Патент на изобретение №2156305

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2156305 (13) C1
(51) МПК 7
C14C3/18, C14C3/20
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.06.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 99125902/12, 09.12.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

09.12.1999

(45) Опубликовано: 20.09.2000

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2029786 С1, 27.02.1995. RU 2041954 С1, 20.08.1995. SU 1595915 А1, 30.09.1990. SU 167831 А, 04.03.1965. FR 2178927 А, 21.12.1973. DE 3115646 А1, 18.11.1982. EP 0037250 А2, 07.10.1981. GB 1423438 А, 04.02.1976.

Адрес для переписки:

113184, Москва, ул. Пятницкая 74, ЦНИИКП, патентный отдел, Коновой М.М.

(71) Заявитель(и):

Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности (RU)

(72) Автор(ы):

Чурсин В.И.(RU),
Львова А.Н.(RU),
Кунц Михаил Иванович (BY),
Шлык Геннадий Григорьевич (BY),
Кривошеева Нелля Андреевна (BY)

(73) Патентообладатель(и):

Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ДУБИТЕЛЯ ДЛЯ СВЕТЛЫХ КОЖ


(57) Реферат:

Способ относится к кожевенной промышленности и может быть использован при выработке кож различного назначения, в том числе белых и светлых кож. Способ заключается в конденсации аминосоединения, лигносульфонатов и формальдегида в присутствии воды. Причем в качестве аминосоединения используют мочевину или циклическую этиленмочевину, или меламин и процесс ведут в течение 1-3 ч. Способ позволяет улучшить качество дубителя и повысить качество кож. 2 табл.


Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при выработке кож различного назначения, в том числе белых и светлых кож.

Известен способ получения синтетического дубителя путем сульфометилирования и конденсации дифенилолпропана с формальдегидом, последующего подкисления продукта серной кислотой при конденсации карбамида и диспергирования полученного продукта в лигносульфонатах /RU, патент 2041954, С1, 20.08.1995/.

Недостатком известного способа является низкая доброкачественность полученного дубителя и сложность технологического процесса его изготовления.

Наиболее близким по технической сущности к заявленному является способ получения синтетического дубителя путем конденсации аминосоединения, полученного в результате гидролиза полиакрилонитрила лигносульфонатов и формальдегида /RU, патент 2029786, C1, 27.02.1995/.

Недостатками указанного способа являются нестабильность свойств полученного продукта из-за использования в качестве исходного сырья непостоянных по своему составу отходов производства трикотажных фабрик и значительное содержание (85%) в синтане лигносульфонатов, не обладающих дубящим действием.

Техническим результатом изобретения является улучшение качества дубителя и повышение качества кож.

Данный результат достигается тем, что в способе получения синтетического дубителя для светлых кож путем конденсации аминосоединения, лигносульфонатов и формальдегида в присутствии воды, в качестве аминосоединения используют продукт, выбранный из группы: мочевина, циклическая этиленмочевина, меламин и процесс ведут в течение 1- 3 час при следующем соотношении компонентов реакционной смеси, мас.%:
Аминосоединение – 15-25
Лигносульфонаты – 10-16
Формальдегид – 20-30
Вода – Остальное
Отличительной особенностью предложенного способа является то, что использование в качестве аминосоединения мочевины, циклической этиленмочевины или меламина при заявленном соотношении компонентов реакционной смеси позволяет получить светостойкий дубитель с высокой доброкачественностью.

Введение аминосоединения менее 15% приводит к снижению доброкачественности дубителя. Введение аминосоединения больше 25% нецелесообразно.

При введении лигносульфонатов меньше 10% уменьшается содержание растворимых в воде веществ и ухудшается качество дубителя. Введение лигносульфонатов больше 15% нецелесообразно, так как дальнейшего улучшения качества дубителя не происходит.

При введении формальдегида менее 20% уменьшается содержание дубящих в полученном синтане. Введение формальдегида более 30% приводит к появлению в готовом продукте свободного формальдегида.

При проведении синтеза дубителя менее 1 часа реакция поликонденсации не проходит полностью и полученный продукт имеет низкие показатели растворимости и доброкачественности. Проведение синтеза более 3 часов нецелесообразно, так как реакция поликонденсации за это время полностью завершилась.

Способ осуществляется следующим образом.

В реактор, снабженный мешалкой, последовательно загружают расчетные количества воды, аминосоединения, лигносульфонатов и после полного растворения компонентов добавляют формальдегид. Конденсацию ведут при постоянным перемешивании в течение 1-3 часов.

Продукт конденсации представляет собой белую массу пастообразной консистенции, содержание сухого вещества 40-60%. Он хорошо растворим в воде, не содержит свободного формальдегида. pH 5%-ного водного раствора 3,0-4,0.

Технология применения синтетического дубителя заключается в следующем.

Полуфабрикат, полученный по типовой методике из шкур крупного рогатого скота, после нейтрализации додубливают предложенным дубителем при его расходе 2-5% от массы полуфабриката в течение 45-60 минут. Дальнейшие процессы и операции осуществляют по типовой методике.

Различные варианты способа получения синтетического дубителя приведены в таблице 1.

Качественные показатели свойств полученных синтанов и готовых кож приведены в таблице 2.

Использование предложенного способа позволяет получать высококачественные синтетические дубители для светлых кож.

Формула изобретения


Способ получения синтетического дубителя для светлых кож путем конденсации аминосоединения, лигносульфонатов и формальдегида в присутствии воды, отличающийся тем, что в качестве аминосоединения используют продукт, выбранный из группы: мочевина, циклическая этиленмочевина, меламин, и процесс ведут в течение 1 – 3 ч при следующем соотношении компонентов реакционной смеси, мас.%:
Аминосоединение – 15 – 25
Лигносульфонаты – 10 – 16
Формальдегид – 20 – 30
Вода – Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 10.12.2001

Номер и год публикации бюллетеня: 12-2003

Извещение опубликовано: 27.04.2003


Categories: BD_2156000-2156999