|
(21), (22) Заявка: 2005136552/04, 24.11.2005
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
24.11.2005
(46) Опубликовано: 10.01.2007
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
RU 2005740 C1, 15.01.1994. RU 2260018 C2, 10.09.2005. RU 2022977 C1, 15.11.1994. SU 1768614 A1, 15.10.1992.
Адрес для переписки:
246050, г.Гомель, ул. Кирова, 32а, ИММС НАН Беларуси
|
(72) Автор(ы):
Сергиенко Владимир Петрович (BY)
(73) Патентообладатель(и):
Государственное научное учреждение “Институт механики металлополимерных систем им. В.А. Белого НАН Беларуси” (BY)
|
(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФРИКЦИОННОГО МАТЕРИАЛА
(57) Реферат:
Композиция для изготовления фрикционного материала относится к области создания новых композитов с полимерной матрицей. Композиция предназначена для использования в маслоохлаждаемых устройствах мобильных машин и технологического оборудования. Композиция содержит синтетический каучук, вулканизирующую группу, фенолоформальдегидную смолу, слоистый силикат, полисульфоновое волокно и дисперсные наполнители в виде смеси оксидов и сульфатов металлов, выбранных из группы барий, цинк, титан, алюминий, медь, железо, магний, кальций. Изобретение увеличивает износостойкость и коэффициент трения фрикционного материала в среде масла, а также стабилизирует коэффициент трения при переходных процессах. 2 табл.
Изобретение относится к композиционным материалам с полимерной матрицей и может использоваться в машиностроении, металлургии и других отраслях промышленности для изготовления фрикционных деталей, предназначенных для работы в среде масла.
Известна композиция для изготовления композиционного фрикционного материала, включающая синтетический каучук, серную вулканизирующую группу, фенолофор-мальдегидную смолу, волокнистый наполнитель, оксид алюминия, баритовый концентрат и слоистый силикат (вермикулит) [1].
Указанная композиция имеет нестабильный и низкий коэффициент трения. Она не предназначена для работы в среде масла.
Известна полимерная композиция фрикционного назначения, включающая латекс бутадиен-нитрильного синтетического каучука, вулканизирующую группу, фенолофор-мальдегидную смолу, волокнистый наполнитель, баритовый концентрат, оксид хрома, гидрат окиси кальция, мел и слоистый силикат (вермикулит) [2].
Данная композиция при работе в среде масла имеет нестабильный и низкий момент трения. Кроме того, композиция имеет невысокую износостойкость.
Известна также полимерная композиция для изготовления фрикционного материала, включающая синтетический бутадиенсодержащий каучук, вулканизирующую группу, фенолоформальдегидную смолу, дисперсные наполнители – баритовый концентрат, оксид хрома, гидроксид кальция, стеарат кальция, углерод и мел, слоистый силикат (вермикулит), минеральные и органические (полиарамидные) волокна [3].
Недостатками известной композиции является низкая стабильность и величина коэффициента трения в условиях жидкостного режима трения, невысокая износостойкость, термомеханическая прочность и формостабильность при работе в масле.
Задачей изобретения является улучшение фрикционных характеристик композиции при работе в среде масла (повышение износостойкости, увеличение коэффициента трения и его стабилизация).
Поставленная задача решается тем, что композиция, включающая синтетический каучук, вулканизирующую группу, фенолоформальдегидную смолу, слоистый силикат, дисперсные наполнители, минеральные и органические волокна, согласно изобретению включает в качестве синтетического каучука нитрилсодержащий каучук, в качестве дисперсных наполнителей содержит смесь оксидов и сульфатов металлов, выбранных из группы барий, титан, цинк, алюминий, медь, железо, магний, кальций, в качестве слоистого силиката – тальк, а в качестве органического волокна – полисульфоновое волокно при следующем соотношении компонентов, мас.%
Синтетический каучук |
3-12 |
Вулканизирующая группа |
0,4-5,0 |
Фенолоформальдегидная смола |
8-24 |
Слоистый силикат |
1,0-10,0 |
Дисперсные наполнители |
30-58 |
Минеральные волокна |
3,0-35,0 |
Полисульфоновые волокна |
2,0-12,0 |
Использование в композиции в качестве синтетического каучука нитрилсодержащего каучука способствует улучшению адгезионного взаимодействия связующего с волокнистыми и дисперсными наполнителями, так как нитрилсодержащие каучуки способны к химическому взаимодействию как с фенолоформальдегидной смолой, так и с функциональными группами минеральных и полисульфоновых волокон. Кроме того, использование нитрилсодержащих каучуков способствует увеличению маслостойкости, а следовательно, и формостабильности фрикционного материала при работе в среде масла. В результате увеличивается износостойкось и стабильность момента трения материала при фрикционном взаимодействии в маслоохлаждаемых узлах трения.
