Патент на изобретение №2294831

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2294831 (13) C2
(51) МПК

B29C43/34 (2006.01)
B29C43/36 (2006.01)
B29C43/52 (2006.01)
B29B11/12 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.12.2010 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2005101137/12, 19.01.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

19.01.2005

(43) Дата публикации заявки: 27.06.2006

(46) Опубликовано: 10.03.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
НИКОЛАЕВ А.Ф. Синтетические полимеры и пластические массы на их основе. – Л.: Химия, 1966, с.104, 111-112, 120-123. SU 210365 A, 06.11.1968. SU 162964 A, 01.01.1964. SU 144016 A, 01.01.1964. JP 9131729 A, 20.05.1997. GB 1178010 A, 14.01.1970. RU 2213658 C2, 10.10.2003. GB 1238881 A, 14.07.1971. GB 818472 A, 19.08.1959.

Адрес для переписки:

443110, г.Самара, ул. Ново-Садовая, 38, кв.154, В.Ф. Нагайцеву

(72) Автор(ы):

Мухин Василий Михайлович (RU),
Люлько Анатолий Михайлович (RU),
Сапелкин Владимир Иванович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное унитарное предприятие Самарский электромеханический завод (ФГУП “СЭМЗ”) (RU)

(54) СПОСОБ ПРЯМОГО ГОРЯЧЕГО ПРЕССОВАНИЯ МЕЛКОРАЗМЕРНЫХ ИЗДЕЛИЙ

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу прямого горячего прессования и может эффективно использоваться для изготовления высокочастотного диэлектрического трансформатора согласования. Задачей способа по изобретению является детализация процесса подготовки и изготовления высокочастотного диэлектрического трансформатора, служащего для согласования частотных характеристик волновода с диэлектрическим излучателем, а также создание процесса получения изделий с высокой диэлектрической проницаемостью и весьма малыми диэлектрическими потерями, что необходимо для осуществления функций высокочастотного трансформатора согласования частотных характеристик волновода с диэлектрическим излучателем. Данный способ заключается в предварительном изготовлении эмульсионной сополимеризации стирола с нитрилом акриловой кислоты и -метилстирола путем последовательного смешения компонентов. Полученные гранулы охлаждают и осаждают в виде таблеток и/или порошкообразной смеси стирола + -метилстирола. Подготовленную смесь подают дискретно в виде порошка и/или таблеток в бункер прессового оборудования. Затем получают пластифицированную смесь расплава с плотностью 2-2,2 г/см3 в виде дискретной по массе порции порошка и/или таблетки. Смесь разогревают в бункере до 190°С в течение 19-20 минут. Затем смесь расплава впрыскивают в прессовую форму с удельным давлением впрыска 10,8-12,8 МПа. Осуществляют подбор режимных параметров и их выполнение в течение строго отформатированного технологического времени. Это создает условия максимальной безопасности процесса формообразования гранул стирола и -метилстирола. Последующая обработка гранул с надлежащими компонентами приводит к получению важных физико-химических показателей в изделиях радионавигационных и контролирующих частотную характеристику приемопередающих систем.

Изобретение относится к способу прямого горячего прессования и может эффективно использоваться для изготовления высокочастотного диэлектрического трансформатора согласования.

Известен способ прямого горячего прессования мелкоразмерных изделий – прототип А.Ф. Николаев, Синтетические полимеры и пластические массы на их основе. – Ленинград: Химия. – 1966 г. – /1/).

К недостаткам указанного способа следует отнести сложность в практической осуществимости изготовления весьма ответственных мелкоразмерных деталей, используемых в радионавигационном управлении воздушными, над- и подводными объектами.

Задачей нового технического решения является детализация процесса подготовки и изготовления высокочастотного диэлектрического трансформатора, служащего для согласования частотных характеристик волновода с диэлектрическим излучателем.

