Патент на изобретение №2290455

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2290455 (13) C1
(51) МПК

C25C1/14 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 17.12.2010 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2005122813/02, 18.07.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

18.07.2005

(46) Опубликовано: 27.12.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
БАЙМАКОВ Ю.В. и др. Электролиз в гидрометаллургии. М., Металлургия, 1977, с.139-142. SU 396420 А, 22.01.1974. RU 2175996 C1, 20.11.2001. RU 2175997 C1, 20.11.2001. DE 2819475 A1, 08.11.1979. DE 2629399 A1, 03.02.1977. GB 2094352 A, 15.09.1982.

Адрес для переписки:

346428, Россия, Ростовская обл., ГСП-1, г. Новочеркасск, ул. Просвещения, 132, ГОУ ВПО ЮРГТУ (НПИ), ОИС

(72) Автор(ы):

Бобрикова Ирина Георгиевна (RU),
Бесфамильная Евгения Викторовна (RU),
Селиванов Валентин Николаевич (RU),
Кукоз Федор Иванович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)”, ГОУ ВПО ЮРГТУ (НПИ) (RU)

(54) СТАННИТНЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ-КОЛЛОИД ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ И УТИЛИЗАЦИИ ОЛОВА

(57) Реферат:

Изобретение относится к прикладной электрохимии, в частности к гидрометаллургии, и предназначено для совершенствования технологии регенерации и утилизации олова из отходов белой жести. Предложенный водный электролит содержит гидроксид натрия, гидроксид олова (II) и органическую добавку полиэтиленимина, обеспечивается повышение производительности процесса регенерации и утилизации олова и получение компактных его осадков. 1 табл.

Изобретение относится к прикладной электрохимии, в частности к гидрометаллургии, и предназначено для совершенствования технологии регенерации и утилизации олова из отходов белой жести.

Известен электролит, который содержит, г/л: гидроксид натрия 70 – 90 и воду /Ильин В.А. Цинкование, кадмирование, оловянирование и свинцевание /под ред. Вячеславова П.М., вып. 2. – Л.: Машиностроение, 1973. – с.52, 68-69/.

Однако в этом электролите осадки олова получаются темными, губчатыми, плохо сцепленными с поверхностью основы. Кроме того, необходим подогрев электролита до температуры 60-70°С.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является электролит следующего состава, г/л: гидроксид натрия 120 и вода – остальное /Баймаков Ю.В., Журин А.И. Электролиз в гидрометаллургии. – М.: Металлургия, 1977. – С.139-142/.

Недостатками этого электролита являются небольшая производительность процесса (катодная плотность тока 0,5-1,0 А/дм2) и низкий выход по току олова (50-70%); высокая температура раствора (70°С). Кроме того, на катоде образуется губчатый осадок, дальнейшая переработка которого требует применения специальной технологии и дополнительных материалов.

Задача данного изобретения – повышение производительности процесса регенерации и утилизации олова, получение компактных осадков и снижение энергетических и материальных затрат.

Решение поставленной задачи достигается тем, что станнитный электролит-коллоид содержит гидроксид олова (II), гидроксид натрия, полиэтиленимин и воду при следующем соотношении компонентов, г/л: гидроксид натрия 110-130, гидроксид олова (в пересчете на металл) 3-6, полиэтиленимин 4-6, вода – остальное. Электролит готовят, добавляя небольшими порциями при перемешивании и нагревании водную суспензию свежеприготовленного гидроксида олова (II) к раствору гидроксида натрия, и водой доводят объем электролита до заданного. Оптимальные режимы электролиза: катодная плотность тока 0,50-3,00 А/дм2, температура 15-30°С. Использование добавки полиэтиленимина позволяет получить компактные, крупнозернистые осадки олова при более высоких по сравнению с электролитом прототипа катодных плотностях тока и с более высоким выходом по току олова, что обеспечивает снижение материальных и энергетических затрат, а также интенсификацию процесса регенерации и утилизации олова.

