Патент на изобретение №2296982
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) ПЕНЕТРАНТ ДЛЯ КАПИЛЛЯРНОЙ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ ДЕФЕКТОСКОПИИ
(57) Реферат:
Изобретение относится к капиллярной люминесцентной дефектоскопии и может быть использовано в авиационной, автомобильной, судостроительной и других отраслях машиностроения, а также энергетической, химической и атомной промышленности для выявления поверхностных дефектов, трещин, пор, расслоений, раковин, межкристаллитной коррозии и других дефектов типа несплошности материала, преимущественно с малыми размерами, при особо точном контроле изделий. Техническим результатом изобретения является повышение чувствительности и надежности выявления дефектов, при одновременном снижении пожароопасности и токсичности используемого состава. Сущность изобретения: пенетрант включает органический люминофор, неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель, при этом в качестве органического люминофора использована смесь люминофоров из класса кумариновых красителей – смесь кумарина-донора и кумарина-акцептора, в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества Синтанол АЛМ-10, а в качестве растворителя использована смесь дибутилфталата и пропиленкарбоната в массовом соотношении от 1:1,5 до 1:0,8. В качестве кумарина-донора может быть использован 4-метил-7-диэтиламинокумарин (К-47), а в качестве кумарина-акцептора, по крайней мере, один кумарин желто-зеленого свечения, при массовом соотношении от 1,1:1 до 1,8:1. 1 табл.
Изобретение относится к капиллярной дефектоскопии, в частности к составам индикаторных люминесцентных пенетрантов, применяемых для люминесцентного промышленного контроля изделий ответственного назначения из металла, непористой керамики и пластмасс с классом шероховатости поверхности Rz 20 и выше. Изобретение может быть использовано в авиационной, автомобильной, судостроительной и других отраслях машиностроения, а также энергетической, химической и атомной промышленности для выявления поверхностных дефектов, трещин, пор, расслоений, раковин, межкристаллитной коррозии и других дефектов типа несплошности материала, преимущественно с малыми размерами, при особо точном контроле изделий. На современном уровне развития техники для повышения чувствительности индикаторных люминесцентных пенетрантов в составах используют несколько люминофоров, работающих по принципу “каскадной люминесценции” за счет межмолекулярного переноса энергии электронного возбуждения. При этом люминофор-донор поглощает излучение в области излучения УФ-лампы, используемой для осмотра деталей при контроле. Люминофор-акцептор, наряду с поглощением излучения УФ-лампы, поглощает также излучение люминофора-донора и излучает в области, наиболее чувствительной для человеческого глаза (желто-зеленая область спектра). Таким образом при использовании даже двух люминофоров повышается чувствительность метода по сравнению с использованием только одного люминофора. При использовании одного люминофора, с одной стороны, теряется много света за счет неполного перекрывания спектров излучения лампы и спектра поглощения люминофора, с другой стороны, не достигается оптимальная для человеческого глаза область излучения, так как Стоксовы сдвиги люминофоров в рассматриваемой спектральной области не превышают, как правило, 100 нм. Известен пенетрант для люминесцентной дефектоскопии, включающий люминофор-донор и люминофор-акцептор, смачиватель – полиэтиленгликолевые эфиры моноэтаноламидов синтетических жирных кислот, дикумилметан, керосин и диметилфталат (SU 1633803 А1, 23.04.1993 г.). Известный пенетрант в качестве люминофора-донора содержит 4 Известен пенетрант для люминесцентной капиллярной дефектоскопии, включающий органический люминофор, состоящий из люминофора-донора и люминофора-акцептора, неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ) и растворитель (SU 1221891 А1, 20.01.1997 г.). В известном составе использованы следующие компоненты при приведенном ниже соотношении (мас.%):
Минимальный размер выявляемых дефектов 1-2 мкм. Недостатком указанного состава является не очень высокая интенсивность и яркость свечения пенетранта на дефектах после нанесения проявителя, что обусловлено недостаточно высоким квантовым выходом люминесценции люминофора-акцептора. Как следствие, обеспечивается недостаточная чувствительность и надежность выявления дефектов и, кроме того, низкая воспроизводимость получаемых результатов, особенно при выявлении дефектов различных размеров. В состав пенетранта входит ПАВ, содержащий фенольные фрагменты, что обуславливает его токсичность, в частности при разложении стоков. Кроме того, наличие в его составе керосина обуславливает его пожароопасность, что ограничивает его применение в промышленности. На современном уровне развития техники необходимы дефектоскопические материалы особо высокого уровня чувствительности, т.