Введение в композицию в качестве дисперсных наполнителей смеси оксидов и сульфидов металлов, выбранных из группы барий, титан, цинк, алюминий, медь, железо, магний, кальций, способствует увеличению коэффициента трения и износостойкости фрикционного материала за счет увеличения адгезионного взаимодействия дисперсных компонентов с бинарным (каучук-полимерным) связующим. Выбранные пределы изменения концентрации дисперсных наполнителей являются экспериментально обоснованными и оптимальными с точки зрения достижения максимальной износостойкости, величины и стабильности коэффициента трения.
Использование в композиции в качестве слоистого силиката талька способствует снижению степени загрязнения продуктами износа масла, а также существенно улучшает динамику переходных процессов при включении фрикционных узлов, что является следствием стабилизации момента (коэффициента) трения фрикционно-взаимодействующих в среде масла твердых тел.
Использование в композиции в качестве органических волокон полисульфонового волокна способствует улучшению фрикционных характеристик материала. Микропористая структура полисульфоновых волокон способствует существенному снижению вероятности перехода от гидродинамического режима к граничному или “сухому” режиму трения. Это приводит к повышению износостойкости материала, снижению тепловой нагруженности узла трения и как следствие – к стабилизации коэффициента трения. Повышению износостойкости фрикционного материала способствует также увеличение адгезии между органическим волокном и связующим. Стабилизация момента трения обеспечивается оптимальным сочетанием полисульфоновых волокон и дисперсных наполнителей.
Эффект от использования технического решения не является следствием уже известных изобретений и обнаружен самими авторами. Авторам не известно техническое решение, предусматривающее использование бутадиен-нитрильного каучука, оксидов и сульфатов металлов, выбранных из групы барий, титан, цинк, алюминий, медь, железо, магний, кальций, в сочетании с тальком и полисульфоновым волокном в указанном соотношении. При изучении патентной информации и научно-технической литературы подобные решения не обнаружены. В соответствии с изложенным, заявляемое техническое решение, по мнению авторов, отвечает критерию “существенные отличия”, а положительный эффект достигается лишь в совокупности отличительных признаков.
Технология изготовления композиции на основе выбранных компонентов заключалась в следующем. В высокоскоростной смеситель загружали порошкообразные, включая фенолоформальдегидную смолу, и волокнистые компоненты и тщательно в течение пяти минут перемешивали. В двухлопастной смеситель периодического действия (ЗЛ-100-02) загружали пластифицированный синтетический каучук (смесь каучука марки БНКС-28 АМН или СКН-26 и ацетон в соотношении 1:1, ацетон – технологическая среда) и перемешивали две минуты. Затем в процессе перемешивания в каучук порциями добавляли приготовленную в высокоскоростном смесителе смесь сухих компонентов и тщательно перемешивали до получения однородной массы. Смешивание компонентов осуществляли в течение 20 минут. Затем, в процессе дальнейшего перемешивания, в массу малыми порциями добавляли тальк. Такой способ введения слоистого силиката позволяет существенно уменьшить его агрегацию, тем самым – повысить степень дисперсности силикатного компонента. Перемешивание композиции осуществляли в течение 10-15 минут.
Полученную массу сушили при температуре 323-343 К до влажности 1,5%. С целью придания полученной массе однородного гранулометрического состава ее дополнительно измельчали в ротационной мельнице. Из полученной однородной пресс-композиции изготавливали стандартные образцы и изделия методом прямого прессования при температуре 458±5 К и давлении 54-62 МПа. Время выдержки образца в пресс-форме под давлением задавали исходя из соотношения 1,5 мин на 1 мм толщины изделия. После прессования образцы подвергали термической обработке при температуре 433 К в течение 0,5 часа. Диапазоны температуры прессования и термообработки выбирали ниже температуры плавления полисульфона, что позволило сохранить его волокнистую и пористую структуру.
В таблице 1 указаны составы композиций конкретного выполнения.
