Патент на изобретение №2292301

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2292301 (13) C1
(51) МПК

C01G33/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 17.12.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2005113609/15, 04.05.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

04.05.2005

(46) Опубликовано: 27.01.2007

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ГАРМАЗОВ Ю.Л. и др. Новый автоклавный способ вскрытия низкосортных танталониобиевых минеральных концентратов. Материалы международного совещания «Экологические проблемы и новые технологии комплексной переработки минерального сырья». 2002. ЗЕЛИКМАН А.Н. и др. Ниобий и тантал. – М.: Металлургия, 1990, с.55. ДЕВЯТЫХ Г.Г. и др. Механизм загрязняющего

Адрес для переписки:

664033, г.Иркутск, ул. Фаворского, 1, Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, отдел международных связей и патентно-лицензионной работы

(72) Автор(ы):

Гармазов Юрий Леонидович (RU),
Турчанинов Валерий Капитонович (RU),
Данилевич Юрий Семенович (RU),
Шаинян Баграт Арменович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) (RU),
ООО “Тантал” (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАХЛОРИДА НИОБИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области химических технологий, в частности к новому способу получения пентахлорида ниобия, и может быть использовано для извлечения ниобия в виде его пентахлорида из ниобийсодержащего минерального сырья. Способ получения пентахлорида ниобия включает взаимодействие пентоксида ниобия с тетрахлоридом кремния при повышенном давлении и температуре. Процесс осуществляется в автоклаве, под давлением, развивающимся при нагревании 205-245°С смеси твердого химического концентрата пентоксида ниобия с тетрахлоридом кремния. Результат изобретения: исключение образования в ходе процесса высокотоксичных соединений таких, как фосген, монооксид углерода, хлоруглеводороды. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”действия никеля, ниобия и стекол на основе диоксида кремния на высокочистые тетрахлориды кремния и германия. Высокочистые вещества. 1992, №4, с.7-20.

Изобретение относится к области химических технологий, в частности к новому способу получения пентахлорида ниобия, и может быть использовано для извлечения ниобия в виде его пентахлорида из ниобийсодержащего минерального сырья.

В литературе описан способ хлорирования ниобийсодержащего минерального сырья газообразным хлором (Морозов И.С. Применение хлора в металлургии редких и цветных металлов. – М.: Наука, 1966. – 253 с.; Коршунов Б.Г., Стефанюк С.Л. Введение в хлорную металлургию редких элементов. – М.: Металлургия, 1970. – 343 с.).

Рудный концентрат хлорируют газообразным хлором в присутствии восстановителя: древесного угля или нефтекокса. Хлорированию подвергают либо брикетированную шихту, либо рудный концентрат в солевом расплаве. Процесс сопровождается выделением окиси и двуокиси углерода. Ниобий извлекается преимущественно в виде оксихлорида ниобия. Брикеты хлорируют в шахтных электропечах путем подачи газообразного хлора при температуре 800-900°С.

При хлорировании в солевом расплаве тонкоизмельченный концентрат в смеси с коксом подают в расплав высококипящих хлоридов, через который барботируют газообразный хлор при температуре 950-1000°С.

Получаемая парогазовая смесь содержит хлориды ниобия, тантала, титана, железа, алюминия, кремния и других составляющих минерального сырья, углекислый газ, угарный газ, фосген, хлор, хлористый водород, хлорпроизводные углеводородов. Температура парогазовой смеси на выходе из хлоратора 750-800°С.

Основными недостатками данного способа являются:

– недостаточно полное освобождение ниобиевых полупродуктов от основных примесей (железо, алюминий, титан, щелочные металлы), что приводит к дополнительным затратам на их очистку;

– значительный расход хлора, что требует территориальной привязки к действующему хлорному производству или организации собственного;

– присутствие в парогазовой фазе угарного газа, фосгена, хлора, хлористого водорода, что создает неблагоприятные экологические условия производства и требует организации специальной системы защиты;

– большие энергетические затраты.

Наиболее близким к заявляемому способу как по составу получаемого продукта, так и по методу обработки, является способ, описанный в работе (Гармазов Ю.Л., Турчанинов В.К., Кольцов В.П. Новый автоклавный способ вскрытия низкосортных танталониобиевых минеральных концентратов. Материалы международного совещания “Экологические проблемы и новые технологии комплексной переработки минерального сырья”, г.Чита, 16-19.09.2002 г.). По этому способу ниобийсодержащее минеральное сырье обрабатывают в автоклаве жидким четыреххлористым углеродом при повышенной температуре и давлении, а полученный продукт выделяют охлаждением до комнатной температуры и декантацией избытка четыреххлористого углерода. Этот способ обладает несомненными преимуществами перед стандартной хлорной технологией. Однако и он несвободен от ряда недостатков, присущих традиционному хлорированию, – по-прежнему образуются угарный газ, фосген, хлористый водород, хлоруглеводороды.

Целью предлагаемого изобретения является исключение из процесса хлорирования элементного хлора и четыреххлористого углерода, которые в условиях процесса дают высокотоксичные соединения. Данная цель достигается тем, что ниобийсодержащее минеральное сырье подвергают взаимодействию с тетрахлоридом кремния в автоклаве при повышенной температуре и давлении. Применение новой хлорирующей системы, не содержащей соединений углерода, исключает образование таких ядовитых и опасных продуктов, как угарный газ, фосген и хлоруглеводороды. Основным продуктом превращения хлорирующего агента является диоксид кремния. Кроме того, данная хлорирующая система позволяет вести процесс в более мягких условиях, что резко снижает энергопотребление.

Пример 1. В стальной автоклав объемом 100 мл загружали 10 г высушенного при 200°С химического концентрата пентоксида ниобия и заливали 55 мл SiCl4 марки «ч». Автоклав герметично закрывали, погружали в масляную баню и выдерживали 4 ч при ˜210°С, периодически перемешивая содержимое путем встряхивания автоклава. По окончании автоклав охлаждали и вскрывали. Содержимое автоклава фильтровали. Хлориды ниобия практически не растворимы в SiCl4 и их содержание в фильтрате очень мало. По окончании фильтрации остаток обрабатывали сухим ацетонитрилом и фильтровали. Фильтрат упаривали, получая 15.6 г зеленовато-желтой массы.

Опыты, проведенные по примеру 1 с варьированием температуры, соотношения реагентов и времени процесса сводятся к восьми примерам, представленным в виде Таблицы 1 (пример 1 соответствует опыту №7).

Реализация предлагаемого способа хлорирования в промышленном масштабе позволит исключить из процесса использование элементного хлора и образование высокотоксичных соединений (фосген, монооксид углерода, хлоруглеводороды), снизить затраты на извлечение целевого продукта и обеспечить его высокий выход.

Таблица 1
Результаты хлорирования химического концентрата пентоксида ниобия тетрахлоридом кремния в различных условиях
№ п/п Температура, °С Мольное соотношение Nb2O5:SiCl4 Время, ч Выход хлоридов Nb, %
1 180 1:3 4
2 205 1:5 3 15
3 210 1:3 7 45
4 210 1:10 6 30 (без перемешивания)
5 210 1:10 5 72 (с перемешиванием)
6 210 1:3 4 75
7 210 1:5 4 90
8 245 1:5 1 73

Формула изобретения

Способ получения пентахлорида ниобия путем хлорирования пентоксида ниобия при повышенном давлении и температуре, отличающийся тем, что процесс проводят взаимодействием пентоксида ниобия с тетрахлоридом кремния.

Categories: BD_2292000-2292999