Патент на изобретение №2282899

(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ

(57) Реферат:

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования инфекции мочевой системы, в частности острого пиелонефрита. Для этого через зонд в трахеобронхиальное дерево вводят уропатогенную монокультуру Escherichia coli Ca38, содержащую 5·l0⁹ MT/мл, из расчета 0,1 мл/100 г массы крысы. Способ позволяет изучить механизмы развития инфекционного процесса в органах мочевой системы на фоне инфекционных заболеваний органов дыхательной системы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области воспроизведения болезней человека в эксперименте, и может быть использовано для моделирования инфекции мочевой системы (ИМС).

Известен способ моделирования ИМС путем введения кишечной палочки в количестве 200-500 млн. микробных тел в просвет мочевого пузыря с перевязкой мочеточника или без нее (Walsh. Campbell’s Urology, 7 th ed. – W.B.Saunders Company, 1998. – p.1687. – прототип). Недостатком данного способа является то, что он позволяет изучить лишь основные пути проникновения инфекции в мочевую систему.

Также известен способ моделирования ИМС путем введения кишечной палочки в кровяное русло (Пытель А.Я., Голигорский С.Д. Пиелонефрит. – М., Медгиз, 1961. – с.70 – прототип). Недостатком этого способа также является то, что он ограничен изучением лишь основного пути проникновения инфекции в органы мочевыделительной системы.

Задача изобретения – исследование других путей инфицирования органов мочевыделительной системы в эксперименте.

Поставленная задача достигается тем, что в способе моделирования острого пиелонефрита, включающем инфицирование органов мочевой системы путем введения микробных тел, в трахео-бронхиальное дерево животного вводят через зонд уропатогенную монокультуру Escherichia coli Ca38 (тип колицина Е+), содержащую 5·10⁹ МТ/мл, из расчета 0,1 мл/100 г массы животного.

Данная концентрация является оптимальной для моделирования ИМС.

Способ осуществляют следующим образом. Под эфирным масочным наркозом беспородных белых крыс интубируют пластиковым зондом и вводят через него Е. coli Ca38, содержащую 5·10⁹ MT/мл, в количестве 0,1 мл/100 г массы животного. После этого зонд извлекают. Крысу выводят из наркоза, наблюдают за ее состоянием. Через 3 суток у нее развивается клиника ИМС.

Пример. Белую крысу-самца, массой 300 г, интубируют пластиковым зондом под эфирным масочным наркозом. В просвет трахеи через зонд вводят взвесь Е. coli Са38, содержащую 5·10⁹ MT/мл, в количестве 0,3 мл. Животное экстубируют и выводят из наркоза. Через трое суток у крысы развилась ИМС.

Данный способ был использован при моделировании ИМС у 40 белых крыс. Было установлено, что на 3 сутки после введения микробной взвеси появлялась лейкоцитурия до 30-40 в поле зрения, бактериурия Е. coli Са38 10⁵-10⁶ мт/мл мочи. В периферической крови – лейкоцитоз до 10,9·10⁹. При морфологических исследованиях у них развивалась зернистая дистрофия в корковом слое, коллапс капилляров клубочков, обширные лимфоидные инфильтраты в корковом слое. В клубочках коркового слоя мочевые пространства сильно расширены. Наблюдалась атрофия извитых канальцев коркового слоя.

Таким образом, предлагаемый способ интратрахеального инфицирования экспериментальных животных микробной взвесью Е. coli Са38 позволяет получить модель микробно-воспалительного поражения органов мочевой системы. Данная модель может быть использована в дальнейшем для изучения механизмов развития инфекционного процесса в органах мочевой системы на фоне пневмоний и других инфекционных заболеваниях органов дыхательной системы.

Формула изобретения

Способ моделирования острого пиелонефрита путем введения Escherichia coli, отличающийся тем, что введение осуществляют через зонд в трахеобронхиальное дерево, при этом вводят уропатогенную монокультуру Escherichia coli Ca38, содержащую 5·10⁹ МТ/мл, из расчета 0,1 мл/100 г массы крысы.

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Извещение опубликовано: 10.06.2008 БИ: 16/2008