Патент на изобретение №2296998

(54) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ГЕСТОЗА У ЖЕНЩИН С УГРОЗОЙ НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Сущность изобретения состоит в том, что в I триместре беременности у женщин с угрозой невынашивания беременности различного генеза определяют содержание С3 компонента комплемента в крови. При его содержании 30 мг/мл или более прогнозируют развитие гестоза. Использование способа позволяет повысить точность и чувствительность развития гестоза с ранних сроков беременности, что позволяет своевременно провести необходимые профилактические и лечебные мероприятия. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”normal pregnancy and gestosis. Boll 1st Sieroter Milan, 1979, 58(4), p.325-334, PMID: 261756, реф., [он-лайн], [найдено 18.05.2006], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования развития гестоза у женщин с угрозой невынашивания беременности различного генеза.

У женщин с угрозой невынашивания беременности наиболее часто встречается такое осложнение беременности, как гестоз [1, 2]. Частота гестоза достаточно высока и составляет по данным разных авторов от 3,5 до 20% [3, 4, 5]. Гестоз является фактором риска материнской (11,4%) и перинатальной смертности (44%) [3].

Прогнозирование данного осложнения беременности, особенно его доклинических форм и на ранних сроках беременности, представляет собой сложную клиническую проблему.

Недостатками способа являются:

– не указывается срок беременности, в который рекомендуется проводить обследование;

– в настоящее время не существует такого понятия, как «популяция Т-супрессоров», а популяция Т-лимфоцитов, ранее обозначавшаяся этим термином, носит название цитотоксических Т-лимфоцитов (или CD8+), функция которых отличается от функции пула супрессорных лимфоцитов, с которыми работали авторы [6, 7, 8];

– при гестозе содержание CD8+ Т-клеток, наиболее точно отражающих количество цитотоксических Т-лимфоцитов, практически не изменяется [9];

– уровень цитотоксических лимфоцитов снижается при инфекционных и аутоиммунных заболеваниях (вирусный гепатит А и В, хронических отитах, увеитах, при пневмонии в остром периоде, хронических бронхитах, ревматизме, ревматоидном артрите, системной красной волчанке, при обострении хронического гломерулонефрита) и некоторых соматических заболеваниях, в том числе при пиелонефрите и миокардите [10].

Недостатками способа прототипа являются:

– способ применим только к случаям невынашивания инфекционного генеза;

– способ осуществим только при исследовании образцов крови, полученных в течение 2 часов после ее забора, т.к. исследует экспрессию CD11b молекулы в популяции цитотоксических клеток, не потерявших свою жизнеспособность и не ушедших в апоптоз.

Указанные недостатки могут быть устранены в предлагаемом способе.

Заявляемый технический результат достигается тем, что в I триместре беременности в сыворотке периферической венозной крови беременных с угрозой невынашивания различного генеза определяют содержание С3 компонента комплемента и при значениях этого показателя 30 мг/мл или более прогнозируют развитие гестоза с точностью 84,78%.

Новизна заявляемого способа заключается в том, что впервые предлагается прогнозировать гестоз у женщин с угрозой невынашивания различного генеза в I триместре беременности по определению в сыворотке периферической крови беременной женщины содержания С3 компонента комплемента. Прогнозирование гестоза по определению содержания С3 компонента предлагается впервые. Ранее было показано, что в I триместре беременности снижение уровня С3 компонента комплемента в периферической крови сопровождало инфицированность микоплазменной и смешанной инфекцией (Л.И.Мальцева, Л.А.Лобова, Э.Р.Идиятуллина, Л.А.Ганеева, О.Г.Никишина. Клиническое значение показателей системы комплемента у беременных женщин с урогенитальной микоплазменной и смешанной инфекцией. http:/www.family health.ru/articles/science/26). Однако авторы отмечали, что в 21% случаев показатели содержания С3 компонента комплемента были значительно выше нормативных значений, но не ассоциировали данное повышение с развитием у этих женщин гестоза. По литературным данным гестоз часто сопровождается аутоиммунными нарушениями в основе которых лежит продукция аутоантител [11]. Вероятно, увеличение уровня С3 компонента комплемента отражает один из этапов деструктивных процессов в гломерулярном аппарате почек – его повреждение, обусловленное фиксацией иммунных комплексов и активацией системы комплемента.

Способ осуществляется по стандартной методике следующим образом [12].

1). В сухую пробирку забирают 1 мл периферической венозной крови. После образования сгустка кровь центрифугируют 5-10 мин при 1500 об/мин и отбирают для постановки реакции 100 мкл сыворотки.

2). Определение содержания С3 компонента комплемента проводят в соответствии с методическими рекомендациями фирмы-производителя используемой тест-системы (OOO «Цитокин», Санкт-Петербург). Результат читается в мг/мл.

Использование предлагаемого способа позволяет с высокой точностью 84,78%, чувствительностью 77,78% и специфичностью 86,49% в 6-12 недель гестации прогнозировать развитие гестоза в группе женщин с угрозой невынашивания различного генеза.

Существенными отличиями заявленного способа являются:

установлен прогностический параметр содержания С3 компонента комплемента в периферической крови в I триместре гестации, при значении которого 30 мг/мл или более прогнозируют гестоз у женщин с угрозой невынашивания.

Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами.