Это достигается тем, что предлагаемая добавка обеспечивает перезарядку и агрегативную устойчивость коллоидных соединений олова, присутствующих в электролите и участвующих в процессе электролиза. Это, в свою очередь, позволяет повысить производительность процесса регенерации олова в 3 раза и получить компактные оловянные осадки. Кроме того, электролит работает при комнатной температуре, а выход по току олова повышается до 80-90%.

Электролит готовят, используя реактивы марки “х.ч.” и “ч.” на дистиллированной или деионизированной воде.

Пример 1. Для приготовления 1 л станнитного электролита-коллоида необходимо 4,6 г свежеприготовленного гидроксида олова (II), для получения которого 6,8 г хлорида олова (II) растворяют в 0,2 л воды и приливают 22 мл 10% раствора аммиака. Полученную суспензию гидроксида олова тщательно промывают водой и отделяют декантацией до отсутствия реакции на ион Cl. Из-за потерь олова при декантации количество исходных компонентов должно быть увеличено на 20%.

Электролит готовят, добавляя небольшими порциями при перемешивании и нагревании водную суспензию гидроксида олова (II) к раствору гидроксида натрия, приготовленному растворением 120 г NaOH в 0,3 л дистиллированной воды. После этого электролит охлаждают до комнатной температуры и вводят 4 г добавки полиэтиленимина. Затем объем электролита доводят водой до 1 л.

Электролиз проводят при температуре 15°С и катодной плотности тока 0,50-3,00 А/дм2.

Пример 2. Для приготовления 1 л станнитного электролита-коллоида необходимо 9,2 г свежеприготовленного гидроксида олова (II), 120 г гидроксида натрия и 6 г полиэтиленимина. Гидроксид олова (II) готовят, используя 13,6 г хлорида олова (II) и 44 мл 10% раствора аммиака. Методики приготовления электролита и гидроксида олова (II) аналогичны описанным в примере 1.

Электролиз проводят при температуре 30°С и катодной плотности тока 0,50-3,00 А/дм2.

Электролит стабилен в работе, после пропускания 30 А·ч/л количества электричества его необходимо корректировать полиэтиленимином в количестве, равном половине рецептурного.

Примеры составов предлагаемого электролита, прототипа и их характеристики приведены в таблице. Примеры даны на предельные и запредельные значения компонентов.

Граничные концентрации компонентов электролита определены экспериментально. За пределами граничных концентраций (составы электролитов I и V) осадки получаются неравномерные, губчатые.

Сравнение составов и эксплуатационных характеристик предлагаемого электролита и прототипа позволяет сделать следующее заключение: предлагаемый электролит обеспечивает снижение энергетических и материальных затрат, повышение производительности процесса регенерации и утилизации олова в 3 раза, а также позволяет получить компактные, крупнозернистые осадки олова с выходом по току до 90%.

Исследования электролита, проведенные в лабораториях ЮРГТУ (НПИ), выявили его высокие технико-экономические показатели и эффективность применения для регенерации и утилизации олова из отходов белой жести.

Компоненты электролита и его Состав электролита (в г/л) и значения характеристик
характеристики заявляемого объекта прототипа
I 11 III IV V
Гидроксид олова (II) (в пересчете на металл) 2,9 3 4,5 6 6,1
Гидроксид натрия 109 110 120 130 131 120
Полиэтиленимин 3,9 4 5 6 6,1
Температура электролита, °С 15 15 25 30 30 70
Катодная плотность тока, А/дм2 0,50 0,50 1,75 3,00 3,00 0,5-1,0
Выход по току олова, % 90 90 85 80 80 50-70
Внешний вид осадка неравномерный, губчатый компактный, крупнозернистый компактный, крупнозернистый компактный, крупнозернистый неравномерный, губчатый губчатый, темный, некомпактный

Формула изобретения

Станнитный электролит-коллоид для регенерации и утилизации олова, содержащий гидроксид натрия и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит гидроксид олова (II) и полиэтиленимин при следующем соотношении компонентов, г/л: гидроксид натрия 110-130, гидроксид олова в пересчете на металл 3-6, полиэтиленимин 4-6, вода – остальное.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 19.07.2007

Извещение опубликовано: 20.12.2008 БИ: 35/2008


Categories: BD_2290000-2290999