейроонкологических больных для проведения специфической противоопухолевой иммунотерапии.

Неудовлетворенность результатами лечения опухолей головного мозга несмотря на использование после операции лучевого лечения и химиотерапии способствует развитию новых противоопухолевых лечебных методик. Одним из направлений в составе комплексного лечения онкологических заболеваний является противоопухолевая иммунотерапия.

Противоопухолевую иммунотерапию проводят больным исходя из гистоструктуры опухоли, состояния больного, согласно протоколам, принятым в онкологическом центре, где она проводится. С практической точки зрения целесообразно иметь способ отбора больных, у которых вышеуказанные условия соблюдены, имеется иммунный ответ на опухоль, усиление которого с помощью специфической противоопухолевой иммунотерапии позволит получить положительный лечебный эффект.

Изобретение направлено на создание способа отбора нейроонкологических больных для проведения иммунотерапии, позволяющего сразу после операции выявить существование иммунного ответа на опухоль, проводить противоопухолевую иммунотерапию и иметь в результате положительный лечебный эффект.

Сущность изобретения заключается в том, что выявляют наличие существующего специфического противоопухолевого иммунного ответа путем обнаружения специфических противоопухолевых антител на поверхности клеток новообразования, обработанных белком А Staphilococcus aureus, меченным флуоресцином, с помощью флуоресцентного микроскопа сразу после удаления фрагмента опухолевой ткани. В зависимости от наличия или отсутствия специфических противоопухолевых антител на поверхности клеток новообразования принимают решение о проведении противоопухолевой иммунотерапии.

Наличие антител на клетках опухолей, представленных иммуноглобулинами класса G, указывает на то, что: иммунная система распознала антигены опухоли, на которые выработаны специфические антитела; гематоэнцефалический барьер открыт для выполнения эффекторных функций иммунной системы и стимуляция противоопухолевого иммунитета способна оказать положительный лечебный эффект.

Способ осуществляется следующим образом. Сразу после удаления фрагмента опухолевой ткани для выявления существования и количественной оценки антител к клеткам опухолей нервной системы ткань новообразования гомогенизируют в буфере А: 0.05 М Трис/0.15 М NaCl/0.01 М ЭДТА/0.001 М РМСФ рН 7.2 из расчета 10 мл буфера А на 1 г ткани. Обнаружение комплексов “опухолевая клетка-IgG” осуществляется с помощью конъюгата белок-А-FITC (“Sigma”) из расчета, что белок А из St. Aureus является моноспецифическим лигандом Ig G и специфично связывается с Ig G на поверхности клеток опухоли. Регистрацию флуоресценции осуществляют на флуоресцентном микроскопе. При флуоресцентном свечении более 50% поверхности исследуемого материала принимают решение о проведении иммунотерапии.

Заявляемый способ отбора нейроонкологических больных для иммунотерапии был использован при изучении фрагментов опухолей у 21 нейроонкологического пациента. Были исследованы образцы доброкачественных астроцитом, злокачественных глиом, менингиом. Согласно заявляемому способу гомогенизированные в буфере А фрагменты опухолей обрабатывались белком А, меченным флуоресцином. Мазки суспензии опухолей исследовались на микроскопе Opton-Axioplan при длине волны 510 нм. Интенсивность связывания антител на поверхности клеток опухоли оценивали как выраженную, если 75% и более части исследуемого материала имело флуоресцентное свечение, среднюю – 50-75% исследуемого материала имело свечение, и слабую – менее 50%, принималось во внимание отсутствие свечения. Слабое флуоресцентное свечение либо его отсутствие расценивалось как отсутствие иммунного ответа на опухоль.

Клетки злокачественных глиальных опухолей оказались интенсивно окрашены в 63% наблюдений, что указывало на существование специфического противоопухолевого гуморального иммунного ответа у данных больных. А при исследовании образцов доброкачественных опухолей – астроцитом и менингиом интенсивное флуоресцентное свечение встречалось заметно реже – лишь в 8% наблюдений. Особенностью являлось то, что при исследовании опухолей одного гистотипа степень выраженности флуоресцентного свечения могла существенно отличаться и являлась критерием для отбора больных к проведению иммунотерапии.

Приводим клинический пример 1. Больная К., 67 лет, история болезни №813-04 поступила в НХО №2 ИМЧ РАН через 1 месяц после операции, удаления глиобластомы левой лобной доли, что указывало на быстрый рост опухоли. После реоперации и исследования согласно заявляемому способу образца новообразования на существование иммунного ответа было выявлено интенсивное флуоресцентное свечение более 50% поверхности исследуемого образца опухоли, что указывало на присутствие на опухоли большого количества специфических антител, т.е. наличие у больной противоопухолевого иммунного ответа. Было принято решение о проведении иммунотерапии. Поведение после операции 5 курсов специфической противоопухолевой иммунотерапии, включающей подкожное введение аутологичных дендритных клеток с лизатом собственной опухоли больного, активированных аутологичных лимфоцитов позволило получить выживаемость 15 месяцев после реоперации, что указывает на выраженный лечебный противоопухолевый эффект от проведенного иммунологического лечения.

Пример 2. Больной А., 34 лет, история болезни №636-04 прооперирован в НХО №2 ИМЧ РАН по поводу анапластической астроцитомы правой лобной доли. При микроскопическом исследовании образца опухоли, обработанного белком А, меченным флуоресцином, отмечалось скудное свечение (менее 50% поверхности исследуемого образца опухоли), что указывало на крайне слабый противоопухолевый иммунный ответ у больного. Через 2 месяца после операции и проведенного в составе комплексного лечения курса специфической противоопухолевой иммунотерапии у пациента возник продолженный рост новообразования, что демонстрирует неэффективность иммунотерапии у данного больного.

Формула изобретения

Способ отбора нейроонкологических больных для иммунотерапии, отличающийся тем, что опухолевый фрагмент гомогенизируют в буфере А, обрабатывают белком А из Staphilococcus aureus, являющимся моноспецифическим лигандом Ig G и меченным флуоресцеином, затем выявляют интенсивность связывания антител на поверхности клеток по степени выраженности флуоресцентного свечения, причем при флуоресцентном свечении более 50% поверхности исследуемого материала принимают решение о проведении иммунотерапии данным нейроонкологическим больным.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 24.06.2007

Извещение опубликовано: 20.02.2009 БИ: 05/2009


NF4A – Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 20.03.2010

Извещение опубликовано: 20.03.2010 БИ: 08/2010


Categories: BD_2297000-2297999