Патент на изобретение №2295121

(54) СПОСОБ ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕДИ (II) В РАСТВОРАХ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области аналитической химии. Способ включает введение в исследуемый раствор комплексообразующего реагента и регистрацию изменения значения интенсивности флуоресценции. В качестве комплексообразующего реагента используют водный раствор -ААПК – N,N-ди(2-карбоксиэтил)-3,4-ксилидина или водный раствор -ААПК – N-(2-карбоксиэтил)-о-аминобензойной кислоты, который облучают светом с длиной волны в диапазоне 210-220 нм, регистрируют интенсивность возникающей флуоресценции при длине волны в диапазоне 350-370 нм или в диапазоне 400-440 нм соответственно, при этом поддерживают ацетатным буферным раствором рН, равное 6.0. Технический результат – повышение селективности и чувствительности определения меди (II) в растворах на фоне сопутствующих компонентов без предварительного их отделения. 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к флуориметрическому способу определения концентрации ионов меди(II) в растворах с использованием ароматических амино--пропионовых кислот (-ААПК) – N,N-ди(2-карбоксиэтил)-3,4-ксилидина (реагент I) или N-(2-карбоксиэтил)-о-аминобензойной кислоты (реагент II). В основе способа лежит регистрация изменения значения интенсивности флуоресценции растворов -ААПК при добавлении к ним анализируемого раствора, содержащего ионы меди (II). Гашение флуоресценции растворов -ААПК при образовании ими комплексов с ионами меди (II) пропорционально концентрации иона-гасителя.

Известно несколько способов флуориметрического определения меди (Головина А.П., Левшин Л.В. Химический люминесцентный анализ неорганических веществ – М: Химия, 1978 – 248 с. [1], Столяров К.П., Григорьев Н.Н. Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ. Л.: Химия, 1967. 364 с. [2], Божевольнов Е. А. Люминесцентный анализ неорганических веществ. М.: Химия, 1966. 416 с.[3]). Краткая характеристика некоторых из них представлена в таблице 1.

Из таблицы 1 следует, что существующие флуориметрические методы либо низкоселективны, либо требуют использования органических растворителей. Определению концентрации меди (II) мешает присутствие в анализируемых растворах ионов никеля (II), кобальта (II), железа (III) и т.п., что вызывает необходимость отделения сопутствующих компонентов из раствора путем осаждения их нерастворимых в воде соединений, введения дополнительных комплексообразующих реагентов, либо проведения экстракции их комплексов с использованием органических растворителей. Эти дополнительные процедуры существенно увеличивают время, затрачиваемое на проведение анализа, его трудоемкость, а применение токсичных растворителей делает измерения небезопасными.

³ без разбавления пробы.

Недостатками данного метода являются:

– необходимость разбавлять исследуемые пробы, если концентрация меди в них превышает 0,5 мг/дм³, что вносит дополнительную погрешность в результаты анализа и удлиняет его;

– мешающее влияние на результаты анализа более чем 3-кратных молярных избытков ионов железа, более чем 7-кратных молярных избытков ионов алюминия, кобальта и никеля;

– необходимость работы с токсичным растворителем.

Задачей предлагаемого технического решения является разработка флуориметрического способа определения концентрации меди (II) в растворах, обладающего более высокой селективностью и экологичностью за счет исключения работы с органическими растворителями.

Технический результат настоящего изобретения выражается в повышении селективности, что позволяет проводить определение меди (II) в растворах на фоне сопутствующих компонентов без предварительного их отделения. Способ не предусматривает дополнительных операций при пробоподготовке.

Решение поставленной задачи достигается тем, что в способе флуориметрического определения содержания меди (II) в растворах, включающем введение в исследуемый раствор комплексообразующего реагента и регистрацию изменения значения интенсивности флуоресценции, согласно изобретению в качестве комплексообразующего реагента используют водный раствор ароматической амино--пропионовой кислоты (-ААПК)-N,N-ди(2-карбоксиэтил)-3,4-ксилидина (реагент I) или водный раствор -ААПК – N-(2-карбоксиэтил)-о-аминобензойной кислоты (реагент II), который облучают светом с длиной волны в диапазоне 210-220 нм, регистрируют интенсивность возникающей флуоресценции при длине волны в диапазоне 350-370 нм, или в диапазоне 350-370 нм, или в диапазоне 400-440 нм соответственно, при этом поддерживают ацетатным буферным раствором рН, равное 6.0.

