Патент на изобретение №2157244
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАТЕРИАЛА С АНТИМИКРОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ
(57) Реферат: Изобретение относится к области медицины. Предлагаемый авторами способ получения материала с антимикробными свойствами заключается в последовательной обработке синтетических материалов для протезирования сосудов или хирургических нитей красителями фенотиазинового или акридинового ряда и антибиотиками группы цефалоспоринов. Малорастворимые в воде продукты взаимодействия красителей с антибиотиками могут обеспечивать пролонгированный бактерицидный эффект на полимерной поверхности медицинских изделий. 1 табл. Предлагаемое изобретение относится к медицине. Инфекция имплантированных полимерных изделий остается главной проблемой в современной медицине. Бактериальная адгезия к полимерной поверхности и последующая колонизация являются первичными важными стадиями в развитии инфекции. Лечение в таких случаях является затруднительным и чаще всего требует удаления имплантатов. Следует отметить, что от синтеза новых полимеров с заданными свойствами или создания полимерных композиций с лекарственными препаратами до практического применения медицинские изделия проходят долгий путь проверки требуемых качеств. Авторами предлагается способ фиксации антибиотиков из класса цефалоспоринов в имплантируемом материале с помощью красителей фенотиазинового и акридинового ряда. В основе химического строения цефалоспоринов лежит 7-аминоцефалоспориновая кислота, 7-АЦК (Машковский М.Д. Лекарственные средства.- Харьков: Торсинг, 1997, т. 2, 590 с.). Хорошо растворимые в воде натриевые соли некоторых представителей этого класса веществ способны образовывать по реакции обмена с катионными красителями малорастворимые соединения. Это свойство цефалоспоринов используется для закрепления и постепенного высвобождения антибиотиков из материала имплантатов.  RCOO– – анион производного цефалоспориновой кислоты; MC+ – катион метиленового синего. Преимуществом предлагаемого способа получения материала с антимикробными свойствами является использование антибиотиков широкого спектра бактерицидного действия на грамположительную и грамотрицательную флору, в том числе на стафилококки и многие другие виды микроорганизмов (Машковский М.Д. Лекарственные средства.- Харьков: Торсинг, 1997, т. 2, 590 с.). Природные и синтетические волокна в разной степени способны окрашиваться основными красителями. Например, хорошо “выбирается” натуральным шелком метиленовый синий, который образует с полярными группами протеина прочные электровалентные связи (Винюкова Г.Н. Химия красителей. – М.: Химия. – 1979. – 296 с). Полимерные волокна, не имеющие в своем составе таких групп (фторлон-лавсан) проявляют небольшое сродство к катионным красителям: взаимодействие происходит за счет сорбции. Соответственно количество антибиотика и прочность его связывания с материалом будут зависеть от природы используемого полимера. Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами. Пример 1. Материал из фторлон-лавсана, используемый в качестве сосудистых протезов, и хирургические нити из шелка, капрона и лавсана сначала окрашивают метиленовым синим в водном растворе. Избыток красителя удаляют промоканием фильтровальной бумагой. Затем ткань (нити) подсушивают и помещают в водный раствор натриевой соли цефазолина. Выдерживают 5-7 мин, подсушивают и повторно погружают в раствор метиленового синего на 30-60 с. После этого материал подвергают сушке при 60-70oC в течение 12-24 ч для максимального удаления воды и стерилизации. После такой обработки материалы независимо от природы используемого волокна приобретают фиолетовую окраску, свидетельствующую об образовании нового комплексного соединения. Таким же образом фиксируют в натуральных и синтетических тканях антибиотики группы цефалоспоринов с помощью акридиновых красителей. Пример 2. Материал из фторлон-лавсана или хирургические нити сначала окрашивают этакридина лактатом (ЭЛ, риванолом) в водном растворе. Избыток красителя удаляют промоканием фильтровальной бумагой. Затем ткань (нити) помещают в водный раствор натриевой соли цефазолина. Выдерживают 5-7 мин, подсушивают и повторно погружают в раствор риванола на 30-60 с. После всех проведенных операций материал (нити) высушивают при 60-70oC в течение 12-24 ч для максимального удаления воды и стерилизации. Испытания антимикробных свойств материала проводили со стандартными образцами, изготовленными в форме дисков диаметром 6 мм. Диски, обработанные красителями и антибиотиком вышеприведенными способами, с помощью пинцета накладывали на поверхность питательной среды, зараженной культурой стафилококка (Staf. aureus) на расстоянии друг от друга и края чашки 3 см. Инкубацию чашек осуществляли в термостате в течение 18-20 ч при 35-37oC. Результаты испытаний антимикробных свойств представлены в таблице 1. Как видно из таблицы, зона задержки роста стафилококка не появляется после промывания образцов фторлон-лавсана, пропитанного только цефазолином, тогда как предварительно окрашенные метиленовым синим или этакридина лактатом (риванолом) и обработанные антибиотиком, отмытые проточной водой ткани образуют значительные зоны задержки роста бактерий. Параллельно проводили опыты с культурами кишечной палочки, протея, синегнойной палочки. Величина зоны задержки роста составляет не более 1-3 мм. Как следует из результатов испытаний, бактерицидные свойства антибиотиков-цефалоспоринов не изменяются при взаимодействии с красителями фенотиазинового и акридинового ряда. Формула изобретения
РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 03.11.2003
Извещение опубликовано: 27.12.2004 БИ: 36/2004
|
||||||||||||||||||||||||||