Пример 1: Беременная О., 26 лет. Настоящая беременность вторая. Первая беременность закончилась самопроизвольным выкидышем в сроке 9 недель. Женщина страдает наружным эндометриозом, гиперпролактинемией, приводящим к вторичному бесплодию. В сроке 6-7 недель поступила в стационар с жалобами на тянущие боли внизу живота. По данным УЗИ – беременность 7 недель, гипертонус матки. Анализ крови на волчаночный антикоагулянт – положительный. Выставлен диагноз – беременность 7 недель. Угрожающий выкидыш. Антифосфолипидный синдром. Отягощенный акушерско-гинекологический анамнез. По данным обследования на урогенитальную инфекцию – обнаружены антигены уреаплазм в цервикальном канале. При обследовании заявляемым способом: содержание С3 компонента комплемента 18,4 мг/мл, развитие гестоза не прогнозируется. После проведенной сохраняющей терапии женщина выписана с прогрессирующей беременностью в сроке 9 недель. В дальнейшем беременность протекала без осложнений и закончилась своевременными родами в сроке 39-40 недель и рождением доношенного новорожденного весом 2950 и ростом 51 см, с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов. Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Пример 2. Беременная П., 26 лет. Беременность первая. При обследовании на урогенитальную инфекцию обнаружены антигены уреаплазм и вируса простого герпеса второго типа в цервикальном канале. В сроке 8 недель у женщины появились тянущие боли внизу живота и пояснице, по данным УЗИ – беременность 8 недель, гипертонус матки. Поставлен диагноз – беременность 8 недель, угрожающий выкидыш. Проводилось динамическое наблюдение и лечение беременной в условиях женской консультации с положительным эффектом. При обследовании заявляемым способом: содержание С3 компонента комплемента 30 мг/мл. Развитие гестоза прогнозируется. При явке женщины в 34 недели отмечено появление отеков голеней, наличие патологической прибавки веса за неделю 800,0. Беременная госпитализирована в стационар с диагнозом: беременность 34-35 недель. Гестоз (водянка 1 степени). Беременность закончилась своевременными родами при беременности 38-39 недель, родился доношенный новорожденный весом 3100 и ростом 50 см с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов. Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Пример 3. Беременная А., 18 лет. Беременность вторая. Первая закончилась медицинским абортом в сроке 8 недель. Женщина страдает хроническим аднекситом, нарушением менструальной функции в виде олиго- и альгоменореи. При обследовании на урогенитальную инфекцию обнаружены антигены уреаплазм в цервикальном канале. В сроке 6 недель у женщины появились тянущие боли внизу живота, мажущие выделения коричневого цвета из половых путей. По данным УЗИ – беременность 6 недель, гипертонус матки. Поставлен диагноз – беременность 6 недель, угрожающий выкидыш. В женской консультации проводилось динамическое наблюдение и сохраняющая терапия. При обследовании заявленным способом: содержание С3 компонента комплемента 109,5 мг/мл. Развитие гестоза прогнозируется. По данным ультразвукового обследования в 22 недели выявлено низкое прикрепление плаценты. При явке женщины в 26 недель отмечено повышение артериального давления до 140/90 мм рт.ст., появление отеков голеней, наличие патологической прибавки веса за неделю 1,000, протеинурия 0,066 г/л. Беременная госпитализирована в стационар с диагнозом: беременность 26-27 недель. Отягощенный акушерско-гинекологический анамнез. Гестоз (нефропатия 1 степени). Беременность закончилась своевременными родами в 39-40 недель, родился доношенный ребенок массой 3800 и ростом 54 см, с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов. Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Указанным способом обследовано 46 женщин в 6-12 недель гестации. Результаты исследований сведены в таблицу 1.

Преимущества заявляемого способа:

– способ позволяет прогнозировать гестоз у женщин с угрозой невынашивания различного генеза;

– кровь для исследования может быть поставлена не только в первые 2 часа после забора, но и отсрочено на несколько суток;

– высокая точность – 84,78%, чувствительность – 77,78%, специфичность – 86,49%;

– возможность скринингового обследования беременных женщин с угрозой невынашивания в первом триместре беременности для прогнозирования гестоза;

– способ позволяет своевременно провести профилактические и лечебные мероприятия для предотвращения развития гестоза;

– простота и доступность выполнения методики.

Источники информации

3. Серов В.Н., Стрижаков А.Н., Маркин С.А. Руководство по практическому акушерству. – М.: ООО “Медицинское информационное агентство”, 1997 г.

5. Панова И.А. Роль специфических и неспецифических белков репродуктивной системы человека в генезе гестоза: Автореф. дис. … канд. мед. наук. – М., 1995. – 23 с.

6. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Иммунология для врачей. – СПб., 1998. – 100 с.

7. Сапин М.Р., Этинген Л.Е. Иммунная система человека. – М.: Медицина, 1996. – 304 с.

8. Ярилин А.А. Основы иммунологии: Учебник. – М.: Медицина, 1999. – 608 с.

9. Астраух Н.В. Особенности фенотипа и цитокинового профиля децидуальных лимфоидных клеток при гестозе: Автореф. Дис. … канд. мед. наук. – М., 1995, – 23 с.

10. Клиническая иммунология: Учебник для студентов медицинских вузов / Под ред. А.В.Караулова, – М.: Медицинское информационное агентство, 1999. – 604 с.

11. Matthiesen L., Berg G., Ernerudh J., Skogh T. Lymphocyte subsets and autoantibodies in pregnancies complicated by placental disorders. AJRI 1995; 33(1):31-39.

Формула изобретения

Способ прогнозирования гестоза у женщин с угрозой невынашивания беременности путем иммунологического исследования периферической венозной крови в I триместре беременности, отличающийся тем, что в крови беременной определяют содержание С3 компонента комплемента и при его значении 30 мг/мл или более прогнозируют развитие гестоза.

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 17.08.2007

Извещение опубликовано: 10.03.2009 БИ: 07/2009