Патент на изобретение №2292886

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2292886 (13) C1
(51) МПК

A61K31/4184 (2006.01)
A61P9/10 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 17.12.2010 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2005131357/15, 10.10.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

10.10.2005

(46) Опубликовано: 10.02.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства, в 2-х т. 14-е изд., перераб. – Изд. ООО “Издательство Новая Волна”, изд. С.Б.Дивов, 2001, т.1, с.254-256. RU 2115652 С1 (БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ), 20.07.1998.

Адрес для переписки:

450000, г.Уфа, Ленина, 3, Башгосмедуниверситет, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Садыков Рустем Фанисович (RU),
Катаев Валерий Алексеевич (RU),
Сергеева Светлана Александровна (RU),
Еникеев Дамир Ахметович (RU),
Еникеева Клара Ахметовна (RU),
Сибиряк Сергей Владимирович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ” (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА РОССИИ) (RU)

(54) ВЕЩЕСТВО, ПОВЫШАЮЩЕЕ УСТОЙЧИВОСТЬ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ К ИШЕМИИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине и лекарственным средствам, а именно к применению калиевой соли 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты формулы

в качестве вещества, повышающего устойчивость сердечной мышцы к ишемии. Изобретение обеспечивает более стойкий кардиопротекторный эффект при ишемии миокарда по сравнению с прототипом (препарат обзидан). 4 табл.

Предлагаемое изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано для получения веществ, повышающих устойчивость сердечной мышцы к ишемии.

Технический результат – расширение арсенала средств, уменьшающих ишемическое повреждение миокарда при острой гипоксии сердечной мышцы.

Сущность изобретения: калиевая соль 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)-бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты (соединение 1) формулы

в качестве вещества, повышающего устойчивость сердечной мышцы к ишемии.

В качестве препарата сравнения использовали известное лекарственное средство -адреноблокатор – обзидан (Машковский, М.Д. Лекарства XX века. – М.: ООО «Изд-во Новая Волна», 1998. – 320 с.). Обзидан является классическим противоишемическим препаратом и широко используется кардиологами в качестве протективного средства при острой и хронической ишемии миокарда.

Соединение 1 синтезируют по методике, описанной в патенте на изобретение №2115652 от 20 июля 1998 г. по заявке №96121472 от 1 ноября 1996 г.

Влияние соединения 1 на функциональное состояние очага ишемии миокарда исследовали в экспериментах на наркотизированных (этаминал-натрия 40 мг/кг) кошках массой 3,400-4,200 кг. В каждой группе использовано по 5 животных.

Для выполнения экспериментов проводилась следующая оперативная подготовка: после интубации и перевода животного на искусственное дыхание (аппарат «Вита») в четвертом межреберье делалась торакотомия, затем перикардотомия. Ишемию моделировали путем окклюзии на 5-и и 30-и мин нисходящей ветви левой коронарной артерии (НВЛКА) на границе верхней и средней ее трети. После периода стабилизации (30 мин) и регистрации фоновых значений исследуемых параметров (15 мин) заранее подведенная под НВЛКА лигатура перетягивалась, что вызывало прекращение кровотока в области передней стенки левого желудочка, кровоснабжаемой НВЛКА. После заданного периода ишемии (5-и или 30-и мин) окклюзия НВЛКА снималась, что приводило к восстановлению кровотока в ишемизированной области (реперфузии).

Антиангинальную активность вещества оценивали по динамике сегмента ST эпикардиальной электрограммы, регистрируемой с трех точек поверхности сердца, расположенных в зоне ишемии, параишемии и интактном участке миокарда. В условиях окклюзии коронарной артерии подъем сегмента ST эпикардиальной электрограммы является достоверным признаком ишемического повреждения миокарда и коррелирует с уровнем кровоснабжения и потребностью миокарда в кислороде (Holand, Brooks, 1997).

Исследуемое соединение вводили внутривенно в дозе 50 мг/кг за 10 мин до окклюзии НВЛКА, обзидан – в дозе 0,25 мг/кг внутривенно, животным контрольной группы вводили физиологический раствор. Доза обзидана использована исходя из данных литературы (Колла, В.Э. Дозы лекарственных средств и химических соединений для лабораторных животных / В.Э.Колла, Б.Я.Сыропятов. – М.: Медицина, 1998. – 263 с.), соединение 1 – основываясь на данных острой токсичности и опыта применения (Катаев В.А., Садыков Р.Ф., Халиуллин Ф.А. и др. Синтез и иммуномодулирующая активность 1-(тиетанил-3) бензимидазолов / Хим. – фармац. журнал. – 1996. – №7. – С.22-24).