⁺, Na⁺, NH₄ ⁺, Ва²⁺, Cd²⁺, N=750 для Со²⁺, N=500 для Ni²⁺, Mn²⁺, Mg²⁺, N=250 для Са²⁺, N=200 для Zn²⁺; для реагента II – N=1000 для К⁺, Na⁺, NH₄ ⁺, Ва²⁺, N=25 для Cd²⁺, N=10 для Co²⁺, Ni²⁺, Mn²⁺, Mg²⁺, N=50 для Zn²⁺, N=20 для Са²⁺. Также было проверено влияние ионов хрома(III), алюминия(III), железа(III), ряда редкоземельных элементов. Не мешают определению меди с помощью реагентов I и II тысячекратные молярные избытки хлорид-, ацетат-, сульфат- и карбонат-иона, 25-кратные избытки нитрат-иона.

Растворы реагентов I и II обладают способностью к флуоресценции под действием УФ-излучения, интенсивность флуоресценции уменьшается по мере протекания реакции комплексообразования.

На фиг. 1 и 2 приведены спектры регистрации флуоресценции растворов реагентов I и II при различной кислотности.

Как видно из фиг. 1, в спектре регистрации флуоресценции раствора реагента I наблюдаются две полосы, с максимумами при длинах волн регистрации 280 и 360 нм. Испытания показали, что полоса с максимумом 360 нм уменьшает свою интенсивность при возрастании концентрации ионов меди (II) в растворе, тогда как интенсивность полосы с максимумом 280 нм остается неизменной. Поэтому для разработки флуориметрического способа определения концентрации ионов меди (II) в растворах с помощью реагента I для регистрации интенсивности флуоресценции была выбрана длина волны 360 нм (в максимуме наблюдается наибольший коэффициент чувствительности сигнала).

Из фиг. 2 видно, что раствор реагента II имеет в своем спектре регистрации флуоресценции одну полосу, максимум которой смещается в сторону меньших длин волн при увеличении рН, при значении рН 6 (оптимальном для комплексообразования реагента II и ионов меди (II)) максимальная интенсивность флуоресценции наблюдается при 411 нм. Поэтому во флуориметрическом способе определения концентрации ионов меди (II) в растворах с помощью реагента II используется именно эта длина волны регистрации флуоресценции для достижения максимально возможной чувствительности сигнала.

Пример 1. -ААПК – реагенты для флуориметрического определения меди

Гашение флуоресценции растворов реагентов I и II пропорционально концентрации иона-гасителя, что позволяет определять концентрацию иона-гасителя в растворе. Установлены оптимальные условия определения меди (II) с использованием реагентов I и II флуориметрическим методом (таблица 2).

Как видно из таблицы 2, флуориметрический метод с использованием реагента I позволяет определять медь (II) в диапазоне концентраций 0,05-5,0 мг/дм³, создавая pH 6 ацетатным буферным раствором, причем определение можно производить через 20 мин после добавления реактивов. Метод с использованием реагента II требует выдерживания раствора в течение 60 мин (оптимальная рН 6 также создается ацетатным буферным раствором), но имеет больший диапазон определяемых концентраций меди – 0,005-5,0 мг/дм³, который также шире, чем диапазон флуориметрического метода с использованием люмокупферона (0,005-0,2 мг/дм³).

Испытания показали высокую селективность флуориметрического метода определения концентрации меди с использованием -ААПК. Флуориметрическому определению концентрации меди не мешают N-кратные молярные избытки следующих ионов:

Определение с реагентом I:

N-2000-К⁺, Na⁺, Са²⁺, Mg²⁺, SO4^2-, Zn²⁺;

N=1000-NH₄ ⁺, Cl^–, СН₃СОО^–, F^–,

N=500-Mn²⁺, Ba²⁺; N=300-PO₄ ^3-;

N=100-Ni²⁺, Co²⁺;

N=10-HCO₃ ^–, Al³⁺, Cr³⁺;

N=1-Fe²⁺;

N=0.5-NO₃ ^–, Fe³⁺;

Определение с реагентом II:

N=1000-К⁺, Na⁺, NH₄ ⁺, SO₄ ^2-, Cl^–, СН₃СОО^–, BO₄ ^3-, F^–, Zn²⁺;

N=200-Ва²⁺;

N=100-Са²⁺, Mg²⁺;

N=50-Fe²⁺, Mn²⁺, F^–,

N=10-HCO₃ ^–, Cd²⁺;

N=3-Co²⁺;

N=2-Al³⁺, NO₂ ^–;

N=0.5-Cr³⁺, S^2-.

