Патент на изобретение №2282352
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОБЕГОВ ЛЬНА-ДОЛГУНЦА IN VITRO
(57) Реферат:
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения побегов льна-долгунца. Проводят инкубацию семян на агаризованной питательной среде с модифицированным составом в темноте с целью получения проростков. Из полученных проростков приготовляют экспланты и инкубируют их на свету в течение 20-70 часов на агаризованной модифицированной питательной среде Мурасиге-Скуга. Далее получают побеги путем инкубации эксплантов на агаризованной модифицированной питательной среде Мурасиге-Скуга. Изобретение позволяет получить высокие значения общей частоты побегообразования, а также побеги высокого качества. 1 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способам генетической инженерии, и может быть использовано как в сельском хозяйстве, а также и для фундаментальных исследований в области физиологии растений. В этом способе для инкубации семян используют агаризованную безгормональную среду Мурасиге-Скуга (МС). (Murashige Т., Scoog P., 1962. A reserved medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures. Physiology plantarum, v.15, p.473-497). Семена инкубируют на этой среде 14 суток в темноте с получением проростков. Из полученных проростков готовят экспланты в виде сегментов гипокотилей. Для получения побегов экспланты инкубируют на свету на среде МС, дополненной регуляторами роста: 6-бензиламинопурином – 1 мг/л и нафтилуксусной кислотой 0,01-0,1 мг/л. Однако образование побегов на сегментах гипокотиля происходит по всей поверхности экспланта, преимущественно из эпидермальных клеток. Это снижает эффективность использования известного способа при проведении генетической трансформации при помощи Agrobacterium tumefacience, так как для агробактериальной трансформации необходимо образование побегов вокруг раневой поверхности. При использовании сегментов гипокотиля для увеличения числа побегов, образующихся вокруг раневой поверхности, при проведении генетической трансформации, часть эпидермиса необходимо удалять тонкими полосками вдоль экспланта, что значительно увеличивает трудоемкость способа. Задачей настоящего изобретения является повышение выхода побегов вокруг раневой поверхности, получаемых из эксплантов льна-долгунца, при высокой общей частоте побегообразования и высоком качестве получаемых побегов, при упрощении способа и снижении его трудоемкости. Задача решается новым способом получения побегов льна-долгунца in vitro, включающий инкубацию семян на агаризованной питательной среде в темноте с получением проростков, приготовление эксплантов из полученных проростков, инкубацию эксплантов на свету на агаризованной питательной среде, содержащей 6-бензиламинопурин, с получением побегов, причем семена инкубируют в темноте в течение 1-3 суток, а затем продолжают инкубацию на свету – 3-7 суток на агаризованной питательной среде, содержащей, мг/л:
экспланты готовят в виде цельных семядолей, их дополнительно инкубируют в темноте в течение 20-70 часов на агаризованной модифицированной питательной среде Мурасиге-Скуга, дополненной, мг/л:
с получением подготовленных эксплантов, а для получения побегов полученные подготовленные экспланты инкубируют на свету на агаризованной модифицированной питательной среде Мурасиге-Скуга при содержании, мг/л:
до получения побегов. Заявленные пределы определяются следующим образом: ниже и выше заявленных пределов способ показывает плохие результаты. Ниже приведены примеры №1-6 реализации способа. В примерах использованы следующие варианты сред. Среда №1а для инкубации семян, содержащая, мг/л:
Среда №1б для инкубации семян, содержащая, мг/л:
Среда №2а для дополнительной подготовки эксплантов, агаризованная модифицированная питательная среда МС, дополненная, мг/л:
Среда №2б для дополнительной подготовки эксплантов, агаризованная модифицированная питательная среда МС, дополненная, мг/л:
Среда №3а для инкубации подготовленных эксплантов, агаризованная модифицированная питательная среда МС, при содержании, мг/л:
Среда №3б для инкубации подготовленных эксплантов, агаризованная модифицированная питательная среда МС, при содержании, мг/л:
Пример 1. Семена льна-долгунца сорта Белоснежка инкубируют in vitro в течение 1 суток в темноте с последующей инкубацией на свету в течение 3 суток на агаризованной питательной среде №1а, с получением проростков, из которых готовят экспланты в виде цельных семядолей, которые дополнительно инкубируют в темноте в течение 20 часов на агаризованной питательной среде №2а, а подготовленные экспланты затем инкубируют на свету на агаризованной питательной среде №3а до получения побегов. Пример 2. Семена льна-долгунца сорта Белоснежка инкубируют in vitro в течение 3 суток в темноте с последующей инкубацией на свету в течение 7 суток на агаризованной питательной среде №1б, с получением проростков, из которых готовят экспланты в виде цельных семядолей, которые дополнительно инкубируют в темноте в течение 70 часов на агаризованной питательной среде №2б, а подготовленные экспланты затем инкубируют на свету на агаризованной питательной среде №3б до получения побегов. Пример 3. Семена льна-долгунца сорта А-29 инкубируют in vitro в течение 1 суток в темноте с последующей инкубацией на свету в течение 3 суток на агаризованной питательной среде №1а, с получением проростков, из которых готовят экспланты в виде цельных семядолей, которые дополнительно инкубируют в темноте в течение 20 часов на агаризованной питательной среде №2а, а подготовленные экспланты затем инкубируют на свету на агаризованной питательной среде №3а до получения побегов. Пример 4. Семена льна-долгунца сорта А-29 инкубируют in vitro в течение 3 суток в темноте с последующей инкубацией на свету в течение 7 суток на агаризованной питательной среде №1б, с получением проростков, из которых готовят экспланты в виде цельных семядолей, которые дополнительно инкубируют в темноте