Пример 1. Суммированные данные о влиянии соединения 1, а также препарата сравнения обзидана на течение ишемии при 5-и мин окклюзии НВЛКА в сравнении с животными контрольной группы представлены в таблицах 1 и 2.

Таким образом, обзидан при 5-и минутной коронароокклюзии предупреждал повышение сегмента ST в зоне ишемии 22,7%-52,5%, параишемии – на 36,7%-59,6%, по сравнению с показателями контрольной группы животных. При реперфузии величина сегмента ST была ниже контрольных показателей на 12,1%-42,6% и 19,1%-47,2% в зонах ишемии и параишемии соответственно. Предварительное введение соединения 1 предупреждало подъем сегмента ST в зоне ишемии на 18,1%-59,8% по сравнению с показателями контрольной группы, в зоне параишемии – 42,8%-85,9%. При реперфузии ниже контрольных значений на 20,9%-52,3% и 8,0%-28,5% соответственно в зонах ишемии и параишемии. Особенно важно, что максимальный эффект обзидана в зоне ишемии сохранялся лишь первые 30 сек после окклюзии (52,5%) и значительно снижался к 5 мин. (22,7%), а соединение 1 достигало максимум эффекта на 3 и 5 минутах (59,8%-51,9% соответственно), т.е. 2,3 раза больше. Суммарные показатели (ST) по всем зонам миокарда – ишемия, параишемия и интактная – при введении соединения 1 были в среднем в 1,5-2,0 раза ниже, чем в группах, получавших обзидан, как и при окклюзии, так и при реперфузии НВЛКА.

Пример 2. Более глубокие гипоксические изменения происходят в миокарде при 30-мин окклюзии НВЛКА (таблицы 3 и 4).

Таким образом, обзидан при 30-и мин коронароокклюзии предупреждал повышение сегмента ST в зоне ишемии на 39,3%-56,2%, параишемии – на 38,8%-59,4%, по сравнению с показателями контрольной группы животных. При реперфузии величина сегмента ST была ниже контрольных показателей на 20,6%-63,3% и 23,1%-58,3% в зоне ишемии и параишемии соответственно. Предварительное введение соединения 1 предупреждало подъем сегмента ST в зоне ишемии на 59,5%-77,2% по сравнению с показателями контрольной группы, в зоне параишемии – 61,0%-90,8%. Важно, что как и в предыдущем эксперименте при 30-и мин коронароокклюзии соединение 1 превосходило эффект обзидана на 3 мин (на 18,5%) и на 5 мин (на 37,9%), а на 15 и на 30 мин практически идентично по эффекту. При реперфузии соединение 1 предупреждало повреждение миокарда на +6,4%-91,2% и 10,5%-71,4% в зонах ишемии и параишемии. Суммарные значения (ST) по зонам ишемии, параишемии и интактной были ниже в 1,5-2,0 раза, чем в группах, получавших соединение 1, нежели обзидан при окклюзии и реперфузии НВЛКА.

Таким образом, заявляемое соединение 1 проявляло отчетливую кардиопротекторную активность, превосходя при ишемии миокарда в некоторые промежутки времени классический противоишемический препарат обзидан. Эффект соединения 1 превосходил активность обзидана на 3 и 5 мин окклюзии НВЛКА в 2,3 раза (5-и мин окклюзия), а суммарные значения (ST) по зонам ишемии, параишемии и интактной были ниже в 1,5-2,0 раза, чем в группах, получавших соединение 1, нежели обзидан при 30-и и 5-и мин окклюзии и реперфузии НВЛКА.

