Патент на изобретение №2283275

(54) СИЛИКАТЫ НАТРИЯ В ВИДЕ МЕЛКОДИСПЕРСНЫХ ПОРИСТЫХ ГИДРАТИРОВАННЫХ ЧАСТИЦ ТВЕРДОГО РЕНТГЕНОАМОРФНОГО ВЕЩЕСТВА

(57) Реферат:

Изобретение относится к области производственных технологий, а именно к силикатам натрия. Силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества содержат менее 15 масс.% воды и имеют силикатный модуль 1,3-4,0. Водный препарат силиката натрия нагревают до 35-90°С. Затем его активируют путем пропускания потока сквозь магнитное поле, которое обеспечивает напряженность в любой точке охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия 250-750 кА/м в течение нескольких секунд. Время воздействия магнитного поля на поток водного препарата силиката натрия, по меньшей мере, 10-12 сек. Отжиг высушенного распылительной сушкой силиката натрия осуществляют с использованием горячего газа при температуре не менее 200°С. Силикаты натрия обладают повышенной скоростью растворения в воде. Время, необходимое для растворения полученных силикатов, по меньшей мере, на 20% меньше времени, требующегося для растворения в тех же условиях известных силикатов натрия. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области полезных веществ.

Силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества используются преимущественно в тех областях техники, в которых они в своем применении проходят стадию растворения в воде, например: в строительстве (силикатные вяжущие), в машиностроении (связующее при изготовлении форм и стержней), в целлюлозно-бумажной промышленности (для пропитки бумажной массы), в химической промышленности (для производства катализаторов, белой сажи, синтетических моющих средств), в лакокрасочной промышленности (пленкообразователи в составе силикатных красок) и др.

Известны силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества с содержанием воды менее 25 масс.%, полученные с использованием распылительной сушки водного препарата силиката натрия (патент US №3838192, С 01 В 33/32, 1974 г.).

Известны силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества с содержанием воды менее 15 масс.%, силикатным модулем – молярным отношением SiO₂:Na₂О=1,3-4,0, полученные путем распылительной сушки водного препарата силиката натрия и отжига высушенного распылительной сушкой силиката натрия с содержанием воды, равным по меньшей мере 15 масс.%, имеющие скорость растворения в стандартных условиях (срок, необходимый для растворения 95 масс.% 5 г силиката натрия в 500 г деминерализованной воды в аппарате с мешалкой при температуре 40°С; определение концентрации с помощью электропроводности), не превышающую 60 секунд (патент RU 2143998 С1, С 01 В 33/32, C 11 D 3/08, 2000 г.).

Эти силикаты натрия наиболее близки к заявляемым по совокупности существенных признаков и приняты за прототип.

Недостатком силикатов натрия – прототипа является то, что они не обладают повышенной скоростью растворения в воде, являющейся ценным технологическим свойством.

Задачей изобретения является разработка силикатов натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества с содержанием воды менее 15 масс.%, силикатным модулем, равным 1,3-4,0, получаемых путем распылительной сушки водного препарата силиката натрия и отжига высушенного распылительной сушкой силиката натрия с содержанием воды, равным по меньшей мере 15 масс.%, обладающих повышенной скоростью растворения в воде, при которой срок, необходимый для их растворения в стандартных условиях (95 масс.%/40°С), по меньшей мере на 20% меньше срока, требующегося для растворения в тех же условиях известных силикатов натрия, полученных с предлагаемыми из одной и той же партии водного препарата силиката натрия, имеющих силикатный модуль и содержание воды одинаковые с предлагаемыми силикатами натрия, и не превышает 48 секунд.

