Патент на изобретение №2288074

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2288074 (13) C1
(51) МПК

B22F3/14 (2006.01)
B22F3/15 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.12.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2005126529/02, 22.08.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

22.08.2005

(46) Опубликовано: 27.11.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2174456 С1, 10.10.2001. RU 2007275 C1, 15.02.1994. RU 2011473 C1, 30.04.1994. SU 1544831 A1, 23.02.1990. ЕР 0119939 А, 26.09.1984. JP 60-121242 A, 28.06.1985. ЕР 0397513 А, 14.11.1990.

Адрес для переписки:

117342, Москва, ул. Введенского, 1, ФГУП “НПЦАП”

(72) Автор(ы):

Шмаков Юрий Васильевич (RU),
Головчанский Борис Владимирович (RU),
Зенина Марина Валерьевна (RU),
Межирицкий Ефим Леонидович (RU),
Петренко Алексей Борисович (RU),
Игнатьев Александр Сергеевич (RU),
Павлов Валерий Михайлович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное унитарное предприятие “Научно-производственный центр автоматики и приборостроения имени академика Н.А. Пилюгина” (ФГУП “НПЦАП”) (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУФАБРИКАТОВ ИЗ ПОРОШКОВОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ АЛЮМИНИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к конструкционным композиционным материалам на основе алюминия. Может применяться в изделиях точного машиностроения, например, при создании приборов систем управления летательных аппаратов. Способ получения полуфабрикатов из порошкового композиционного материала на основе алюминия включает смешивание порошка алюминиевого сплава и порошка кремния и засыпку полученной смеси в капсулу с относительной плотностью засыпки 0,62-0,63. Капсула изготовлена из чистого алюминия при следующих соотношениях размеров: диаметр к высоте – не более 1:3, толщина стенок к диаметру – не менее 1:5. Затем проводят дегазацию в вакуумной установке в три стадии при температуре и времени выдержки, обеспечивающих сохранение дисперсности структуры, близкой к исходному состоянию порошковой смеси. На первой стадии дегазацию ведут в вакууме, вторую стадию дегазации проводят в инертном газе, на третьей стадии дегазацию ведут при вакууме 5·10-5-1·10-5 мм рт.ст. При натекании газовых примесей в объем вакуумной установки не более 3 л·мк/сек дегазацию прекращают. Техническим результатом является получение материала с однородной мелкодисперсной структурой, высокими физико-механическими свойствами. 1 табл.

Область техники

Изобретение относится к порошковой металлургии и может быть использовано в качестве конструкционного материала в изделиях точного машиностроения, в том числе при создании командных приборов систем управления летательных аппаратов с высокими эксплуатационными характеристиками, в которых требуется сочетание таких свойств изделий, как малый удельный вес, низкий коэффициент линейного расширения (к.л.р.), высокая размерная стабильность и вакуумная плотность. Материал должен быть также экологически чистым.

Предшествующий уровень техники

Известен способ изготовления компактного материала, содержащего металлическую матрицу из алюминия или алюминиевых сплавов и частиц твердой армирующей фазы, включающей в себя механическое твердофазное легирование алюминия или алюминиевого сплава в шаровой мельнице в атмосфере азота, стабилизацию легированного порошка (т.е. делают его не пирофорным), смешение стабилизированного порошка с упрочняющими частицами (например, карбидом кремния), засыпку порошковой смеси в контейнер, нагрев и вакуумную откачку контейнера, герметизацию контейнера и последующее его горячее прессование.

Недостатком известного способа является высокая энергоемкость и трудоемкость процесса, высокий коэффициент линейного расширения, плохая обрабатываемость и высокая плотность, низкая размерная стабильность (Патент США №4557893, 10.12.85, МПК В 22 Р 1/00). Все это не позволяет получать материал с высокими характеристиками и эксплуатационной надежностью в течение длительного срока службы.

Известен способ изготовления полуфабрикатов из композиционного материала, включающий получение порошка алюминиевого сплава, введение в него порошка кремния, засыпку порошковой композиционной смеси в капсулы, вакуумную дегазацию, герметизацию и горячее изостатическое прессование (Патент РФ №2174456, МПК В 22 Р 3/15), принятый в качестве наиболее близкого аналога предлагаемого изобретения (прототип).

Недостатком известного способа является нестабильность получения заготовок требуемых размеров и требуемого качества, что приводит к повышенному браку и увеличению стоимости материала; невозможности точного контроля окончания процесса дегазации, что приводит к завышенному содержанию газовых примесей в материале и, как следствие, к ухудшению физико-механических характеристик (к.л.р., вакуум-плотности, пластичности и др.). Все это не позволяет получать материал высокого качества, следовательно, обеспечить высокую эксплуатационную надежность материала в течение длительного срока службы.

