Патент на изобретение №2290811
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙСЯ КОНЦЕНТРАТ
(57) Реферат:
Описывается гербицидный состав, представленный в форме эмульгирующегося концентрата, включающий в мас.%: 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту или ее эфиры нормального или изостроения, содержащие в этерифицированных группах до 10 атомов углерода 20-80, замещенную сульфонилмочевину 0,5-2,5, поверхностно-активное вещество 10-35, первичный или вторичный, или третичный амин 1-30, растворитель до 100. Изобретение позволяет повысить дисперсность гербицидного препарата, улучшить стабильность рабочей эмульсии, увеличить его гербицидную активность. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми и широколистными сорняками в посевах зерновых культур. Известен гербицидный состав в виде водно-гликолевого раствора на основе диэтилэтаноламмониевой соли хлорсульфурона и диметиламмониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы), содержащий 17,5 г/л хлорсульфурона и 368 г/л дикамбы [Список пестицидов и ядохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.232]. Известен гербицидный состав в виде водного раствора на основе диэтилэтаноламинных солей дикамбы и хлорсульфурона, содержащий 344 г/л дикамбы и 18,8 г/л хлорсульфурона [Список пестицидов и ядохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.233]. Известен гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью, состоящий из смеси триасульфурона и дикамбы с добавлением поверхностно-активного вещества, неактивных ингредиентов, органического растворителя и воды [Заявка ЕР №0236273, кл. А 01 №47/36]. Известен синергистический гербицидный состав для применения в посевах зерновых культур, включающий аммониевую соль бензолсульфонилмочевины и дикамбы, поверхностно-активное вещество, триэтиленгликоль и воду [Патент РФ №2040179]. Недостатком этих составов является невысокая химическая стабильность сульфонилмочевины из-за ее гидролиза, особенно в присутствии воды, что способствует уменьшению гербицидной активности состава. Известен гербицидный состав в форме суспоэмульсионного концентрата (прототип), содержащий дикамбу в виде эфиров фракции спиртов C7-C9, замещенную сульфонилмочевину, эмульгатор и растворитель, которые адсорбированы на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора диспергатора, носителя и наполнителя [Патент РФ №2171578]. Недостатки этого состава – расслоение концентрата на две фазы (жидкую и твердую) ввиду невысокой дисперсности, а также относительно низкая стабильность рабочей суспоэмульсии, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности и, следовательно, уменьшению гербицидной активности. Задача изобретений – повышение дисперсности, улучшение стабильности рабочей эмульсии, увеличение гербицидной активности препарата. Поставленная задача решается за счет использования в гербицидном составе, включающем 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту или ее эфиры нормального или изостроения, содержащие до 10 атомов углерода в этерифицированных группах, индивидуально или в комбинации, поверхностно-активное вещество, растворитель, первичных, или вторичных или третичных аминов, что позволяет растворить все компоненты состава с образованием стабильного эмульгирующегося концентрата. Предлагаемый состав содержит следующие компоненты (% мас.):
В качестве замещенной сульфонилмочевины в составе используют хлорсульфурон, никосульфурон, бенсульфурон-метил, сульфометурон-метил, диметилсульфурон, триасульфурон, примисульфурон, метсульфурон-метил, трибенурон-метил, хлоримурон-этил, тифенсульфурон-метил, циносульфурон. В качестве поверхностно-активного вещества используют синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10, ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, эмульсоген, тензиофикс, сорпол, атлокс, веттол. В качестве первичного амина используют изопропиламин, моноэтаноламин, циклогексиламин, вторичного – диэтиламин, третичного – диэтилэтаноламин, триэтаноламин. В качестве растворителя используют ксилол, сольвет нефтяной или каменноугольный, циклогексанон, нефрас АР 120/200 или нефрас А 150/330. Пример 1 Смешивают 80 г эфира дикамбы фракции спиртов C1-C5, 2,5 г метсульфурон-метила, 1,5 г изопропиламина, 10 г синтанола ДС-10 и 6 г ксилола. Нагревают на водяной бане при 30-35°С до полного взаиморастворения компонентов с образованием прозрачного раствора. 