В таблице 2 представлены фрикционные и прочностные характеристики приведенных выше композиций.
В качестве прототипа испытан следующий состав, мас.ч.: синтетический бутадиеновый каучук (СКБ-50Р ТУ 38.303-04-08-93) – 100, серная вулканизирующая группа – 6,2, фенолоформальдегидная смола СФ-342А (ГОСТ 18694-80) – 100, баритовый концентрат – 320, технический углерод П803 – 35, оксид хрома (ГОСТ 2912-79) – 40, гидроксид кальция – 20, мел (ГОСТ 12085-88) – 50, базальтовое волокно (ТУ РБ 02974686; соответствует ГОСТ РСТ УССР 1970-86) – 100, полиарамидное волокно фенилон (ТУ6-07-35-91) – 60.
Фрикционные испытания проводили на стандартной машине трения СМЦ-1 по схеме “вал-частичный вкладыш” при скоростях скольжения 0,5-2,5 м/с и удельных нагрузках 0,5-2,0 МПа в среде минерального масла SAE15W40. Коэффициент заполнения емкости маслом 0,4. Образцы контртела изготавливали из стали 45 (ГОСТ 1050-74) твердостью HRC 45-50. Значение статического коэффициента трения (fстат) определяли по величине силы трения в момент начала скольжения образцов относительно друг друга. Коэффициент стабильности коэффициента трения (kf) определяли как отношение численных значений динамического (fдин) и статического коэффициентов трения, причем в качестве числителя использовали меньшее из них: . Термостойкость композиций определяли по данным дифференциально-термического анализа (дериватограф Q-1500). В качестве показателя термостойкости использовали температуру начала интенсивной потери веса композиции. Разрушающее напряжение при сжатии определяли по ГОСТ 4651-82 на машине ZD-10.
Как следует из представленных данных, предлагаемая композиция для изготовления фрикционного материала обладает более высокими фрикционными свойствами, увеличенной стабильностью коэффициента трения (разностью между динамическим и статическим коэффициентом трения), а также увеличенной термостойкостью в сравнении с известными. Получен новый технический эффект, заключающийся в существенном повышении износостойкости (более 10 раз), увеличении коэффициента трения в среде масла на 50-75% и его стабильности на 18-30%.
Составы композиций I-XIII, содержащие отдельные или запредельные предлагаемые компоненты, имеют значительно более низкие показатели, чем композиции, содержащие предлагаемый состав.
Таким образом, использование предлагаемой композиции позволит наряду с увеличением ресурса фрикционных узлов машин улучшить динамику переходных процессов в трансмиссиях и повысить эффективность торможения.
Источники информации
1. Патент РФ №2001056, МПК5 С 08 J 5/14, C 08 L 61/10, 1993.
2. А.с. СССР 1709719, МПК5 C 08 L 61/10, С 08 К 13/04, С 08 J 5/14, 1993.
3. Патент РФ №2005740, МПК5 С 08 J 5/14, С 08 L 9/00, С 08 К 13/04, С 08 L 9/00, 1994.
Таблица 1 |
Состав материалов |
№ п/п |
Наименование компонентов |
Контрольные составы |
Заявляемый состав |
I |
II |
III |
IV |
V |
VI |
VII |
VIII |
IX |
X |
XI |
XII |
XIII |
XIV |
XV |
XVI |
XVII |
XVIII |
1 |
Синтетический каучук БНКС-28АМН (ТУ38.30313-98) |
2 |
6 |
13 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
– |
– |
8 |
8 |
3 |
8 |
– |
– |
12 |
|
бутадиен-нитрильный СКН-26 |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
8 |
8 |
– |
– |
– |
– |
5 |
10 |
– |
2 |
Серная вулканизирующая группа |
0,4 |
6,0 |
5,0 |
2,0 |
2,0 |
2,0 |
2,0 |
2,0 |
2,0 |
0,4 |
2,0 |
2,0 |
3.0 |
0,6 |
3,0 |
2,0 |
4,2 |
5,0 |
3 |
Фенолформальдегидная смола СФ342А (ГОСТ 18694-80) |
15 |
25 |
15 |
15 |
15 |
15 |
15 |
15 |
10 |
15 |
15 |
15 |
17 |