Поставленная задача по способу прямого горячего прессования мелкоразмерных изделий, по которому сополимеризируют стирол с акрилонитрилом, охлаждают и осаждают полученные гранулы в виде таблеток и/или порошкообразной смеси, компоненты сополимеризации приобретают хаотичное чередование звеньев, подают подготовленную смесь в виде порошка и/или таблеток, пластифицируют смесь расплава, которую разогревают в бункере, впрыскивают смесь расплава в прессовую форму, подстуживают прессовую форму, раскрывают пресс-форму, освобождают заготовки от литников и питателей, причем удельное электрическое сопротивление полистирола составляет 1×1017Ом·см, а диэлектрическая проницаемость r=2,5 при частоте 3000 МГц, тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 3000 МГц составляет 4×10-14, отличающийся тем, что предварительно выполняют эмульсионную сополимеризацию стирола с нитрилом акриловой кислоты и сополимеризацию стирола и -метилстирола путем последовательного смешения компонентов сополимеризации стирола 1,1-5,2%, -метилстирола 0,85-3,4%, нитрила акриловой кислоты 3-17%, цианистого водорода 5,6-40% и окиси углерода 12,5-74%, при наличии паров бензальдегида и ацетофенона в минимальном объеме менее 1%, полученные гранулы охлаждают и осаждают в виде таблеток и/или порошкообразной смеси стирола + -метилстирола – СН2, в которой компоненты диэлектрической смеси сополимеризации имеют хаотичное чередование звеньев стирола и -метилстирола в объеме 33±15%, с подмешиванием к нему соразмерно величине допуска состава двуокиси титана – TiO2 в объеме 67±15% в течение 19-20 минут, тщательно смешивают указанные составы, подготовленную смесь подают дискретно в виде порошка и/или таблеток в бункер прессового оборудования, получают пластифицированную смесь расплава с плотностью 2-2,2 г/см3 в виде дискретной по массе порции порошка и/или таблетки, которую разогревают в бункере до 190°С, в течение 19-20 минут, смесь расплава впрыскивают в прессовую форму с удельным давлением впрыска 10,8-12,8 МПа, удерживаемым в течение 5 минут, подстуживают прессовую форму до 55±5°С, в течение 2-3 минут, изъятые из пресс-формы заготовки подают на контроль в виде отделенных мелкоразмерных изделий.

Описание способа прямого горячего прессования мелкоразмерных деталей.

Способ прямого горячего прессования мелкоразмерных изделий, по которому сополимеризируют стирол с акрилонитрилом, охлаждают и осаждают полученные гранулы виде таблеток и/или порошкообразной смеси, компоненты сополимеризации приобретают хаотичное чередование звеньев, подают подготовленную смесь в виде порошка и/или таблеток, пластифицируют смесь расплава, которую разогревают в бункере, впрыскивают смесь расплава в прессовую форму, подстуживают прессовую форму, раскрывают пресс-форму, освобождают заготовки от литников и питателей, причем удельное электрическое сопротивление полистирола составляет 1×1017Ом·см, а диэлектрическая проницаемость r=2,5 при частоте 3000 МГц, тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 3000 МГц составляет 4×10-14, отличающийся тем, что:

1) предварительно выполняют эмульсионную сополимеризацию стирола с нитрилом акриловой кислоты и сополимеризацию стирола и -метилстирола путем последовательного смешения компонентов сополимеризации стирола 1,1-5,2%, -метилстирол 0,85-3,4%, нитрила акриловой кислоты 3-17%, цианистого водорода 5,6-40% и окиси углерода 12,5-74%, при наличии паров бензальдегида и ацетофенона в минимальном объеме менее 1%;

2) полученные гранулы охлаждают и осаждают в виде таблеток и/или порошкообразной смеси стирола + -метилстирола – СН2, в которой компоненты диэлектрической смеси сополимеризации имеют хаотичное чередование звеньев стирола и -метилстирола в объеме 33±15%, с подмешиванием к нему соразмерно величине допуска ее става двуокиси титана – TiO2 в объеме 67±15% в течение 19-20 минут, тщательно смешивают указанные составы;

3) подготовленную смесь подают дискретно в виде порошка и/или таблеток в бункер прессового оборудования;

4) получают пластифицированную смесь расплава с плотностью 2-2,2 г/см3 в виде дискретной по массе порции порошка и/или таблетки, которую разогревают в бункере до 190°С, в течение 19-20 минут;

5) смесь расплава впрыскивают в прессовую форму с удельным давлением впрыска 10,8-12,8 МПа, удерживаемым в течение 5 минут;

6) подстуживают прессовую форму до 55±5°С, в течение 2-3 минут;

7) изъятые из пресс-формы заготовки, подают на контроль в виде отделенных мелкоразмерных изделий.

Пример выполнения способа прямого горячего прессования мелкоразмерных изделий.