Таблица 1
Влияние соединения 1 на устойчивость миокарда к ишемии (по данным динамики сегмента ST после 5-и мин окклюзии коронарной артерии) (в мВ; М±m). (% – изменение высоты сегмента ST по отношению к фоновым значениям в сравнении с контрольными данными.)
N п/п Группа Зона миокарда Фон Время после окклюзии коронарной артерии, мин Время после снятия окклюзии, мин
0,5 1 3 5 1 3 5
1. Контроль (физ. р-р) ишемия 2,7±1,1 3,6±2,3 3,8±0,2 8,3±1,7 8,5±1,0 4,4±0,5 2,4±0.8 1,9±0,7
параишемия 2,8±0,8 4,0±1,3 3,8±0,5 4,8±0,8 4,9±0,7 3,6±0,6 3,1±0,4 2,1±0,5
интактная 1,9±0,3 3,2±1,3 2,4±0,7 2,2±0,5 1,9±0,1 2,1±0,3 2,0±0,1 1,4±0,1
ST 2,4±0,4 3,6±1,3 3,3±0,4 5,1±1,0 5,1±0,6 3,3±1,4 2,5±0,1 1,8±0,1
2. Соединение 1 (50 мг/кг) ишемия 3,0±0,1 3,5±0,8-50,1% 4,0±0,1-18,1% 5,5±0,1-59,8% 6,1±0,5-51,9% 3,9±0,9-52,3% 2,6±0,5-20,9% 2,4±0,4-20%
параишемия 4,0±0,6 4,0±0,6-42,8% 4,5±0,2-64,9% 4,4±0,9-85,9% 4,0±0,4-75% 4,0±0,8-28,5% 4,0±0,9-10,7% 2,2±0,4-8%
интактная 3,6±0,3 3,8±0,1-91,9% 3,8±0,7-79% 3,8±0,4-64,9% 3,8±0,2+5,5% 3,7±0,1-74,2% 3,7±0,1-48% 2,3±0,4-37,2%
ST 3,5±0,9 3,7±0,1-88,6% 4,1±0,9-54,4% 4,6±0,1-72,4% 4,6±0,3-72,4% 3,8±0,9-77,3% 3,5±0,8-4,1% 2,3±0,7-36,8%

Таблица 2
Влияние обзидана на устойчивость миокарда к гипоксии (по данным динамики сегмента ST после 5-и мин окклюзии коронарной артерии) (в мВ; М±m). (% – изменение высоты сегмента ST по отношению к фоновым значениям в сравнении с контрольными данными.)
N п/п Группа Зона миокарда Фон Время после окклюзии коронарной артерии, мин Время после снятия окклюзии, мин
0,5 1 3 5 1 3 5
1. Контроль (физ. р-р) ишемия 1,8±0,4 5,9±0,4 6,8±0,7 7,3±1,1 7,5±1,2 5,4±0,5 3,3±0,3 3,3±0,2
параишемия 1,7±0,6 3±0,4 3,2±0,6 4,6±0,6 5,2±0,7 3,6±0,5 2,4±0,4 2,1±0,5
интактная 1,7±0,9 1,7±0,4 1,8±0,5 1,8±0,4 2,1±0,2 1,9±0,7 1,7±0,7 1,7±0,4
ST 1,7±0,4 3,5±0,8 3,9±0,9 4,6±0,8 4,9±1,0 3,6±0,6 2,5±0,9 2,4±1,0
2. Обзидан (0,25 мг/кг) ишемия 1,8±0,8 2,8±1,5-52,5% 3,7±1,4-45,6% 5,5±2,5-24,7% 5,8±1,7-22,7% 3,1±1,1-42,6% 2,9±1,8 -12,1% 2,1±2,1-36,4%
параишемия 1,7±0,7 1,9±0,6-36,7% 1,9±0,7-40,6% 2,0±0,3-56,5% 2,1±0,5-59,6% 1,9±0,3-47,2% 1,74±0,5-29,2% 1,7±0,4-19,1%
интактная 1,7±0,8 1,7±0,90% 1,8±0,60% 1,8±0,80% 1,8±0,9*-14,3% 1,±0,5-10,5% 1,7±0,6 0% 1,7±0,80%
ST 1,7±0,6 2,2±1,1-37,1% 2,5±0,7-30,6% 3,1±0,9*-32,6% 3,2±0,7*-34,7% 2,2±0,6-38,9% 2,1±0,7 -16% 1,8±1,1-25%