Поставленная задача решается тем, что применительно к силикатам натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества с содержанием воды менее 15 масс.%, силикатным модулем, равным 1,3-4,0, полученным путем распылительной сушки водного препарата силиката натрия и отжига высушенного распылительной сушкой силиката натрия с содержанием воды, равным по меньшей мере 15 масс.%, водный препарат силиката натрия предварительно нагревают до температуры 35-90°С и затем активируют до начала сушки путем пропускания его потока сквозь магнитное поле напряженностью 250-750 кА/м в любой точке охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия, время воздействия магнитного поля на любую точку охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия по меньшей мере 10-12 секунд, после чего осуществляют отжиг высушенного распылительной сушкой силиката натрия с использованием горячего газа, имеющего температуру не менее 200°С, причем водный препарат силиката натрия нагревают предпочтительно до температуры 60°С, а активацию водного препарата силиката натрия выполняют по меньшей мере за 1-6 мин до начала его сушки.

Технический результат, получаемый за счет использования заявляемого изобретения, состоит в том, что значительно улучшаются технологические свойства силикатов натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества, а именно не менее чем на 20% сокращается время их растворения в воде, что имеет важное значение в производственном процессе. Таким образом, совокупность существенных признаков заявляемого изобретения позволила получить новые физико-химические характеристики силикатов натрия по сравнению с известными.

Работоспособность заявляемого изобретения демонстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Способ осуществляется следующим образом.

В качестве водного препарата силиката натрия используют часть партии жидкого стекла, имеющего концентрацию силиката натрия 35 масс.% и силикатный модуль – молярное соотношение SiO₂:Na₂O=2,5:1.

Выполняют следующие операции:

– нагревают жидкое стекло до температуры 60°С;

– активируют нагретое жидкое стекло путем пропускания его потока сквозь магнитное поле напряженностью 250 кА/м с помощью омагничивающего устройства российской фирмы “ЭРГА” в любой точке охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия, время его воздействия на поток жидкого стекла 12 секунд;

– спустя 1 минуту после активации жидкого стекла его сушат и отжигают в распылительной сушилке российской фирмы “ВНИИКП”, используя горячий газ (воздух), имеющий температуру 250°С, в течение времени, обеспечивающего остаточное содержание воды в силикатах натрия 12,5 масс.%.

В результате получают предлагаемые силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества, имеющие силикатный модуль, равный 2,5, и содержание воды 12,5 масс.%.

Определяют время, необходимое для растворения 95 масс.% 5 г предлагаемых силикатов натрия в 500 г деминерализованной воды в аппарате с мешалкой при температуре 40°С (определение концентрации с помощью электропроводности). При этом срок растворения полученных силикатов натрия составил 23 секунды.

Пример 2.

В качестве водного препарата силиката натрия используют часть той же самой партии жидкого стекла, которая использовалась в примере 1, имеющего концентрацию силиката натрия 35 масс.% и силикатный модуль – молярное соотношение SiO₂:Na₂O=2,5:1. Жидкое стекло сушат и отжигают в распылительной сушилке российской фирмы “ВНИИКП”, используя горячий газ (воздух), имеющий температуру 250°С, в течение времени, обеспечивающего остаточное содержание воды в силикате натрия 12,5 масс.%.

В результате получают известные (по способу прототипу) силикаты натрия в виде мелкодисперсных гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества, имеющие силикатный модуль 2,5 и содержание воды 12,5 масс.%.

Определяют время, необходимое для растворения 95 масс.% 5 г известных силикатов натрия в 500 г деминерализованной воды в аппарате с мешалкой при температуре 40°С (определение концентрации с помощью электропроводности). При этом срок растворения данных силикатов натрия составил 30 секунд.

Из сравнения полученных результатов испытания можно видеть, что время растворения в одних и тех же стандартных условиях силикатов натрия, полученных по примеру 1, меньше времени растворения силикатов натрия, полученных по примеру 2 (прототип), примерно на 23%.

Пример 3.

В качестве водного препарата силиката натрия используют часть партии жидкого стекла, имеющего концентрацию силиката натрия 55 масс.% и силикатный модуль – молярное соотношение SiO₂:Na₂O=2:1.