Способ прямого горячего прессования мелкоразмерных изделий, по которому сополимеризируют стирол с акрилонитрилом, охлаждают и осаждают полученные гранулы в виде таблеток и/или порошкообразной смеси, компоненты сополимеризации приобретают хаотичное чередование звеньев, подают подготовленную смесь в виде порошка и/или таблеток, пластифицируют смесь расплава, которую разогревают в бункере, впрыскивают смесь расплава в прессовую форму, подстуживают прессовую форму, раскрывают пресс-форму, освобождают заготовки от литников и питателей, причем удельное электрическое сопротивление полистирола составляет 1×1017 Ом·см, а диэлектрическая проницаемость r=2,5 при частоте 3000 МГц, тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 3000 МГц составляет 4×10-14, выполняют таким образом, что:

– предварительно выполняют эмульсионную сополимеризацию стирола с нитрилом акриловой кислоты и сополимеризацию стирола и -метилстирола путем последовательного смешения компонентов сополимеризации стирола 1,1-5,2%, -метилстирола 0,85-3,4%, нитрила акриловой кислоты 3-17%, цианистого водорода 5,6-40% и окиси углерода 12,5-74%, при наличии паров бензальдегида и ацетофенона в минимальном объеме менее 1%;

– полученные гранулы охлаждают и осаждают в виде таблеток и/или порошкообразной смеси стирола + -метилстирола – СН2, в которой компоненты диэлектрической смеси сополимеризации имеют хаотичное чередование звеньев стирола и -метилстирола в объеме 33±15%, с подмешиванием к нему соразмерно величине допуска состава двуокиси титана – TiO2 в объеме 67±15% в течение 19-20 минут, тщательно смешивают указанные составы;

– подготовленную смесь подают дискретно в виде порошка и/или таблеток в бункер прессового оборудования;

– получают пластифицированную смесь расплава с плотностью 2-2,2 г/см3 в виде дискретной по массе порции порошка и/или таблетки, которую разогревают в бункере до 190°С, в течение 19-20 минут;

– смесь расплава впрыскивают в прессовую форму с удельным давлением впрыска 10,8-12,8 МПа, удерживаемым в течение 5 минут;

– подстуживают прессовую форму до 55±5°С, в течение 2-3 минут;

– изъятые из пресс-формы заготовки подают на контроль в виде отделенных мелкоразмерных изделий.

Промышленная применимость нового технического решения заключается в создании процесса получения изделий с высокой диэлектрической проницаемостью при весьма малых диэлектрических потерях, что необходимо для осуществления функций вентильного диода.

Экономическая эффективность нового технического решения заключается в подборе режимных параметров и их выполнении, в течение строго отформатированного технологического времени, создающих условия максимальной безопасности процесса формообразования гранул стирола и -метилстирола, последующая обработка которых с надлежащими компонентами приводит к получению важных физико-химических показателей в изделиях радионавигационных и контролирующих частотную характеристику приемопередающих систем.

Формула изобретения

Способ прямого горячего прессования мелкоразмерных изделий, заключающийся в том, что предварительно выполняют эмульсионную сополимеризацию стирола с нитрилом акриловой кислоты и сополимеризацию стирола и -метилстирола путем последовательного смешения компонентов сополимеризациии стирола 1,1-5,2%, -метилстирола 0,85-3,4%, нитрила акриловой кислоты 3-17%, цианистого водорода 5,6-40% и окиси углерода 12,5-74%, при наличии паров бензальдегида и ацетофенона в минимальном объеме менее 1%, полученные гранулы охлаждают и осаждают в виде таблеток и/или порошкообразной смеси стирола+-метилстирола – СН2, в которой компоненты диэлектрической смеси сополимеризации имеют хаотичное чередование звеньев стирола и -метилстирола в объеме 33±15%, с подмешиванием к нему соразмерно величине допуска состава двуокиси титана TiO2 в объеме 67±15% в течение 19-20 мин, тщательно смешивают указанные составы, подготовленную смесь подают дискретно в виде порошка и/или таблеток в бункер прессового оборудования, получают пластифицированную смесь расплава с плотностью 2-2,2 г/см3 в виде дискретной по массе порции порошка и/или таблетки, которую разогревают в бункере до 190°С, в течение 19-20 мин, смесь расплава впрыскивают в прессовую форму с удельным давлением впрыска 10,8-12,8 МПа, удерживаемым в течение 5 мин, подстуживают прессовую форму до 55±5°С в течение 2-3 мин, раскрывают пресс-форму, освобождают заготовку от литников и питателей, подают на контроль отделенные мелкоразмерные изделия, осуществляют оценку удельного электрического сопротивления, составляющего 1·10-7 (Ом·см), оценивают диэлектрическую проницаемость в 2,5 единицы при частоте f=3000 МГц, оценивают тангенс угла диэлектрических потерь при частоте f=3000 МГц, составляющего величину, не превышающую 4·10-4.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 20.01.2008

Извещение опубликовано: 20.10.2009 БИ: 29/2009


Categories: BD_2294000-2294999