в течение 70 часов на агаризованной питательной среде №2б, а подготовленные экспланты затем инкубируют на свету на агаризованной питательной среде №3б до получения побегов. Пример 5. Семена льна-долгунца сорта Ленок инкубируют in vitro в течение 1 суток в темноте с последующей инкубацией на свету в течение 3 суток на агаризованной питательной среде №1а, с получением проростков, из которых готовят экспланты в виде цельных семядолей, которые дополнительно инкубируют в темноте в течение 20 часов на агаризованной питательной среде №2а, а подготовленные экспланты затем инкубируют на свету на агаризованной питательной среде №3а до получения побегов. Пример 6. Семена льна-долгунца сорта Ленок инкубируют in vitro в течение 3 суток в темноте с последующей инкубацией на свету в течение 7 суток на агаризованной питательной среде №1б, с получением проростков, из которых готовят экспланты в виде цельных семядолей, которые дополнительно инкубируют в темноте в течение 70 часов на агаризованной питательной среде №2б, а подготовленные экспланты затем инкубируют на свету на агаризованной питательной среде №3б до получения побегов. Ниже приведены примеры №7-12, показывающие, что без дополнительной подготовки эксплантов способ показывает плохие результаты. Пример 7. Семена льна-долгунца сорта Белоснежка инкубируют in vitro в течение 1 суток в темноте с последующей инкубацией на свету в течение 3 суток на агаризованной питательной среде №1а, с получением проростков, из которых готовят экспланты в виде цельных семядолей, затем экспланты инкубируют на свету на агаризованной питательной среде №3а до получения побегов. Пример 8. Семена льна-долгунца сорта Белоснежка инкубируют in vitro в течение 3 суток в темноте с последующей инкубацией на свету в течение 7 суток на агаризованной питательной среде №1б, с получением проростков, из которых готовят экспланты в виде цельных семядолей, затем экспланты инкубируют на свету на агаризованной питательной среде №3б до получения побегов. Пример 9. Семена льна-долгунца сорта А-29 инкубируют in vitro в течение 1 суток в темноте с последующей инкубацией на свету в течение 3 суток на агаризованной питательной среде №1а, с получением проростков, из которых готовят экспланты в виде цельных семядолей, затем экспланты инкубируют на свету на агаризованной питательной среде №3а до получения побегов. Пример 10. Семена льна-долгунца сорта А-29 инкубируют in vitro в течение 3 суток в темноте с последующей инкубацией на свету в течение 7 суток на агаризованной питательной среде №1б, с получением проростков, из которых готовят экспланты в виде цельных семядолей, затем экспланты инкубируют на свету на агаризованной питательной среде №3б до получения побегов. Пример 11. Семена льна-долгунца сорта Ленок инкубируют in vitro в течение 1 суток в темноте с последующей инкубацией на свету в течение 3 суток на агаризованной питательной среде №1а, с получением проростков, из которых готовят экспланты в виде цельных семядолей, затем экспланты инкубируют на свету на агаризованной питательной среде №3а до получения побегов. Пример 12. Семена льна-долгунца сорта Ленок инкубируют in vitro в течение 3 суток в темноте с последующей инкубацией на свету в течение 7 суток на агаризованной питательной среде №1б, с получением проростков, из которых готовят экспланты в виде цельных семядолей, затем экспланты инкубируют на свету на агаризованной питательной среде №3б до получения побегов. Пример 13 (по прототипу). Семена льна-долгунца сорта А-29 инкубируют in vitro в темноте течение 14 суток на агаризованной питательной среде МС, с получением проростков, из которых готовят экспланты в виде 4-6 мм сегментов гипокотилей, затем экспланты до получения побегов инкубируют на свету на агаризованной питательной среде МС дополненной 6-бензиламинопурином – 1 мг/л и нафтилуксусной кислотой 0,05 мг/л. Результаты, плученные по примерам 1-13, приведены в таблице.
Результаты, представленные в таблице, свидетельствуют о том, что способ согласно изобретению позволяет в 18-30 раз повысить частоту побегообразования вокруг раневой поверхности, что имеет существенное значение при использовании этого способа при проведении генетической трансформации при помощи Agrobacterium tumefacience, так как перенос генов осуществляется в клетки вокруг раневой поверхности. Снижается трудоемкость способа за счет исключения операции по специальной обработке для увеличения раневой поверхности путем удаления части эпидермиса. Способ согласно изобретению прост в использовании и высокотехнологичен. В результате способа согласно изобретению общая частота побегообразования зависит от генотипа, однако для всех сортов при реализации способа согласно изобретению были получены высокие значения общей частоты побегообразования, получаемые побеги высокого качества, все результаты стабильны и воспроизводимы.
Формула изобретения
Способ получения побегов льна-долгунца in vitro, включающий инкубацию семян на агаризованной питательной среде в темноте с получением проростков, приготовление эксплантов из полученных проростков, инкубацию эксплантов на свету на агаризованной питательной среде, содержащей 6-бензиламинопурин с получением побегов, отличающийся тем, что семена инкубируют в темноте в течение 1-3 суток, а затем продолжают инкубацию на свету 3-7 суток на агаризованной питательной среде, содержащей, мг/л:
экспланты готовят в виде цельных семядолей, их дополнительно инкубируют в темноте в течение 20-70 ч на агаризованной модифицированной питательной среде Мурасиге-Скуга, дополненной, мг/л:
с получением подготовленных эксплантов, а для получения побегов полученные подготовленные экспланты инкубируют на свету на агаризованной модифицированной питательной среде Мурасиге-Скуга, при содержании, мг/л:
до получения побегов.
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 30.04.2007
Извещение опубликовано: 27.12.2008 БИ: 36/2008
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