Выполняют следующие операции:

– нагревают жидкое стекло до температуры 60°С;

– активируют нагретое жидкое стекло путем пропускания его потока сквозь омагничивающее устройство российской фирмы “ЭРГА”, обеспечивающее напряженность магнитного поля 750 кА/м в любой точке охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия, время его воздействия на поток жидкого стекла 10 секунд;

– спустя 6 минут после активации жидкого стекла его сушат и отжигают в распылительной сушилке российской фирмы “ВНИИКП”, используя горячий газ (воздух), имеющий температуру 250°С, в течение времени, обеспечивающего остаточное содержание воды в силикатах натрия 7,6 масс.%.

В результате получают силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества, имеющие силикатный модуль, равный 2,0, и содержание воды 7,6 масс.%. Определяют время, необходимое для растворения 95 масс.% 5 г предлагаемых силикатов натрия в 500 г деминерализованной воды в аппарате с мешалкой при температуре 40°С (определение концентрации с помощью электропроводности). При этом срок растворения полученных силикатов натрия составил 19 секунд.

Пример 4.

В качестве водного препарата силиката натрия используют часть той же самой партии жидкого стекла, которая использовалась в примере 3, имеющего концентрацию силиката натрия 55 масс.% и силикатный модуль – молярное соотношение SiO₂:Na₂О=2:1. Жидкое стекло сушат и отжигают в распылительной сушилке российской фирмы “ВНИИКП”, используя горячий газ (воздух), имеющий температуру 250°С, в течение времени, обеспечивающего остаточное содержание воды в силикатах натрия 7,6 масс.%.

В результате получают известные (по способу-прототипу) силикаты натрия в виде мелкодисперсных гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества, имеющие силикатный модуль 2,0 и содержание воды 7,6 масс.%.

Определяют время, необходимое для растворения 95 масс.% 5 г известных силикатов натрия в 500 г деминерализованной воды в аппарате с мешалкой при температуре 40°С (определение концентрации с помощью электропроводности). При этом время растворения данных силикатов натрия составило 24 секунды.

Из сравнения результатов испытания можно видеть, что время растворения в одних и тех же стандартных условиях силикатов натрия, полученных по примеру 3, меньше времени растворения силикатов натрия, полученных по примеру 4, примерно на 21%.

Таким образом, полученные по заявляемому изобретению силикаты натрия в виде мелкодисперсных гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества обладают повышенной скоростью растворения в воде, при которой время, необходимое для растворения 95 масс.% 5 г силиката натрия в 500 г деминерализованной воды в аппарате с мешалкой при температуре 40°С по меньшей мере на 20% меньше времени, требующегося для растворения в тех же условиях известных силикатов натрия в виде мелкодисперсных гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества, полученных из одной и той же партии водного препарата силиката натрия и имеющих одинаковые силикатный модуль и содержание воды.

Заявляемые силикаты натрия в виде мелкодисперсных гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества прошли производственные испытания, которые показали высокую эффективность, надежность получаемых результатов и могут широко использоваться в промышленном производстве.

Формула изобретения

1. Силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества с содержанием воды менее 15 мас.%, силикатным модулем – молярным отношением SiO₂:Na₂O=1,3-4,0, полученные путем распылительной сушки водного препарата силиката натрия и отжига высушенного распылительной сушкой силиката натрия с содержанием воды, равным, по меньшей мере, 15 мас.%, отличающиеся тем, что водный препарат силиката натрия предварительно нагревают до температуры 35-90°С и затем активируют до начала сушки путем пропускания его потока сквозь магнитное поле напряженностью 250-750 кА/м в любой точке охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия, время воздействия магнитного поля на любую точку охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия, по меньшей мере, 10-12 сек, после чего осуществляют отжиг высушенного распылительной сушкой силиката натрия с использованием горячего газа, имеющего температуру не менее 200°С.

2. Силикаты натрия по п.1, отличающиеся тем, что водный препарат силиката натрия нагревают предпочтительно до температуры 60°С.

3. Силикаты натрия по п.1, отличающиеся тем, что активацию водного препарата силиката натрия выполняют предпочтительно за 1-6 мин до начала его сушки.

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 06.10.2007

Извещение опубликовано: 20.05.2009 БИ: 14/2009