е. позволяющие надежно выявлять дефекты раскрытием 1 мкм и менее. Кроме того, актуальной также является задача снижения пожароопасности и токсичности как используемых в составе пенетранта материалов, так и самого пенетранта в целом. Задачей изобретения является разработка индикаторного пенетранта для люминесцентной дефектоскопии, не имеющего указанных выше недостатков. Техническим результатом изобретения является повышение чувствительности и надежности выявления дефектов, при одновременном снижении пожароопасности и токсичности используемого состава. Технический результат достигается тем, что согласно изобретению пенетрант для люминесцентной капиллярной дефектоскопии включает органический люминофор, неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель, в качестве органического люминофора использована смесь люминофоров из класса кумариновых красителей – смесь кумарина донора и кумарина акцептора, в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества – Синтанол АЛМ-10 при следующем соотношении компонент (мас.%):
при этом в качестве растворителя использована смесь дибутилфталата (ДБФ) и пропиленкарбоната (ПК) в массовом соотношении от 1:1,5 до 1:0,8. Только предложенный выше состав пенетранта для люминесцентной дефектоскопии, охарактеризованный выше приведенной совокупностью существенных признаков, при его использовании в дефектоскопии обеспечивает повышение чувствительности и надежности выявления дефектов, а также снижает пожароопасность и токсичность, В качестве кумарина-донора может быть использован 4-метил-7-диэтиламинокумарин (К-47), а в качестве кумарина-акцептора, по крайней мере, один кумарин желто-зеленого свечения при оптимальном массовом соотношении от 1,1:1 до 1,8:1. Меньшее количество кумариновых красителей снижает чувствительность пенетранта; большее количество, с одной стороны, не растворяется в смеси растворителя и ПАВа, с другой стороны (в случае растворения), приводит к неполному удалению фона при смывке избытка пенетранта при контроле, что не обеспечивает получение указанного технического результата заявляемого изобретения. В качестве поверхностно-активного вещества (ПАВ) выбран Синтанол АЛМ-10 (ТУ 2483-064-05015207-99), представляющий собой оксиэтилированную фракцию спиртов C12-С14 со средней степенью оксиэтилирования, равной 10. Синтанолы по степени воздействия на организм относятся к 3 классу опасности по ГОСТ 12.1.007. В отличие от моноалкилфениловых эфиров полиэтиленгликоля (используемых в прототипе), они не содержат фенольных фрагментов, что делает их менее токсичными, в частности при разложении стоков. Температура вспышки в открытом тигле 220°С; температура воспламенения не ниже 240°С. Синтанол АЛМ-10, с одной стороны, способствует лучшему растворению люминофоров, с другой – снижает краевой угол смачивания. Краевой угол смачивания смеси ПК – ДБФ в соотношении 1:1 по объему составляет 30°. Краевой угол смачивания указанной смеси с добавлением 10 мас.% Синтанола АЛМ-10 составляет 18°. Вязкость указанной смеси составляет примерно 6,5 сП при 20°С. Количество Синтанола АЛМ-10 в пенетранте меньшее, чем 10 мас.%, и большее, чем 15 мас.%, не позволяет обеспечить указанный выше технический результат. Смесь дибутилфталата и пропиленкарбоната берут в массовом соотношении от 1:1,5 до 1:0,8. Указанные соотношения, а также приведенное выше значение количества неионогенного поверхностно-активного вещества – Синтанола АЛМ-10 в пенетранте, согласно изобретению, позволяют, с одной стороны, поддерживать необходимое поверхностное натяжение пенетранта, соответственно обеспечивает необходимую растекаемость, и, с другой стороны, обеспечивают возможность растворять необходимое количество люминофоров. Именно при указанном соотношении обеспечивается достижение указанного технического результата. Органические растворители, используемые для пенетрантов, должны иметь высокую температуру кипения (выше 200°С), низкую летучесть, относительно низкую токсичность, в нужной степени растворять используемые органические люминофоры, вязкость 2-6 сП при 20°С и поверхностное натяжение примерно 20 дн/см. Последние два параметра обусловливают растекаемость (угол смачивания) и необходимые проникающие свойства пенетранта. Учитывая вышеуказанные требования, в качестве органического растворителя была и выбрана смесь дибутилфталата и пропиленкарбоната. Пропиленкарбонат (ТУ 2435-378-05742746-2001) высококипящий органический растворитель с хорошей растворяющей способностью по отношению к органическим люминофорам. Температура кипения 241°С. По степени воздействия на организм пропиленкарбонат относится к 3 классу опасности по ГОСТ 12.1.007. Температура вспышки 126°С. Температура самовоспламенения 485°С. Краевой угол смачивания 40°. Дибутилфталат (ГОСТ 8728-88) – высококипящий органический растворитель: температура кипения 340°С (с разложением). По степени воздействия на организм дибутилфталат относится ко 2 классу опасности по ГОСТ 12.1.007. Однако высокая температура кипения и низкая летучесть делают возможным его применение в заявляемых пентерантах. Температура вспышки 164°С; температура