2 г полученного концентрата эмульгируют в 98 г дистиллированной воды и выдерживают эмульсию в течение 4 часов. Усредненный размер частиц дисперсной фазы определяют методом оптической микроскопии. Пример 2 Смешивают 60 г гексилового эфира дикамбы, 1,5 г трибенурон-метила, 1 г моноэтаноламина, 20 г синтанола АЛМ-10 и 17,5 г каменноугольного сольвента. Далее как в примере 1. Пример 3 Смешивают 60 г октилового эфира дикамбы, 2 г тифенсульфурон-метила, 2 г диэтиламина, 20 г ОП-7 и 16 г нефтяного сольвента. Далее как в примере 1. Пример 4 Смешивают 40 г эфира дикамбы фракции спиртов С7-С9, 1,4 г хлорсульфурона, 1 г диэтилэтаноламина, 20 г неонола АФ 9-10 и 37,6 г нефраса АР 120/200. Далее как в примере 1. Пример 5 Смешивают 20 г децилового эфира дикамбы, 0,5 г диметилсульфурона, 1 г триэтаноламина, 35 г ОП-10 и 43,5 г циклогексанона. Далее как в примере 1. Пример 6 Смешивают 60 г изооктилового эфира дикамбы, 1,4 г триасульфурона, 2 г циклогексиламина, 22 г неонола АФ 9-12 и 14,6 г нефраса А 150/330. Далее как в примере 1. Пример 7 Смешивают 40 г дикамбы, 1,5 г тифенсульфурон-метила, 12 г изопропиламина, 20 г синтанола ДС-10 и 26,5 г ксилола. Далее как в примере 1. Пример 8 Смешивают 50 г дикамбы, 2 г метсульфурон-метила, 15 г моноэтаноламина, 15 г синтанола АЛМ-10 и 18 г каменноугольного сольвента. Далее как в примере 1. Пример 9 Смешивают 60 г дикамбы, 2,5 г трибенурон-метила, 22 г диэтиламина, 10 г ОП-7 и 5,5 г нефтяного сольвента. Далее как в примере 1. Пример 10 Смешивают 30 г дикамбы, 1,5 г триасульфурона, 17 г диэтилэтаноламина, 25 г неонола АФ 9-10 и 26,5 г нефраса АР 120/200. Далее как в примере 1. Пример 11 Смешивают 45 г дикамбы, 2 г хлорсульфурона, 30 г триэтаноламина, 15 г ОП-10 и 8 г циклогексанона. Далее как в примере 1. Пример 12 Смешивают 12 г дикамбы, 1,5 г диметилсульфурона, 18 г изооктилового эфира дикамбы, 15 г циклогексиламина, 23,5 г нефраса А 150/330 и 30 г неонола АФ 9-12. Далее как в примере 1. Пример 13 Смешивают 80 г эфира дикамбы фракции спиртов С7-С9, 2,5 г никосульфурона, 1,5 г изопропиламина, 10 г эмульсогена и 6 г ксилола. Далее как в примере 1. Пример 14 Смешивают 50 г дикамбы, 2 г бенсульфурон-метила, 15 г моноэтаноламина, 15 г тензиофикса и 18 г нефраса А 150/330. Далее как в примере 1. Пример 15 Смешивают 60 г дикамбы, 2,5 г сульфометурон-метила, 22 г диэтиламина, 10 г сорпола и 5,5 г нефтяного сольвента. Далее как в примере 1. Пример 16 Смешивают 75 г н-октилового эфира дикамбы, 2,5 г примисульфурона, 1,5 г триэтаноламина, 15 г атлокса и 6 г нефраса АР 120/200. Далее как в примере 1. Пример 17 Смешивают 60 г изооктилового эфира дикамбы, 1,4 г хлоримурон-этила, 2 г циклогексиламина, 15 г веттола и 21,6 г циклогексанона. Далее как в примере 1. Пример 18 – прототип Смешивают 40 г октилового эфира дикамбы, 1,4 г хлорсульфурона, 10 г белой сажи, 20 г неонола АФ 9-10 и 28,6 г нефраса АР 120/200. Определяют стабильность концентрата, 2%-ной суспоэмульсии и усредненный размер частиц дисперсной фазы. Пример 19 – прототип Смешивают 60 г эфира дикамбы фракции спиртов С7-С9, 1,4 г триасульфурона, 11 г каолина, 22 г неонола АФ 9-12 и 5,6 г нефраса А 150/330. Далее как в примере 18. Пример 20 Полевые испытания проводят на посевах пшеницы. Препаратами обрабатывают растения в фазу кущения культуры. Сорная растительность представлена многолетними корнеотпрысковыми сорняками – горчак, осот, вьюнок, а также однолетними широколистными – ромашка, марь белая, редька дикая, виды пикульников, горцев. Доза гербицида 80 г на гектар. Эффективность гербицидов оценивают по весу сорных растений на опытных и контрольных делянках в фазе колошения. Учет урожая проводят путем сплошного обмолота пшеницы. Площадь делянки 10 кв.м, повторность – четырехкратная. Прототип – рецептуры примеров 18, 19. НСР 095 при учете урожая ±0,4 л/га. Представленные в табл.1 данные свидетельствуют о том, что предложенный состав (пр. 1-17) обладает стабильностью, дает высокодисперсную эмульсию – коагулят отсутствует в отличие от прототипа. Полевые испытания в посевах пшеницы показали преимущество предлагаемого состава (табл.2) в отличие от прототипа как по гербицидной активности, так и по прибавке урожая зерна.
Расчетный эффект = Э1+Э2-Э1·Э2/100.
Формула изобретения
1. Гербицидный состав на основе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины, включающий поверхностно-активное вещество и растворитель, отличающийся тем, что он включает 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту или ее эфиры нормального или изостроения, содержащие в этерифицированных группах до 10 атомов углерода, и дополнительно включает первичный, или вторичный или третичный амин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что содержит замещенную сульфонилмочевину, выбранную хлорсульфурона, или метсульфурон-метила, или тифенсульфурон-метила, или триасульфурона, или диметилсульфурона, или никосульфурона, или бенсульфурон-метила, или сульфометурон-метила, или примисульфурона, или трибенурон-метила, или хлоримурон-этила, или циносульфурона. 3. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он представлен в форме эмульгирующегося концентрата.
TK4A – Поправки к публикациям сведений об изобретениях в бюллетенях “Изобретения (заявки и патенты)” и “Изобретения. Полезные модели”
Напечатано: (57) 2. Гербицидный состав … содержит замещенную сульфонилмочевину, выбранную хлорсульфурона, …
Следует читать: (57) 2. Гербицидный состав … содержит замещенную сульфонилмочевину, выбранную из хлорсульфурона, …
Номер и год публикации бюллетеня: 1-2007
Код раздела: FG4A
Извещение опубликовано: 10.03.2007 БИ: 07/2007
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