Таблица 3
Влияние соединения 1 на устойчивость миокарда к ишемии (по данным динамики сегмента ST после 30-и мин окклюзии коронарной артерии) (мВ; М±m). (% – изменение высоты сегмента ST по отношению к фоновым значениям в сравнении с контрольными данными.)
N п/п Группа Зона миокарда Фон Время после окклюзии коронарной артерии, мин Время после снятия окклюзии коронарной артерии, мин
3 5 15 30 1 3 5 15 30
1. Контроль (физ. р-р) ишемия 1,6±0,7 6,6±3,9 9,1±5,5 6,7±3,4 7,0±3,2 6,6±2,9 3,8±1,4 2,8±1,1 1,7±0,6 1,3±0,4
параишемия 2,1±1,8 3,9±2,0 3,9±2,4 3,3±0,8 3,4±1,6 3,6±1,9 3,3±1,1 2,0±1,2 1,8±0,7 1,1±0,4
интактная 1,4±0,7 1,4±0,9 1,4±0,6 1,4±0,5 1,4±0,3 2,3±1,8 1,4±0,1 0,7±0,1 0,7±0,1 0,7±0,1
ST 1,7±1,0 3,9±2,2 4,8±2,8 3,8±1,5 3,6±1,7 4,1±2,2 2,8±1,2 1,8±0,9 1,4±0,6 1,0±0,4
2. Соединение 1 (50 мг/кг) ишемия 1,5±0,6 3,4±1,3-59,5% 3,1±1,4-77,2% 3,3±1,2-62,3% 4,0±1,4-50,6% 2,9±0,4-70,1% 1,8±0,2-85,4% 1,6±0,9-91,2% 1,6±0,1+6,4% 1,0±0,2-78%
параишемия 1,9±0,4 2,3±1,4-75,4% 2,4±1,0-69,3% 2,0±1,3-90,8% 1,9±0,9-61% 1,9±0,3-71,4% 1,9±0,1-57,1% 1,8±0,7-10,6% 1,6±0,6-10,5% 0,6±0,3-21,4%
интактная 2,7±1,0 2,7±0,90% 2,7±1,00% 2,7±0,50% 2,7±0,50% 2,7±0,6-64,2% 2,7±0,90% 1,4±0,53,8% 1,2±0,1-11% 1,2±0,2-11%
ST 2,0±0,6 2,8±1,2-68,9% 2,7±1,1-80,7% 2,6±1,0-75,6% 2,8±0,9-63,9% 2,5±1,4-82,2% 2,1±0,3-92,1% 1,6±0,70% 1,4±1,3-70,4% 0,9±0,1-34,1%

Таблица 4
Влияние обзидана на устойчивость миокарда к гипоксии (по данным динамики сегмента ST после 30-и мин окклюзии коронарной артерии) (мВ; М±m). (% – изменение высоты сегмента ST по отношению к фоновым значениям в сравнении с контрольными данными.)
N п/п Шифр соединен Зона миокарда Фон Время после окклюзии коронарной артерии, мин Время после снятия окклюзии коронарной артерии, мин
3 5 15 30 1 3 5 15 30
1. Контроль (физ. р-р) ишемия 1,3±0,2 7,8±0,9* 8,4±1,1 8,9±0,6 9,6±1,0 7,8±0,8* 7,3±0,1 6,7±1,1 6,0±1,0 5,5±1,4
параишемия 1,3±0,5 4,4±0,6 4,9±0,7 5,2±0,5 6,4±0,5 3,9±0,6 3,1±0,7 3,6±1,0 3,0±0,7 3,0±0,4
интактная 1,3±0,4 1,4±0,5 1,4±0,4 1,4±0,2 1,4±0,3 1,5±0,4 1,3±0,3 1,3±0,4 1,2±0,5 1,3±0,4
ST 1,3±0,3 4,5±0,6 4,9±0,5 5,2±0,3 5,8±0,4 4,4±0,5 3,9±0,8 3,9±0,8 3,4±0,6 3,3±0,7
2. Обзидан (0,25 мг/кг) ишемия 1,3±0,3 4,6±1,3-41% 5,1±1,4-39,3% 3,9±1,4-56,2% 4,5±0,8-53,1% 4,0±1,1 -48,7% 5,8±1,3-20,6% 3,6±1,2-46,3% 2,2±1,4-63,3% 2,1±1,3-61,8%
параишемия 1,3±0,4 2,2±0,3-50% 3,0±0,9-38,8% 2,2±0,2-57,7% 2,6±0,5-59,4% 3,0±0,3-23,1% 1,7±0,3-45,2% 1,5±0,5-58,3% 1,5±0,6-50% 1,3±0,5-56,7%
интактная 1,3±0,2 1,3±0,2-7,1% 1,2±0,2-14,3% 1,1±0,4-21,4% 1,1±0,3-21,4% 1,1±0,5-26,7% 1,2±0,5-7,7% 1,2±0,5- 7,7% 1,1±0,3-8,2% 1,1±0,3-15,4%
ST 1,3±1,1 2,7±1,0-40% 3,1±0,8-36,7% 2,4±0,5-53,9% 2,7±1,3-53,5% 2,7±0,7-38,6% 2,9±0,6-25,6% 2,1±0,4-46,2% 1,6±0,4-52,9% 1,5±0,9-54,6%

Формула изобретения

Применение калиевой соли 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты формулы

в качестве вещества, повышающего устойчивость сердечной мышцы к ишемии.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 11.10.2007

Извещение опубликовано: 27.07.2009 БИ: 21/2009


Categories: BD_2292000-2292999