Краткое изложение сущности изобретения

Задачей, на решение которой направлено изобретение, является получение материала с однородной мелкодисперсной структурой, высокими физико-механическими свойствами (низким к.л.р., высокой размерной стабильностью и вакуум-плотностью, повышенной технологичностью) и эксплуатационной надежностью материала в течение длительного срока службы, а также расширение номенклатуры и размеров получаемых полуфабрикатов, снижение трудоемкости и энергоемкости технологического процесса.

Для решения поставленной задачи в способе получения полуфабрикатов из порошкового композиционного материала на основе алюминия, включающем получение порошка алюминиевого сплава, введение в него порошка кремния, засыпку полученной порошковой композиционной смеси в капсулы, дегазацию порошковой смеси, герметизацию капсул по окончании процесса дегазации и горячее изостатическое прессование, при этом используют капсулы, изготовленные из чистого алюминия, которые имеют следующие соотношение размеров: диаметр к высоте – не более 1:3, толщина стенки к диаметру – не менее 1:5, а плотность засыпки смеси в капсуле – в пределах 0,62-0,63 относит.; процесс горячей дегазации в вакуумной установке ведут с использованием вакуума или инертного газа при температуре и времени выдержки, обеспечивающих сохранение дисперсности структуры, близкой к исходному состоянию порошковой смеси, а окончание процесса дегазации осуществляют в том случае, если натекание газовых примесей из дегазируемого материала в объем вакуумной установки при вакууме 5×10-5-1×10-5 мм рт.ст. составляет не более 3 л·мк/сек.

Предлагаемый способ позволяет сохранять в полуфабрикате однородную тонкодисперсную структуру, практически не отличающуюся от структуры исходной порошковой смеси, иметь стабильно минимальное содержание газовых примесей в материале и тем самым обеспечивать высокие физико-механические свойства на полуфабрикатах. Это обеспечивается аналитически-экспериментальным обоснованием выбора оптимальных размеров технологических капсул и плотности засыпки в них композиционной смеси, а также использованием принципиально нового процесса дегазации порошковой смеси. Суть предлагаемого способа заключается в том, что процесс дегазации с целью его оптимизации ведется на определенных стадиях либо в вакууме, либо в среде инертного газа – гелия, так как последний обладает самой высокой проницаемостью по сравнению с другими газами. На первой стадии с целью недопущения дополнительного окисления дегазацию ведут в вакууме. Затем для интенсификации и равномерности прогрева порошковой смеси в объеме всей капсулы процесс дегазации ведут в гелии, за счет чего резко сокращается общее время дегазации и, следовательно, уменьшается температурно-временное воздействие на структурное состояние материала. Кроме того, использование гелия как среды дегазации, особенно в период максимального газоотделения, также существенно ускоряет процесс дегазации и устраняет возможность образования сегрегации газовых примесей в порошковой смеси в объеме капсулы. Последнюю стадию дегазации проводят в вакууме 5×10-5-1×10-5 мм рт.ст. в основном с целью удаления инертного газа (гелия), а также выделяющегося из порошка растворенного водорода. Окончание процесса дегазации проводят в том случае, если натекание газовых примесей из дегазируемого материала в объем вакуумной установки при вакууме 5×10-5-1×10-5 мм рт.ст. составляет не более 3 л·мк/сек. Все это обеспечивает получение материала, структура которого практически соответствует структуре исходного материала, т.е. тонкодисперсные равномерно распределенные в -твердом растворе выделения первичных кристаллов кремния и интерметаллидных фаз NiAl3, FeAl3, AlN, AlP, что является основным условием для производства изделии из этого материала с высокими эксплуатационными характеристиками и надежностью их работы в течение длительного срока службы.

Описание вариантов воплощения изобретения

Предлагаемый способ получения полуфабрикатов из порошкового композиционного материала на основе алюминия был опробован на трех составах композиционного материала.

Пример 1. В порошок сплава на основе алюминия (содержащий 27% кремния, 4,6% никеля, 0,075% фосфора, 0,03% нитрида алюминия – порошковая композиционная смесь №1), размер частиц которого был не более 60 мкм, вводили порошок кремния, размер частиц которого был также не более 60 мкм, в соотношении 3,76:1. Смесь №1 засыпали в герметичные технологические капсулы, изготовленные из чистого алюминия, при следующем соотношении размеров: диаметр к высоте – не более 1:3, толщина стенки к диаметру – не менее 1:5, а плотность засыпки смеси в капсуле – в пределах 0,62-0,63 относит., с одновременным уплотнением до плотности 1,62-1,65 г/см3 (0,62-0,63 относит.). Капсулы с порошковой композиционной смесью помещали в вакуумную нагревательную установку и производили дегазацию с использованием вакуума и инертного газа при температуре и времени выдержки, обеспечивающих сохранение дисперсности структуры, близкой к исходному состоянию порошковой смеси При этом окончание процесса дегазации осуществляли после того, как натекание газовых примесей из дегазируемого материала в объем вакуумной установки при вакууме 5×10-5-1×10-5 мм рт.ст. составлял не более 3 л·мк/сек. По окончании процесса дегазации без изменения параметров вакуума и температуры проводили герметизацию капсул. Процесс горячего изостатического прессования загерметизированных капсул проводили в газостате при 520°С с усилием 1100 ати и выдержке 3 ч. Полученные заготовки подвергали механической обработке с целью удаления технологической алюминиевой капсулы.