Отсутствие мешающего влияния ряда ионов металлов и неметаллов в условиях люминесцентного определения меди позволяет проводить анализ различных экологических объектов, таких как поверхностные воды суши, сточные воды, питьевая вода, а также технологических растворов.

Пример 2. Флуориметрический метод определения меди с использованием реагентов I и II

Метод позволяет определять медь в воде поверхностных водах, а также питьевой, сточной воде и технологических растворах с рН не более 3.0 в диапазоне концентраций меди от 0,005 до 5,0 мг/дм³ без разбавления пробы. Допускается разбавление проб при концентрации меди 5,0-50,0 мг/дм³.

Приготовление 0,2 М ацетатно-аммиачного буферного раствора с рН 6.

К 52 мл концентрированной уксусной кислоты с концентрацией 2 моль/дм³ добавляют 50 см³ аммиака водного такой же концентрации и разбавляют бидистиллированной водой до метки в колбе вместимостью 1000 см³, контролируя значение рН с помощью иономера.

Приготовление стандартных растворов ионов меди

Раствор ионов меди (II) с концентрацией 500 мг/дм³ (раствор А) готовят растворением навески 0,1964 г меди сернокислой пятиводной CuSO₄·5Н₂О в 100 см³ бидистиллированной воде. Раствор ионов меди (II) с концентрацией 50 мг/дм³ (раствор Б) и 5 мг/дм (раствор В) готовят последовательным разбавлением 10 см³ раствора А (или соответственно Б) в мерной колбе вместимостью 100 см³ до метки бидистиллированной водой. Растворы А и Б годны в течение 2 недель, раствор В готовят в день употребления.

Приготовление растворов реагента I с концентрацией 6 ммоль/дм³, 0,6 ммоль/дм³ и 0,06 ммоль/дм³.

Навеску 0,3180 г реагента I растворяют в бидистиллированной воде при нагревании на водяной бане и доводят объем до 200 см³ в мерной колбе. Раствор хранится в темном прохладном месте в течение 3 недель. Растворы с концентрацией 0,6 и 0,06 ммоль/дм³ готовят разбавлением 5 см³ растворов 6 ммоль/дм³ и 0,6 ммоль/дм³ соответственно в мерной колбе вместимостью 50 см³. Растворы готовят перед употреблением.

Градуировка спектрофлюориметра

При содержании меди в исследуемых пробах свыше 0,5 мг/дм³ в ряде мерных колб вместимостью 50 см³ готовят растворы, содержащие 0, 0,5, 1, 2, 3 см³ раствора меди Б, 5 см³ раствора реагента I с концентрацией 0,6 ммоль/дм³, 5 см³ буферного раствора с рН=6 и бидистиллированную воду до метки.

При содержании меди в исследуемых пробах от 0,05 до 0,5 мг/дм³ растворы для градуировки готовят аналогично, но с использованием стандартного раствора меди В и раствора реагента I с концентрацией 0,06 ммоль/дм³.

Измеряют интенсивность флуоресценции градуировочных растворов на спектрофлюориметре “Флюорат-02-Панорама” при максимальной чувствительности ФЭУ, длине волны возбуждения флуоресценции 215 нм и регистрации флуоресценции 360 нм (усреднение сигнала производят по 250 измерениям). Измерения для каждого из раствора повторяют 3 раза, вычисляя среднее арифметическое, и строят график в координатах I_{флуоресценции}=f(C_меди).

Приготовление анализируемых растворов

В колбу вместимостью 50 см³ вносят 25 см³ предварительно отфильтрованной анализируемой пробы, содержащей медь, 5 см³ раствора реагента I, 5 см³ буферного раствора с рН 6, и бидистиллированную воду до метки. Концентрацию раствора реагента (0,6 ммоль/дм³ либо 0,06 ммоль/дм³) выбирают, исходя из ожидаемого значения концентрации меди в анализируемой пробе. Проводят измерения в тех же условиях, что и для градуировочных растворов. Измерения повторяют 3 раза, вычисляют среднее арифметическое. Концентрацию меди в растворе для измерения С_х определяют по градуировочному графику. Для определения концентрации меди в анализируемой пробе полученное значение удваивают: С_пр=2·С_х. Определение концентрации меди в анализируемом растворе повторяют дважды, за результат анализа принимают среднее арифметическое.

