Патент на изобретение №2284694

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2284694 (13) C1
(51) МПК

A01N43/28 (2006.01)
A01N43/08 (2006.01)
A01N25/32 (2006.01)
A01P13/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.12.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2005117873/04, 09.06.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

09.06.2005

(46) Опубликовано: 10.10.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2040898 C1, 09.08.1995. RU 2042326 С1, 27.08.1995. RU 2152942 С1, 20.07.2000. RU 2178246 С1, 25.04.2000. US 4512796, 23.04.1985.

Адрес для переписки:

350072, г.Краснодар, ул. Московская, 2, ГОУВПО “КубГТУ”, ОИиПС, проректору по научной и международной деятельности, проф. В.С. Симанкову

(72) Автор(ы):

Ненько Наталия Ивановна (RU),
Крапивин Геннадий Дмитриевич (RU),
Смоляков Валентин Павлович (RU),
Суркова Елена Викторовна (RU),
Гаража Валентина Васильевна (RU),
Яблонская Елена Карленовна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Кубанский государственный технологический университет” (ГОУВПО “КубГТУ”) (RU)

(54) СРЕДСТВО ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДА 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ НА ПОДСОЛНЕЧНИК

(57) Реферат:

Описывается средство, снижающее токсическое действие гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на проростки подсолнечника, содержащее 2-(2-фурил)-1,3-диоксолан формулы 1:

Средство позволяет снизить токсическое воздействие гербицида 2,4-Д на подсолнечник. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и к химии биологически активных веществ, а именно к биологически активному 2-(2-фурил)-1,3-диоксолану формулы 1

проявляющему свойство ослаблять токсическое действие гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на проростки подсолнечника.

Задачей настоящего изобретения является расширение ассортимента высокоэффективных средств, снижающих токсическое воздействие гербицида 2,4-Д на подсолнечник.

Это достигается тем, что в качестве средства для снижения токсического действия гербицида 2,4-Д на проростки подсолнечника применяется соединение формулы 1.

Это достигается тем, что в качестве средства для снижения токсического действия гербицида 2,4-Д на проростки подсолнечника применяется соединение формулы 1.

2-(2-Фурил)-1,3-диоксолан получают взаимодействием фурфурола с этиленгликолем в присутствии кислого катализатора по реакции:

Полученное соединение идентифицировано по совокупности данных элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Изучение антидотной активности 2-(2-фурил)-1,3-диоксолана

Антидотную активность 2-(2-фурил)-1,3-диоксолана изучали в лабораторных условиях на подсолнечнике сорта ВНИИМК-8883.

Заявляемое соединение 1 и его прототип 2-(n-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол испытывали в виде растворов с содержанием заявляемого соединения и прототипа по свойству в концентрациях 10-2-10-5% (по массе).

Проросшие семена подсолнечника подвергали воздействию 2,4-Д и препаратов. Часть семян обрабатывали только гербицидом (эталон сравнения). Контролем служили семена, обработанные водой. Дальнейшее проращивание семян проводили при температуре 28°С в течение 3 суток, измеряли длину гипокотиля и корня проростков подсолнечника.

Антидотную активность оценивали по увеличению длины корня и гипокотиля проростков в варианте гербицид + антидот в сравнении с гербицидным вариантом (эталон).

Статистическая обработка экспериментальных данных проведена с использованием критерия Стьюдента при уровне вероятности Р=0,95. Результаты испытаний представлены в таблице.

Как следует из таблицы, заявляемое соединение 1 снижает токсичность 2,4-Д для проростков подсолнечника, превосходя прототип 2.

Соединение 1 в оптимальной концентрации 10-3% увеличивает длину гипокотиля на 36,2%, корня – на 34,1% по отношению к 2,4-Д.

Соединение 2 в оптимальной концентрации 10-4% увеличивает длину гипокотиля на 10,3%, корня – на 31,2% по отношению к 2,4-Д.

Таким образом, соединение 1 проявляет свойства антидота и может быть использовано в практике сельского хозяйства для снятия токсического воздействия гербицида 2,4-Д на растения и активации их роста.

Таблица.
Антидотная активность соединений 1 и 2 к 2,4-Д на проростках подсолнечника сорта ВНИИМК-8883
Препарат Длина гипокотиля Длина корня
Концентрация, % мм % к 2,4-Д мм % к 2,4-Д
Контроль 10,1 12,6
2,4-Д 10-3 5,8 -42,6 9,1 -27,8
2,4-Д + 10-2 6,7 115,5 10,7 117,6
Соединение 1 10-3 7,9 136,2 12,2 134,1
10-4 6,6 113,8 8,6 -5,5
10-5 6,9 118,9 12,0 131,9
2,4-Д + 10-2 6,2 106,9 11,2 123,1
Соединение 1 10-3 6,3 108,6 11,7 128,6
10-4 6,4 110,3 12,0 131,9
10-5 6,1 105,2 11,4 125,3
Различия между вариантами достоверны при Р=0,95

Формула изобретения

Средство для снижения токсического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечник, отличающееся тем, что в качестве средства применяют 2-(2-фурил)-1,3-диоксолан формулы 1

Categories: BD_2284000-2284999