Пример 2. В порошок сплава САС1-50, легированного бериллием (0,03% Ве) и оксидом алюминия (2,2% Al2О3), вводили порошок кремния в соотношении 4:1 – порошковая композиционная смесь №2. Режимы последующей обработки приготовленной смеси №2 до получения компактной заготовки проводили в соответствии с примером 1.

Пример 3. В порошок сплава САС1-50 вводили порошок нитрида кремния в соотношении 6:1 – порошковая композиционная смесь №3. Режимы и схемы последующей обработки приготовленной смеси №3 до получения компактной заготовки проводили в соответствии с примером 1. Помимо указанных примеров эти же три композиционных материала были получены по известному способу.

Данные анализа физико-механических свойств порошковых композиционных материалов, полученных в соответствии с примерами 1-3 приведены в таблице, также в таблице представлены свойства материалов, полученных по известному из прототипа способу с тем же набором компонентов, что и в примерах 1-3. Из анализа результатов, приведенных в таблице, можно сделать вывод, что наилучший технический результат достигается при использовании предлагаемого способа, который позволяет получать материал со структурой, практически соответствующей исходному материалу, т.е. тонкодисперсные равномерно распределенные в -твердом растворе выделения первичных кристаллов кремния (в основном глобулярной формы) и интерметаллидных фаз NiAl3, FeAl3, AlN, AlP, которые являются определяющими при обеспечении высоких физико-механических характеристик материала.

Таким образом, используя предлагаемый способ, получаем материал: с высоким модулем упругости, низким коэффициентом линейного расширения, повышенными прочностными и пластическими характеристиками, низким значением газовых примесей, высокой размерной стабильностью и вакуум-плотностью, улучшенной обрабатываемостью. Помимо отмеченного, получаемый по данному способу материал обладает минимальным отношением к.л.р. к теплопроводности (/), что является свидетельством минимальных температурных деформаций и напряжений, возникающих в изделиях под воздействием колебаний температуры в условиях эксплуатации и хранения.

Все это гарантирует высокие эксплуатационные характеристики и высокую надежность работы изделий из этого материала в течение длительного срока службы. Кроме того, материал с указанными характеристиками позволяет расширить номенклатуру получаемых полуфабрикатов, снизить себестоимость их изготовления и значительно расширить области их использования.

Таблица
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУФАБРИКАТОВ ИЗ ПОРОШКОВОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ АЛЮМИНИЯ
№ п/п Способы получения материала (состав компонентов в соответствии с примерами 1, 2, 3) Удельный предел упругости Е/ Условный к.л.р., / Общее газосодержание, см3/100 г Вакуум-плотность при толщине стенки, мм Обрабатываемость
1 Предложенный №1 45,8 0,1 2,5 0,65-0,02 удовлет.
2 Предложенный №2 41,3 0,12 3,0 0,85-0,02 удовлет.
3 Предложенный №3 41,5 0,15 3,0 1,10-0,02 неудовлет.
4 Известный №1 40,5 0,20 6,2 1,00-0,02 удовлет.
5 Известный №2 36,6 0,25 6,7 1,30-0,02 удовлет.
6 Известный №3 37,0 0,35 8,0 1,35-0,02 неудовлет.

Формула изобретения

Способ получения полуфабрикатов из порошкового композиционного материала на основе алюминия, включающий смешивание порошка алюминиевого сплава и порошка кремния, засыпку полученной смеси в капсулу, дегазацию в вакуумной установке, герметизацию капсул по окончании дегазации и горячее изостатическое прессование, отличающийся тем, что смесь засыпают в капсулу с относительной плотностью засыпки 0,62-0,63, изготовленную из чистого алюминия, имеющую следующие соотношения размеров: диаметр к высоте – не более 1:3, толщина стенок к диаметру – не менее 1:5, дегазацию проводят в три стадии при температуре и времени выдержки, обеспечивающих сохранение дисперсности структуры, близкой к исходному состоянию порошковой смеси, при этом на первой стадии дегазацию ведут в вакууме, вторую стадию дегазации проводят в инертном газе, на третьей стадии дегазацию ведут при вакууме 5·10-5-1·10-5 мм рт.ст., а дегазацию прекращают, когда натекание газовых примесей в объем вакуумной установки составляет не более 3 л·мк/с.

Categories: BD_2288000-2288999