самовоспламенения 400°С. Краевой угол смачивания 20°. Массовое соотношение смеси люминофора-донора и люминофора-акцептора выбирают, используя известные спектральные свойства люминофоров доноров и акцепторов и учитывая требуемые характеристики получаемого пенетранта. Для люминофоров доноров и акцепторов из класса кумариновых красителей оптимальным с точки зрения межмолекулярного переноса энергии является соотношение от 1,1:1 до 1,8:1, которое получено экспериментально. Предлагаемые кумарины-акцепторы желто-зеленого свечения имеют высокий квантовый выход люминесценции и яркое желто-зеленое свечение. Их комбинация с кумарином-донором (К-47) еще больше усиливает яркость свечения на носителе в УФ-свете после нанесения проявителя при проведении капиллярного контроля, что увеличивает чувствительность метода. Высокий коэффициент поглощения ( Кумарин 47 и кумарины желто-зеленого свечения по степени воздействия на организм относится к 3 классу опасности по ГОСТ 12.1.007. В таблице 1 приведены составы заявляемых пенетрантов и прототипа и результаты контроля. В таблице приведены обозначения кумаринов согласно Справочнику лабораторных реактивов и оборудования “Aldrich”, за исключением К 8. К 8 представляет собой 7-диэтиламино-3-(бензоксазол-2-ил)кумарин. Заявленные пенетранты получают смешением компонент состава при 35-45°С. Пример осуществления Для контроля было взято 4 металлических образца с искусственно нанесенными дефектами, соответствующими первому классу чувствительности по ГОСТ 18442-80, где 1-й образец с дефектами шириной раскрытия 0,5 мкм, глубиной 10 мкм; 2-й образец с дефектами шириной раскрытия 1,0 мкм, глубиной 20 мкм; 3-й образец с дефектами шириной раскрытия 1,5 мкм, глубиной 30 мкм; 4-й образец с дефектами шириной раскрытия 2,5 мкм, глубиной 50 мкм. Образцы с искусственными дефектами с шириной раскрытия 2; 3; 5; 7; 8; 9; 10, глубиной 30-60 мкм, фрагменты деталей с естественными дефектами с шероховатостью поверхности Rz 20 Контроль проводили следующим образом. На предварительно очищенную поверхность образцов наносили пенетрант и выдерживали в течение определенного времени для проникания его в дефекты; затем избыток пенетранта с поверхности смывали водой. Образцы погружали в ванну с очищающей жидкость ОЖ-7А (ТУ 2662-009-73057924-2004) и после этого снова промывали в воде. Последние операции необходимы для полного удаления пенетранта с поверхности деталей. Образцы протирали досуха сухой неворсистой тканью, проверяли под УФ-светом полноту удаления избытка пенетранта (отсутствие желто-зеленой флуоресценции) и с помощью краскораспылителя наносили проявитель ПР-15А (ТУ 2662-011-73057924-2004) тонким слоем. Находящийся в составе проявителя сорбент способствует тому, что оставшийся в дефектах пенетрант под действием капиллярных сил выходит на поверхность и образует индикаторные рисунки, люминесцирующие в УФ-лучах. Указанные рисунки соответствуют дефектам, имеющимся на поверхности деталей. Через 30-40 минут проводили осмотр образцов в затемненном помещении под УФ-светом и оценку чувствительности. Следы дефектов светились ярким желто-зеленым цветом. После контроля проявитель удаляли с поверхности деталей промывкой водой при температуре 30-35°С. Результаты контроля показывают, что предлагаемый люминесцентный пенетрант для капиллярной дефектоскопии обладает пониженной летучестью и пониженной пожароопасностью (температура вспышки выше 126°С), меньшей токсичностью, особо высокой чувствительностью, обеспечивает яркое желто-зеленое свечение в дефектах (в области, наиболее чувствительной для человеческого глаза), обеспечивает воспроизводимость результатов контроля на 99%, при этом минимальная ширина выявляемых дефектов составляет 0,5-1 мкм. В технологии контроля с заявляемыми пенетрантами используют более легко удаляемый проявитель. Все приведенные данные позволяют расширить область применения пенетранта, делают его использование более технологичным. Таким образом, приведенная и обоснованная совокупность признаков предлагаемого изобретения является необходимой и достаточной для получения технического результата при реализации заявленного изобретения.
Формула изобретения
Пенетрант для люминесцентной капиллярной дефектоскопии, включающий органический люминофор, неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель, отличающийся тем, что в качестве органического люминофора использована смесь люминофоров из класса кумариновых красителей – смесь кумарина-донора и кумарина-акцептора, в качестве кумарина-донора использован 4-метил-7-диэтиламинокумарин (К-47), а в качестве кумарина-акцептора, по крайней мере, один кумарин желто-зеленого свечения, при массовом соотношении от 1,1:1 до 1,8:1, в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества Синтанол АЛМ-10, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
при этом в качестве растворителя использована смесь дибутилфталата и пропиленкарбоната в массовом соотношении от 1:1,5 до 1:0,8.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||