24 |
17 |
20 |
15 |
8 |
4 |
Слоистый силикат: тальк |
5 |
5 |
5 |
0,5 |
11 |
6 |
6 |
11 |
5 |
5 |
0,5 |
5 |
– |
10 |
8 |
5 |
8,8 |
1 |
5 |
Минеральные волокна ровинг (ГОСТ 17139-79) |
20 |
– |
20 |
20 |
32 |
32 |
20 |
28 |
10 |
32 |
35 |
20 |
30 |
20,4 |
32 |
20 |
– |
– |
|
базальтовое волокно (ТУ РБ 02974686) |
– |
20 |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
20 |
10 |
6 |
Полисульфоновые волокна |
6 |
6 |
6 |
11 |
3 |
1 |
13 |
6 |
6 |
6 |
1,5 |
6 |
– |
12 |
2 |
6 |
6 |
6 |
7 |
Дисперсные наполнители: смесь оксидов титана, цинка, алюминия, железа, магния, смесь сульфатов бария, меди, кальция (в равных пропорциях) |
51,6 |
32 |
36 |
43,5 |
29 |
36 |
36 |
30 |
59 |
33,6 |
38 |
22 |
42 |
30 |
30 |
42 |
36 |
58 |
|
Оксид хрома |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
22 |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
Примечание: содержание компонент дано в мас.% |
Таблица 2 |
Результаты испытаний |
Показатели |
Контрольные составы |
Заявляемый состав |
прототип Патент РФ |
I |
II |
III |
IV |
V |
VI |
VII |
VIII |
IX |
X |
XI |
XII |
XIII |
XIV |
XV |
XVI |
XVII |
XVII |
Коэффициент трения (динамический), отн. ед., 10-2 |
10 |
9 |
11 |
10 |
8 |
12 |
11 |
9 |
12 |
9 |
10 |
8 |
11 |
14 |
12 |
12 |
13 |
13 |
8 |
Скорость скольжения (V) – 1 м/с |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Давление (Р) – 1,0 МПа |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Интенсивность изнашивания, мкм/ч |
16 |
2 |
3 |
14 |
12 |
13 |
4 |
3 |
10 |
8 |
19 |
12 |
14 |
0,5 |
1,5 |
0,5 |
0,5 |
2,0 |
28 |
V=1 м/с |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Р=1,0 МПа |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Коэффициент стабильности коэффициента трения, kf 10-2 |
83 |
60 |
78 |
71 |
66 |
66 |
85 |
64 |
86 |
64 |
66 |
62 |
60 |
93 |
85 |
86 |
96 |
93 |
72 |
Термостойкость, К |
593 |
578 |
573 |
498 |
570 |
578 |
493 |
573 |
573 |
498 |
573 |
573 |
573 |
593 |
593 |
583 |
578 |
578 |
553 |
Разрушающее напряжение при сжатии, МПа (ГОСТ 4651-82) |
41 |
68 |
72 |
50 |
68 |
70 |
53 |
68 |
32 |
51 |
65 |
60 |
63 |
73 |
68 |
75 |
68 |
66 |
58 |
Формула изобретения
Композиция для изготовления фрикционного материала, включающая синтетический каучук, вулканизирующую группу, фенолоформальдегидную смолу, дисперсные наполнители, слоистый силикат, минеральные и органические волокна, отличающаяся тем, что в качестве синтетического каучука включен нитрилсодержащий каучук, в качестве дисперсных наполнителей содержит смесь оксидов и сульфатов металлов, выбранных из группы барий, титан, цинк, алюминий, медь, железо, магний, кальций, в качестве слоистого силиката – тальк, в качестве органического волокна – полисульфоновое волокно при следующем соотношении компонент, мас.%:
Синтетический каучук |
3-12 |
Вулканизирующая группа |
0,4-5,0 |
Фенолоформальдегидная смола |
8-24 |
Слоистый силикат |
1,0-10,0 |
Дисперсные наполнители |
30-58 |
Минеральные волокна |
3,0-35,0 |
Полисульфоновое волокно |
2,0-12,0 |
QB4A – Регистрация лицензионного договора на использование изобретения
Лицензиар(ы): Государственное научное учреждение “Институт механики металлополимерных систем им. В.А. Белого Национальной академии наук Беларуси” (BY)
Вид лицензии*: НИЛ
Лицензиат(ы): Производственное общество с ограниченной ответственностью “ПФ Поливест” (BY)
Договор № РД0037047 зарегистрирован 06.06.2008
Извещение опубликовано: 20.07.2008 БИ: 20/2008
* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия
|
|