При содержании меди в исследуемой пробе в интервале 0,005-0,5 мг/дм³ проводится анализ по аналогичной процедуре, но с использованием раствора реагента II с концентрацией 6·10^-6 моль/дм³, стандартного раствора меди с концентрацией 0,5 мг/дм³ и соответствующих условий определения (см. таблицу 2 для реагента II). Раствор 0,6 ммоль/дм³ реагента II в этом случае готовят, растворяя при нагревании на водяной бане его навеску массой 0,0125 г в 100 см³ бидистиллированной воды. Его аликвоту 5 см³ разбавляют до метки бидистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 500 см³, получая раствор реагента II с концентрацией 6·10^-6 моль/дм³.

При установленном содержании в анализируемой пробе флуоресцирующих органических примесей и ионов в количествах, превышающих концентрации, в которых они не оказывают мешающего влияния на определение меди (см. выше), возможно применение варианта метода добавок (Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа. – 5-е изд., – Л.: Химия, 1986. – 432 с.), в котором в качестве аналитического сигнала рассматривается разница интенсивности флуоресценции I=I_{реагента}-I_пробы и исследуется ее зависимость от концентрации добавки стандартного раствора меди.

Результаты сравнительного определения содержания меди в образце сточной воды металлургического предприятия, содержащем ионы никеля, флуориметрическим методом с использованием раствора реагента II и атомно-абсорбционным методом приведены в таблице 3.

Результаты определения ионов меди(II) в искусственной смеси, приготовленной на основе природной питьевой воды, содержащей ионы Са²⁺ (30-100 мг/дм³), Mg²⁺ (<50 мг/дм³), НСО₃ ^– (150-300 мг/дм³) и другие компоненты (общая минерализация 300-600 мг/дм³), в которую был добавлен стандартный раствор ионов меди(II) таким образом, чтобы содержание меди составило 1,27 мг/см³, приведены в таблице 4.

Таким образом, как видно из таблиц 3 и 4, предлагаемый флуориметрический способ позволяет с удовлетворительной точностью определять медь в сложных растворах без использования токсичных органических растворителей.

³ по сравнению с 3-25 мг/дм³) и обладает большей чувствительностью (коэффициент чувствительности равен 2·10⁵-3·10⁷ л/моль·см по сравнению с 1700-3300 л/моль·см), что может быть использовано для целей экологического мониторинга (ПДК меди в питьевой воде и поверхностных водах суши составляет 1 мг/дм).

Таблица 1 Сравнительная характеристика некоторых флуориметрических способов определения концентрации меди(II)
Реагент	, нм	Диапазон определяемых концентраций, мг/дм3	Условия	Ионы, мешающие определению	Литер.
Бензоин	422	0,002-0,06	С2Н5OH	Ag+, Со2+, Ni2+	1,2
Люминол		0,02-0,2	Н2O2, рН>6,0	Fe3+, Co2+, Ni2+, Cr3+, F–, Ag+, Al3+, Mn2+ и др.	1,3
Тиамин	650	0,1-30	С2Н5OH, NH2OH, рН 7		1
1,1,3-трициано-2-амино-1-пропен	500	0,015-0,6	Имидазол, рН 7,5-8,9		1
Эозин, 1,10-фенантролин	580	0,01-0,1	CHCl3, (СН3)2СО до 50%, рН 9		1

Формула изобретения

Способ флуориметрического определения содержания меди (II) в растворах, включающий введение в исследуемый раствор комплексообразующего реагента и регистрацию изменения значения интенсивности флуоресценции, отличающийся тем, что в качестве комплексообразующего реагента используют водный раствор -ААПК – N,N-ди(2-карбоксиэтил)-3,4-ксилидина или водный раствор -ААПК – N-(2-карбоксиэтил)-о-аминобензойной кислоты, который облучают светом с длиной волны 210-220 нм, регистрируют интенсивность возникающей флуоресценции при длине волны 350-370 нм или 400-440 нм соответственно, при этом поддерживают ацетатным буферным раствором рН 6,0.

РИСУНКИ